<4D6963726F736F667420576F7264202D20CF2EDAE1C7C120E5C7D4E320EDE6E4D3> طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 213 .Crocus sativus لنبات الزعفران من زراعة البراعم الساكنة والجذور الناتجالكالس تمايز * عالء هاشم يونس الطائي Alaa_altaee40@yahoo.com .جامعة الموصل -كلية الزراعة والغابات - و هندسة الحدائق قسم البستنة - مدرس * المستخلص مختبر زراعة الخاليا واألنسجة النباتية التابع لقسم البستنة وهندسة أجريت هذه الدراسة في ) 2011 ( آب إلـى كانون الثاني من جامعة الموصل خالل المدة / كلية الزراعة والغابات / الحدائق سم على وسـط 0.5إذ زرعت براعم ساكنة بطول ،) . Crocus sativus L(الزعفران على نبات MS النمو منظماتمختلفة من تراكيز المجهز ب : NAA 2,4و-D و TDZ بهدف استحداث الكالس و MSوزرعت على وسط الحقلسم لنباتات ناتجة من 1كما أخذت أجزاء من الجذور بطول .تمايزه نسـبة أن أعلى النتائج بينت إذ تمايزه ، و بهدف استحداث الكالس المختلفة بمنظمات النمو لمجهزا ـ المزود MSوسط على الساكنةعم امن زراعة البر عليها تم الحصول )% 90( الكالس لتكوين بـ يوما لبدء استحداث 29 واحتاجت إلىكالس كمية اكبر بدورها أعطت التيو D-2,4لتر / ملغم 0.2 أو ) معاملة المقارنة (منظمات النمو من خاليال MSعلى وسط تمت زراعته ناتجالكالس ال , الكالس Kin +0.2لتر / ملغم 2 (أو المزود بـ NAA ) لتر/ ملغم Kin+0.1 لتر / ملغم 1( المزود بـ معنويا تفوقت ) NAA لتر / ملغم Kin + 0.2 لتر / ملغم 2 (معاملة أن تبينو ) NAA لتر / ملغم معدل لعدد وأعلى ) % 80 ( الكالس مايزنسبة لت الحصول على أعلى حيث منباقي المعامالت على جزء /جذر 12 الجذور عددل وأعلى معدلسم 6.5فرع أطول وبمعدلجزء نباتي / فرع 10 فرعاأل وتم , مايزتبدون بقي فقد المقارنة في معاملة الكالس المزروع أما سم 3.8أطول جذر نباتي وبمعدل تـم بينمـا لجذور ا منزراعة أجزاء من) % 90 - 70 ( بين تراوحت بنسبةالحصول على الكالس Kin ، 5لتـر / ملغم D +0.6-2,4لتر / ملغم 2معامالت من كالس أكبر كمية الحصول على الكـالس . Kin لتر/ ملغم NAA + 1 لتر/ ملغم 1 و Kin لتر / ملغم D +2-2,4لتر / ملغم بـ المزود MS وسط علىزرع Kinلتر/ ملغم D +0.6-2,4 لتر / ملغم 2التركيز عند ناتجال لتكـوين األفـرع أعطى أعلى نسبة استجابة والذي BA لتر/ ملغم Kin ، 2لتر / ملغم 1 ، صفر 7 لعدد األفرع أعلى معدلو BA لتر/ ملغم 2 من الزراعة على الوسط المزود بـ ) % 90 (بلغت معدل وأعلىجزء نباتي / جذر 15 الجذوروأعلى قيمة لعدد سم 5.3 أطول فرعو جزء نباتي / فرع األفرع الناتجة زرعت . مايزفي معاملة المقارنة لم يت أن الكالس مع مالحظة ، سم 6.6 ألطول جذر بعـدها ، بهدف تجذيرها IBAلتر / ملغم 1 بـ المزود MS وسط من تمايز الكالس زرعت على . % 100لتنمو بشكل طبيعي وبنسبة بقاء ومن ثم إلى الحقل إلى المختبر نقلت .