id	sid	eid	entity	type
ecletica-487	1	1	25ecl	CARDINAL
ecletica-487	2	1	quím.	PERSON
ecletica-487	3	1	são paulo	PERSON
ecletica-487	3	2	29(1	CARDINAL
ecletica-487	3	3	25-29	DATE
ecletica-487	3	4	2004	DATE
ecletica-487	3	5	29	CARDINAL
ecletica-487	3	6	1, 2004	DATE
ecletica-487	3	7	mobilidade conformacional de complexos entre	ORG
ecletica-487	3	8	evidências para estruturas exo-calix f. f. nachtigall1	PERSON
ecletica-487	3	9	m. lazzarotto3	PERSON
ecletica-487	3	10	4	CARDINAL
ecletica-487	3	11	de química	ORG
ecletica-487	3	12	estadual de ponta grossa cep 84030-900	ORG
ecletica-487	4	1	2	CARDINAL
ecletica-487	4	2	de química universidade	ORG
ecletica-487	4	3	federal de santa catarina	ORG
ecletica-487	4	4	476	CARDINAL
ecletica-487	5	1	3	CARDINAL
ecletica-487	5	2	de química	PERSON
ecletica-487	5	3	91501-970	CARDINAL
ecletica-487	5	4	15003	DATE
ecletica-487	5	5	vale porto alegre rio grande	ORG
ecletica-487	6	1	aminas alifáticas	PERSON
ecletica-487	6	2	mostraram valores de deslocamento químico	PERSON
ecletica-487	6	3	diversas aminas	PERSON
ecletica-487	7	1	foram	ORG
ecletica-487	7	2	temperaturas de coalescência	PERSON
ecletica-487	7	3	metilênicos entre	ORG
ecletica-487	7	4	32	CARDINAL
ecletica-487	7	5	aminas e	PERSON
ecletica-487	7	6	aumento de	ORG
ecletica-487	7	7	aumento da	PERSON
ecletica-487	7	8	da amina e não	PERSON
ecletica-487	7	9	o	DATE
ecletica-487	8	1	estão de acordo	ORG
ecletica-487	8	2	amônio situam-se	PERSON
ecletica-487	9	1	complexos moleculares	PERSON
ecletica-487	9	2	cátions amônio introdução	GPE
ecletica-487	9	3	moleculares para íons e moléculas neutras	PERSON
ecletica-487	9	4	uma superfície côncava	ORG
ecletica-487	9	5	grupos aptos	ORG
ecletica-487	9	6	tem uma função importante para aumentar	ORG
ecletica-487	9	7	constantes de	ORG
ecletica-487	9	8	porém	ORG
ecletica-487	9	9	muitas vezes	ORG
ecletica-487	9	10	dinâmicos	GPE
ecletica-487	9	11	na mobilidade	PERSON
ecletica-487	9	12	não são	PERSON
ecletica-487	9	13	considerados para	ORG
ecletica-487	9	14	relacionados à	FAC
ecletica-487	10	1	entre	GPE
ecletica-487	10	2	moléculas sintéticas que são	ORG
ecletica-487	10	3	citamos éterescoroa	PERSON
ecletica-487	10	4	para interagir	GPE
ecletica-487	11	1	metálicos	PRODUCT
ecletica-487	11	2	ligações de hidrogênio e	PERSON
ecletica-487	12	1	cíclicos	PRODUCT
ecletica-487	12	2	4	CARDINAL
ecletica-487	12	3	14	CARDINAL
ecletica-487	12	4	ligadas	ORG
ecletica-487	12	5	sendo que os mais estudados	ORG
ecletica-487	12	6	são	ORG
ecletica-487	12	7	calix[4]arenos	ORG
ecletica-487	12	8	pelas suas características de semi-rigidez da cavidade	ORG
ecletica-487	12	9	que permite modular melhor	ORG
ecletica-487	13	1	o quatro grupos	PERSON
ecletica-487	14	1	mesmo	PERSON
ecletica-487	14	2	de ligações de hidrogênio	PERSON
ecletica-487	15	1	quando	GPE
ecletica-487	15	2	por ligações de hidrogênio	ORG
ecletica-487	15	3	constantes de acidez	PRODUCT
