Agronomía Colombiana. 1989. Volumen VI: págs. 25-30 Estudio del Antagonismo de Algunas Especies de Trichoderma sobre Fusarium oxysporum y Rhizoctonia soteni' RICARDO ELlAS2, OMAR ARCOS3 y GERMAN ARBELAEZ4 Resumen. En este trabajo se estudió el anta- gonismo de algunos aislamientos del hongo Trichoderma obtenidos de suelos colornbia- nos en el control de Fusarium oxysporum y Rhizoctonia solani. En los ensayos "in vitre" se observó un marcado antagonismo entre las colonias de los aislamientos de Trichoder- ma sobre R. sotsni, con una reducción apre- ciable del tamaño de la colonia y un antaqo- nismo menor sobre F. oxysporum. En los ensayos de parasitismo a nivel microscópico, se observó una gran interacción entre alqu- nos de los aislamientos de T. harzianum y T. hamatum y el patógéno R. solani rnani- festado por el enrollamiento, penetración, fragmentación y lisis de las hifas del patoqe- no. Los aislamientos de Trichoderma causa- ron un retraso en la aparición de los sínto- mas, una reducción en la severidad de la enfermedad. y un menor número de plantas enfermas ocasionadas por F. oxysporum f. sp, cucumerinum en pepino cohombro, y su efecto fue superior en todos los casos a la aplicación del fungicida benomil. Los aisla- mientos del antagonista aumentaron la qer- minación de las semillas, la emergencia y el tamaño de las plántulas y redujeron la seve- ridad de la enfermedad ocasionada por R. solani en fríjol. 1 Basado en la tesis de grado de R. E. Y O.A. para optar el título de Biólogo. Facultad de Cien- cias, Univ. Nacional de Colombia, Bogotá. Recibi- do para publicación el 19 de junio de 1989. 2 Y 3 Anteriormente, estudiantes de Biología (q.e.p.d.)2 4 Profesor Asociado, Facultad de Agronomía, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá. A.A. 14490, Bogotá, D.E. ANTAGONISM STUOIES OF Trichoderma sP.P..WITHFusarium oxysporum ANO Rhizoctonia solani Abstract. Several experiments were con- ducted to study the antagonism of 17 isolates of Trichoderma from Colombian soils with Fusarium oxysporum and Rhizoc- tonia solani. In "in vitro" tests, a high antagonism between colonies was found being greater the antagonism of Trichoderma with R. solani. At the microscopic level it was observed a great interaction between T. harzianum and T. hamatum with R. solani in such a way that the hyphae of the patho- gen showed coiling, penetration, fragmenta- tion and Iysis. The Trichoderma isolates caused reduction in the disease severity, in the incubation period and a lower number of diseased cucumber plants when they were inoeulated with F. oxysporum f. sp, cucume- rinum and these effects were better than Benomyl application. The same Trichoderma isolates increased seed germination, emer- gence and seedling size of bean plants inoculated with R. solani. A reduction of the disease severity was also found. INTROOUCCION El estudio de las relaciones existentes entre los organismos del suelo han permitido modificar algunos factores para controlar la actividad de algunos patógenos, que ocasio- nan enfermedades de importancia económica en diversos cultivos. La introducción de oro ganismos al suelo que posean actividad anta- gonista es una de las posibilidades de control biológico de algunos hongos patógenos. 25 Dichas actividades pueden comprender va- rios mecanismos de antagonismo tales como antibiosis, parasitismo y competencia (Baker, 1985). Diversos investigadores han encontrado que algunas especies de Trichoderma tienen una gran actividad antagonista sobre patóge- .nos .como Rhizoctonia solani, Sclerotium roltsii, Pythium ultimum y Fusarium oxvs- porum, causando una reducción importante de las enfermedades que ocasionan (Elad et al, 1980; Sivan y Chet, 1985). Durante los últimos años varios investigadores y algu- nas empresas han mostrado gran interés en el potencial de Trichoderma en el control biológico de patógenos de suelo (Chet, 1987). El objetivo de este trabajo fUI: el estudio del ahtagonismo de diferentes aislamientos del hongo Trichoderma obtenidos de algunos suelos colombianos sobre los patógenos Fusarium