id	sid	eid	entity	type
ecletica-111	1	1	eclética química	PERSON
ecletica-111	1	2	38	DATE
ecletica-111	1	3	147	CARDINAL
ecletica-111	1	4	2013	DATE
ecletica-111	2	1	147	CARDINAL
ecletica-111	2	2	síntese	NORP
ecletica-111	2	3	4,5	CARDINAL
ecletica-111	2	4	andré pinheiro da silva	PERSON
ecletica-111	2	5	ana carla almeida gonçalves	PERSON
ecletica-111	2	6	marcelo moreira britto	PERSON
ecletica-111	3	1	instituto de ciência e tecnologia	PERSON
ecletica-111	3	2	39100	CARDINAL
ecletica-111	3	3	diamantina mg	PERSON
ecletica-111	3	4	compostos mesoiônicos	PERSON
ecletica-111	3	5	1,3,4	CARDINAL
ecletica-111	3	6	que são	ORG
ecletica-111	3	7	agentes antitumorais	GPE
ecletica-111	3	8	podem ser obtidos	ORG
ecletica-111	3	9	utiliza como reagente de partida	PERSON
ecletica-111	3	10	e possui como intermediário uma aciltiossemicarbazida	ORG
ecletica-111	3	11	que passa por uma ciclodesidratação	ORG
ecletica-111	3	12	composto de interesse	PERSON
ecletica-111	4	1	objetivo deste trabalho foi	ORG
ecletica-111	4	2	composto mesoiônico 4,5	PERSON
ecletica-111	5	1	1,4	CARDINAL
ecletica-111	5	2	de 1,3-difeniltiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	5	3	que ao serem acilados	PERSON
ecletica-111	5	4	de benzoíla	ORG
ecletica-111	5	5	1,4	CARDINAL
ecletica-111	5	6	1,3	CARDINAL
ecletica-111	6	1	na presença de hcl somente acil	PERSON
ecletica-111	6	2	de rmn de 1	PERSON
ecletica-111	6	3	e de ftir indicaram que é necessário maior controle	ORG
ecletica-111	6	4	de forma	PERSON
ecletica-111	6	5	paralelas não desejadas	ORG
ecletica-111	7	1	ficou evidente que é possível obter	ORG
ecletica-111	7	2	o produto desejado sem	PERSON
ecletica-111	7	3	de outros produtos	ORG
ecletica-111	7	4	da 1,3-difenil-tiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	9	1	compostos mesoiônicos	PERSON
ecletica-111	10	1	1,3,4	CARDINAL
ecletica-111	11	1	4,5	CARDINAL
ecletica-111	12	1	introdução	ORG
ecletica-111	12	2	mesoiônicos são	ORG
ecletica-111	12	3	heterocíclicas iônicas de cinco membros que apresentam	ORG
ecletica-111	12	4	características estruturais incomuns	ORG
ecletica-111	12	5	não podendo	PERSON
ecletica-111	12	6	por qualquer estrutura covalente ou dipolar	ORG
ecletica-111	12	7	mas apenas como híbridos de estruturas polares e que possuem um sexteto de	ORG
ecletica-111	13	1	1	CARDINAL
ecletica-111	14	1	segundo oliveira	PERSON
ecletica-111	14	2	1996	DATE
ecletica-111	15	1	2	CARDINAL
ecletica-111	15	2	mesoiônicos estão	PERSON
ecletica-111	15	3	sobre duas regiões	PERSON
ecletica-111	15	4	separadas apenas por	ORG
ecletica-111	15	5	ligações simples	PERSON
ecletica-111	16	1	percebe-se	PERSON
ecletica-111	16	2	mesoiônicos não	ORG
ecletica-111	16	3	aos critérios de aromaticidade	ORG
ecletica-111	16	4	para sistemas cíclicos	PERSON
ecletica-111	17	1	exigem	GPE
ecletica-111	17	2	todos	GPE
ecletica-111	17	3	átomos	PERSON
ecletica-111	17	4	tenham hibridização	PERSON
