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Original Article 

Biosci. J., Uberlândia, v. 25, n. 1, p. 131-145, Jan./Feb. 2009 

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ANÁLISE DA REGENERAÇÃO NATURAL EM UMA COMUNIDADE 
VEGETAL DE CERRADO NO PARQUE VICTÓRIO SIQUIEROLLI, 

UBERLÂNDIA-MG 
 

ANNALYSIS OF AN NATURAL REGENERATION IN A VEGETAL COMMUNITY OF 
CERRADO IN PARQUE VICTÓRIO SIQUIEROLLI, UBERLÂNDIA-MG 

 
Vagner Santiago do VALE1; Renata Furukawa CRESPILHO2; Ivan SCHIAVINI3 

1. Mestrando em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Instituto de Biologia – INBIO, Universidade Federal de 
Uberlândia-UFU, Uberlândia, MG, Brasil. vagnerbiosan@hotmail.com; 2. Bióloga; 3. Professor, Doutor, INBIO – UFU. 

 
RESUMO: Neste trabalho realizou-se o levantamento florístico e fitossociológico de uma comunidade em 

regeneração natural, localizada no Parque Municipal Victorio Siquierolli, Uberlândia (MG). Foram medidos altura e 
diâmetro na base do solo de todas as plantas com altura ≥ 1,5m em 25 parcelas de 10 x 10m. Foram obtidos a freqüência, 
densidade e dominância relativas além do valor de importância (VI), índice de Shannon e Equitabilidade. A comunidade 
foi separada em estrato de regeneração e estrato arbóreo de grande porte (diâmetro na base do solo ≥ 15cm). A estrutura 
das populações mais representativas na área foi analisada com base na altura e diâmetro dos indivíduos. Foram amostrados 
935 indivíduos e 57 espécies distribuídas entre 32 famílias. As espécies com maior VI no estrato de regeneração foram 
Matayba guianensis, Xylopia aromatica, Siparuna guianensis, Heteropteris escaloniifolia e Piptocarpha rotundifolia 
enquanto que no estrato arbóreo Piptocarpha rotundifolia, Pterodon pubescens, Xylopia aromatica e Matayba guianensis 
foram as mais importantes. Os índices de Shannon e Equitabilidade para ambos os estratros são considerados baixos, assim 
como o número de espécies encontradas na área total. Esses valores são explicados pela forte interferência antrópica 
sofrida pela área no passado. As espécies mais representativas apresentaram distribuição agregada na área e estruturas 
populacionais de diâmetro e altura não apresentam um padrão entre as espécies analisadas. A área estudada foi classificada 
como um cerradão em sucessão secundária devido a sua alta similaridade com o cerradão próximo á esta área. Neste 
trabalho fica demonstrada a importância da proteção de comunidades vegetais fortemente antropizadas no passado para a 
recuperação natural da vegetação.  

 
PALAVRAS-CHAVE: Composição Florística. Estrutura Populacional. Ecologia de Comunidades. Sucessão 

Secundária. 
 

INTRODUÇÃO 
 

O bioma Cerrado, também conhecido como 
savanas brasileiras, já ocupou aproximadamente 2 
milhões de km2. Estendia-se ao longo do Planalto 
Central, onde sua vegetação já atingiu 24% do 
território nacional (RIBEIRO; WALTER 1998).  

Os esforços de pesquisa, principalmente a 
partir dos anos oitenta, demonstraram a alta 
diversidade deste bioma, inclusive com elevado 
número de endemismos (PRIMACK; 
RODRIGUES, 2002). Mesmo com tamanha 
biodiversidade, o bioma já perdeu mais de 50% da 
sua vegetação nativa (MMA 2002), e esta perda se 
estende tanto às áreas rurais quanto em urbanas 
(PINTO 1990). Assim o bioma Cerrado é 
comprovadamente um bioma de grande 
biodiversidade; entretanto, também está ameaçado 
e necessita de mais projetos de conservação e 
preservação (FIEDLER et al. 2004). 

No estado de Minas Gerais existem 
diversas Unidades de Conservação (UC). Em 1998, 
existiam 122 UC no estado das quais ocupavam 
1.899.948ha. Isso equivale a 3,2% da área total 

mineira (BIODIVERSITAS 2004). Novas UC 
foram criadas desde 1998, no ano de 2005 o estado 
de Minas Gerais já conta com 397 UC que ocupam 
4,306,652ha, equivalente a 7,3% da área total deste 
estado (DRUMONT et al.2005). 

Em Uberlândia, existem áreas urbanas 
estabelecidas como UC, mas algumas se 
encontravam degradadas antes da implantação. 
Entretanto, após a implantação das UC, algumas 
dessas áreas começaram a apresentar processo de 
regeneração natural. A análise deste tipo de 
processo de regeneração em áreas de Cerrado torna 
este trabalho importante na geração de informações 
para compreendermos qual a capacidade de 
regeneração natural em áreas antropicamente 
modificadas que sofrem com pressões urbanas de 
retornar ao seu estágio original apenas com a 
proteção da área, não se utilizando técnicas de 
plantio. 

São quatro os objetivos do presente estudo: 
1) verificar a capacidade de uma área de cerrado 
degradada em voltar as suas condições naturais 
após proteção da área em 1997; 2) estudar a 
composição florística e a estrutura fitossociologica 

Received: 25/04/07 
Accepted: 29/01/08 



Análise da regeneração…  VALE, V. S.; CRESPILHO, R. F.; SCHIAVINI, I. 

Biosci. J., Uberlândia, v. 25, n. 1, p. 131-145, Jan./Feb. 2009 

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de uma área em processo de regeneração natural e 
compará-la com a florística e a fitossociologia de 
outras áreas de cerrado sentido restrito; 3) 
determinar as estruturas populacionais espaciais e 
de tamanho (diâmetro e altura) das espécies mais 
importantes; 4) avaliar qual o papel e a importância 
das espécies mais representativas tem no atual 
processo de restauração natural na área de estudo. 

 
MATERIAL E MÉTODOS 
 
Área de Estudo 

O local de estudo situa-se no Parque 
Municipal Victório Siquierolli, uma Unidade de 
Conservação com 237.152,75m2 , formada a partir 
de um aglomerado de áreas públicas e privadas, que 
foram doadas pelos seus proprietários ao município 
de Uberlândia. A cidade sofreu com intensa 
urbanização e o parque situa-se em um setor da 
cidade bastante alterado e densamente habitado, 
devido a sua proximidade com o Distrito Industrial 
(NASCENTES et al. 2002). 