استحداث كالس الزعفران ان ، كالس الجذر ، كالس البرعم ،الزعفر :ات المفتاحية الكلم المقدمة تعتبر مناطق ) . Iridaceae(إلى العائلة السوسنية Crocus sativusيعود جنس الزعفران لنبات ا ،) 1992السلطان وآخرون ، ; 1988 رسول ،( لمتوسط الموطن األصلي له البحر األبيض ا يدة تتفـتح وعديم الساق أزهاره قمعية الشكل ذات ألوان زاهية عد سم 7-4قصير يتراوح طوله بين يتكاثر الزعفران جنسيا بي حولي من ذوات الفلقة الواحدة ،وهو نبات عش عند وجود أشعة الشمس ، ـــــــــــــــ . 2011/ 11 / 29تاريخ استالم البحث . 2012/ 4/ 4 تاريخ قبول النشر طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 214 خطاب و ; 1987طواجن ، ; 1985 الرسون ،( الكورمات أو الكريمات بالبذور وخضريا بزراعة .أزهـار 8 -5سنوات وتنتج الكورمة الواحـدة 3دورة حياة كورمة الكروكس ) . 1988 وصفي ، عـد ي) . 1992 السلطان وآخـرون ، ; 1988خطاب ووصفي ، . ( نوعا 80جنس الزعفران يضم إذ أمكـن و في الوقت الحاضـر ، لزراعة األنسجة إكثار النبات خضريا من أهم التطبيقات العملية باستخدام التقنيات المختلفة للزراعة النسيجية الحصول على أعداد كبيرة تصل إلى الماليين من النباتات وآخرون Darvishi أوضح إذ تمايز الكالس أو استحداث و المتجانسة وذلك من تضاعف األفرع المجهز LS على وسط Crocus sativusعند زراعتهم المرستيم القمي لنبات الزعفران) 2006( ـ D-2,4و NAAبتراكيز مختلفة من إن BA ، Kin ، 2ipأنـواع سـايتوكاينينات هـي ةوثالث و تمكن . لكالس أدت إلى الحصول على ا BAلتر / ملغم NAA +2لتر / ملغم 2المعاملة بـ 6الحاوي على MSمن خالل زراعة البراعم الساكنة لنبات الكالديولس على وسط ) 2010(الطائي وتمايز هذا الكالس إلى أفرع عند إعادة زراعته على من الحصول على الكالس ، NAAلتر / ملغم الدراسـات التـي من و. NAA لتر / ملغم Kin + 0.2 لتر / ملغم 2الحاوي على MSالوسط حين قـام ) Yasseen )2000 وجده أجريت إلنشاء مزارع الكالس من زراعة أجزاء الجذور ما الزراعة النسيجية على عن الناتجة Eurovisionبزراعة أجزاء من جذور نبات الكالديولس صنف الس كونت ك أن قطع الجذور ، Kinلتر / ملغم D +0.7-2,4لتر / ملغم 2المجهز بـ MSوسط 1السائل المجهز بـ MSوعند إعادة زراعة هذا الكالس على وسط أسابيع من الزراعة ، 8 -6بعد Kasumiوبـين . أفـرع في ظروف الظالم التام على الجهاز الهزاز تمايز إلـى Kinلتر / ملغم لى وسط ع Grandifloraأن زراعة أجزاء من جذور نبات الكالديولس صنف ) 2004(وآخرون MS مجهز بـNAA مع آو بدونBA وان زراعة هذا الكـالس , الكالس أدى إلى الحصول على . أدى إلى تمايز هذا الكالس إلى أفرع BA لتر/ ملغم 2مجهز بـ MSعلى وسط استحداث الكالس وتمايزه إلى معرفة تأثير منظمات النمو المختلفة في تهدف هذه الدراسة إلى رع من زراعة البراعم الساكنة وأجزاء من الجذور لنبات الزعفران ثم تجذير األفرع الناتجة وأقلمتها أف .في المختبر ثم زراعتها في الحقل إلنتاج نباتات كاملة وسليمة المواد وطرائق البحث لبستنة وهندسة أجريت هذه الدراسة في مختبر زراعة الخاليا واألنسجة النباتية التابع لقسم ا ) 2011( آبلغايـة كانون الثانيمن المدة جامعة الموصل خالل / كلية الزراعة والغابات / الحدائق المحـور الصـلب MS على وسـط سم 0.5 بطول براعم ساكنة زرعت إذ الزعفران ، نبات على ) 4.5 ، 3.5 ، 2.5 ، 1.5 صفر ، ( بالتراكيز NAA : التالية