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Original Article 

Biosci. J., Uberlandia, v. 30, supplement 1, p. 101-111, June/14 

CALAGEM E ADUBAÇÃO POTÁSSICA PARA O CAPIM-TIFTON 85 
 

LIMING AND POTASSIUM FERTILIZATION FOR TIFTON 85 GRASS 
 

Edson Luiz Mendes COUTINHO1; Henrique Coutinho Junqueira FRANCO2;  
Valdeci ORIOLI JÚNIOR3; João Vitor Gomes PASQUETTO4; Leonardo Salvador PEREIRA4 
1. Professor, Doutor, Departamento de Solos e Adubos, Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - FCAV, Universidade Estadual 

Paulista – UNESP, Jaboticabal, SP, Brasil. 2. Pesquisador, Doutor, Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol – CTBE, 
Campinas, SP, Brasil. 3. Professor, Doutor, Instituto Federal do Triângulo Mineiro – IFTM, Uberaba, MG, Brasil. valdeci@iftm.edu.br. 

4. Ex-alunos do Curso de Agronomia, FCAV – UNESP, Jaboticabal, SP, Brasil. 
 

RESUMO: A despeito da alta exigência nutricional do capim-tifton 85, frequentemente a importância da 
calagem e adubação potássica para essa forrageira tem sido negligenciada. Com o objetivo principal de avaliar os efeitos 
dessas práticas na produção de massa seca da parte aérea e perfilhamento dessa forrageira, conduziu-se um experimento 
em casa-de-vegetação, por dois cortes, utilizando-se amostras de um Latossolo Vermelho distrófico textura média e um 
Neossolo Quartzarênico órtico típico. Procurou-se ainda, determinar parâmetros para subsidiar recomendações de calagem 
e adubação potássica. Adotou-se o delineamento inteiramente casualizados, com quatro repetições, em esquema fatorial 
4x4x2, sendo quatro doses de K (0, 60, 120 e 180 mg kg-1 de K), quatro valores de pH (original; 4,9; 5,9 e 6,4) e dois tipos 
de solo. A adubação potássica e a calagem promoveram aumentos significativos na produção de massa seca e no 
perfilhamento do capim-tifton 85, em ambos os solos e cortes. As maiores produções de massa seca estiveram associadas a 
uma saturação por bases de 56% e pH 5,2. Os níveis críticos de K no solo e na planta foram 1,7 mmolc dm

-3 e 14,0 g kg-1, 
respectivamente. 

 
PALAVRAS-CHAVE: Cynodon. Potássio. Nível crítico. Saturação por bases. pH 

 
INTRODUÇÃO 

 
Forrageiras do gênero Cynodon 

caracterizam-se pela elevada produção de forragem 
de alta qualidade. Dentre elas, destaca-se o capim-
tifton 85, uma gramínea que quando bem manejada 
se torna uma alternativa viável em sistemas 
intensivos de produção (SOLLENBERGER et al., 
1995), sendo utilizada tanto para pastejo como para 
ensilagem e fenação.  

No entanto, a introdução dessa gramínea 
requer uma atenção especial em relação à fertilidade 
do solo, uma vez que ela é mais exigente que as 
forrageiras comumente cultivadas no Brasil 
(WERNER et al., 1996), sobretudo quando utilizada 
para produção de silagem ou feno, onde 
praticamente toda a parte aérea da planta é colhida e 
retirada da área de cultivo, aumentando a exportação 
de nutrientes.  

Nesse contexto, a adubação potássica 
merece destaque, haja vista que o K é o segundo 
nutriente mais extraído pelo capim-tifton 85 
(SARMENTO et al., 2006) e os solos brasileiros, 
geralmente muito intemperizados, são naturalmente 
pobres em K. Entretanto, como mencionado por 
Jones e Watson (1991), são escassos trabalhos que 
avaliaram a resposta de forrageiras do gênero 
Cynodon à adubação com K. Os poucos trabalhos 
com esse intuito mostram que a adubação potássica 
é importante para aumentar a produção e perenidade 

dessa gramínea (CRIPPS et al., 1988; 1989; HABY 
et al., 2008). 