O clima da Uberlândia é tropical chuvoso, 
apresenta inverno seco cuja temperatura média 
mensal atinge 18°C. As chuvas ocorrem no verão e 
são concentradas entre outubro e março. Nesta 
estação a temperatura média mensal varia de 
20,9°C a 23,1°C, já a precipitação média anual é de 
1500 a 1600mm a (ROSA et al. 1991). 

A área de estudo sofreu impactos no 
passado, contudo, com a implantação do Parque 
não mais foi alterada. A partir de então não se 
utilizou forma de manejo e, portanto, vem 
recuperando-se naturalmente. O parque apresenta 
formações florestais do bioma Cerrado como mata 
de galeria e Cerradão (NASCENTES et al. 2002). 
Porém, também existe fitofisionomias que variam 
desde formações abertas até formações florestais. 
As formações abertas representam áreas que 
sofreram alterações antrópicas no passado, com a 
retirada de parte do componente arbóreo, e 
encontra-se em diferentes estágios de regeneração 
natural, após a proteção da área.  

Coleta de Dados no Campo: Para o estudo 
da área e coleta de dados, realizado de janeiro de 
2005 a maio de 2005, foram utilizadas 25 parcelas 
de 10m x 10m (100m2) sistematicamente 
distribuídas. Estas foram demarcadas com auxilio 
de corda e estacas. As parcelas foram plotadas em 
cinco linhas contíguas, com cinco parcelas em cada 
uma, formando um quadrado amostral de 50 x 50m 
cujo ponto inicial foi estabelecido a partir do início 
da área aberta em regeneração. 

Para cada individuo, determinou-se a altura 
com auxílio de uma vara graduada com fita métrica 

de dois metros e o diâmetro na altura do solo 
(DAS) com o uso de um paquímetro. Foram 
incluídos todos os indivíduos lenhosos vivos, 
exceto lianas, com pelo 1,5m de altura, 
representando aqueles com maior probabilidade de 
estabelecimento definitivo na área. Foram 
considerados indivíduos de grande porte, aqueles 
que além de possuírem altura superior a um metro e 
meio, apresentam diâmetro a altura do peito maior 
ou igual a cinco centímetros (DAP� 5 cm). Em 
casos onde o individuo ultrapassava dois metros, a 
altura foi estimada com auxílio da vara graduada. 
Cada indivíduo amostrado foi marcado com placas 
de alumínio devidamente numeradas e fixadas no 
caule. A identificação das espécies foi feita 
diretamente no local, e por meio de coleta do 
material vegetal para posterior confirmação de 
identificação no Herbarium Uberlandense (HUFU) 
da Universidade Federal de Uberlândia. Utilizou-
se, para famílias, o sistema de classificação de 
Cronquist (1981).  

 
Análise da Estrutura Fitossociológica e 

Florística 
Os dados coletados no campo foram 

analisados para estabelecimento dos parâmetros 
fitossociológicos dessa comunidade em 
regeneração natural, analisando-se, em separado, os 
dois grupos (estrato de regeneração e estrato 
arbóreo de grande porte). Foram calculados: 
Densidade relativa (DeR), Freqüência relativa (FR), 
Dominância relativa (DoR), Índice de Valor de 
Importância (VI) e Índice de Diversidade. Os 
valores foram calculados com a utilização do 
programa FITOPAC (SHEPHERD 1995).  

A composição florística do local foi 
comparada com trabalhos realizados em áreas de 
cerrado strictu sensu nos estados de SP, GO, DF e 
MG, além de comparação com áreas de cerrado 
restrito e Cerradão do Município de Uberlândia. 
Esta comparação foi feita utilizando-se o Índice de 
Similaridade de Sorensen (BROWER et al. 1998). 

Análise da estrutura das populações: A 
análise da estrutura populacional das cinco espécies 
mais representativas de tamanho consistiu na 
elaboração de histogramas, cujos, intervalos de 
classe foram definidos pela fórmula A/K, onde A 
representa a amplitude para o parâmetro (diâmetro 
ou altura) e K é definido pelo algoritmo de Sturges: 
K = 1 + 3,3 x logN, onde N é o número de 
indivíduos amostrados (PAIXÃO,1993).  

Para investigar o padrão de distribuição 
espacial foram utilizados dois índices: o 
Coeficiente de dispersão (ID) e o Índice de 
Morisita (IM) (BROWER; ZAR, 1984). O padrão 



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espacial é considerado aleatório quando ID é igual 
a 1, regular quando é menor que 1 e agregado, se 
for maior que 1. O padrão para o índice de Morisita 
é considerado aleatório quando o IM é igual a 1, 
perfeitamente uniforme quando é igual a zero e 
máximo agregado, se for igual ao número de 
parcelas (IM = n) (BROWER; ZAR, 1984). 

Para testar se o ID difere significativamente 
de 1, foi utilizado o “teste t”, seguindo as 
recomendações de BROWER; ZAR (1984). O IM 
foi comprovado por meio do teste X-quadrado, que 
confirma o resultado obtido anteriormente pelo 
índice de dispersão (BROWER; ZAR, 1984). 

 
RESULTADOS E DISCUSSÃO 

 
Estrutura da Comunidade (Estrato em 

Regeneração) 

Foram identificadas 26 famílias neste 
estrato. Contudo, seis famílias se destacaram 
quanto aos parâmetros fitossociológicos: 
Sapindaceae, Annonaceae, Monimiaceae 
Malpighiaceae, Fabaceae e Asteraceae. Juntas elas 
somam 75,21% do valor de importância da área. 

A riqueza encontrada é considerada baixa 
(47 espécies) quando comparada com as demais 
áreas. Além disso, o índice de Shannon e a 
equabilidade se apresentaram baixos, calculados 
em 2.261 e 0.587 respectivamente. Tais valores são 
explicados pela grande abundância de quatro 
espécies neste estrato: Matayba guianensis, Xylopia 
aromatica, Siparuna guianensis e Heteropteris 
escaloniifolia (Tabela 1). Somadas, estas espécies 
representaram 73,17% do total dos indivíduos. 

 
Tabela 1. Listagem das espécies amostradas no levantamento fitossociológico no Parque Municipal Victório 

Siquierolli, Uberlândia – MG, em ordem decrescente de valor de importância (VI). 