ecletica-487	15	4	tornando cerca de 106	ORG
ecletica-487	15	5	vezes mais ácido que	ORG
ecletica-487	16	1	aminas	GPE
ecletica-487	16	2	levando à formação de íons amônio e os oxi	ORG
ecletica-487	16	3	que podem ser utilizados	ORG
ecletica-487	16	4	na construção de sensores	ORG
ecletica-487	16	5	seletivos para aminas	PERSON
ecletica-487	17	1	4	CARDINAL
ecletica-487	17	2	26	CARDINAL
ecletica-487	17	3	quím.	PERSON
ecletica-487	18	1	são paulo	PERSON
ecletica-487	18	2	29(1	CARDINAL
ecletica-487	18	3	25-29	DATE
ecletica-487	18	4	5,6	CARDINAL
ecletica-487	18	5	amônio se situa dentro da	PERSON
ecletica-487	18	6	amônio se	PERSON
ecletica-487	18	7	ligações de hidrogênio	PERSON
ecletica-487	20	1	das formas de investigação da estrutura	PERSON
ecletica-487	20	2	complexos é	ORG
ecletica-487	20	3	sinais metilênicos axiais e equatoriais	ORG
ecletica-487	20	4	cuja temperatura de coalescência está relacionada	ORG
ecletica-487	20	5	1	CARDINAL
ecletica-487	21	1	9	CARDINAL
ecletica-487	21	2	aminas utilizadas foram	ORG
ecletica-487	21	3	adquiridas de aldrich e sigma	ORG
ecletica-487	21	4	4	CARDINAL
ecletica-487	22	1	espectros	CARDINAL
ecletica-487	22	2	foram	ORG
ecletica-487	22	3	várias temperaturas	PERSON
ecletica-487	22	4	magnética bruker-ac	FAC
ecletica-487	22	5	200	CARDINAL
ecletica-487	22	6	usando tms como referência interna	ORG
ecletica-487	23	1	momento da preparação da amostra para análise de ampolas de 1 ml para diminuir	PERSON
ecletica-487	23	2	a presença de água	ORG
ecletica-487	24	1	valores de deslocamento químico	ORG
ecletica-487	25	1	resultados e discussão em acetonitrila	PERSON
ecletica-487	25	2	movimento de inversão	ORG
ecletica-487	25	3	calix[4]areno	GPE
ecletica-487	25	4	é mais rápido que	ORG
ecletica-487	25	5	sinais referentes aos hidrogênios	ORG
ecletica-487	25	6	axiais e equatoriais	ORG
ecletica-487	25	7	não podem ser distinguidos	PERSON
ecletica-487	26	1	3 cn leva à	QUANTITY
ecletica-487	26	2	25	CARDINAL
ecletica-487	26	3	mais blindado	ORG
ecletica-487	26	4	valores de δ menores	ORG
ecletica-487	26	5	diferença de cerca de 1	PERSON
ecletica-487	26	6	entre ambos sinais.	ORG
ecletica-487	26	7	2	CARDINAL
ecletica-487	26	8	entre calix[4]areno e amina	ORG
ecletica-487	26	9	aromáticos sofrem uma pequena blindagem	PERSON
ecletica-487	26	10	e não é possível	ORG
ecletica-487	26	11	unidade fenólica desprotonada e não-desprotonada	ORG
ecletica-487	26	12	que evidencia	ORG
ecletica-487	26	13	rápido equilíbrio de troca de hidrogênio interna	ORG
ecletica-487	27	1	aromáticos e metilênicos dos calixarenos praticamente não variam para	PERSON
ecletica-487	27	2	diferentes	ORG
ecletica-487	27	3	aminas estudadas	PERSON
ecletica-487	28	1	contudo	PERSON
ecletica-487	28	2	aminas primárias é uma indicação de um menor paralelismo entre o hidrogênio	ORG
ecletica-487	29	1	isto é	PERSON
ecletica-487	30	1	quím.	GPE
ecletica-487	30	2	são paulo	PERSON