ecletica-111	17	5	2	CARDINAL
ecletica-111	17	6	e que	ORG
ecletica-111	17	7	sistema obedeça à lei de huckel	ORG
ecletica-111	17	8	tendo assim	PERSON
ecletica-111	17	9	4n	CARDINAL
ecletica-111	18	1	1	CARDINAL
ecletica-111	19	1	portanto	PERSON
ecletica-111	19	2	mesoiônicos não podem ser classificados como aromáticos	ORG
ecletica-111	19	3	apesar de serem	PERSON
ecletica-111	19	4	pela deslocalização de elétrons	PERSON
ecletica-111	20	1	devido sua estrutura	ORG
ecletica-111	20	2	apresentar regiões	PERSON
ecletica-111	20	3	bem definidas e possuir um	PERSON
ecletica-111	20	4	mesoiônicos são	PERSON
ecletica-111	20	5	eclética química	PERSON
ecletica-111	20	6	38	DATE
ecletica-111	20	7	147	CARDINAL
ecletica-111	20	8	2013	DATE
ecletica-111	21	1	148	CARDINAL
ecletica-111	21	2	capazes de interagirem	PERSON
ecletica-111	23	1	3	CARDINAL
ecletica-111	24	1	apesar de internamente	PERSON
ecletica-111	24	2	serem carregados	PERSON
ecletica-111	24	3	de serem	PERSON
ecletica-111	24	4	permitindo a sua	ORG
ecletica-111	24	5	por membranas lipídicas de organismos vivos	ORG
ecletica-111	25	1	são relativamente pequenos	ORG
ecletica-111	25	2	cerca de 17 å	PERSON
ecletica-111	25	3	que elimina problemas conformacionais e aumenta	ORG
ecletica-111	25	4	aproximação	ORG
ecletica-111	25	5	4	CARDINAL
ecletica-111	26	1	mesoiônicos da classe	PERSON
ecletica-111	26	2	1,3,4	CARDINAL
ecletica-111	26	3	sendo estudados e	ORG
ecletica-111	26	4	têm demonstrado bons resultados como agentes terapêuticos	ORG
ecletica-111	27	1	5	CARDINAL
ecletica-111	27	2	6	CARDINAL
ecletica-111	28	1	tem revelado resultados positivos para alguns	ORG
ecletica-111	28	2	1,3,4tiadiazólio-2	NORP
ecletica-111	28	3	-aminidas como	ORG
ecletica-111	28	4	staphylococus aureus e ao staphylococus	ORG
ecletica-111	28	5	7	CARDINAL
ecletica-111	29	1	porém	ORG
ecletica-111	29	2	destaque certamente é para o uso dos compostos dessa classe como agente antitumoral	PERSON
ecletica-111	29	3	como tem mostrado os	ORG
ecletica-111	29	4	de grinberg	PERSON
ecletica-111	29	5	1997	DATE
ecletica-111	30	1	8	CARDINAL
ecletica-111	30	2	de senf-ribeiro	PERSON
ecletica-111	30	3	2004	DATE
ecletica-111	31	1	9	CARDINAL
ecletica-111	31	2	têm significativa atividade	ORG
ecletica-111	31	3	contra carcinoma de ehrlich	ORG
ecletica-111	31	4	180	CARDINAL
ecletica-111	32	1	de síntese empregada nos experimentos é apresentada na figura 1	ORG
ecletica-111	32	2	cada	GPE
ecletica-111	32	3	utilizada para síntese	PERSON
ecletica-111	32	4	composto mesoiônicos de interesse	PERSON
ecletica-111	33	1	síntese da 1,4-difeniltiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	33	2	foram	ORG
ecletica-111	33	3	2,2	CARDINAL
ecletica-111	33	4	30 ml	QUANTITY
ecletica-111	33	5	mantendo	ORG
ecletica-111	33	6	o	DATE
ecletica-111	33	7	sistema sob agitação até	ORG
ecletica-111	33	8	sólido	ORG
ecletica-111	34	1	seguida foram	ORG
ecletica-111	34	2	10 ml de etanol	QUANTITY