Ainda, devido ao alto grau de 
intemperização, solos tropicais são comumente 
ácidos e compostos principalmente por caulinita e 
óxidos/hidróxidos de Fe e Al, o que confere uma 
baixa capacidade de troca catiônica. Por esse 
motivo, nesses solos a calagem é prática comum que 
visa a redução da acidez do solo, neutralização do 
Al, redução da disponibilidade de Mn que, em 
excesso, torna-se tóxico para as plantas, e também o 
fornecimento de Ca e Mg. Por outro lado, a calagem 
em excesso pode reduzir a disponibilidade de 
micronutrientes como Mn, Zn e Cu (SOUZA et al., 
2007). 

Não obstante, alguns trabalhos indicam que 
a produção de gramíneas do gênero Cynodon é 
pouco influenciada pela calagem (HILLARD et al., 
1992; LIMA et al., 1999; PREDEBON et al., 2010). 
Em contrapartida, Cripps et al. (1988; 1989), 
Rechcigl e Mislevy (1997) e Prado e Barion (2009) 
verificaram incrementos significativos na produção 
dessas forrageiras em função da aplicação de 
calcário.   

Assim, este trabalho teve como objetivos: 
verificar o efeito da adubação potássica e da 
calagem no perfilhamento e na produção de massa 
seca da parte aérea do capim-tifton 85 cultivado em 
solos com diferentes texturas; e determinar 

Received: 03/05/12 
Accepted: 05/02/14 



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Calagem e adubação potássica...       COUTINHO, E. L. M. et al 

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parâmetros para subsidiar recomendações de 
calagem e adubação potássica.  

 
MATERIAL E MÉTODOS 

 
O experimento foi conduzido em casa de 

vegetação, localizada na Faculdade de Ciências 
Agrárias de Veterinárias, UNESP, Campus de 

Jaboticabal. Empregaram-se amostras de um 
Latossolo Vermelho distrófico textura média (LVd) 
e de um Neossolo Quartzarênico órtico típico (RQo) 
(EMBRAPA, 2006), coletadas da camada 
superficial (0 – 0,20 m) do terreno. Os principais 
atributos químicos para fins de fertilidade das 
amostras de solo são apresentados na Tabela 1. 

 
Tabela 1. Atributos químicos para fins de avaliação da fertilidade dos solos estudados*. 

Solo 
pH 
(CaCl2) 

MO 
 

P 
(Resina) 

K Ca Mg H+Al CTC V 

  g dm-3  mg dm-3 ---------------- mmolc dm
-3---------------- % 

LVd 4,1 15 3,0 0,6 4,0 2,0 58 65 10 
RQo 3,8 26 3,0 0,7 3,0 1,0 47 52 9 

*Análises realizadas segundo métodos descritos por Raij et al. (1987). 
 

Utilizou-se um delineamento inteiramente 
casualizado, com quatros repetições, segundo 
esquema fatorial 4x4x2 (quatro valores de pH, 
quatro doses de K e dois solos), totalizando 128 
unidades experimentais. Os valores de pH 
empregados foram: os originais [4,1 (LVd) e 3,8 
(RQo)], 4,9, 5,9 e 6,4. Para isso foi realizada 
aplicação de calcário calcinado (CaO: 45%; MgO: 
20%; PRNT = 90%). Para determinar as doses de 
corretivo necessárias para a obtenção dos valores de 
pH estipulados, realizou-se um pré-experimento 
para a obtenção de uma curva entre pH do solo e a 
dose de calcário. As doses de potássio foram: 0, 60, 
120 e 180 mg kg-1 de K, utilizando-se como fonte o 
KCl.  

As doses de calcário foram incorporadas ao 
volume total de solo de cada vaso e, em seguida os 
solos foram deixados incubando pelo período de 20 
dias. Após este período, o solo de cada vaso foi seco 
ao ar e destorroado, procedendo-se então a aplicação 
das doses do fertilizante potássico e da adubação 
básica. Deixaram-se, então, os solos incubando por 
mais um período de 15 dias. Após o final deste 
período foram coletadas 300g de solo de cada 
tratamento para fins de análise química do solo. 