ecletica-487	30	3	29(1	CARDINAL
ecletica-487	30	4	25-29	DATE
ecletica-487	30	5	2004	DATE
ecletica-487	30	6	químico mais parecido	ORG
ecletica-487	31	1	menor diferença entre os	ORG
ecletica-487	31	2	∆δ de h	ORG
ecletica-487	31	3	indica menor paralelismo	ORG
ecletica-487	31	4	entre	GPE
ecletica-487	31	5	benzênicos	PRODUCT
ecletica-487	32	1	aminas que provocam	ORG
ecletica-487	32	2	maiores ∆δ foram	ORG
ecletica-487	32	3	nestes casos	PERSON
ecletica-487	32	4	benzênicos estão	PERSON
ecletica-487	32	5	isto é	PERSON
ecletica-487	32	6	o cone	PERSON
ecletica-487	32	7	está mais fechado	PERSON
ecletica-487	32	8	proposta de complexos	ORG
ecletica-487	33	1	para	PERSON
ecletica-487	33	2	não foi observada	PERSON
ecletica-487	33	3	diferença entre os	PERSON
ecletica-487	33	4	valores de deslocamento químico	ORG
ecletica-487	33	5	entre	GPE
ecletica-487	33	6	pela fraca	PERSON
ecletica-487	33	7	da amina	PERSON
ecletica-487	33	8	cujo grau de transferência de	PERSON
ecletica-487	33	9	aminas	GPE
ecletica-487	34	1	na tabela 1 estão os valores de deslocamento químico	ORG
ecletica-487	34	2	na presença de aminas	ORG
ecletica-487	35	1	tabela	PERSON
ecletica-487	35	2	1valores	CARDINAL
ecletica-487	35	3	na presença de aminas	ORG
ecletica-487	35	4	hidrogênio fenólico passa de d 11,0	ORG
ecletica-487	35	5	dependendo da amina utilizada	PERSON
ecletica-487	35	6	o que está de acordo	PERSON
ecletica-487	35	7	porém estes valores não	ORG
ecletica-487	35	8	pelo excesso de amina e presença de pequenas	PERSON
ecletica-487	35	9	que deslocam	ORG
ecletica-487	35	10	sinais para	ORG
ecletica-487	35	11	mais baixas	ORG
ecletica-487	36	1	pela	PERSON
ecletica-487	36	2	pelo centro	PERSON
ecletica-487	36	3	calixareno de uma das unidades	ORG
ecletica-487	36	4	fenólicas	ORDINAL
ecletica-487	36	5	movimento	ORG
ecletica-487	36	6	das duas unidades	ORG
ecletica-487	36	7	e por fim	ORG
ecletica-487	36	8	da última	PERSON
ecletica-487	36	9	este processo depende	PERSON
ecletica-487	36	10	grupo ligado ao átomo de oxigênio	ORG
ecletica-487	37	1	metil	PERSON
ecletica-487	37	2	porque não existe espaço interno para	ORG
ecletica-487	37	3	da propila pelo centro da cavidade.[3	PERSON
ecletica-487	37	4	3	CARDINAL
ecletica-487	37	5	movimento de inversão de configuração	ORG
ecletica-487	38	1	foi	PRODUCT
ecletica-487	39	1	28	CARDINAL
ecletica-487	39	2	quím.	PERSON
ecletica-487	39	3	são paulo	PERSON
ecletica-487	39	4	29(1	CARDINAL
ecletica-487	39	5	25-29, 2004	DATE
ecletica-487	39	6	conformacional pode ser	ORG
ecletica-487	39	7	aumento da interação entre	PERSON
ecletica-487	39	8	mantendo	ORG
ecletica-487	39	9	cone e o	ORG
ecletica-487	39	10	devido	ORG
ecletica-487	39	11	inclusão da amina	PERSON
ecletica-487	39	12	movimento	ORG
ecletica-487	39	13	átomos	PERSON
ecletica-487	40	1	neste caso	PERSON
ecletica-487	40	2	para que	PERSON
ecletica-487	40	3	inversão ocorresse seria	ORG
ecletica-487	40	4	da amina da	PERSON