ecletica-111	34	3	para diluição	PERSON
ecletica-111	34	4	figura 1	ORG
ecletica-111	34	5	4,5	CARDINAL
ecletica-111	35	1	devido à grande quantidade de sólido	ORG
ecletica-111	36	1	foi filtrado e lavado com	PERSON
ecletica-111	36	2	etanol	ORG
ecletica-111	36	3	para então ser recristalizado	PERSON
ecletica-111	37	1	na recristalização	PERSON
ecletica-111	37	2	foram	ORG
ecletica-111	37	3	30 ml de	QUANTITY
ecletica-111	38	1	por fim	ORG
ecletica-111	38	2	álcool etílico gelado e secos na estufa	ORG
ecletica-111	39	1	após secagem	PERSON
ecletica-111	39	2	1,517	CARDINAL
ecletica-111	39	3	rendimento de 33,78%	PERSON
ecletica-111	39	4	cristalino	DATE
ecletica-111	39	5	branco acinzentado	ORG
ecletica-111	39	6	amostra foi submetida à análise de ir e rmn de 1 h e	PERSON
ecletica-111	39	7	13	CARDINAL
ecletica-111	39	8	c. síntese	PERSON
ecletica-111	39	9	para síntese	PERSON
ecletica-111	39	10	de benzoíla foram	ORG
ecletica-111	39	11	15 ml de cloreto de	QUANTITY
ecletica-111	39	12	8,8	CARDINAL
ecletica-111	39	13	deixando reagir por uma hora e trinta minutos	ORG
ecletica-111	40	1	nos quinze primeiros minutos	PERSON
ecletica-111	40	2	submetida	GPE
ecletica-111	40	3	aquecimento para que houvesse	ORG
ecletica-111	41	1	o	DATE
ecletica-111	41	2	intuito de se retirar o excesso de cloreto de tionila	ORG
ecletica-111	41	3	ponto de ebulição 70ºc	ORG
ecletica-111	41	4	foi feita uma destilação	ORG
ecletica-111	41	5	186ºc	TIME
ecletica-111	42	1	obteve	PERSON
ecletica-111	42	2	4,9 ml	QUANTITY
ecletica-111	42	3	rendimento de 60,94%	PERSON
ecletica-111	43	1	obtenção da 1,4-difenil-4-benzoil-tiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	43	2	foram preparadas duas soluções	ORG
ecletica-111	43	3	g da tiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	43	4	20 ml de 1,4-dioxano	QUANTITY
ecletica-111	43	5	outra	NORP
ecletica-111	44	1	20 ml de 1,4-dioxano	QUANTITY
ecletica-111	45	1	duas	GPE
ecletica-111	45	2	foram misturadas	PERSON
ecletica-111	45	3	por	ORG
ecletica-111	45	4	hora e	PERSON
ecletica-111	45	5	eclética química	PERSON
ecletica-111	45	6	38	DATE
ecletica-111	45	7	147	CARDINAL
ecletica-111	45	8	2013	DATE
ecletica-111	45	9	149	CARDINAL
ecletica-111	45	10	posteriormente deixada	PERSON
ecletica-111	45	11	repouso	PERSON
ecletica-111	46	1	sólido esperado somente ocorreu	ORG
ecletica-111	46	2	semana após	PERSON
ecletica-111	47	1	por fim	ORG
ecletica-111	47	2	foi armazenada	PERSON
ecletica-111	48	1	obtenção da 4,5-difenil-1,3,4-	PERSON
ecletica-111	48	2	contendo ácido sulfúrico concentrado foi acoplado	ORG
ecletica-111	48	3	chato contendo	PERSON
ecletica-111	49	1	sulfúrico foi adicionado lentamente e	ORG
ecletica-111	49	2	hcl liberado da reação foi borbulhado na solução restante	PERSON
ecletica-111	49	3	2	CARDINAL
ecletica-111	50	1	repouso para que houvesse precipitação	PERSON
ecletica-111	51	1	espectros das amostras:	PRODUCT