A adubação básica, realizada em todos os 
vasos, foi constituída de: N = 60 mg kg-1 (nitrato de 
amônio p.a.), P = 150 mg kg-1 (superfosfato 
simples), B = 0,5 mg kg-1 (ácido bórico p.a.), Cu = 
0,5 mg kg-1 (sulfato de cobre p.a.) e Zn = 3,0 mg kg-
1 (sulfato de zinco p.a.). Todos estes produtos foram 
dissolvidos em 100 ml de água destilada, e 
aplicados na forma de solução em todo volume do 
solo, e posteriormente homogeneizados.  

O plantio do capim-tifton 85 foi realizado 
empregando-se quatro estolões de 0,10 m de 
comprimento, com duas gemas cada. Quinze dias 
após o plantio realizou-se um corte de 

uniformização a 0,10 m da superfície do solo. Após 
o corte de uniformização, foram realizados dois 
cortes da parte aérea da forrageira a 0,10 m da 
superfície do solo, em intervalos de 45 dias. 

Após cada corte da parte aérea (inclusive no 
corte de uniformização) aplicou-se em cobertura 
160 mg kg-1 de N, na forma de nitrato de amônio 
p.a. Durante todo período experimental foram 
realizadas regas diárias com água destilada, 
procurando-se manter o solo com aproximadamente 
80% da capacidade máxima de retenção de água. A 
quantidade de água adicionada foi definida por meio 
da pesagem diária dos vasos.  

Após o primeiro corte, uma repetição foi 
utilizada para a realização de uma amostragem de 
solo. 

Após a colheita da parte aérea (dois cortes), 
as mesmas foram lavadas e colocadas para secar em 
estufa a 65 oC. Depois de seco, o material foi pesado 
para determinação da massa seca. Posteriormente a 
parte aérea das plantas foi moída e armazenada para 
análises químicas (determinação das concentrações 
de K, Ca, Mg, Mn, Cu, Fe e Zn). O preparo e as 
análises do material vegetal foram realizados 
segundo metodologia descrita por Bataglia et al. 
(1983).  

Na análise química do solo foram 
determinados o valor pH e os teores de K, Ca e Mg, 
empregando-se as metodologias descritas por Raij et 
al. (1987). 

Avaliou-se o perfilhamento da forrageira 
nas três repetições que permaneceram durante todo 
o experimento. Os perfilhos foram contados antes de 
cada corte da parte aérea, tendo-se assim a 
quantidade total de perfilhos de cada tratamento. 

Os resultados foram submetidos à análise de 
variância pelo teste F a 5% de probabilidade de erro 
e, quando constatadas diferenças significativas, 



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procedeu-se, para os fatores pH e doses de K, estudo 
de regressão.  
 
RESULTADOS E DISCUSSÃO 

 
A calagem afetou significativamente (P < 

0,01) a produção de massa seca nos dois cortes do 
capim-tifton 85 (Figura 1). Em condições originais 
de pH obteve-se produção média igual a 6,67 e 4,40 
g vaso-1, enquanto que com a aplicação do corretivo 
a produção foi da ordem de 8,99 (pH 4,9) e 7,05 (pH 

6,4) g vaso-1, no primeiro e segundo corte 
respectivamente. Apesar de alguns trabalhos 
indicarem ausência de resposta do capim-tifton 85 à 
correção da acidez do solo (LIMA et al., 1999; 
PREDEBON et al., 2010), esses resultados estão de 
acordo com os obtidos por Cripps et al. (1988; 
1989), Rechcigl e Mislevy (1997) e Prado e Barion 
(2009), os quais observaram, em diversas condições 
de cultivo e na maioria dos cortes dos capins 
Coastal e Tifton 85, respostas significativas e 
positivas à calagem.  

