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ecletica-543	1	1	eclética química	PERSON
ecletica-543	1	2	0100	CARDINAL
ecletica-543	1	3	issn 1678-4618	ORG
ecletica-543	2	1	quím	PERSON
ecletica-543	3	1	são paulo	PERSON
ecletica-543	3	2	2002	DATE
ecletica-543	3	3	por processo foto-fenton	ORG
ecletica-543	3	4	por ferrioxalato photodegradation	ORG
ecletica-543	3	5	raquel fernandes pupo nogueira	PERSON
ecletica-543	3	6	daniela fonseca modé	PERSON
ecletica-543	3	7	departamento de química analítica	PERSON
ecletica-543	3	8	instituto de química unesp	ORG
ecletica-543	3	9	14801-970	DATE
ecletica-543	3	10	brasil resumo	ORG
ecletica-543	3	11	de parâmetros operacionais como	ORG
ecletica-543	3	12	da solução durante irradiação	PERSON
ecletica-543	3	13	foi avaliada na fotodegradação de 2-clorofenol	PERSON
ecletica-543	3	14	2cf	ORDINAL
ecletica-543	3	15	dcf	GPE
ecletica-543	3	16	por ferrioxalato	ORG
ecletica-543	4	1	após avaliação destes parâmetros	ORG
ecletica-543	4	2	na fotodegradação de fenol e de mono	ORG
ecletica-543	4	3	2-clorofenol	QUANTITY
ecletica-543	4	4	di	ORG
ecletica-543	4	5	2,4,6	CARDINAL
ecletica-543	4	6	fim de avaliar	ORG
ecletica-543	5	1	pequena diferença nas porcentagens de remoção de carbono	PERSON
ecletica-543	5	2	orgânico	NORP
ecletica-543	5	3	nos experimentos de fotodegradação de 2cf	PERSON
ecletica-543	6	1	aumento da vazão de alimentação	PERSON
ecletica-543	6	2	resultou	NORP
ecletica-543	6	3	menor porcentagem de remoção de cot	ORG
ecletica-543	7	1	foi então utilizada	PERSON
ecletica-543	8	1	foram	ORG
ecletica-543	8	2	15	CARDINAL
ecletica-543	8	3	minutos de irradiação	ORG
ecletica-543	8	4	de todos	PERSON
ecletica-543	8	5	para fenol	PERSON
ecletica-543	8	6	foi atingida	PERSON
ecletica-543	8	7	20	CARDINAL
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ecletica-543	9	2	6,5	CARDINAL
ecletica-543	10	1	aumento	GPE
ecletica-543	10	2	aromático tanto	PERSON
ecletica-543	11	1	foto-fenton	ORG
ecletica-543	11	2	fotodegradação	ORG
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ecletica-543	11	7	photo-fenton	ORG
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ecletica-543	12	4	2,4,6-trichlorophenol	QUANTITY
ecletica-543	13	1	2cp	CARDINAL
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ecletica-543	17	1	between 4.5 and 6.5 minutes	CARDINAL
ecletica-543	19	1	photo-fenton	ORG
ecletica-543	20	1	ambiente e principalmente de águas tem se intensificado nas	ORG
ecletica-543	20	2	últimas décadas devido	PERSON
ecletica-543	20	3	dos riscos	PERSON
ecletica-543	20	4	eminentes à saúde humana e da deterioração das águas	ORG
ecletica-543	20	5	neste contexto	PERSON
ecletica-543	20	6	nos descartes e	PERSON
ecletica-543	20	7	tem	ORG
ecletica-543	20	8	estratégia para minimizar o impacto ambiental	ORG
ecletica-543	21	1	o controle de descartes e armazenamento de	PERSON
ecletica-543	21	2	ainda é	ORG
ecletica-543	21	3	é uma realidade	ORG
ecletica-543	21	4	sendo que	ORG
ecletica-543	21	5	o desenvolvimento de novos processos de tratamentos de	ORG
ecletica-543	21	6	nível de contaminantes	ORG
ecletica-543	22	1	entre os novos processos atualmente	ORG
ecletica-543	22	2	desenvolvimento para o tratamento	ORG
ecletica-543	22	3	de águas e	PERSON
ecletica-543	22	4	bem como remediação de solos	PERSON
ecletica-543	22	5	são considerados	ORG
ecletica-543	22	6	alternativas mais promissoras	ORG
ecletica-543	22	7	aos processos	PERSON