النمو بمنظمات المجهز )1(الجدول TDZ ، لتـر / ملغـم ) 0.2 ، 0.1، 0.03 ، 0.02 صـفر ، (بالتراكيز D-2,4 ، لتر/ ملغم الكـالس . بهدف استحداث الكـالس لتر ،/ ملغم ) 4.0 ، 2.0 ، 1.0 ، 0.5 صفر ، ( بالتراكيز 1, صفر( : يةاآلت النمو المجهز بمنظمات MSأعيدت زراعته على وسط الناتج من أفضل معاملة بعـد ) NAAلتـر / ملغـم Kin +0.2 لتر/ ملغم NAA، 2 لتر / ملغم Kin +0.1لتر/ ملغم ( وأخذت بياناتها بعد ثمانية أسـابيع مـن الزراعـة إلى أفرع مايزهبهدف ت 3 ملم 5تجزئته إلى حجم Goo ، ناتجـة مـن لنباتـات سم 1الجذور بطول من أجزاءزراعة تتم كما) . 2003 وآخرون D +0.6-2,4 لتـر /ملغـم 2: ( التاليـة النمـو بمنظماتالمجهز MSوزرعت على وسط الحقل / ملغـم NAA +1 لتر / ملغم Kin) . (1لتر / ملغم D +2- 2,4لتر /ملغم Kin ( ) .5 لتر/ملغم + BA لتر/ملغم IBA( ) .5لتر /ملغمKin( ) .1لتر /ملغم NAA +0.5 لتر / ملغم Kin) . (1لتر وأخذت . ) 2010 الطائي ، ; BA () Yasseen ، 2000لتر / ملغم 4 . ( NAA)لتر/ملغم 0.5 MSزرع علـى وسـط الكالس الناتج من أفضـل معاملـة .من الزراعة أسابيع 10البيانات بعد طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 215 ) BAلتـر / ملغـم Kin ، 2لتر / ملغم 1 ، صفر( النمو منظمات من المجهز بالتراكيز التالية مـن الزراعـة ثمانيـة أسـابيع بعد بياناتها وأخذت مايزهت بهدف 3 ملم 5حجم تجزئته إلى بعد )Yasseen ، 2000 ; Kasumi ، الناتجة زرعت بعـد فصـلها علـى األفرع ) .2004 وآخرون يزجـاج إلى إناء األجزاء النباتية نقلت ، بهدف تجذيرها IBAلتر / ملغم 1المجهز بـ MSوسط التجـاري وسكب عليها محلول هـايبوكلورات الصـوديوم الزراعة معقم سعة واحد لتر في منضدة NaOCl التعقـيم انتهاء مـدة وبعد كاملة ، غمرت األجزاء النباتية حجم إلى أن/ حجم % 10 بنسبة دقائق ثثال ثالث مرات متتالية لمدة دقائق غسلت األجزاء النباتية بالماء المقطر والمعقم 10 البالغة واحد سعة لتر معقم زجاجي بعدها وضعت في إناء. المعقمة للمادة رالتأثير الضا مرة إلزالة في كل 15 لتر وتركت في محلول التعقيم لمدة / غم 2بتركيز HgCl2كلوريد الزئبق وأضيف إليها محلول ث دقائق لكل مرة نقلت بعد ذلك غسلت بالماء المقطر والمعقم خمسة مرات متتالية لمدة ثال دقيقة بعدها في أطباق بتري معقمة بعد تنشيفها بورق الترشيح إلزالة قطرات الماء المعلق بها إلى منضدة الزراعة مالقـط سم وذلـك باسـتعمال 0.5 مالمسة لمحلول التعقيم ليصبح طولها وقطعت نهاياتها التي كانت زجاجيـة النباتية قنـان لزراعة األجزاء ستعملتا. ) 2010 ، الطائي( جراحية مدببة النهاية وشفرة تم األلمنيوم ، بعدها بورق انيوغُطِّيت فوهة القن ، الغذائي من الوسط 3سم 20بها وضع 3سم200حجم / كغـم 1.04م و ضغط 121 بدرجة حرارة ) Autoclave (المؤصدة الغذائي بجهاز الوسط تعقيم – Laminar – air (لطبقي ا الهواء انسياب في منضدة اعةالزر عملية دقيقة وأجريت 20 لمدة 2سم flow cabinet (، غرفة النمو إلى الزروعات نقلت بعدها Growth Room إضـاءة تحت شدة 8تعقبهـا أنابيب الفلورسنت البيضاء من مجهزة يوم / ساعة16ضوئية لوكس وطول فترة 3000 احتـوى مكرر كررات كلعشرة م من تكونت معاملةكل . م2± 25 وبدرجة حرارة ساعات ظالم اسـتعمل و CRDوزعت المعامالت باستخدام التصميم العشوائي الكامل و واحد جزء نباتي على اختبار دنكن متعـدد حسب المتوسطات مقارنة وتم لتحليل البيانات) SAS ) 1996 البرنامج الجاهز ) .1990، الياسداؤود وعبد ( %5 تحت مستوى احتمال الحدود .