ecletica-111	51	2	foi feito	PERSON
ecletica-111	51	3	amostra na forma de pastilha	PERSON
ecletica-111	51	4	misturadas com kbr	PERSON
ecletica-111	51	5	para	PERSON
ecletica-111	51	6	usou	ORG
ecletica-111	51	7	solvente clorofórmio	PERSON
ecletica-111	51	8	deuterado	GPE
ecletica-111	51	9	temperatura de 300 k e como padrão de referência interna o tetrametil-silano	ORG
ecletica-111	52	1	resultados e discussão na reação entre o isotiocianato de fenila	PERSON
ecletica-111	52	2	1,4	CARDINAL
ecletica-111	52	3	uma vez que	ORG
ecletica-111	52	4	átomos de nitrogênio na estrutura da fenilhidrazina possuem	PERSON
ecletica-111	53	1	nitrogênio não	PERSON
ecletica-111	53	2	nucleofílico mais acentuado	ORG
ecletica-111	53	3	já o nitrogênio substituído é menos nucleofílico	PERSON
ecletica-111	53	4	devido ao par de elétrons	PERSON
ecletica-111	53	5	mesmo	PERSON
ecletica-111	54	1	foi conduzida à temperatura ambiente e	ORG
ecletica-111	54	2	35	CARDINAL
ecletica-111	55	1	entretanto	ORG
ecletica-111	55	2	dois produtos	ORG
ecletica-111	55	3	devido ao ataque indiscriminado de ambos	PERSON
ecletica-111	55	4	nucleofílicos ao carbono eletrofílico	EVENT
ecletica-111	56	1	houve formação de tanto de 1,4-difeniltiossemicarbazida	ORG
ecletica-111	56	2	tio-1	ORG
ecletica-111	56	3	2	CARDINAL
ecletica-111	56	4	nitrogênio mais nucleofílico	PERSON
ecletica-111	56	5	quanto de 1,3difeniltiossemicarbazida	ORG
ecletica-111	56	6	tio-2	ORG
ecletica-111	56	7	3	CARDINAL
ecletica-111	56	8	nitrogênio menos nucleofílico	PERSON
ecletica-111	57	1	este resultado pôde ser confirmado pelos	PERSON
ecletica-111	57	2	13	CARDINAL
ecletica-111	57	3	nos quais uma maior quantidade de sinais foi registrada	ORG
ecletica-111	57	4	o	DATE
ecletica-111	57	5	dos sinais de ressonância esperados	PERSON
ecletica-111	58	1	desta forma	PERSON
ecletica-111	58	2	o controle da temperatura	PERSON
ecletica-111	58	3	faz	ORG
ecletica-111	58	4	necessário	PERSON
ecletica-111	58	5	composto desejado	PERSON
ecletica-111	58	6	1,4difeniltiossemicarbazida	CARDINAL
ecletica-111	58	7	quando	PERSON
ecletica-111	59	1	foi executada à temperatura próxima de zero	ORG
ecletica-111	59	2	da reação sofreu uma redução	ORG
ecletica-111	59	3	58	CARDINAL
ecletica-111	60	1	mesmo	PERSON
ecletica-111	60	2	essa	PERSON
ecletica-111	60	3	procedimento foi obtida uma mistura de tiossemicarbazidas	ORG
ecletica-111	61	1	sugere que uma maior redução	ORG
ecletica-111	61	2	da temperatura	PERSON
ecletica-111	61	3	faz	ORG
ecletica-111	61	4	necessária para	PERSON
ecletica-111	61	5	1,4difenil	CARDINAL
ecletica-111	62	1	medida	GPE
ecletica-111	62	2	ponto de fusão da amostra também pôde ser usada como um indicativo da formação de dois compostos	ORG
ecletica-111	62	3	uma vez que dois intervalos de fusão foram	ORG
ecletica-111	62	4	118	CARDINAL
ecletica-111	63	1	mistura de compostos	ORG
ecletica-111	63	2	experimento torna	PERSON
ecletica-111	63	3	atribuição	ORG