 
Figura 1. Produção de massa seca da parte aérea do capim-tifton 85 em função da adubação potássica e da 

calagem em dois cortes da forrageira.  
 

O aumento das doses de K também 
promoveu incrementos significativos (P < 0,01) na 
produção de massa seca da forrageira, em ambos os 
cortes e solos (Figuras 1 e 2). No primeiro corte, 
observou-se aumento de, aproximadamente, 86% 
quando comparadas as produções das plantas que 
não receberam K e aquelas que receberam a maior 
dose desse nutriente.  

No segundo corte, quando se adicionou 
corretivo, aumentou-se a eficiência agronômica da 
adubação potássica (P(calagem x K) < 0,05), tendo em 

vista que sem a correção da acidez do solo a 
aplicação de 180 mg kg-1 de K proporcionou 
produção de 5,49 g vaso-1, enquanto que na maior 
dose de calcário a aplicação de 120 mg kg-1 de K 
propiciou a produção de 9,2 g vaso-1. O aumento da 
produção de forrageiras do gênero Cynodon em 
função da adubação potássica e sua importância 
para a manutenção da produção pode ser também 
observado nos trabalhos de Cripps et al. (1988; 
1989), Sarmento et al. (2006) e Haby et al. (2008). 

 
Figura 2. Produção de massa seca da parte aérea do capim-tifton 85 em função da adubação potássica e tipo de 

solo em dois cortes da forrageira. 



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Produções distintas de massa seca da parte 
aérea foram observadas entre os solos (P < 0,01), 
sendo que as plantas cultivadas no LVd produziram 
mais massa seca nos dois cortes da forrageira 
(Figura 2). 

Com relação ao perfilhamento, notou-se 
significativo aumento no número de perfilhos (P < 
0,05) na medida em que se aumentaram as doses de 
corretivo, tanto no primeiro quanto no segundo corte 

(Figura 3). Além de aumentar o pH do solo, 
neutralizar o Al e Mn tóxicos às plantas, aumentar a 
atividade microbiana e a disponibilidade de P, o 
calcário atua também como fornecedor de Ca e Mg, 
melhorando a nutrição das plantas (SOUZA et al., 
2007), o que pode influenciar a capacidade de 
emissão de novos perfilhos da forrageira. 
Resultados semelhantes foram observados por Prado 
e Barion (2009) também com capim-tifton 85. 

 
Figura 3. Perfilhamento do capim-tifton 85 em função da adubação potássica e da calagem em dois cortes da 

forrageira. 
 

Nos dois cortes da forrageira a adubação 
potássica aumentou significativamente o 
perfilhamento (P < 0,01) (Figura 4). Os efeitos 
positivos da aplicação de K no número de perfilhos 

de gramíneas forrageiras tem sido relatado por 
diversos autores (MATTOS; MONTEIRO, 1998; 
LAVRES JÚNIOR; MONTEIRO, 2003; MEGDA; 
MONTEIRO, 2010). 

 
Figura 4. Perfilhamento do capim-tifton 85 em função da adubação potássica e do tipo de solo em dois cortes 

da forrageira. 
 

O perfilhamento é a característica que mais 
influencia a produtividade das gramíneas. De acordo 
com Nelson e Zarrough (1981), o número e a massa 
dos perfilhos são os únicos fatores que efetivamente 
alteram a produção da planta forrageira.  

Algumas hipóteses são sugeridas para 
explicar a variação do perfilhamento em função da 

adubação potássica e, consequentemente, a 
produção de massa seca de gramíneas.  