ecletica-487	40	5	movimento	ORG
ecletica-487	40	6	este segundo fator seria importante caso houvesse	ORG
ecletica-487	40	7	aminas mais volumosas levariam	ORG
ecletica-487	40	8	menor valor de temperatura de coalescência	ORG
ecletica-487	40	9	que é	ORG
ecletica-487	40	10	temperatura	ORG
ecletica-487	40	11	sinais referentes aos hidrogênios	ORG
ecletica-487	40	12	axiais e equatoriais	ORG
ecletica-487	40	13	aparecem como um	ORG
ecletica-487	40	14	único sinal	ORG
ecletica-487	40	15	uma vez que	ORG
ecletica-487	40	16	4	CARDINAL
ecletica-487	40	17	perfil de rmn de 1h	ORG
ecletica-487	40	18	temperatura	ORG
ecletica-487	41	1	dados de temperatura de coalescência obtidos	ORG
ecletica-487	41	2	para diversas aminas estão sumarizados na tabela 2	PERSON
ecletica-487	41	3	2	CARDINAL
ecletica-487	41	4	temperatura de coalescência dos	ORG
ecletica-487	41	5	metilênicos do calix[4]areno	ORG
ecletica-487	41	6	na presença de aminas	ORG
ecletica-487	41	7	para t c revela que	ORG
ecletica-487	41	8	foram	ORG
ecletica-487	41	9	pequenas para	PERSON
ecletica-487	41	10	diferentes	ORG
ecletica-487	41	11	aminas	GPE
ecletica-487	41	12	são adequadas	PERSON
ecletica-487	41	13	de sal exo de amônio e calixareno	PERSON
ecletica-487	41	14	uma vez que para complexos	ORG
ecletica-487	41	15	seriam esperados efeitos	ORG
ecletica-487	41	16	importantes tanto nos valores de deslocamento químico	ORG
ecletica-487	41	17	quanto nos valores de temperatura de coalescência	PERSON
ecletica-487	42	1	29ecl	CARDINAL
ecletica-487	43	1	quím.	PERSON
ecletica-487	43	2	são paulo	PERSON
ecletica-487	43	3	29(1	CARDINAL
ecletica-487	43	4	25-29, 2004	DATE
ecletica-487	43	5	pequenas variações de	PERSON
ecletica-487	43	6	interações entre	ORG
ecletica-487	43	7	aminas fazendo	PERSON
ecletica-487	43	8	que haja pequenas variações de t c de acordo	ORG
ecletica-487	43	9	amina utilizada	PERSON
ecletica-487	43	10	podemos atribuir	PERSON
ecletica-487	43	11	diferenças de valores de t	ORG
ecletica-487	43	12	amina	GPE
ecletica-487	43	13	10	CARDINAL
ecletica-487	43	14	extensão de transferência de hidrogênio e maior t c	ORG
ecletica-487	43	15	pode ser observado na tabela	PERSON
ecletica-487	43	16	valores para	PERSON
ecletica-487	43	17	enquanto que	ORG
ecletica-487	43	18	que é	ORG
ecletica-487	43	19	menos básica	ORG
ecletica-487	43	20	tem	ORG
ecletica-487	43	21	o menor valor de t c	PERSON
ecletica-487	43	22	o aumento da capacidade e formação de ligações de hidrogênio pelo	PERSON
ecletica-487	43	23	uma vez que	ORG
ecletica-487	43	24	ligações	PERSON
ecletica-487	44	1	porém	ORG
ecletica-487	44	2	atração	GPE
ecletica-487	44	3	entre	GPE
ecletica-487	44	4	calixarenato e amônio contribui para	PERSON
ecletica-487	45	1	assim	ORG
ecletica-487	45	2	cátions amônio que possuem três	ORG
ecletica-487	45	3	formados	ORG
ecletica-487	46	1	menores valores de t c e os amônios	ORG
ecletica-487	46	2	dois hidrogênios	ORG