ecletica-111	63	4	dos sinais	PERSON
ecletica-111	63	5	1	CARDINAL
ecletica-111	63	6	visto que não estão disponibilizados	ORG
ecletica-111	63	7	espectros	CARDINAL
ecletica-111	63	8	apuradas para	GPE
ecletica-111	63	9	atribuição	ORG
ecletica-111	63	10	dos sinais	PERSON
ecletica-111	64	1	figura 2:	ORG
ecletica-111	64	2	da 1,4	PERSON
ecletica-111	65	1	eclética química	PERSON
ecletica-111	65	2	38	DATE
ecletica-111	65	3	147	CARDINAL
ecletica-111	65	4	2013	DATE
ecletica-111	66	1	150	CARDINAL
ecletica-111	66	2	3	CARDINAL
ecletica-111	66	3	da 1,3-difeniltiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	66	4	tio-2	ORG
ecletica-111	67	1	de rmn de 1 h	PERSON
ecletica-111	67	2	mistura	ORG
ecletica-111	67	3	tio-1	ORG
ecletica-111	67	4	4	CARDINAL
ecletica-111	67	5	5	CARDINAL
ecletica-111	67	6	ainda mais complicada	ORG
ecletica-111	67	7	atribuição dos sinais (tabela 2).	ORG
ecletica-111	68	1	tio-2	ORG
ecletica-111	68	2	foram formados	ORG
ecletica-111	68	3	relativa	ORG
ecletica-111	68	4	compostos na amostra	PERSON
ecletica-111	68	5	é	ORG
ecletica-111	68	6	destes sinais	ORG
ecletica-111	69	1	dos sinais relativos aos hidrogênios aromáticos	PERSON
ecletica-111	69	2	bem como dos hidrogênios	PERSON
ecletica-111	69	3	de nh e nh2	ORG
ecletica-111	69	4	mas	PERSON
ecletica-111	69	5	dos mesmos não são	PERSON
ecletica-111	69	6	o número de hidrogênios	PERSON
ecletica-111	69	7	na estrutura	ORG
ecletica-111	70	1	4	CARDINAL
ecletica-111	70	2	atribuição nos	ORG
ecletica-111	71	1	5	CARDINAL
ecletica-111	71	2	nos	PERSON
ecletica-111	72	1	para o espectro de infravermelho da mistura	PERSON
ecletica-111	72	2	bandas de deformação	ORG
ecletica-111	72	3	de média	ORG
ecletica-111	72	4	características de tio-carbonilas	ORG
ecletica-111	73	1	uma delas em	PERSON
ecletica-111	73	2	1208	DATE
ecletica-111	73	3	1,4-difeniltiossemicarbazida	QUANTITY
ecletica-111	73	4	1272 cm	QUANTITY
ecletica-111	73	5	1,3	CARDINAL
ecletica-111	74	1	observamse bandas de absorção	PERSON
ecletica-111	74	2	de média	ORG
ecletica-111	74	3	devido à deformação axial de ligação carbonocarbono de anel	ORG
ecletica-111	74	4	1444	CARDINAL
ecletica-111	74	5	1496	CARDINAL
ecletica-111	74	6	1596	CARDINAL
ecletica-111	75	1	há presença também de bandas de média	ORG
ecletica-111	75	2	devido à deformação axial de ligação nh	ORG
ecletica-111	75	3	3284	CARDINAL
ecletica-111	75	4	3214	CARDINAL
ecletica-111	75	5	3184	CARDINAL
ecletica-111	76	1	mistura de compostos	ORG
ecletica-111	76	2	quando submetida	PERSON
ecletica-111	76	3	uma acilação	ORG
ecletica-111	76	4	uma mistura de aciltiossemicarbazidas	ORG
ecletica-111	76	5	1,4	CARDINAL
ecletica-111	76	6	1,3	CARDINAL
ecletica-111	76	7	pode ter sido obtida	PERSON
ecletica-111	77	1	contudo apenas uma delas	ORG
ecletica-111	77	2	pode ter sofrido ciclodesidratação	PERSON
ecletica-111	77	3	6	CARDINAL
ecletica-111	77	4	composto mesoiônico tiadiazólico de interesse	PERSON