oxysporum y Rhizoctonia s~/ani. MATERIALES Y METOCOS Los ensayos -se realizaron en los laborato- rios de la Facultad de Agronom fa de la Uni- versidad Nacional de Colombia en Bogotá. Los aislamientos de Trichoderma utilizados se obtuvieron de varias muestras de suelo de la Sabana de Bogotá y de Rionegro (Antio- quia), utilizando el medio selectivo para el género Trichoderma desarrollado por Elad et al (1981) y el medio Papa-dextrosa-agar (PDA). Para la identificación taxonómica de las especies de Trichoderma cada aislamiento se desarrolló en cajas de Petri con el medio de cultivo Agar-avena y se incubó a 240C durante dos semanas; luego se realizaron mediciones de 100 conidias por cada aisla- miento y se identificaron utilizando la clave de Rifai (1969). Como ayuda en la identificación taxonó- mica de las especies de Trichoderma, se rea- lizaron pruebas de compatibilidad ecológica entre cada uno de los aislamientos utilizando cajas de Petri con el medio Agar-avena. En el centro de la caja se colocaron dos discos de agar de 6 mm de diámetro procedentes de aislamientos de Trichoderma separados 3 cm cada uno del otro; las cajas se incuba- 26 ron a 240C durante 3 semanas y se repllca- ron 3 veces. Como patrón de comparación en los dife- rentes ensayos se utilizó el aislamiento T-95 de Trichoderma hsrzisnum, (identificado inicialmente como T. hamatum), el cual ha mostrado un gran poder antagónico contra algunos hongos fitopatóqenos. Dicho aisla- miento fue obtenido inicialmente por Baker (Chet y Baker, 1981) de un suelo colombia- no naturalmente supresivo a R. solani y posteriormente mediante mutación qu ímica se hizo tolerante a benomil en dosis hasta de 100 ppm. El aislamiento T-95 de T. harzianum y el. aislamiento de F. oxysporum f. sp, cucu- merinum fueron suministrados por el doctor Ralph Baker de Colorado State University, Fort Collins, Colorado y el aislamiento RS 7-80 de R. solani provino del Programa de Fríjol del CIAT en Palmira. Para determinar la capacidad inhibidora y de colonización de los aislamientos de Trichoderma sobre los hongos patógenos, Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum y Rhizoctonia solani, se real izaron pruebas de antagonismo "in vitre", En cajas de Petri con PDA se colocaron 2 discos de agar de 6 mm de diámetro, un disco procedente de un aislamiento de Trichoderms y el otro disco procedente de colonias de uno de los patógenos. El diámetro de las colonias de cada uno de los hongos se registró diaria- mente para evaluar su capacidad invasora. Para observar el posible parasitismo entre los aislamientos de Trichoderma y los dos hongos patógenos, se realizaron pruebas "in vitre" utilizando la técnica de microcultivos de Riddel; sobre el portaobjeto se colocaron dos discos estériles de PDA de 4 mm de diá- metro y 0,5 mm de espesor a una distancia de 10 mm entre ellos. Sobre uno de los dis- cos se colocaron esporas de uno de los aisla- mientos de Trichoderma y en el otro se colo- có una porción de micelio de uno de los pa- tógenos, colocando luego sobre los dos discos un cubreobjeto estéril. Las cajas de Petri se incubaron a 240C y se replicaron 3 veces; posteriormente se hicieron observacio- nes al microscopio cada ocho horas. Para evaluar la capacidad antagónica de los 17 aislamientos de Trichoderma y su potenciabilidad para controlar enfermedades de plantas, se hicieron varios ensayos utili- zando plántulas de pepino cohombro de la variedad "Straigh Eight" inoculadas con F_ oxysporum f. sp. cucumerinum y plántulas de fríjol de las variedades "Tundarná" y "Porrillo Sintético" inoculadas con R_ solani. En estos ensayos los aislamientos de Tri- cboderme se propagaron en cajas de Petri con PDA a 240C durante 10 días; luego se prepararon suspensiones de conidias con agua destilada estéril a una concentración de 1,5 millones por mililitro. El inóculo de F. oxysporum se preparó añadiendo trozos de micelio a erlenrnevers de 2.000 mi que contenían 600 g de qranos enteros de avena estéril y se incubaron a 240C durante 15 días; luego el inóculo se secó al aire, se trituró en una