ecletica-487	46	3	formados	ORG
ecletica-487	47	1	valores mais altos	ORG
ecletica-487	47	2	já explicado anteriormente	ORG
ecletica-487	48	1	por este parâmetro deveria provocar o maior valor de t c apresenta	ORG
ecletica-487	48	2	pois possui	ORG
ecletica-487	48	3	mais dispersa	PERSON
ecletica-487	48	4	reduzindo o efeito eletrostático	ORG
ecletica-487	49	1	conclusão	PERSON
ecletica-487	49	2	de temperatura de coalescência confirmam	ORG
ecletica-487	49	3	estrutura exo-cálix	PERSON
ecletica-487	49	4	entre	GPE
ecletica-487	49	5	calixarenato e o	PERSON
ecletica-487	49	6	pela	PERSON
ecletica-487	49	7	de ligações de hidrogênio entre	PERSON
ecletica-487	51	1	472413/015 e renami	GPE
ecletica-487	51	2	rede de nanotecnologia	ORG
ecletica-487	51	3	f. f. nachtigall, f. nome	PERSON
ecletica-487	52	1	m. conformational mobility	PERSON
ecletica-487	53	1	3	CARDINAL
ecletica-487	55	1	between 32 and 38	CARDINAL
ecletica-487	57	1	1	CARDINAL
ecletica-487	57	2	a. casnati	PERSON
ecletica-487	57	3	f. sansone	PERSON
ecletica-487	57	4	r. ungaro	PERSON
ecletica-487	57	5	acc	ORG
ecletica-487	59	1	36 (2003	DATE
ecletica-487	59	2	246	CARDINAL
ecletica-487	60	1	2	CARDINAL
ecletica-487	60	2	a. f d. de namor	PERSON
ecletica-487	60	3	r. m. cleverley	PERSON
ecletica-487	60	4	m. l. zapata-ormachea	PERSON
ecletica-487	61	1	98	CARDINAL
ecletica-487	61	2	1998	DATE
ecletica-487	61	3	2495	CARDINAL
ecletica-487	62	1	3	CARDINAL
ecletica-487	62	2	f. f. nachtigall	PERSON
ecletica-487	62	3	f. nome	PERSON
ecletica-487	63	1	18 (1995	DATE
ecletica-487	63	2	444	CARDINAL
ecletica-487	64	1	4	CARDINAL
ecletica-487	64	2	f. f. nachtigall	PERSON
ecletica-487	64	3	i. vencato	PERSON
ecletica-487	64	4	m. lazzarotto	PERSON
ecletica-487	64	5	f. nome	PERSON
ecletica-487	64	6	acta cryst	PERSON
ecletica-487	65	1	54	CARDINAL
ecletica-487	65	2	1998) 1007	DATE
ecletica-487	66	1	5	CARDINAL
ecletica-487	66	2	q. y. zheng	PERSON
ecletica-487	66	3	c. f. chen	PERSON
ecletica-487	66	4	z. t. huang	PERSON
ecletica-487	66	5	j. incl	PERSON
ecletica-487	69	1	45	CARDINAL
ecletica-487	69	2	2003	DATE
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ecletica-487	70	1	6	CARDINAL
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ecletica-487	70	3	m. iqbal	PERSON
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ecletica-487	70	5	j. am	PERSON
ecletica-487	73	1	109	CARDINAL
ecletica-487	73	2	1987	DATE
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ecletica-487	74	1	7	CARDINAL
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ecletica-487	78	2	2002	DATE
ecletica-487	78	3	223	CARDINAL
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ecletica-487	84	1	107	CARDINAL
ecletica-487	84	2	1985) 6052	DATE
ecletica-487	85	1	10	CARDINAL
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ecletica-487	85	3	chemical data series	ORG
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