Uma delas considera que a produção de 
perfilhos e de suas folhas é sincronizada com a 
formação das folhas na haste que lhes deu origem. 
Desta forma, o número de perfilhos de um genótipo 
em um dado momento é também determinado pela 



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sua velocidade de emissão de folhas, pois cada folha 
formada corresponde à geração de uma ou mais 
gemas axilares. Apesar de serem determinadas 
geneticamente, essas características podem, no 
entanto, ser influenciadas por variáveis de ambiente 
como disponibilidade de nutrientes (LANGER, 
1963; TOMLINSON; O’CONNOR, 2004), dentre 
eles o K, pois plantas bem nutridas em K têm maior 
capacidade de fixação do CO2 atmosférico 
(LONGSTRETH; NOBEL, 1980). Ainda, por 
influenciar o processo fotossintético, uma boa 
nutrição em K é importante para a rebrota da 
forrageira, haja vista que este processo depende, 
entre outros fatores, da capacidade fotossintética do 
tecido foliar remanescente (LEMAIRE, 2001). 

Devido a interação não-competitiva 
existente entre K e N, a absorção de um elemento 
eleva a demanda pelo outro (CANTARELLA, 
2007). Assim, a disponibilidade de K poderia ainda, 
indiretamente, alterar a produção de fitormônios 
endógenos que contém N em suas moléculas, como 
auxinas e citocininas. Segundo Tomlinson e 
O’Connor (2004), a nutrição nitrogenada parece 
estar relacionada à concentração desses 
fitohormônios, que por sua vez, são responsáveis 
pela quebra da dominância apical de gramíneas e o 
favorecimento de seu perfilhamento. De acordo com 
Taiz e Zeiger (2009), o balanço entre as 
concentrações desses fitohormônios parece controlar 
esse processo.  

Além disso, após a desfolha ocorre um 
rápido declínio na quantidade de carboidratos 
solúveis nas raízes (JAMESON, 1963) devido à 
redução na taxa fotossintética da planta e alocação 
preferencial de C para as partes aéreas da planta 
com a finalidade de restaurar a área foliar 
(RICHARDS, 1993). Devido a absorção de N estar 
relacionada com o fluxo de assimilados de C nas 
raízes (LEMAIRE; MILLARD, 1999), a desfolha 
pode provocar uma temporária diminuição na 
absorção desse nutriente pela planta até que o 
suprimento de C tenha se restabelecido através da 
formação de nova área foliar (KIM et al., 1991) e, 
consequentemente, um menor desenvolvimento da 
planta nesse período. Como a concentração de K 
pode influenciar a magnitude das reservas de C nas 
raízes, pelo fato desse nutriente estar ligado ao 
metabolismo nitrogenado e ao transporte de 
açúcares no vegetal (MARSCHNER, 1995), plantas 
deficientes em K podem ter sua capacidade de 
rebrota comprometida. 

 À semelhança dos resultados de matéria 
seca, plantas cultivadas no LVd produziram maior 
número de perfilhos em relação àquelas cultivadas 

no RQo (P < 0,01) nos dois cortes do capim-tifton 
85 (Figura 4). 

Pode-se observar, nas Figuras 2 e 3, que o 
número de perfilhos foi superior no segundo corte 
das plantas. Inicialmente as plantas destinam a 
maior da parte da energia para seu estabelecimento, 
preconizando a formação de um sistema radicular 
vigoroso. No segundo corte, entretanto, já 
estabelecida e com maior volume de raízes, a planta 
tem maior capacidade de absorver nutrientes, o que, 
provavelmente, favoreceu seu perfilhamento. 
Concomitantemente, o corte das plantas, por quebrar 
a dominância apical e, consequentemente, promover 
a indução das gemas basais, pode ter aumentado a 
emissão de perfilhos (LAVRES JÚNIOR; 
MONTEIRO, 2003). Contudo, esse aumento no 
perfilhamento não influenciou em igual proporção a 
produção de massa seca, que foi menor no segundo 
corte (Figuras 1 e 2), o que sugere a ocorrência de 
perfilhos de menor massa seca nesse período. 

Houve redução do pH entre a primeira e 
segunda amostragem do solo (dados não 
apresentados) devido, provavelmente, à extração de 
elementos de caráter básico pelas plantas e pela 
aplicação de nitrato de amônio antes de cada corte. 
Essa acidificação do solo pode ter influenciado a 
redução da produção de massa seca observada no 
segundo corte em relação ao primeiro. 