المحور بكامل قوته الصلب MS مكونات الوسط الغذائي . 1جدول )لتر /ملغم (التركيز المركب )لتر/ ملغم (التركيز المركب MS salts قوة كاملة Pyridoxine-HCl 0.5 Inositol-My 100 Nicotinic acid 0.5 Sucrose 30000 Glycine 2.0 Thiemine-HCl 0.1 Agar-Agar 6000 طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 216 . Crocus sativusالزعفران األجزاء النباتية المستخدمة في الزراعة النسيجية لنبات . 1شكل = A البراعم الساكنة . B = أجزاء من الجذور. النتائج والمناقشة -:إضافة منظمات النمو إلى وسط الزراعة في استحداث الكالس من زراعة البراعم الساكنة تأثير -1 زراعة تكوين الكالس من في TDZو D-2,4و NAAتأثير كل من ) 2 (يبين الجدول مئويـة أعلـى نسـبة أن إذ أظهرت النتائج ،Crocus sativus الزعفرانلنبات ةعم الساكناالبر MSوسط على الساكنةعم امن زراعة البر ل عليهاوحصتم ال) % 90 ( زاء التي كونت الكالسلألج إلى البراعم واحتاجت . كالس كمية اكبرأعطت بدورها والتي ، D-2,4لتر/ ملغم 0.2 المزود بـ . لبدء استحداث الكالس يوما 29 من استحداث الكالسفي MSوسط إلى TDZ أو D-2,4 أو NAA تأثير إضافة . 2جدول .من الزراعة أسابيع 8بعد Crocus sativus لزعفرانزراعة البراعم الساكنة لنبات ا منظمات النمو التراكيز )لتر/ ملغم ( بدء استحداث )يوم ( الكالس األجزاء التي )%( كونت كالس كمية الكالس المتكون NAA 0.00 - - - 1.50 50 20 + 2.50 42 30 + 3.50 44 30 + 4.50 36 60 ++ 2,4-D 0.00 - - - 0.02 45 10 + 0.03 44 20 + 0.1 37 40 + 0.2 29 90 +++ TDZ 0.00 - - - 0.50 50 20 + 1.00 46 30 + 2.00 36 60 ++ 4.00 40 30 + . سم 2 -1.5كالس بقطر ++ سم 1متوسط بقطر ++ سم 0.5كالس قليل بقطر + لم يتكون كالس - * براعم ساآنة A B أجزاء من الجذور طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 217 :خضرية من كالس البراعم الساكنة تكوين األفرع ال -2 المـزود أو ) معاملة المقارنة (من منظمات النمو خال MSعلى وسط زرع‘ متكونالكالس ال ملغم Kin +0.2لتر / ملغم 2( أو المزود بـ NAA ) لتر/ ملغم Kin + 0.1 لتر/ ملغم 1 ( بـ لتر/ ملغم Kin + 0.2 لتر/ ملغم 2( يبين أن معاملة الذي ) 3 (في الجدول كما) NAA لتر/ NAA ( معاملة على معنويا تفوقت) لتر / ملغم 1Kin + 0.1 لتر/ ملغم ( NAA واألخيرة ) % 80(إذ تم الحصول على أعلى نسبة لتمايز الكالس المزروع ،رنة تفوقت معنويا على معاملة المقا عـدد ل وأعلى معـدل سم 6.5 فرع أطول وبمعدل جزء نباتي/ فرع 10وأعلى معدل لعدد األفرع كما يبين الجدول أن الكالس المـزروع سم 3.8 جذرأطول وبمعدل نباتي جزء/ جذر 12 الجذور جـزء نبـاتي / فرع 3يز إلى أفرع أو جذور في حين تم الحصول على في معاملة المقارنة لم يتما ـ وسطال على من