Espécies/Família NoInd DeR DoR FR VI 

Matayba guianensis Aubl. (Sapindaceae) 344 45.03 42.09 11.31 98.43 
Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae) 75 9.82 9.69 8.60 28.11 
Siparuna guianensis Aubl. (Monimiaceae) 75 9.82 10.57 6.79 27.17 
Heteropterys escaloniifolia A. Juss. (Malpighiaceae) 65 8.51 6.23 7.69 22.43 
Piptocarpha rotundifolia (Less.) Baker (Asteraceae) 19 2.49 4.80 4.07 11.36 
Dalbergia miscolobium Benth. (Fabaceae) 15 1.96 1.98 4.98 8.92 
Casearia sylvestris Sw. (Flacourtiaceae) 15 1.96 2.37 4.52 8.86 
Myrcia variabilis Mart. Ex DC. (Myrtaceae) 15 1.96 1.86 4.07 7.89 
Miconia albicans (Sw.) Triana (Melastomataceae) 16 2.09 1.87 3.62 7.59 
Brosimum gaudichaudii Tréc (Moraceae) 12 1.57 0.99 4.07 6.63 
Machaerium opacum Vog. (Fabaceae) 9 1.18 1.69 3.17 6.04 
Acosmium dasycarpum (Vog) Yakovl. (Fabaceae) 8 1.05 1.87 2.71 5.63 
Aegiphila llotzkiana Cham. (Verbenaceae) 8 1.05 1.30 3.17 5.51 
Annona coriacea Mart. (Annonaceae) 5 0.65 1.60 2.26 4.52 
Vernonia polyanthes Less. (Asteraceae) 7 0.92 0.67 2.71 4.31 
Bauhinia holophylla (Bong.) Steud. (Caesalpiniaceae) 9 1.18 0.68 2.26 4.12 
Byrsonima intermedia A. Juss. (Malpighiaceae) 6 0.79 1.10 1.81 3.70 
Banisteriopsis campestris (A. Juss.) Little (Malpighiaceae) 8 1.05 0.96 1.36 3.36 
Maprounea guianensis (Aubl.) M. Arg. (Euphorbiaceae) 5 0.65 0.33 1.81 2.79 
Bauhinia brevipes Vog, (Caesalpiniaceae) 4 0.52 0.77 1.36 2.65 
Bredemeyera floribunda Willd. (Polygalaceae) 5 0.65 0.32 1.36 2.33 
Erythroxylum campestre A. St.-Hil. (Erythroxylaceae) 5 0.65 0.31 0.90 1.87 
Ouratea spectabilis (Mart.) Engl. (Ochnaceae) 2 0.26 0.70 0.90 1.87 
Machaerium acutifolium Vog. (Fabaceae) 2 0.26 0.56 0.90 1.73 
Guapira noxia (Netto) Lund. (Nyctaginaceae) 2 0.26 0.56 0.90 1.73 
Solanum lycocarpum A. St.–Hil. (Solanaceae) 2 0.26 0.52 0.90 1.68 
Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart. (Bignoniaceae) 2 0.26 0.44 0.90 1.60 
Eugenia punicifolia (H. B. & K.) DC. (Myrtaceae) 2 0.26 0.42 0.90 1.59 
Myrcia tormentosa (Aubl.) DC. (Myrtaceae) 2 0.26 0.38 0.90 1.54 
Cardiopetalum calophyllum Schlecht. (Annonaceae) 2 0.26 0.14 0.90 1.30 
Eugenia bimarginata DC. (Myrtaceae) 2 0.26 0.10 0.90 1.27 
Dimorphandra mollis Benth. (Caesalpiniaceae) 1 0.13 0.33 0.45 0.91 



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Inga laurina (Sw.) Willd. (Mimosaceae) 1 0.13 0.27 0.45 0.86 
Aspidosperma tormentosum Mart. (Apocynaceae) 1 0.13 0.25 0.45 0.83 
Baccharis schultzii Baker (Asteraceae) 1 0.13 0.21 0.45 0.80 
Stryphnodendron polyphyllum Mart. (Mimosaceae) 1 0.13 0.19 0.45 0.77 
Alibertia sessilis (Vell.) K. Schum. (Rubiaceae) 1 0.13 0.17 0.45 0.76 
Eugenia aurata Berg. (Myrtaceae) 1 0.13 0.13 0.45 0.71 
Roupala montana Aubl. (Proteacea) 1 0.13 0.11 0.45 0.69 
Coussarea hydrangeaefolia Benth & Hook f. (Rubiaceae) 1 0.13 0.09 0.45 0.67 
Duguetia furfuracea (A. St.-Hil.) Benth. & Hook. 
(Annonaceae) 1 0.13 0.07 0.45 0.65 
Pterodon pubescens (Benth.) Benth. (Fabaceae) 1 0.13 0.07 0.45 0.65 
Rourea induta Planch. (Connaraceae) 1 0.13 0.07 0.45 0.65 
Myrcia guianensis DC. (Myrtaceae) 1 0.13 0.06 0.45 0.65 
Ocotea pulchella Mart. (Lauraceae) 1 0.13 0.06 0.45 0.65 
Copaifera langsdorffii Desf. (Caesalpiniaceae) 1 0.13 0.03 0.45 0.61 
Protium ovatum Engl. (Burseraceae) 1 0.13 0.02 0.45 0.61 

No Ind = Número de indivíduos, DeR = densidade relativa, DoR = dominância relativa, FR = freqüência relativa e VI = Valor de 
Importância. 
 

Das demais espécies encontradas, 24 se 
apresentavam com apenas um ou dois indivíduos 
amostrados, representando apenas 8,13% do valor 
de importância da área. Apesar de sozinhas estarem 
em baixo número, em conjunto pode ter 
significantes contribuições para a regeneração da 
área.  

Em relação as 10 espécies com maior VI na 
área, apenas P. rotundifolia é citada como uma das 
10 espécies de maior VI médio do cerrado do 
Triângulo Mineiro (GOODLAND; FERRI 1979), 
entretanto, X. aromatica é citada com uma espécies 
ocorrente em mais de 50% dos estudos realizados 
em áreas de cerrado (RATTER et al 1996). 

Apesar da influência florística do cerradão 
próximo, a fitossociologia entre as áreas foi bem 
distinta, principalmente porque Matayba 
guianensis, apresentou apenas três indivíduos no 
Cerradão do Parque Victório Siquierolli 
(MARTINS JÚNIOR 2004). Esta espécie é comum 
em áreas alteradas (ARAÚJO et al. 1997). A alta 
antropização da área no passado com corte dos 
indivíduos de grande porte reduziu a competição 
por luz e M. guianenis, por possuir crescimento 
vegetativo por rápida rebrota, pôde ser favorecida e 
passou a dominar nas áreas abertas. Esta espécie foi 
reconhecida como uma espécie comum em áreas 
alteradas.  

O baixo valor do Índice de Diversidade de 
Shannon (2,261) pode ser explicado pela forte 
pressão antropica no passado que deixou o local 
mais aberto e favoreceu um pequeno grupo de 
espécies com ampla tolerância ás novas condições 
de luminosidade. Foi o que ocorreu com M. 
guianensis, X. aromatica e H. escaloniifolia. 