O aumento das doses de calcário elevou os 
teores de Ca e Mg no solo e na parte aérea das 
plantas (P < 0,01) em ambas as amostragens, os 
quais estiveram relacionados com a produção de 
massa seca. Provavelmente, esses resultados são 
decorrência do tipo de calcário, que possui em sua 
constituição Ca e Mg. Teores mais elevados no solo 
foram observados no LVd (Figura 5), o que pode ser 
reflexo das maiores quantidade de corretivo 
empregada neste solo para se corrigir a acidez 
potencial. Tendo em vista que no LVd a CTC é 
maior (Tabela 1) e, portanto, apresenta resistência 
superior à mudança de pH. 

A adição das doses de K aumentou 
significativamente os teores desse macronutriente 
nos solos (P < 0,01) em ambas as amostragens 
(Figura 6), o que se refletiu nas concentrações de K 
na parte aérea das plantas (P < 0,01). No primeiro 
corte, as concentrações de K na parte aérea com as 
doses de 60 e 120 mg kg-1 de K estão dentro da 
faixa de suficiência (15 a 25 g kg-1) sugerida por 
Werner et al. (1996) para gramíneas forrageiras do 
gênero Cynodon. Já, no segundo corte, observou-se 
concentrações dentro da faixa supracitada apenas 
nas plantas que receberam 120 e 180 mg kg-1 de K. 

 



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Figura 5. Teor de K no solo em função da adubação potássica e tipos de solo em duas amostragens. 
 
 

 
Figura 6. Concentrações de K, Ca e Mg na parte aérea do capim-tifton 85 em função da adubação potássica e 

tipo de solo em dois cortes da forrageira. 
 

No segundo corte, nos tratamentos sem 
adição de K, observaram-se sintomas típicos de 
deficiência desse nutriente nas plantas, 
caracterizados como clorose (das pontas para a base 
e das margens para o centro) seguida de morte de 

folhas mais velhas. Essas plantas apresentavam 
concentrações de K na parte aérea de 6,4 a 8,6 g kg-
1. Sintomas semelhantes foram descritos por 
Sarmento et al. (2006) também para o capim-tifton 
85. 



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Com relação aos micronutrientes, a calagem 
não afetou a concentração de Cu e Fe na parte aérea 
das plantas (dados não apresentados). Porém, em 
função do aumento do pH, diminuiu 
significativamente (P < 0,01) as concentrações de 
Zn e Mn em ambos cortes da forrageira (Figura 7). 

Os efeitos positivos da calagem verificados na 
produção de massa seca do capim-tifton 85 podem 
também estar relacionados com a diminuição na 
toxicidade de Mn, refletida na redução da 
concentração do micronutriente na parte aérea das 
plantas.  

 

 
Figura 7. Concentrações de Zn e Mn na parte aérea do capim-tifton 85 em função da calagem e tipos de solo 

em dois cortes da forrageira. 
 

As concentrações de Mn na parte aérea das 
plantas, no primeiro corte, foram sempre maiores no 
LVd do que as observadas no RQo. Este fato pode 
ser explicado devido à maior disponibilidade deste 
micronutriente neste tipo de solo. Além disso, as 
maiores concentrações de Mn em pH mais ácido 
pode ser devido a dois fatores: efeito de 
concentração do nutriente na planta e maior 
disponibilidade de Mn em pH ácido (RAIJ, 1991).  

Em contrapartida, as concentrações de Zn 
na planta foram significativamente maiores no RQo 
do que no LVd. As mesmas considerações feitas 
para o Mn são pertinentes ao comportamento desse 
nutriente. Apesar de a calagem reduzir a 
concentração de Zn e Mn na parte aérea do capim-
tifton 85, independentemente da dose de calcário, os 
valores encontram-se dentro ou acima da faixa de 
teores considerada adequada por Werner et al. 
(1996) para esses micronutrientes.  