licuadora y se tamizó utilizando una malla de 1 rnrn. El inóculo de R. solani se incrementó en un medio compuesto por suelo, papa cortada yagua en proporciones de 4: 1: 10. El medio se colocó en erlenmeyers de 1.000 mi a la mitad de su capacidad y se esterilizó .a 1210C durante 1 hora por 3 días consecuti- vos; luego se inoculó con trozos de micelio y se incubó a 240C durante dos semanas. Para el ensayo con plántulas de pepino cohombro, el hongo F. oxysporum J. sp, cucumerinum se inoculó en proporción de 1% por peso en materos con 300 g de suelo estéril; posteriormente se aplicó al suelo una suspensión de 1,5 millones de conidias por gramo de cada uno de los aislamientos de Trichoderma en materos separados, para un total de 17 tratamientos. Además, se aplicó otro tratamiento consistente en 60 ppm de benomil y también la combinación del aisla- miento T-95 de T. harzianum + 60 pprn de benomil. Los materos se sembraron con 7 semillas de pepino cohombro y se coloceron bajo luz fluorescente continua a una ternpe- ratura de 250C. Cada tratamiento se replicó 3 veces. Se realizaron observaciones diarias durante un mes, registrando el número de . plantas enfermas. Para el ensayo con plántulas de fríjol, el patógeno R. salani se inoculó a razón de 10/0 por peso, simultáneamente con 1,5 mi, lIones de esporas por gramo de suelo de los aislamientos de Trichoderma. También se utilizaron dos tratamientos con los fungici- das pentacloronitrobenceno (PCNB, Brassi- col) a una concentración de 1 ppm y beno- mil a una concentración de 60 ppm. Se uti- lizaron materos con 300 g de suelo estéril, los cuales se incubaron después. de inocula- dos a 240CJdurante 5 días, y posteriormente se sembraro-h en cada uno 7 semillas de fríjol y se mantuvieron bajo las mismas condicio- nes de los ensayos anteriores. Se realizaron observaciones diarias durante 35 días que duró el ensayo, registrando el número de plantas enfermas .. RESULTADOS y DISCUSION Aislamierito del hongo Trichoderma. Los 17 aislamientos obtenidos se identificaron den- tro de las especies T. nerzisnum, T. hama- tum, T. viride y T. eureoviride, de acuerdo con el tamaño-y forma de las conidias. Los resultados encontrados en las pruebas de compatibilidad ecológica .confirrnaron la identificación taxonómica realizada. Se ob- servó incornpatibilidad entre la mayor parte de los aislamientos con formación de zonas de inhibición que impedían la mezcla entre · las colonias, .principalmente entre especies ·diferentes. '. Ensayos de antagonismo "in. vitro". Con estos ensayos se determinó la actividad an- ·tagónica de los aislamientos de Trichoderma y los dos patógenos. El mayor antagonismo se observó sobre Rhizoctonia solani en don- de todos los aislamientos del antagonista redujeron en forma apreciable el desarrollo del patógeno y además alqunos de ellos es- porularon abundantemente sobre la superfi- cie de la colonia. El antagonismo sobre Fusarium oxysporum fue menos marcado y solamente cinco aislamientos de Tricnoder- ma lograron afectar de una manera impor- tante el desarrollo de la colonia del patóge- no; solo dos de estos antagonistas esporula- ron sobre la SUPerficie de la colonia. El aislamiento T-95 de T. harzianum fue uno . de los que ocasionaron un menor antagonis- mo sobre ambos patógenos. Esta variación antagónica coincide con lo observado por Sell et al (1982), quienes encontraron una gran variabilidad según el aislamiento utiliza- 27 do. El antagonismo "in vitre" presentado por los aislamientos de Trichoderma se debe en parte a la mayor tasa de crecimiento y a la mayor capacidad de colonización del sus- trato, en comparación con los dos patógenos utilizados. Ensayos de parasitismo "in vitro". En las pruebas de parasitismo "in vitre" se observó una gran interacción entre algunos aislamien- tos de Trichoderma y Rhizoetonia solani. Once de los 17 aislamientos desarrollaron un parasitismo expresado en diversos grados de enrollamiento de las hifas del patógeno por las hifas del antagonista; también se observó fragmentación y lisis de las hifas, una clara penetración de