Devido à distribuição agregada destas espécies, elas 
formavam densas áreas sombreadas onde S. 
guianensis, espécie de sub-bosque, pode ter se 
aproveitado de microclimas de sombreado para se 
desenvolver. A formação dessas áreas densas 
sombreadas, sobretudo pelas espécies citadas, foi 
verificada pelos autores em freqüentes visitas ao 
campo. 

 
Estrutura da Comunidade (Estrato 

Arbóreo) 
Neste estrato foram incluídos indivíduos 

arbóreos e que provavelmente já estavam no local 
antes da criação do Parque Victório Siquierolli. 
Dentre as espécies presentes neste estrato, 10 foram 
daquelas do estrato de regeneração. São elas: 
Eriotheca pubescens, Caryocar brasiliense, 
Terminalia brasiliensis, Plathymenia reticulata, 
Styrax ferrugineus, Palicourea rígida, Andira 
paniculata, Couepia grandiflora, Tapirira 
guianensis e Acosmium subelegans (Tabela 2). 

As três espécies mais amostradas não 
obtiveram os maiores valores de importância. Isto 
se deve ao fato de M. guianenis, X. aromatica e P. 
rotundifolia possuirem troncos com menor 
espessura, quando comparadas com P. pubescens, 
espécie capaz de possuir árvores com grande 
espessura e por isso apresentou a maior dominância 
relativa e valor de importância. 

Em comparação com as espécies de 
Cerradão do próprio Parque Siquierolli (MARTINS 
JÚNIOR 2004), podemos evidenciar que a área de 
estudo era um cerradão conectado com o cerradão 
adjacente devido a presença de várias espécies 
arbóreas em comum entre as duas áreas. 

 



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Tabela 2. Listagem das espécies de porte arbóreo amostradas no levantamento fitossociológico no Parque 
Municipal Victório Siquierolli, Uberlândia – MG. 

Espécie/Família NoInd DeR DoR FR VI 

Piptocarpha rotundifolia (Less.) Baker (Asteraceae) 52 30.41 17.70 14.14 62.25 
Pterodon pubescens (Benth.) Benth. (Fabaceae) 10 5.85 25.09 9.09 40.03 
Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae) 27 15.79 5.92 12.12 33.83 
Matayba guianensis Aubl. (Sapindaceae) 26 15.20 2.77 14.14 32.12 
Caryocar brasiliense Camb. (Caryocaraceae) 2 1.17 9.52 2.02 12.71 
Siparuna guianensis Aubl. (Monimiaceae) 8 4.68 1.18 6.06 11.92 
Eriotheca pubescens (Mart. & Zucc.) Schott. & Endl. 
(Bombacaceae) 1 0.58 9.28 1.01 10.87 
Inga laurina (Sw.) Willd. (Mimosaceae) 2 1.17 7.09 2.02 10.28 
Dalbergia miscolobium Benth. (Fabaceae) 5 2.92 0.89 5.05 8.87 
Dimorphandra mollis Benth. (Caesalpiniaceae) 5 2.92 1.45 4.04 8.41 
Acosmium subelegans (Mohlenb.) Yakovl. (Fabaceae) 2 1.17 4.82 2.02 8.01 
Tapirira guianensis Aubl. (Anacardiaceae) 2 1.17 4.11 2.02 7.30 
Annona coriacea Mart. (Annonaceae) 4 2.34 0.36 4.04 6.73 
Terminalia brasiliensis Raddi (Combretaceae) 1 0.58 3.68 1.01 5.27 
Solanum lycocarpum A. St.–Hil. (Solanaceae) 4 2.34 0.50 2.02 4.86 
Plathymenia reticulata Benth. (Mimosaceae) 1 0.58 2.43 1.01 4.02 
Machaerium opacum Vog. (Fabaceae) 2 1.17 0.50 2.02 3.69 
Myrcia variabilis Mart. Ex DC. (Myrtaceae) 2 1.17 0.32 2.02 3.51 
Acosmium dasycarpum (Vog) Yakovl. (Fabaceae) 2 1.17 0.22 2.02 3.41 
Stryphnodendron polyphyllum Mart. (Mimosaceae) 2 1.17 0.50 1.01 2.68 
Banisteriopsis campestris (A. Juss.) Little (Malpighiaceae) 1 0.58 0.32 1.01 1.92 
Maprounea guianensis (Aubl.) M. Arg. (Euphorbiaceae) 1 0.58 0.25 1.01 1.85 
Aegiphila llotzkiana Cham. (Verbenaceae) 1 0.58 0.20 1.01 1.80 
Couepia grandiflora (Mart. & Zucc.) Benth. & Hook. f. 
(Chrysobalanaceae) 1 0.58 0.14 1.01 1.73 
Vernonia polyanthes Less. (Asteraceae) 1 0.58 0.14 1.01 1.73 
Andira paniculata Benth. (Fabaceae) 1 0.58 0.13 1.01 1.72 
Styrax ferrugineus Nees & Mart. (Styracaceae) 1 0.58 0.13 1.01 1.72 
Bauhinia brevipes Vog, (Caesalpiniaceae) 1 0.58 0.10 1.01 1.70 
Heteropterys escaloniifolia A. Juss. (Malpighiaceae) 1 0.58 0.09 1.01 1.69 
Ouratea spectabilis (Mart.) Engl. (Ochnaceae) 1 0.58 0.09 1.01 1.68 
Palicourea rigida Kunth (Rubiaceae) 1 0.58 0.08 1.01 1.68 

No Ind = Número de indivíduos,  DeR = densidade relativa, DoR = dominância relativa, FR = freqüência 
relativa e VI = Valor de Importância. 
 

Em relação à contribuição para o estrato 
regenerativo, os indivíduos arbóreos podem ter 
importância no fornecimento de sementes e no caso 
de reprodução vegetativa por rebrota do próprio 
organismo arbóreo, o que facilita a regeneração da 
área. A influência é perceptível pela alta densidade 
de X. aromática e P. rotundifolia tanto nos estratos 
regenerativo quanto arbóreo. Pelo menos 21 
espécies provindas de indivíduos pré-estabelecidos 
podem se manter durante a regeneração e estar 
presentes numa futura comunidade vegetal.  

A manutenção de indivíduos arbóreos 
também facilita a regeneração natural, pois os 

indivíduos de grande porte produzem sombra, um 
empecilho para o desenvolvimento de espécies 
rasteiras competidoras de plântulas como capim e 
favorecem o crescimento de espécies tolerantes a 
sombra na área.  