ecletica-111	78	1	hipótese	NORP
ecletica-111	78	2	pelos espectros de rmn de 1 h e 13 c que mostram	ORG
ecletica-111	78	3	de apenas um	ORG
ecletica-111	78	4	único produto	ORG
ecletica-111	78	5	certamente o composto meso-1	PERSON
ecletica-111	78	6	de 1,3-difenil-4-benzoil-tiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	78	7	devido à redução significativa	ORG
ecletica-111	78	8	da tiocarbonila	PERSON
ecletica-111	78	9	pouco efetivo	PERSON
ecletica-111	78	10	mesmo à	PERSON
ecletica-111	78	11	7	CARDINAL
ecletica-111	79	1	deve-se à presença	ORG
ecletica-111	79	2	fenílico ligado ao	PERSON
ecletica-111	80	1	que compromete	ORG
ecletica-111	80	2	aromático reduzindo como consequência o poder nucleofílico	ORG
ecletica-111	81	1	8)	CARDINAL
ecletica-111	81	2	o composto mesoiônico 4,5	PERSON
ecletica-111	81	3	tendo o	PERSON
ecletica-111	81	4	grupo fenilamina bastante desblindado	ORG
ecletica-111	81	5	12,802	CARDINAL
ecletica-111	81	6	aromáticos dos três grupos fenila	PERSON
ecletica-111	81	7	entre 6,943-7,760	ORG
ecletica-111	81	8	3	CARDINAL
ecletica-111	82	1	eclética química	PERSON
ecletica-111	82	2	38	DATE
ecletica-111	82	3	147	CARDINAL
ecletica-111	82	4	2013	DATE
ecletica-111	83	1	151	CARDINAL
ecletica-111	83	2	6	CARDINAL
ecletica-111	83	3	mecanismo da ciclodesidratação da aciltio-1 eclética química	PERSON
ecletica-111	83	4	38	DATE
ecletica-111	83	5	147	CARDINAL
ecletica-111	83	6	2013	DATE
ecletica-111	84	1	152	CARDINAL
ecletica-111	84	2	7	CARDINAL
ecletica-111	84	3	de 1,3-difenil-4-benzoil-tiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	85	1	8	CARDINAL
ecletica-111	85	2	composto mesoiônico meso-1 com	PERSON
ecletica-111	86	1	4	CARDINAL
ecletica-111	86	2	composto 4,5-difenil-1,3,4-tiadiazólio-2fenilamina	PERSON
ecletica-111	86	3	9	CARDINAL
ecletica-111	87	1	foram	ORG
ecletica-111	87	2	14	CARDINAL
ecletica-111	87	3	carbonos da amostra	PERSON
ecletica-111	87	4	sendo dois	ORG
ecletica-111	87	5	aos carbonos pertencentes ao anel mesoiônico tiadiazólico	PERSON
ecletica-111	87	6	sendo os sinais	ORG
ecletica-111	87	7	160,408	CARDINAL
ecletica-111	87	8	162,565	CARDINAL
ecletica-111	87	9	aos carbonos 2 e 5	PERSON
ecletica-111	88	1	demais sinais são	ORG
ecletica-111	88	2	aos carbonos dos	PERSON
ecletica-111	89	1	sendo	ORG
ecletica-111	89	2	122,980	CARDINAL
ecletica-111	89	3	137,521	CARDINAL
ecletica-111	89	4	138,156	CARDINAL
ecletica-111	89	5	aos carbonos 10	PERSON
ecletica-111	89	6	15	CARDINAL
ecletica-111	89	7	6	CARDINAL
ecletica-111	90	1	9	CARDINAL
ecletica-111	91	1	eclética química	PERSON
ecletica-111	91	2	38	DATE
ecletica-111	91	3	147	CARDINAL
ecletica-111	91	4	2013	DATE
ecletica-111	92	1	153	CARDINAL
ecletica-111	92	2	1	CARDINAL
ecletica-111	92	3	13	CARDINAL
ecletica-111	93	1	atribuição	PERSON
ecletica-111	93	2	1	CARDINAL
ecletica-111	93	3	2	CARDINAL
ecletica-111	93	4	2	CARDINAL
ecletica-111	93	5	3	CARDINAL