las hifas del patógeno y for- mación de divertículos laterales. Esta gran actividad parasítica de Triehoderma sobre R. solani coincide con lo observado por Hadar et al (1978) y Chet et al (1981). Los aislamientos de T. viride y T. aureoviride no presentaron ninguna actividad paras ítica contra R. solani. En las pruebas realizadas entre los aisla- mientos de Trichoderma y Fusarium oxvs- porum no se observó ninguna actividad para- sítica importante entre los dos organismos, apreciándose apenas una ligera vacuolación en algunas células del micelio del patógeno. Ensayos de antagonismo en plantas de pepi- no cohombro y de fríjol. Los aislamientos de Trichoderma ocasionaron un retardo en la aparición de los síntomas de la enferme- dad ocasionada por F. oxysporum f. sp. cu- eumerinum en plántulas de pepino cohom- bro; también se observó una disminución de la severidad de la enfermedad y un menor número de plántulas enfermas en compara- ción con el Testigo inoculado únicamente con el patógeno (Cuadro 1). Esto coincide con lo observado por Borda y Arbeláez (1985). Aunque los resultados de las pruebas de parasitismo "in vitro" no mostraron ninguna actividad antagónica sobre el patógeno, en este ensayo fue evidente observar diversos grados de protección de las plántulas de pe- pino cohombro por los distintos aislamientos de Trichoderma al ataque del patógeno. Esto' muestra la poca utilidad de los ensayos de parasitismo "in vitro" cuando se comparan con los ensayos usando plantas vivas. 28 Cuadro 1. Indice de infección en plántulas de pepino cohombro inoculadas con F. oxvsporum f. sp, cueumerinum, y tratadas con diferentes aislamientos de Triehoderma y con el fungicida benomil. Trltamiento Aislamiento Indice de infecci6n* T. har;¡:janum T13 1,48 a T. harzianum T17 1,76a T. harzianum T3 1,86a T. harzianum T8 1,89 a T. harzianum T14 2,07 a T. hamatum T16 2,13a T. harzianum T15 2,20 a T. hamatum T12 2,51 a T. viride T10 2,66 b T. harzianum T2 2,71b T, aureoviride T5 2,74 b T. harzianum T4 2,85 b T. harzianum T7 2,94 b T. aureoviride T6 2,97 b T. harzianum+ benomil T95 3,07 b T. harzianum T9 3,23 b T. harzianum T1 3,74 e T. harzianum T95 3,91 e Benomil 4,22 e Testigo 4,38 e * Los promedios con letras iguales no son signifi- cativamente diferentes de acuerdo con la Prueba de Rango Múltiple de Duncan (P = 0,05). Cada cifra corresponde al promedia de 3 replicaciones. Los aislamientos T13, T15 Y T17 de T. hsrzisnum, el aislamiento T-16 de T. hama- tum y el aislamiento T-l0 de T. viride que presentaron los valores más altos de inhibi- ción "in vitre" sobre la colonia de F. oxys- porum, también dieron un buen control de la enfermedad en plántulas de pepino co- hombro. La aplicación de benomil solo, o en forma conjunta con el aislamiento T-95 de T. hsr- zisnum, el cual es tolerante al fungicida, no ocasionó una reducción apreciable de la en- fermedad. Todos los aislamientos de Tricho- derma inoculados redujeron el nivel de la enfermedad y fueron mejores que la aplica- ción de benomil al suelo (Cuadro 1). En el ensayo donde se inoculó R, solani al suelo y se plantaron semillas de fríjol de la variedad "Tundamá", los aislamientos de Trichoderma aumentaron la germinación de las semillas y la emergencia de plántulas, en comparación con el Testigo que presentó los valores más altos de afección; igualmente ocasionaron una disminución en la severidad de la enfermedad y se obtuvo un mayor ta- maño de las plántulas. En el ensayo con la variedad de fríjol "Porrillo Sintético" los aislamientos de Tri- choderma redujeron igualmente el efecto de R_ solani en el suelo con una mayor germina- ción de las semillas y emergencia de plántu- las en comparación con el Testigo, y además se produjo un menor desarrollo de la enfer- medad (Cuadro 2). El fungicida PCNB redujo la enfermedad en comparación con el Testigo. Sin embargo, tres aislamientos de T. harzianum y dos ais- lamientos de T. hamatum fueron más efecti- vos que el fungicida en la reducción de la enfermedad (Cuadro 2). Todos los aislamientos de Trichoderma utilizados aumentaron el tamaño de