 
Estrutura da Comunidade nos dois 

Estratos 
Na análise total da comunidade destaca-se 

uma maior área basal nos 171 indivíduos arbóreos, 
em relação aos indivíduos que compões a 
regeneração e uma alta heterogeneidade de estratos 
de altura e de área basal (TABELA 3). A alta 



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Biosci. J., Uberlândia, v. 25, n. 1, p. 131-145, Jan./Feb. 2009 

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heterogeneidade de estratos e de área é relacionada 
com a alta perturbação sofrida pela área, 
permanência de organismos não cortados no 

passado e pelo atual estagio de regeneração no qual 
predominam indivíduos de menor porte. 

 
Tabela 3. Resumo dos Parâmetros Fitossociológicos obtidos na da Área de Estudo no Parque Municipal 

Victório Siquierolli 

Parâmetros Área estudada 
 Regeneração Indivíduos Arbóreos 

Número de Parcela 25 25 
Área total amostrada (ha) 0,25 0,25 

Número de indivíduos amostrados 764 171 
Densidade Total (ind./ha) 3056 684 

Área Basal Total (m2) 0.505 3.42 
Área basal por Hectare (m2) 2.021 13.67 

Diâmetro máximo (cm) 7.45 54,11 
Diâmetro mínimo (cm) 0.80 5,00 

Altura máxima (m) 6.00 15,00 
Altura mínima (m) 1.50 1,51 
Número de espécies 47 31 
Número de famílias 26 20 
Índice de Shannon 2.266 2.469 

Equabilidade 0.589 0.719 

 
Composição Florística 

De um total de 935 indivíduos amostrados, 
foram identificadas 57 espécies, distribuídas em 32 
famílias. Destas, 10 espécies pertenciam apenas ao 
estrato arbóreo (pré-estabelecidas no local antes da 
regeneração), 21 foram encontradas tanto como 
árvores quanto no estrato regenerativo e 26 estavam 
presentes apenas no estrato regenerativo (Tabela 1). 

A família com maior número de espécies 
foi Fabaceae com 7, seguida por Myrtaceae com 6, 
Annonaceae e Caesalpiniaceae com 4 , 
Malpighiaceae, Asteraceae, Mimosaceae e 
Rubiaceae com 3. As demais famílias encontradas 
na área contabilizaram apenas 1 espécie cada 
(Tabela 1). 

Na comparação florística realizada em 
áreas de cerrado sentido restrito e cerradão dentro e 
fora de Uberlândia, grande parte das famílias 
encontradas neste trabalho também foi encontrada 
nos trabalhos citados (Tabela 4). Algumas 

comumente apresentaram várias espécies 
relacionadas como Fabaceae, Myrtaceae, 
Annonaceae e Caesalpiniaceae; entretanto as 
famílias Burseraceae e Polygalaceae, ambas com 
apenas uma espécie, foram as únicas a não ser 
encontradas nos trabalhos já relacionados, estas são 
representadas respectivamente pelo Protium 
ovatum e Bredemeyera floribunda. Araújo et al. 
(1997) também não encontraram estas espécies, ao 
analisarem 20 áreas de cerrado sentido restrito do 
município de Uberlândia. 

Ambas as espécies provavelmente foram 
retiradas dos demais trabalhos por serem arbustivas 
(MENDONÇA et al. 1998) e de pequeno porte. 
Protium ovatum teve um individuo apenas e com 
1,8 m e 1,4 cm de diâmetros, enquanto que 
Bredemeyera floribunda esteve presente com cinco 
indivíduos, porém não obteve um diâmetro maior 
que 2,3 cm. Além disso, B. floribunda é típica de 
mata ciliar (MENDONÇA et al. 1998). 

 
Tabela 4. Comparação de metodologias utilizadas em estudos sobre áreas de cerrado sensu strictu e 

cerradão e comparação florística de áreas de cerrado strictu sensu e cerradão com a área 
estudada no Parque Municipal Victorio Siquierolli.  

Local Critério Mínimode inclusão 
No de 

Famílias 
No de 

Espécies 
Índice de 
Sorensen 

Cerrado Restrito 

Caldas Novas – GO1 
CAS = 13 cm 
circunferência 29 67 0,177 



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Biosci. J., Uberlândia, v. 25, n. 1, p. 131-145, Jan./Feb. 2009 

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Água Boa – MT2 DNS = 5 cm 34 80 0,248 
Patrocínio Paulista – SP3 Altura mínima = 1,3m 30 53 0,382 

Abaeté – MG4 CAS = 10 cm 44 85 0,394 
Paraobeba – MG5 DA30 = 5 cm 38 73 0,292 

Uberlândia – MG (Panga)6 CAP = 15 cm 37 76 0,346 
Uberlândia – MG (Caça e Pesca)7 CBT = 10m 33 68 0,368 

Cerradão 
Uberlândia – MG (Siquierolli)8 CAP = 10 cm 42 90 0,499 

Uberlândia – MG (Panga)6 CAP = 15 cm 43 93 0,413 
Uberlândia – MG (Panga)9 CAP =15 cm 46 97 0,364 

Este Trabalho (Cerrado Restrito) 
Uberlândia – MG (Siquierolli) Altura mínima - 1,5m 32 57 1,000 

CAS = caule na altura do solo, DNS = diâmetro na altura do solo, DA30 = diâmetro a 0,30m do solo e CBT = circunferência na base 
do tronco. 1(SILVA et al., 2002), 2(FELFILI et al. 2002), 3(TEIXEIRA et al. 2004), 4(SAPORETTI JR et al. 2003), 5(BALBUÍNO et 
al. 2005), 6(COSTA; ARAÚJO 2001), 7(APPOLINARIO; SCHIAVINI 2002), 8(MARTINS JÚNIOR 2004), 9(PAULA 1997). 
 

Além destas duas espécies outras também 
não foram encontradas em nenhuma das outras 
áreas: Baccharis schultzii, Bauhinia brevipes, 
Erythroxylum campestre, Banisteriopsis 
campestris, Inga laurina, Eugenia bimarginata e 
Heteropteris escaloniifolia. Várias razões podem 
ser consideradas para a não presença destas 
espécies nas outras áreas, como a utilização de um 
critério mais rigoroso de inclusão, favorecendo a 
presença de espécies arbóreas e de maior porte ou a 
não identificação no nível de espécie dos vegetais; 
todavia cada espécie tem características que podem 
ter excluído elas dos demais trabalhos. Inga 
laurina, por exemplo, apesar de ser uma espécie 
com ampla distribuição no país, ela é descontínua e 
esparsa na sua freqüência (LORENZI 1998). 
Possivelmente este é o motivo dela não ter sido 
encontrada nos demais estudos, ocorrendo com 
maior freqüência em floresta estacional 
semidecidual e mata ciliar. Já as espécies do gênero 
Baccharis são geralmente arbustos (VERDI et al. 
2004); por isso sua provável exclusão de vários 
trabalhos. O mesmo ocorre com o gênero 
Erythroxylum que, apesar de possuir indivíduos 
arbóreos, também possui arbustos e subarbustos 
(BIERAS; SAJO 2004). Já B. brevipes e E. 
bimarginata são de hábito arbustivo, Banisteriopsis 
campestris ocorre frequentemente como trepadeira 
e H. escaloniifolia também é um arbusto, porém 
mais encontrado em matas de galeria e mata ciliar 
(MENDONÇA et al. 1998). 