ecletica-111	93	6	4 144,27	CARDINAL
ecletica-111	93	7	5 180,42	CARDINAL
ecletica-111	93	8	6 137,29	CARDINAL
ecletica-111	93	9	7	CARDINAL
ecletica-111	93	10	8	CARDINAL
ecletica-111	93	11	9	CARDINAL
ecletica-111	93	12	10	CARDINAL
ecletica-111	93	13	11	CARDINAL
ecletica-111	93	14	11	DATE
ecletica-111	93	15	12	CARDINAL
ecletica-111	93	16	12	CARDINAL
ecletica-111	93	17	13	CARDINAL
ecletica-111	93	18	14 181,06	CARDINAL
ecletica-111	93	19	15 138,41	CARDINAL
ecletica-111	93	20	16	CARDINAL
ecletica-111	93	21	17	CARDINAL
ecletica-111	93	22	17	CARDINAL
ecletica-111	93	23	18	CARDINAL
ecletica-111	93	24	2	CARDINAL
ecletica-111	94	1	atribuição δ h	ORG
ecletica-111	94	2	9,221	CARDINAL
ecletica-111	94	3	8,943	CARDINAL
ecletica-111	95	1	4,258	CARDINAL
ecletica-111	95	2	6,845-7,841	CARDINAL
ecletica-111	96	1	3atribuições	CARDINAL
ecletica-111	96	2	1h	CARDINAL
ecletica-111	96	3	para composto mesoiônico meso-1	PERSON
ecletica-111	97	1	atribuição δ h	ORG
ecletica-111	97	2	12,802	CARDINAL
ecletica-111	97	3	7,739	CARDINAL
ecletica-111	98	1	7,760	CARDINAL
ecletica-111	98	2	6,943	CARDINAL
ecletica-111	98	3	7,636	CARDINAL
ecletica-111	98	4	4	CARDINAL
ecletica-111	98	5	13	CARDINAL
ecletica-111	98	6	composto mesoiônico meso-1	PERSON
ecletica-111	99	1	atribuição	PERSON
ecletica-111	99	2	2 160,408	CARDINAL
ecletica-111	99	3	5 162,565	CARDINAL
ecletica-111	99	4	6 138,156	CARDINAL
ecletica-111	99	5	10 122,980	CARDINAL
ecletica-111	99	6	15	CARDINAL
ecletica-111	99	7	eclética química	PERSON
ecletica-111	99	8	38	DATE
ecletica-111	99	9	147	CARDINAL
ecletica-111	99	10	2013	DATE
ecletica-111	100	1	154	CARDINAL
ecletica-111	100	2	conclusões seguindo	PERSON
ecletica-111	100	3	o composto mesoiônico 4,5-difenil-1,3,4-tiadiazólio-2fenilamina	PERSON
ecletica-111	100	4	de outros produtos	ORG
ecletica-111	100	5	da 1,3-difenil-tiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	100	6	que se forma juntamente	PERSON
ecletica-111	100	7	1,4difeniltiossemicarbazida	CARDINAL
ecletica-111	100	8	contudo	PERSON
ecletica-111	100	9	da 1,3-difeniltiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	100	10	composto desejado	PERSON
ecletica-111	102	1	faz necessário de modo	ORG
ecletica-111	102	2	composto indesejado	PERSON
ecletica-111	103	1	da 1,3-difeniltiossemicarbazida seria uma	PERSON
ecletica-111	103	2	significativa da temperatura abaixo de zero	ORG
ecletica-111	103	3	uma vez que mesmo	ORG
ecletica-111	103	4	zero	CARDINAL
ecletica-111	103	5	graus uma mistura	ORG
ecletica-111	103	6	isômeros da tiossemicarbazida	PERSON
ecletica-111	103	7	ainda é obtida	ORG
ecletica-111	104	1	ao departamento de química da ufmg pelas análises espectrométricas	ORG
ecletica-111	104	2	realizadas e ao departamento de química da ufvjm	PERSON
ecletica-111	104	3	pelo apoio	PERSON
ecletica-111	105	1	referências bibliográficas	PERSON
ecletica-111	105	2	1	CARDINAL
ecletica-111	107	1	40	CARDINAL