الزراعةسم 2.9بطول نباتي و جزء/ جذر 9 و سم 5.2بطول 1 المـزود بـ قد تفسـر ،تكوين الكالس وتمايزه يبين ) 2( والشكل . NAA لتر /ملغم Kin + 0.1لتر / ملغم ة التوازن بين الهرمونات الموجودة في الجزء النباتي مع ما أضيف النتائج على أساس حصول حال حصـول حالـة تمـايز من منظمات نمو خارجية متمثلة باالوكسينات و السايتوكاينينات و بالتالي Goo وجده ما معوافق تت النتيجة وهذه ,) Razdan ، 2003 ; 1988 سلمان ،( المزروع الكالس . الكالديولس نبات كالسمايز دراستهم لت في) 2010 (طائي وال ) 2003(وآخرون Crocus sativus الزعفرانلنباتات الساكنةعم االبرتكوين األفرع الخضرية من كالس . 3جدول .من الزراعة أسابيع 8بعد على بعض أوساط التمايز أوساط التمايز ) لتر/ ملغم ( الكالسمايزت )%( / األفرع عدد جزء نباتي طول أطول )سم ( فرع عدد الجذور طول أطول )سم ( جذر ج - ج - ج - ج - ج - صفر + Kinلتر / ا ملغم NAAلتر / ملغم 0.1 ب 2.9 ب 9 ب 5.2 ب 3 ب 30 +Kin لتر / ملغم 2 NAAلتر / ملغم 0.2 أ 3.8 أ 12 أ 6.5 أ 10 أ 80 متعدد الحدود عند مستوىالدنكن األرقام ذات األحرف المتشابهة ضمن العمود الواحد ال تختلف معنويا فيما بينها حسب اختبار* % . 5احتمال طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 218 على Crocus sativusتمايز الكالس الناتج من زراعة البراعم الساكنة لنبات الزعفران . 2شكل 2( مجهز بـ MSبعد زراعته على وسط D-2,4لتر/ ملغم 0.2المزود بـ MSالوسط ) . NAAلتر / ملغم Kin +0.2 لتر/ ملغم :الجذر من أجزاء تأثير إضافة منظمات النمو إلى وسط الزراعة في استحداث الكالس من زراعة -1 زود بتراكيز الم MSعلى وسط الزعفران لنبات الجذر من زراعة أجزاء أن) 4(يبين الجدول ) % 90 -70(بـين تراوحت إلى تكوين الكالس بنسبة توالسايتوكاينينات أد األوكسينات من مختلفة Kin ، 5 لتـر / ملغـم D +0.6-2,4 لتر/ ملغم 2 األجزاء على األوساط المزودة بـ زراعة من ملغم 1و Kin رلت/ ملغم NAA + 1 لتر/ ملغم Kin ، 1 لتر/ ملغم D +2-2,4لتر / ملغم 1 بـ المزودة على األوساط أن األجزاء المزروعة في حينKin لتر/ ملغم NAA +0.5 لتر / فشلت فـي BA لتر/ ملغم 4و NAA لتر/ ملغم BA +0.5 لتر/ ملغم IBA ، 5 لتر / ملغم + D-2,4لتـر / ملغم 2 من معامالت عليهاتم الحصول كالس كمية أكبر وأن ، الكالستحفيز نشوء NAA + 1لتـر / ملغم 1و Kin لتر/ ملغم D +2-2,4 لتر / ملغم Kin ، 5 لتر /ملغم 0.6 . ) 3( الشكل في كما ، Kin لتر/ ملغم :األفرع الخضرية من كالس الجذر تكوين -2 علىوالمزروع Kinرلت /ملغم D + 0.6-2,4لتر / ملغم 2المتكون عند التركيز الكالس أعطى أعلى ) 5جدول ( BA لتر/ ملغم Kin ، 2لتر / ملغم 1 ،المزود بـ صفر MS وسط BAلتـر / ملغـم 2المزود بــ الزراعة على الوسط عند ) % 90( نسبة استجابة لتكوين األفرع 4باتي مقارنـة مـع جزء ن/ فرع 7 وبعدد أفرع Kin لتر/ ملغم 1 عاملةللم ) % 40(مقارنة مع أعلى أعطى BAلتر / ملغم 2التركيز كما أن ,Kin لتر/ ملغم 1 معاملةلل نباتي جزء/ فرع معـدل وأعلى ، جزء نباتي/ جذر 15الجذور وأعلى قيمة لعدد ، سم 5.3لطول أطول فرع معدل ـ سم 4 جزء نباتي و/ جذر 5و