Dentre as espécies analisadas, apenas 
Acosmium dasycarpum esteve presente em todas as 
sete áreas de cerrado restrito comparadas. Em 
estudo realizado por Araújo et al. (1997), essa 
mesma espécie foi encontrada em 16 áreas de 
cerrado restrito de Uberlândia, e é uma espécie 
constante nos cerrados do Triângulo Mineiro 

(GOODLAND; FERRI 1979) confirmando sua alta 
presença nesta fitofisionomia.  

Outras espécies também foram amplamente 
encontradas nas demais áreas como Aspidosperma 
tormentosum, Piptocarpha rotundifolia, Roupala 
montana, Dimorphandra mollis, Caryocar 
brasiliense, Ouratea spectabilis, Dalbergia 
miscolobium, Brosimum gaudichaudii, Styrax 
ferrugineus, Casearia sylvestris e Guapira noxia. 

Boa parte das espécies citadas no parágrafo 
anterior ocorre amplamente nos cerrados 
brasileiros. São elas: P. rotundifolia 
(BRIDGEWATER et al. 2004; LORENZI 1998), B. 
gaudichaudii, D. mollis, C. brasiliense (RATTER 
et al. 1996), D. miscolobium e C. sylvestris 
(BRIDGEWATER et al. 2004; LORENZI 1992), 
Aspidosperma tormentosum, Roupala montana, 
Ouratea spectabilis e Guapira noxia 
(MENDONÇA et al. 1998). No cerrado do 
triângulo Mineiro D. mollis, C. brasiliense, B. 
gaudichaudii, P. rotundifolia e S. ferrugineus 
obtiveram uma constância maior de 50% em 
estudos realizados nesta região (GOODLAND; 
FERRI 1979).  

Percebemos que espécies do gênero Qualea 
(Familia Vochysiacea), sempre estão relacionadas 
nestes trabalhos; Q. grandiflora e Q. parviflora 
apresentaram constância maior de 50% e são a 
segunda e a terceira espécie de maior VI (Valor de 
Importância) médio nos cerrados do Triângulo 
Mineiro (GOODLAND; FERRI 1979). No presente 
trabalho nenhum indivíduo deste gênero e nem da 
família Vochysiaceae foi encontrado, mesmo 
apresentando uma área de cerradão onde foram 
encontrados 41 indivíduos do gênero Qualea ao 
lado da área de estudo deste trabalho (MARTINS 
JÚNIOR 2004). Podemos explicar este fato pelo 
recente de perturbação e mesmo presente em uma 



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Biosci. J., Uberlândia, v. 25, n. 1, p. 131-145, Jan./Feb. 2009 

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unidade de conservação, ainda sofre com as 
pressões urbanas, tais como proximidade com 
residências e áreas industriais. Trata-se então, ser 
uma área com alta influência antrópica fator que 
pode ser preponderante no desfavorecimento de 
espécies desta família e também no favorecimento 
de outras espécies. 

Das demais espécies, Terminalia 
brasiliensis, Maprounea guianensis e Eugenia 
aurata não foram encontradas em nenhum dos sete 
estudos de cerrado restrito citadas. Entretanto estas 
espécies foram encontradas em pelo menos uma 
das áreas estudadas de cerradão de Uberlândia. As 
três espécies apresentam caráter arbóreo 
(LORENZI 1998; LORENZI 1992; MENDONÇA 
et al. 1998) e assim são capazes de penetrar em 
áreas de cerradão. 

A similaridade deste trabalho com demais 
áreas de cerrado sentido restrito e cerradão de 
Uberlândia apresentou os resultados apresentados 
na Tabela 2. A área de estudo apresentou maior 
similaridade com o Cerradão do Parque Siquierolli 

(0,499) (MATINS JÚNIOR 2004) e com uma das 
áreas de cerradão da Estação Ecológica do Panga 
(0,413) (COSTA; ARAÚJO 2001). 

A alta influência do Cerradão é confirmada 
com estes dados. Não é de se surpreender que áreas 
próximas possam modelar, de alguma forma, as 
áreas ao redor; foi o que pode se constatar no 
presente estudo. Das 57 espécies encontradas, 36 
também estavam presentes no Cerradão do Parque 
Municipal Victório Siquierolli estudado por 
Martins Júnior (2004). Baseado na alta 
similariadade com o cerradão adjacente, a área 
analisada neste trabalho pode ser classificada como 
um cerradão em estágio secundário de regeneração. 

 
Estrutura das Populações e Estrutura Espacial  

A Tabela 5 apresenta o resultado para o 
índice de dispersão (ID) e índice de Morisita (IM) 
calculados para as espécies estudadas, sendo que, 
todos os valores calculados para os índices foram 
significativamente diferentes de 1. 

 
Tabela 5. Análises de distribuição espacial das espécies estudadas em área de regeneração natural do Parque 

Municipal Victorio Siquierolli, Uberlândia , MG. ID = índice de dispersão; IM = índice de 
Morisita; gl = grau de liberdade. 

Espécies ID IM gl Teste t Resultados 
Matayba guianensis 9,04 1,52 24 33,61 Agrupada 
Xylopia aromatica 4,98 1,94 24 22,86 Agrupada 

Piptocarpha rotundifolia 8,41 3,54 24 44,97 Agrupada 
Siparuna guianensis 5,15 2,19 24 25,42 Agrupada 

Heteropteris escaloniifolia 4,04 2,30 24 24,92 Agrupada 

Com base nos dados obtidos, foi 
encontrado o padrão de distribuição espacial 
agrupado para todas as espécies estudadas. O 
padrão agrupado pode evidenciar a heterogeneidade 
do ambiente, quando há diferenças na distribuição 
dos sítios mais favoráveis para o estabelecimento 
dos indivíduos, ou ser resultado do tipo de 
dispersão das sementes ou mesmo pela ocorrência 
de reprodução vegetativa (CLARK; EVANS; 
1954). 