las plán- tulas de fríjol en comparación con el Testigo inoculado con R_ sotsni, con el Testigo sin inocular y con el tratamiento con el fungici- da PCNB. Sin embargo, algunos aislamientos del antagonista lo hicieron en mayor grado, como fueron los aislamientos T13, Tl Y T4 de T. harzianum (Cuadro 2). Esto coincide con lo observado por otros investigadores como Baker (1988) Y Chang et al (1986) en plantas de crisantemo, petunia, rábano y berenjena. Este hecho parece deberse a un menor daño en las ra íces de las plantas por el patógeno y a la producción de sustancias reguladoras de crecimiento por parte del antagon ista. Los aislamientos T13 y T17 de T. harzia- num fueron los aislamientos más efectivos como antagonistas en la reducción de las en- fermedades ocasionadas por F. oxysporum f. sp. cucumerinum en pepino cohombro y R_ solani en frfjol. Estos aislamientos debe- rían evaluarse en otros ensayos, principal- mente bajo condiciones de campo para de- terminar su verdadero valor como antago- nistas. LITERATURA CITADA 1. Baker, R. 1985. Biological control 01 plant pathogens: delinitions. pp:25-39. En M.A. Cuadro 2_ Efecto de diversos tratamientos sobre la enfermedad ocasionada por Rhizoctonia solani en fríjol de la variedad "Porrillo Sintético". Altura de Pudrición de Plantas con planta (n= 15t Tratamiento Aislamiento semillas (n= 15t necrosis (n= 15t (cml Testigo sin inocular 0,00 0,00 5,7 T. harzianum T17 0,00 0,33 6,8 T. harzianum T13 0,00 0,33 7,3 T. hamatum T12 0,00 0.13 7,0 T. hamatum T16 0,00 0.06 6,9 T. harzianum T2 0,00 0,40 6,8 peNB 0,00 0,26 5,5 T, harzianum T15 0,33 0,06 6,4 T, harzianum T13 0,33 0,33 7,6 T, harzianum T1 0,60 0,33 7,9 T, auraoviride T5 0,60 0,06 7,0 T. harzianum T95 C.60 0,26 6,4 T. hamatum T11 0,60 0,13 6,8 T, harzianum T9 1,00 0,13 5,8 T. harzianum T8 1,00 0,26 5,4 T. harzianum T7 1,00 0,26 7,3 T, harzianum T14 1,33 0,26 7,0 T. aureoviride T6 1,33 0,33 5,8 T. harzianum T4 1,66 0,06 8.5 R. solani RS 7-80 3,30 0,80 4,7 29 Hoy y O.C. Herzoq, eds. Biological control in agricultural IPM Systems. Academic Press. N. York. 2. Baker, R. 1988. Trichoderma sPP. as plant- growth stimulants. CRC Critical Reviews in Biotecnology 7 (2): 97-106. 3. Bell, O.K., H.O. Well y C.R. Markham. 1982. In vitre antagonism of Trichoderma species against six fungal plant pathogens. Phytopa- thology 72: 379-382. 4. Borda F. y G. Arbeláez, 1985. Control del marchitamiento vascular del pepino ocasiona- do por Fusarium oxysporum Schl. con el ais- lamiento T-95 de Trichoderma harzianum Rifai. Fitopatología Colombiana 11 (2): 10-15. 5. Chanq, Y.C" Y.C. Chanq; R. Baker, O. Klei- feId y l. Chet. 1986. Increased growth of plants in the presence of the biological control agent Trichoderma harzianum. Plant Disease70: 145-148. 6. Chet, 1. y R. Baker. 1981. lsolation and biocontrol potential of Trichoderma hama- tum from soil naturally suppressiveto Rhizoc- tonia solani. Phytopathology 71: 286-290. 7. Chet, r., G. Hartman y R. Baker. 1981. tn choderma, its hyphal interaction with Rhizoc- tonia solaní and Pythium SP. Microbial Eco logy 7: 29-38. 30 8. Chet, 1. 1987. Trichoderma - Application, mode of action, and potential asa biocontrol agent of soilborne plant pathogenic fungi. pp: 137-160. En 1. Chet, ed. Innovative approaches to plant disease control. John Wiley & SonsoNew York. 9. Elad, Y., 1. Chet y J. Katan. 1980. Tricho- derma harzianum: a biocontrol agent effective against Sclerotium rolfsii and Rhizoctonia solani. Phytopathology 70: 119-121. 10. Elad, Y., 1. Chet y Y. Hennis. 1981. A selec- tive medium for improving quantitative isolation of Trichoderma spp. from soil. Phytoparasitica 9(1): 59-67. 11. Hadar, Y" 1. Chet y Y. Hennis. 1978. Bio- logical control of Rhizoctonia solani damping- off with wheat bran culture of Trichoderma harzianum Phytopathology 69: 64-68. 12. Rifai, M. 1969. A revision of the genus Trichoderma. Commonw. Mycol. Papo 116: 1-56. 13. Sivan, A. y 1. Chet. 1985. Biological control of Fusarium sPP. in cotton, wheat and musk- melon by Trichoderma harzianum. J. Phvro- pathology 116: 39-47.