سم 3.2مقارنة مع سم 6.6ألطول جذر زاء المزروعـة عنـد لألج الشكل و . في معاملة المقارنة الكالس عدم تمايز مع مالحظة على التوالي Kinلتر / ملغم 1 معاملةال النباتيـة األجـزاء اختالف اسـتجابة قد يعود السبب في ذلك إلى. تكوين الكالس وتمايزه يبين )4 ( كـل مـع قوافوهذا يت . النمو منظمات باألخص و الغذائي تبعا لمكونات الوسط الكالس لتكوين فـي دراسـتهم ) 2010 (والطـائي ) 2004 (ن وآخري Kasumi و ) Yasseen ) 2000 من الكالس الكالس تمايز طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 219 كالس النـاتج خصص الومن ثم ي نبات الكالديولس للحصول على الكالس من زراعة أجزاء من جذور .إلى أفرع الكالسالسايتوكاينين وتداخلهما في استحداث تأثير إضافة تراكيز مختلفة من االوكسين و . 4 جدول الصلب MS على وسط المزروعة Crocus sativusمن قطع جذور نبات الزعفران .الزراعة من أسابيع 10بعد أوساط استحداث الكالس من الزراعة أسابيع 10بعد استحداث بدء )يوم( لكالسا نسبة االستحداث )%( كمية الكالس +++ أ 90 أ Kin 30لتر/ ملغم D+ 0.6-2,4 لتر / ملغم 2 ++ أ 80 أ Kin 36لتر / ملغم D+ 2-2,4 لتر / ملغم 5 + أ 80 أ Kin 32لتر / ملغم NAA +1 لتر / ملغم 1 + أ 70 أ Kin 35لتر / ملغم NAA+ 0.5 لتر / ملغم 1 - ب - ب - IBAلتر / ملغم 1 - ب - ب - NAA لتر / ملغم BA + 0.5لتر / ملغم 5 - ب - ب - BAلتر / ملغم 4 كن متعدد الحدود عند مستوى بينها حسب اختبار دن ال تختلف معنويا فيما ضمن العمود الواحد األرقام ذات األحرف المتشابهة* سم 0.5 كالس قليل بقطر+ لم يتكون كالس - . % 5احتمال سم 2 - 1.5بقطر كالس جيد +++ سم 1كالس متوسط بقطر ++ نبات الزعفران كالس تخصص النمو في منظماتمن ختلفةم تراكيز تأثير . 5 جدول Crocus sativus لتر/ ملغم 2بـ المزود الوسط على زراعة الجذر عنالناتج 2,4-D + 0.6 لتر/ ملغم Kin أسابيع من الزراعة 8بعد. منظمات النمو )لتر / لغمم( الكالس تمايز )%( / األفرع عدد جزء نباتي طول أطول )سم ( فرع عدد الجذور طول أطول )سم ( جذر ج - ج - ج - ج - ج - صفر 1 Kin ب 4.0 ب 5 ب 3.2 ب 4 ب 40 2 BA أ 6.6 أ 15 أ 5.3 أ 7 أ 90 عند مستوى متعدد الحدودالبينها حسب اختبار دنكن ود الواحد ال تختلف معنويا فيماضمن العم المتشابهة ذات األحرف األرقام* . % 5احتمال طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 220 +D-2,4 لتر / ملغم 2 المزود بـ MSالكالس المتكون من زراعة الجذر على وسط . 3 شكل . Crocus sativusالزعفران لنبات Kin لتر/ ملغم 0.6 D-2,4أو NAA على األوساط المحتوية في الكالس ستحداثال والجذور البراعم استجابةإن بوجود العوامـل الداخليـة مقترنة للخاليا) Totipotency (عزى إلى الطاقة الكامنة ت قد TDZأو توافق الوسط عن ضالف ، والفيتامينات النباتية ومستوى الهرمونات للخاليا الوراثي المتعلقة بالتركيب تعزز انقسام خاليا األجـزاء التي قدوالخارجية لمنظمات النمو بالتراكيز المالئمة اإلضافة مع الغذائي و النمو تجاهها مواد تجذب فالبراعم مراكز نمو ،مصدرها قابليتها اعتماداعلى باينتت قد النباتية التي هـذه الخاليـا مثل تمتاز و صنيع السايتوكاينيناتلت مناطق الجذوربينما ، IAA للـ مصنعة هي فتتحول إلـى ) Dedifferentiation ( قدرتها على فقدان التمايزب في هذه األجزاء النباتية الموجودة . ) 2002 ،وآخرون Margl( التئام الجروح في خاليا مرستيمية مرة أخرى كما يحدث على الوسط Crocus sativusالزعفران زراعة الجذر لنبات عنلناتج الكالس ا مايزت . 