ecletica-543	22	8	devido à alta eficiência e versatilidade	ORG
ecletica-543	22	9	uma vez que uma grande variedade de classes de compostos pode ser totalmente mineralizada	ORG
ecletica-543	23	1	são processos	ORG
ecletica-543	23	2	na geração de espécies altamente oxidantes	ORG
ecletica-543	23	3	quais apresentam alto potencial de oxidação	ORG
ecletica-543	24	1	capazes de desencadear	ORG
ecletica-543	24	2	uma série de reações	ORG
ecletica-543	25	1	devido à sua alta	ORG
ecletica-543	25	2	radicais hidroxila podem	ORG
ecletica-543	25	3	praticamente todas	PERSON
ecletica-543	26	1	maioria destes processos	ORG
ecletica-543	26	2	irradiação ultravioleta	ORG
ecletica-543	27	1	e aplicações técnicas destes processos foram	ORG
ecletica-543	28	1	1	CARDINAL
ecletica-543	28	2	6	DATE
ecletica-543	28	3	11	CARDINAL
ecletica-543	28	4	de fenton	ORG
ecletica-543	28	5	baseada na decomposição catalítica de peróxido de hidrogênio	ORG
ecletica-543	28	6	meio	PERSON
ecletica-543	28	7	1	CARDINAL
ecletica-543	28	8	o	DATE
ecletica-543	28	9	tratamento de	ORG
ecletica-543	29	1	de fenton tem	ORG
ecletica-543	29	2	na oxidação de fenóis	ORG
ecletica-543	29	3	nitrobenzeno entre	PERSON
ecletica-543	30	1	4	CARDINAL
ecletica-543	30	2	12	DATE
ecletica-543	30	3	20	DATE
ecletica-543	30	4	21	DATE
ecletica-543	30	5	22	CARDINAL
ecletica-543	30	6	tem	ORG
ecletica-543	30	7	da reação de fenton é fortemente aumentado quando	ORG
ecletica-543	30	8	chamada de fotofenton.13	ORG
ecletica-543	30	9	17	CARDINAL
ecletica-543	30	10	24	CARDINAL
ecletica-543	30	11	este aumento da eficiência é atribuído principalmente à:	PERSON
ecletica-543	30	12	1	CARDINAL
ecletica-543	30	13	2	CARDINAL
ecletica-543	30	14	aumento da decomposição de	PERSON
ecletica-543	30	15	da luz	PERSON
ecletica-543	31	1	além destes fatores	ORG
ecletica-543	31	2	2	CARDINAL
ecletica-543	31	3	o uso da irradiação	PERSON
ecletica-543	32	1	processos de tratamento de	ORG
ecletica-543	32	2	é particularmente interessante porque reduz	ORG
ecletica-543	32	3	zero	CARDINAL
ecletica-543	32	4	tropicais como o brasil	ORG
ecletica-543	32	5	onde	ORG
ecletica-543	32	6	incidência	ORG
ecletica-543	32	7	é alta	ORG
ecletica-543	33	1	entanto	ORG
ecletica-543	33	2	processos fotoquímicos que	ORG
ecletica-543	33	3	têm sido pouco	ORG
ecletica-543	33	4	até hoje	ORG
ecletica-543	34	1	já é conhecida há muitos anos.2	PERSON
ecletica-543	34	2	sofrem rápida	ORG
ecletica-543	34	3	fotoquímica	NORP
ecletica-543	34	4	8	CARDINAL
ecletica-543	34	5	25	CARDINAL
ecletica-543	34	6	entre estes carboxilatos de fe(iii	ORG
ecletica-543	35	1	utilizado como actinômetro	ORG
ecletica-543	35	2	químico para determinação de intensidade luminosa	ORG
ecletica-543	35	3	3,4	CARDINAL
ecletica-543	36	1	9	CARDINAL
ecletica-543	36	2	250	CARDINAL
ecletica-543	36	3	580	CARDINAL
ecletica-543	36	4	que na presença de h2o2 resulta na formação	ORG
ecletica-543	36	5	de fenton	ORG
ecletica-543	37	1	característica	PERSON
ecletica-543	38	1	utilizando ferrioxalato como mediador e luz	ORG
ecletica-543	38	2	quando da utilização de fe(ii)/h2o2	ORG
ecletica-543	38	3	25	CARDINAL
ecletica-543	38	4	maior.18	PRODUCT
ecletica-543	38	5	19	CARDINAL
ecletica-543	38	6	principais parâmetros	ORG
ecletica-543	38	7	de h2o2 e de ferrioxalato	FAC
ecletica-543	38	8	por processo foto-fenton	ORG
ecletica-543	38	9	por ferrioxalato foram	ORG
ecletica-543	38	10	2,5	CARDINAL