As sementes caem agrupadas e requerem 
microsítios de germinação adequados ao seu estado 
fisiológico e assim as plântulas apresentam quase 
sempre um padrão de distribuição agrupado 
(HUTCHINGS 1997). 

A distribuição espacial dos indivíduos de 
Matayba guianensis demonstra que esta espécie 
tem ampla distribuição (não preferenciais) neste 
tipo de fitofisionomia e pode ser considerada como 
espécie prioritária para programas de recuperação 
de áreas degradadas (FELFILI et al.,2000). 

Segundo Silva Junior et al. (2001), M. guianensis 
aparece com maior freqüência em ambientes 
perturbados, podendo formar uma população 
facilitadora do processo de regeneração para 
posterior estabelecimento de outras espécies no 
processo sucessional.  

A segunda espécie mais abundante na área 
foi Xylopia aromatica. É uma espécie considerada 
pioneira e característica de cerrado e cerradão 
(LORENZI, 1992) e geralmente ocorre em áreas 
perturbadas como beira de estradas ou clareiras 
sendo uma planta adaptada a ambientes de cerrado 
com alta luminosidade (PAULINO-NETO 1999).  

Os resultados mostram que as demais 
espécies estudadas (S. guianensis, P. rotundifolia e 
H. escaloniifolia) também aparecem de forma 
agrupada, indicando uma provável adaptação a este 
ambiente em processos de recuperação pós 
perturbação. Devido a isto, deve-se levar em conta 
a eficiência da dispersão (zoocórica e 
anemocórica), assim como a presença de outras 



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Biosci. J., Uberlândia, v. 25, n. 1, p. 131-145, Jan./Feb. 2009 

139 

fitofisionomias no entorno e a heterogeneidade do 
ambiente, que apresentou uma alternância de 
clareiras, áreas mais úmidas (parcelas mais 
próximas do córrego que se localiza nas 
adjacências) e áreas mais sombreadas (regiões com 
maiores densidades de grandes árvores 
remanescentes).  

 
Estrutura de Tamanho (Classes de 

Diâmetro) 
A estrutura de tamanho das populações foi 

descrita com base nas medidas de campo (diâmetro 
e altura dos indivíduos), sendo que para as espécies 
mais abundantes na área estudada este é o primeiro 
conjunto de dados obtidos e será considerado como 
a estrutura inicial da população em regeneração. 

A Figura 1 apresenta a distribuição em 
classes de diâmetro das cinco espécies mais 
abundantes na área de estudo. Matayba guianensis 
revelou, em sua distribuição populacional em 
classe de diâmetro, um maior número de 
indivíduos no intervalo entre 16,0 e 27,8 mm, 
aproximadamente 46%.  

O crescimento em espessura do caule 
observado na população de M. guianensis pode 
estar relacionado às respostas regenerativas que a 
planta confere mediante situações de perturbação. 
Neste tipo de situação, M. guianensis, tem a 
capacidade de rebrotamento por propagação 
vegetativa, quando perde a parte aérea após a ação 
de corte ou queimada. Dessa maneira, as plantas 
jovens desta espécie geradas por propagação 
vegetativa, mantêm o diâmetro e recomeça o 

crescimento em altura, por se originarem de uma 
parte do caule, ou algum outro órgão vegetativo, 
situado abaixo do solo, o qual não foi afetado pela 
perturbação (SILVA JUNIOR et al. 2001).  

Já outras quatro espécies com maior 
importância na área não seguem a curva em “J” 
invertido esperada; provavelmente, esse pode ser 
um reflexo do tipo de crescimento da espécie, com 
grande incremento de massa no caule logo após o 
estabelecimento do indivíduo jovem, ou por rebrota 
pós queimada. Ainda assim, essas espécies 
apresentam poucos indivíduos de grande porte, 
representando alto poder regenerativo no local. 

Os resultados para distribuição dos 
indivíduos de S. guianensis em intervalos de 
classes de diâmetro, podem ser semelhantes àqueles 
obtidos para a distribuição dos indivíduos de 
Piptocarpha rotundifolia (Figura 1). Apesar de 
serem espécies com características diferentes, 
ambas apresentaram estruturas de tamanho 
similares. 

 
Estrutura de Tamanho (Classes de 

Altura) 
A Figura 2 apresenta o perfil da estrutura 

vertical das espécies mais abundantes na área em 
estudo que se encontra em processo de regeneração 
natural. 

 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 



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A

0
20

40
60

80
100

10,0-
15,8

16,0-
21,8

22,0-
27,8

28,0-
33,8

34,0-
39,8

40,0-
45,8

46,0-
51,8

52,0-
57,8

58,0-
63,8

64,0-
69,8

Diâm e tr o (m m )

N
ú

m
er

o
 d

e 
In

d
iv

íd
u

o
s

B

0
5

10
15
20
25
30

11,0-
18,1

19,0-
26,1

27,0-
34,1

35,0-
42,1

43,0-
50,1

51,0-
58,1

59,0-
66,1

Diâm e tr o (m m )

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s

C

0

5
10

15
20
25

9,0-
16,4

17,0-
24,4

25,0-
32,4

33,0-
40,4

41,0-
48,4

49,0-
56,4

57,0-
64,4

Diâm e tr o (m m )

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s

D

0
5

10
15
20
25
30

8,0-
14,6

15,0-
21,6

22,0-
28,6

29,0-
35,6

36,0-
42,6

43,0-
49,6

50,0-
56,6

Diâm e tr o (m m )
N

ú
m

er
o

 d
e 

in
d

iv
íd

u
o

s

E

0
5

10
15
20
25

14,0-
23,0

24,0-
33,0

34,0-
43,0

44,0-
53,0

54,0-
63,0

64,0-
73,0

74,0-
83,0

Diâm e tr o  (m m )

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s

Figura 1. Distribuição, em classes de diâmetro, no Parque Municipal Victório Siquierolli, 
Uberlândia, MG. De Matayba guianensis (A), Xylopia aromatica (B), Siparuna guianensis (C), 
Heteropteris escalloniifolia (D) e Piptocarpha rotundifolia (E) em uma sucessão secundária de 
cerradão. 



Análise da regeneração…  VALE, V. S.; CRESPILHO, R. F.; SCHIAVINI, I. 

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141 

J

0

5

10

15

20

1,50-
2,17

2,18-
2,85

2,86-
3,53

3,54-
4,21

4,22-
4,89

4,90-
5,57

5,58-
6,25

6,26-
6,93

Altura

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s

Figura 2. Distribuição, em classes de altura, no Parque Municipal Victório Siquierolli, 
Uberlândia, MG. De Matayba guianensis (F), Xylopia aromatica (G), Siparuna 
guianensis (I), Heteropteris escalloniifolia (J) e Piptocarpha rotundifolia (J) em uma 
sucessão secundária de cerradão. 