4شكل MS 2,4 لتر / ملغم 2 المزود بـ-D+ 0.6 لتر/ ملغمKin زراعته على وسط بعد MS . BAلتر / ملغم ) 2( مجهز بـ تمايز الكالس الكالس الكالس الكالس طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 221 MSسط جميع األفرع الناتجة من تمايز الكالس لألجزاء المختلفة فصلت وزرعت على و ـ % 100 جذرت بنسبة و) 2010 ، الطائي( IBA لتر/ ملغم 1بـ المزود أقلمـة تبعـدها تم لتنمـو بشـكل إلـى الحقـل هذه النباتات تم نقلها % 100بقاء بنسبة في المختبر النبيتات الناتجة .طبيعي المصادر مطابع دار .الزينة . 1992 .السلطان ، سالم محمد وطالل محمود الجلبي و محمد داؤود الصواف . العراق جمهورية. جامعة الموصل .الكتب للطباعة والنشر خارج الجسم Gladiolus hybrida إكثار نبات الكالديولس . 2010. عالء هاشم يونس الطائي ، .جامعة الموصل . كلية الزراعة والغابات . أطروحة دكتوراه . الحي والنشر دار فجر اإلسالم للطباعة. أبصال الزينة . 1988 .وعماد الدين وصفي محمود خطاب ، .اإلسكندرية / التعليم مطابع. الطرق اإلحصائية لألبحاث الزراعية . 1990. الياس داؤود ، خالد محمد و زكي عبد جامعة الموصل / العالي .صفحة 221مطبعة جامعة الموصل ، . هندسة الحدائق . 1988 .رسول ، طاهر نجم وزارة التعليم العالي. األنسجة النباتية أساسيات زراعة الخاليا و. 1988 .محمد عباس سلمان ، . العراق جمهورية. جامعة بغداد . دار الكتب للطباعة والنشروالبحث العلمي . صفحة 502مطبعة جامعة البصرة ، . نباتات الزينة. 1987 .طواجن ، أحمد محمد موسى عبد و عبد الرحمن العريان . ترجمة . مقدمة في نباتات الزينة . 1985 .روي ا الرسون ، .الدار العربية للتوزيع والنشر .العزيز كامل Darvishi . E ; R . Zarghami , C. A . Mishani. , M . Omidi and A .Sarkhosh . 2006 . In Vitro production of Pathogen – free plantlets via Meristem Culture in Saffron (Crocus sativus) . Biotechnology 5(3) : 292 – 295. Goo , D. H , H . Y . Young and K .W. Kim . 2003 . Differentiation of Gladiolus Plantlet from callus and subsequent flowering . Acta Horticulture 620 : 339 – 343 . Kasumi , M , Y. Takatsu , K . Suzuki , T. Gonai , M . Nogi , T. Yamada and T Manabe . 2004 . Callus Formation and Plant Regeneration from Root Explant of Gladiolus ( Gladiolus × grandiflora Hort .) . J .JPN . Soc. . Vol . 4 , No . 1 April . 7 . Margl , L , A , Tei , I , Gyurjan and M . , Wink . 2002 . GLC – MS analysis of thiophene derivatives in plant and in In Vitro culture of Tagetes patula ( Asteraceae ) Z . Naturforsch . ( 57 ) : 63 – 71 . Razdan , M. K . and PH . D. Fscg . 