ecletica-543	39	1	das limitações	PERSON
ecletica-543	39	2	pois podem resultar	PERSON
ecletica-543	39	3	custos adicionais para ajuste de ph	ORG
ecletica-543	39	4	processo apresenta	PERSON
ecletica-543	39	5	além da sua alta eficiência	ORG
ecletica-543	39	6	algumas vantagens	PERSON
ecletica-543	39	7	outros processos como	ORG
ecletica-543	39	8	custo e pronta disponibilidade comercial	ORG
ecletica-543	39	9	baixo investimento capital e	ORG
ecletica-543	39	10	por apresentar características espectrais que	ORG
ecletica-543	39	11	18 %	PERCENT
ecletica-543	39	12	zero	CARDINAL
ecletica-543	39	13	tornando	GPE
ecletica-543	39	14	para aplicação	PERSON
ecletica-543	40	1	apesar de o	PERSON
ecletica-543	40	2	ferro não ser um elemento tóxico	ORG
ecletica-543	40	3	íons presentes podem ser facilmente	ORG
ecletica-543	40	4	por precipitação	ORG
ecletica-543	40	5	enquanto que	ORG
ecletica-543	40	6	o peróxido de hidrogênio é ambientalmente benigno	PERSON
ecletica-543	40	7	além de ser consumido durante irradiação	ORG
ecletica-543	41	1	fenol e clorofenóis	PERSON
ecletica-543	41	2	são considerados importantes classes de contaminantes aquáticos desde	ORG
ecletica-543	41	3	1976	DATE
ecletica-543	41	4	pela	PERSON
ecletica-543	41	5	epa	ORG
ecletica-543	41	6	devido à sua	ORG
ecletica-543	41	7	persistência e bioacumulação	PERSON
ecletica-543	41	8	nos organismos	PERSON
ecletica-543	42	1	medidas	ORG
ecletica-543	42	2	sejam tomadas	PERSON
ecletica-543	42	3	relação não só ao	PERSON
ecletica-543	42	4	tratamento	GPE
ecletica-543	42	5	bem como à minimização dos	PERSON
ecletica-543	42	6	resíduos.10	ORG
ecletica-543	42	7	são	GPE
ecletica-543	42	8	por diversas fontes	ORG
ecletica-543	42	9	entre elas	PERSON
ecletica-543	42	10	indústria de papel	ORG
ecletica-543	42	11	o processo de branqueamento	PERSON
ecletica-543	42	12	cloro	ORG
ecletica-543	42	13	estes compostos	PERSON
ecletica-543	42	14	são formados como resultado da reação	ORG
ecletica-543	42	15	ligninas presentes na polpa	PERSON
ecletica-543	43	1	alguns clorofenóis	PERSON
ecletica-543	43	2	são	ORG
ecletica-543	43	3	de síntese de herbicidas	ORG
ecletica-543	43	4	outros usados como	GPE
ecletica-543	43	5	pentaclorofenol	GPE
ecletica-543	44	1	objetivo deste trabalho	ORG
ecletica-543	45	1	de parâmetros	ORG
ecletica-543	45	2	da solução durante irradiação	PERSON
ecletica-543	45	3	e vazão de alimentação de um	ORG
ecletica-543	45	4	durante fotodegradação de clorofenóis e avaliar	ORG
ecletica-543	45	5	por processo foto-fenton	ORG
ecletica-543	45	6	utilizando ferrioxalato como mediador	ORG
ecletica-543	46	1	materiais e métodos	ORG
ecletica-543	46	2	para fotodegradação utilizando irradiação	ORG
ecletica-543	46	3	foram	ORG
ecletica-543	46	4	batelada expondo	ORG
ecletica-543	46	5	sol frasco aberto de vidro	PERSON
ecletica-543	46	6	80	CARDINAL
ecletica-543	46	7	mm de profundidade	ORG
ecletica-543	46	8	90 mm de diâmetro	QUANTITY
ecletica-543	47	1	de solução	ORG
ecletica-543	48	1	foi medida durante	GPE
ecletica-543	48	2	cole parmer	PRODUCT
ecletica-543	48	3	9811-50	CARDINAL
ecletica-543	49	1	foi medida	GPE
ecletica-543	49	2	intervalos de tempo	PERSON
ecletica-543	49	3	de 2	ORG
ecletica-543	49	4	para cada experimento	PERSON
ecletica-543	50	1	nos experimentos realizados	PERSON
ecletica-543	50	2	de irradiação	PERSON
ecletica-543	50	3	uma vez que todo o volume de amostra está sendo irradiado simultaneamente.	ORG