As concentrações de Ca e Mg na parte aérea 
das plantas diminuíram significativamente (P < 
0,01) com o aumento das doses de K, nos dois solos 
e cortes do capim (Figura 8). Este relacionamento 
antagônico entre K-Ca-Mg tem sido atribuído à 
competição pelos mesmos sítios de ligação no 
carregador, mas isto se mostra improvável devido às 
diferenças em tamanho e estrutura desses cátions 
(MENGEL; KIRKBY, 2001). Possivelmente, a 
queda nas concentrações destes nutrientes deve-se 
ao efeito de diluição, pois com o aumento das doses 
de K obteve-se incrementos significativos na 
produção de massa seca da forrageira. 

Por meio de estudo de regressão 
determinou-se os valores de saturação por bases 
(V%) e pH em CaCl2 a partir dos quais a 
probabilidade de resposta da forrageira torna-se 
muito baixa (Figura 9) e também os níveis críticos 
de K no solo e na planta, relacionados com 90% da 
produção relativa (Figura 10).  



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Figura 8. Relação entre as concentrações de Ca e Mg no solo e na parte aérea das plantas e a produção relativa 

do capim-tifton 85. 
 
 
 

 
Figura 9. Relação entre a produção relativa e o pH (A) e a saturação por bases (B) do solo. 
 
 
 

 
Figura 10. Níveis críticos de K no solo (A) e na parte aérea (B) do capim-tifton 85. 

 
 
 

 
 



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A partir do pH 5,2 e V% em torno de 56, 
praticamente não houve mais acréscimos na 
produção de massa seca (expressa em porcentagem). 
Esse valor de V% está abaixo do recomendado por 
Werner et al. (1996) para formação de pastagem de 
gramíneas do gênero Cynodon (V% = 70), mas 
muito próximo do recomendado para a manutenção 
dessa forrageira (V% = 60).  

O nível crítico de K no solo foi igual a 1,7 
mmolc dm

-3, teor este próximo do nível crítico (1,5 
mmolc dm

-3) mencionado por Raij et al. (1996) para 
culturas anuais e perenes para o estado de São 
Paulo. Na parte aérea da forrageira, o nível crítico 
de K foi igual a 14,0 g kg-1. Resultados semelhantes 
foram obtidos por Cripps et al. (1989) e Jones e 
Watson (1991) com capim-bermuda, sendo esses 
iguais a 15 e de 16 a 18 g kg-1 de K, 

respectivamente. Em plantas sadias de Tifton 85, 
Sarmento et al. (2006) observaram de 12 a 17 g kg-1 
de K na parte aérea da forrageira. 
 
CONCLUSÕES 
 

A calagem e adubação potássica 
promoveram incrementos significativos no 
perfilhamento e na produção de massa seca da parte 
aérea do capim-tifton 85, em ambos os cortes e 
solos. 

As maiores produções de massa seca 
estiveram associadas a uma saturação por bases de 
56% e pH 5,2. 

Os níveis críticos de K no solo e na planta 
foram 1,7 mmolc dm

-3 e 14,0 g kg-1, 
respectivamente. 

 
 
ABSTRACT: Despite the high nutritional requirements of Tifton 85 grass, often the importance of liming and 

potassium fertilization for this forage has been neglected. In order to evaluate the effects of such practices on shoots dry 
matter and tillering of this forage, was carried out an experiment in green-house conditions, by two cuts, using samples of 
an Oxisol medium texture and a sandy soil. Efforts were also made to determine parameters to support recommendations 
for liming and potassium fertilization. Was adopted the completely randomized design with four replications in a factorial 
scheme 4x4x2, with four K rates (0, 60, 120 and 180 mg kg-1 K), four pH values (original, 4.9, 5.9 and 6.4) and two soils. 
Potassium fertilization and liming promoted a significant increase in shoot dry matter and tillering in Tifton 85 grass, in 
both soils and cuts. The highest yields of shoot dry matter were associated with a base saturation of 56% and pH 5.2. The 
critical levels of K in soil and plant were 1.7 mmol dm-3 and 14.0 g kg-1, respectively. 

 
KEYWORDS: Cynodon. Potassium. Critical level. Base saturation. pH 

 
 
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