2003 . Introduction to Plant Tissue Culture . Department of Botany Ramjas College , University of Delhi . INDIA . SAS . 1996 . Statistical Analysis System , Release7 , SAS . Institute . Inc . Cary . USA. Yasseen . M . Y. 2000 . In Vitro somatic embryogenesis and plant regeneration from Gladiolus root explant .Annals of Agri . Sci . Ain Shams Univ , Cairo . 45 ( 2 ) : 647 – 657 . طائيال 2012، 222 - 213 ) : 2( 4مجلة ديالى للعلوم الزراعية ، 222 DIFFERANTIATION OF CALLUS PRODUCED FROM CULTURE DORMANT BUDS AND ROOTS OF Crocus sativus L . Alaa Hashem. Y. Altaee* Alaa_altaee40@.com * College of Agriculture and Forestry –Univ. of Mosul -Iraq. ABSTRACT The study was carried out in Plant Tissue Culture Laboratory Department of Horticulture and Landscape Design , College of Agriculture and Forestry , Mosul University, during the period from Jan till Aug 2011 of Crocus sativus were cultured dormant buds at length 0.5cm on MS medium supplemented with NAA , 2,4-D , TDZ . and 1 cm part of root produced in field cultured in MS medium supplemented with different growth regulator for callus induction and differentiation, Data refers that highest percentage for callus formation (90 %) was obtained from culturing dormant buds on MS medium supplemented with 0.2 mg/L 2,4-D this amount of callus needs 29 days for induction . this callus cultured on MS medium free from hormones as control or supplemented with 1 mg/L kin + 0.1 mg/L NAA or 2 mg/L kin + 0.2 mg/L NAA the treatment at 2 mg/L kin+ 0.2 mg/L NAA gave significant effect for all parameter , (high percentage 80 % for callus differentiation and highest number of shoot 10 shoot/explant with highest shoot length 6.5 cm and highest number of root 12 root/explant with longer root 3.8 cm) . Callus cultured on control treatment did not differentiate . Callus obtained with percentage 70 – 90 % from culturing roots parts on MS medium supplemented with 2 mg/L 2,4-D+0.6 mg /L NAA , 5 mg/L 2,4-D + 2 mg/L kin and 1 mg/L NAA + 1 mg/L kin . Callus produced from 2 mg/L 2,4-D + 0.6 mg/L NAA treatment cultured on MS medium supplemented with ( 0.0 , 1 mg/L kin , 2 mg/L BA ) and this callus gave highest percentage (90%) of shoots production from culturing on MS supplemented with 2 mg/L BA and highest shoot lengths(5.3) cm and highest number of root (15 root/explant), and 6.6 cm length. Shoots produced from callus cultured on MS medium with 1 mg/L IBA to rooting transported to laboratory and field to grow normally gave 100 % survival percentage . Key words : Crocus sativus , root callus , bud callus , crocus callus induction .