H

0

5

10

15

20

25

1,50-
2,25

2,26-
3,01

3,02-
3,77

3,78-
4,53

4,54-
5,29

5,30-
6,05

6,06-
6,81

6,82-
7,57

Altura

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s I

0

5

10

15

20
25

30

1,50-
2,14

2,15-
2,79

2,80-
3,44

3,45-
4,09

4,10-
4,74

4,75-
5,39

5,40-
6,04

Altura

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s

F

0

50

100

150

200

1,50-
1,97

1,98-
2,45

2,46-
2,93

2,94-
3,41

3,42-
3,89

3,90-
4,37

4,38-
4,85

4,86-
5,33

5,34-
5,81

5,82-
6,29

Altura

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s

G

0
10
20
30
40
50
60

1,50-
2,61

2,62-
3,73

3,74-
4,85

4,86-
5,97

5,98-
7,09

7,10-
8,21

8,22-
9,33

9,34-
10,45

Altura

N
ú

m
er

o
 d

e 
in

d
iv

íd
u

o
s

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A distribuição de tamanho dos indivíduos 

das espécies Matayba guianensis e Xylopia 
aromatica apresentaram tendência de ajuste ao 
modelo exponencial negativo. Houve uma 
concentração maior de indivíduos jovens na 
primeira classe de altura, sendo que a diminuição 
mais nítida ocorreu na passagem da primeira para a 
segunda classe, aproximadamente 35% para a M. 
guianensis e cerca de 59 % para a X. aromatica. 
Estas características conferem legitimidade ao 
padrão de “J” invertido, que indica uma população 
em equilíbrio para o parâmetro altura, com taxas 
constantes de mortalidade e recrutamento, e com 
alto potencial regenerativo, de acordo com 
orientação de Silvertown (1987). 

Porém, se uma análise em conjunto dos 
dados de diâmetro e de altura ver-se-á que as 
estruturas, tanto para M. guianensis e X. aromatica, 
não seguem o padrão de J invertido, caracterizando 
assim uma estrutura de população que ainda não se 
encontra em equilíbrio. Isto se deve ao fato de que 
talvez o grande número de indivíduos concentrados 
nas classes de menor altura seja produto da rebrota 
do caule e não novos indivíduos recrutados. 

O sombreamento causado por indivíduos 
arbóreos gera pequenas “ilhas” que muitas vezes 
favorecem o desenvolvimento de propágulos de 
espécies que se beneficiam com o esse 
sombreamento, o que parece facilitar a colonização 
da área. Essa condição para criar sítios mais 
favoráveis ao estabelecimento de novos 
indivíduos, sobretudo daquelas espécies que 
necessitam de tais condições. Segundo Guevara et 
al. (1998) e Kolb (1993), a importância de existir 
árvores isoladas e ilhas de vegetação natural está 
relacionada a elementos que aumentam a 
heterogeneidade da paisagem em áreas agrícolas 
ou degradadas. 

Os resultados do histograma de altura para 
M. guianensis são semelhantes aos descritos por 
Schiavini et al. (2001) para espécies arbóreas de 
mata de galeria e de floresta estacional 
semidecidual, e aos apresentados para essa espécie 
por Mendes (2002), onde M. guianensis é 
considerada colonizadora de clareiras e comum 
nos estágios iniciais de sucessão. Esta espécie 
necessita de luz direta para germinar e se manter 



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viva na população. O mesmo parece ocorrer com 
X. aromatica (PAULINO-NETO 1999). 

Os resultados apresentados para 
distribuição dos indivíduos de Siparuna guianensis 
e Piptocarpha rotundifolia, nos histogramas em 
intervalos de classes de altura, não indicaram um 
padrão para a população dessas espécies. 

Na análise da estrutura de tamanho da 
espécie Heteropteris escaloniifolia, verificou-se 
que há uma maior concentração de indivíduos nas 
classes de menor altura. Porém, dentre estes 
indivíduos poucos devem ser jovens, devido à 
característica de porte arbustivo predominante para 
essa espécie, alcançando alturas reduzidas.  

Como pode ser visualizado na figura 2, 
apenas um indivíduo apresentou uma discrepância 
em relação aos padrões esperados, possuindo um 

diâmetro entre 50 e 56,7mm e uma altura de 
aproximadamente 5 metros, o que pode ser 
considerada uma exceção. 

 
CONCLUSÃO 

 
As espécies mais representativas 

apresentaram estruturas populacionais de diâmetro 
e altura sem um padrão definido, demonstrando que 
cada população vem respondendo diferentemente á 
regeneração. A área estudada pode ser classificada 
como um cerradão em sucessão secundária que 
sofre alta influência do cerradão adjacente. Foi 
demonstrada a importância da proteção de 
comunidades vegetais fortemente antropizadas no 
passado para a recuperação natural da vegetação. 

 
 
ABSTRACT: In this work was realized a floristic and a phytossociologic studies of a plant community in 

natural regeneration. It was done in the Parque Municipal Victório Siquierolli, in Uberlândia (MG). The height and the 
diameter in the ground-line of all plants with height ≥ l,5m in 25 parcels of 10 x 10m was measured and was obtained the 
frequency, density and relative dominance besides of the importance value (VI), index of Shannon and evenness. The 
community was separated in regeneration stratum and arboreus stratum (diameter in ground-line ≥ l5cm). The structure of 
the most representatives population was analyzed based on the height and the diameter. A total of 935 individual were 
founded (57 species distributed among 32 families). The species with major VI in the regeneration stratum were Matayba 
guianenses, Xylopia aromatica, Siparuna guianensis, Heteropteris escaloniifolia e Piptocarpha rotundifolia, while in the 
arboreous stratum they were Piptocarpha rotundifolia, Pterodon pubescens, Xylopia aromatica and Matayba guianensis. 
The Shannon index and evenness for both stratum are considered short as well as the number of species found in the total 
area. These values are explained by the strong anthropic interference suffered by the area in the past. The more 
representative species showed aggregated distribution in the area and the population structures for diameter and height did 
not present a pattern among the analyzed species. The studied area was classified as cerradão in a secondary succession 
due to his high physiognomic similarity with a cerradão near to this area. In this work it was demonstrated the importance 
of the protection for the natural recuperation plant vegetable community strongly anthropics in the past.       

 
KEYWORDS: Floristic Composition. Population Structure. Ecology of Communities. Secondary Succession. 
 
 

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