ecletica-111	107	2	2006	DATE
ecletica-111	108	1	2	CARDINAL
ecletica-111	108	2	m. b.	PERSON
ecletica-111	108	3	miller	ORG
ecletica-111	108	4	j.; pereira, a. b.	PERSON
ecletica-111	108	5	galembeck	GPE
ecletica-111	108	6	s. e.	PERSON
ecletica-111	108	7	moura	PERSON
ecletica-111	108	8	g. l. c.	PERSON
ecletica-111	108	9	simas	PERSON
ecletica-111	108	10	a. m. phosphorus	PERSON
ecletica-111	108	11	108	CARDINAL
ecletica-111	108	12	75	CARDINAL
ecletica-111	108	13	1996	DATE
ecletica-111	109	1	3	CARDINAL
ecletica-111	109	2	j. c.	PERSON
ecletica-111	109	3	cadena	GPE
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ecletica-111	109	6	a.	PERSON
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ecletica-111	109	8	a. m. s.	PERSON
ecletica-111	109	9	carnieri	ORG
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ecletica-111	109	11	a.; constantin	PERSON
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ecletica-111	109	14	m. b. m.	PERSON
ecletica-111	109	15	1,3,4	CARDINAL
ecletica-111	110	1	wiley-liss	PERSON
ecletica-111	110	2	2004	DATE
ecletica-111	111	1	354	CARDINAL
ecletica-111	111	2	12	CARDINAL
ecletica-111	112	1	2011	DATE
ecletica-111	113	1	4	CARDINAL
ecletica-111	113	2	h. c. síntese de novos	PERSON
ecletica-111	113	3	composto mesoiônicos	PERSON
ecletica-111	113	4	atividade biológica potencial	ORG
ecletica-111	114	1	campinas	ORG
ecletica-111	114	2	1979	DATE
ecletica-111	115	1	152	CARDINAL
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ecletica-111	116	10	m. e. f. novel	PERSON
ecletica-111	116	11	1,3,4	CARDINAL
ecletica-111	117	1	bioorganic & medicinal chemistry	ORG
ecletica-111	117	2	16	CARDINAL
ecletica-111	117	3	2984	CARDINAL
ecletica-111	118	1	6	CARDINAL
ecletica-111	118	2	r. f.	PERSON
ecletica-111	118	3	da silva	PERSON
ecletica-111	118	4	e. f.; echevarria	PERSON
ecletica-111	118	5	a.; bonin	PERSON
ecletica-111	118	6	r. f.	PERSON
ecletica-111	118	7	amaral	ORG
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ecletica-111	118	9	l. l.	PERSON
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ecletica-111	118	11	m. m. c.	PERSON
ecletica-111	120	1	european journal of medicinal chemistry	ORG
ecletica-111	120	2	42	CARDINAL
ecletica-111	120	3	10391043	DATE
ecletica-111	120	4	2007	DATE
ecletica-111	121	1	7	CARDINAL
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ecletica-111	121	4	giesbrecht, a. m. synthesis	ORG
ecletica-111	121	5	1,3,4	CARDINAL
ecletica-111	122	1	3	CARDINAL
ecletica-111	122	2	565–568	CARDINAL
ecletica-111	122	3	1997	DATE
ecletica-111	123	1	8	CARDINAL
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ecletica-111	124	4	1997	DATE
ecletica-111	125	1	9	CARDINAL
ecletica-111	125	2	a.; echevarria	PERSON
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ecletica-111	126	1	british journal	ORG
ecletica-111	126	2	91	CARDINAL
ecletica-111	126	3	297	CARDINAL
ecletica-111	126	4	2004	DATE