ecletica-543	51	1	sistema para fotodegradação utilizando irradiação	ORG
ecletica-543	51	2	foi utilizada	PERSON
ecletica-543	51	3	15	CARDINAL
ecletica-543	51	4	45 cm de comprimento	QUANTITY
ecletica-543	51	5	23 mm de diâmetro externo	QUANTITY
ecletica-543	52	1	luminosa da lâmpada foi medida	PERSON
ecletica-543	52	2	utilizando um radiômetro	ORG
ecletica-543	52	3	cole parmer	PRODUCT
ecletica-543	52	4	9811-50	CARDINAL
ecletica-543	52	5	27	CARDINAL
ecletica-543	52	6	w m-2	PERSON
ecletica-543	53	1	medida foi feita posicionando-se o	PERSON
ecletica-543	53	2	diretamente sobre	PERSON
ecletica-543	53	3	lâmpada	GPE
ecletica-543	53	4	média das	PERSON
ecletica-543	53	5	medidas no topo	ORG
ecletica-543	53	6	meio e base	PERSON
ecletica-543	54	1	o esquema da figura 1 mostra	PERSON
ecletica-543	54	2	o sistema	PERSON
ecletica-543	54	3	utilizado durante	PERSON
ecletica-543	54	4	inserida	GPE
ecletica-543	54	5	cilindro de vidro de	ORG
ecletica-543	54	6	38	CARDINAL
ecletica-543	54	7	mm de diâmetro	PERSON
ecletica-543	55	1	solução é	ORG
ecletica-543	55	2	por uma bomba peristáltica	ORG
ecletica-543	56	1	foram	ORG
ecletica-543	56	2	única da solução	PERSON
ecletica-543	56	3	que foi avaliada	PERSON
ecletica-543	57	1	da solução pelo	PERSON
ecletica-543	58	1	única	ORG
ecletica-543	58	2	lâmpada foi ligada logo que	ORG
ecletica-543	58	3	portanto o	PERSON
ecletica-543	58	4	de irradiação	PERSON
ecletica-543	58	5	de residência da solução	PERSON
ecletica-543	59	1	foi ligada	PERSON
ecletica-543	59	2	foi iniciada	PERSON
ecletica-543	60	1	neste sistema	PERSON
ecletica-543	60	2	de irradiação	PERSON
ecletica-543	60	3	da amostra não corresponde ao	PERSON
ecletica-543	60	4	pois o	PERSON
ecletica-543	60	5	da solução é maior que	ORG
ecletica-543	60	6	o	DATE
ecletica-543	60	7	portanto parte da solução encontra-se	PERSON
ecletica-543	61	1	desta forma	PERSON
ecletica-543	61	2	de irradiação	ORG
ecletica-543	61	3	é dado pela	ORG
ecletica-543	61	4	5	CARDINAL
ecletica-543	61	5	intervalo de	ORG
ecletica-543	61	6	lâmpada	GPE
ecletica-543	61	7	ligada até o	ORG
ecletica-543	61	8	corresponde ao	PERSON
ecletica-543	61	9	cilindro de vidro	ORG
ecletica-543	61	10	lâmpada inserida	GPE
ecletica-543	61	11	190 ml	QUANTITY
ecletica-543	61	12	700 ml	QUANTITY
ecletica-543	62	1	10	CARDINAL
ecletica-543	62	2	1,0	CARDINAL
ecletica-543	62	3	10	CARDINAL
ecletica-543	63	1	foi ajustado para o valor de 2,5	PERSON
ecletica-543	64	1	soluções de cada composto-alvo	PERSON
ecletica-543	64	2	foram	ORG
ecletica-543	64	3	irradiadas independentemente.	PERSON
ecletica-543	65	1	retiradas durante o	PERSON
ecletica-543	65	2	subdivididas para	PERSON
ecletica-543	65	3	5,0 ml	QUANTITY
ecletica-543	65	4	de composto-alvo	PERSON
ecletica-543	65	5	5,0 ml	QUANTITY
ecletica-543	65	6	10,0 ml	QUANTITY
ecletica-543	65	7	sendo que no caso de fenol	ORG
ecletica-543	65	8	retiradas e	PERSON
ecletica-543	65	9	subdivididas para	PERSON
ecletica-543	65	10	5,0 ml	QUANTITY
ecletica-543	65	11	de composto-alvo	PERSON
ecletica-543	65	12	5,0 ml	QUANTITY
ecletica-543	66	1	análises químicas durante	PERSON
ecletica-543	66	2	que é uma medida indireta da fotodegradação desta classe de compostos	ORG
ecletica-543	67	1	foi monitorada	ORG
ecletica-543	67	2	por potenciometria direta utilizando um eletrodo combinado de dupla	ORG
ecletica-543	68	1	foi medido	PERSON
ecletica-543	70	1	foi determinada pelo método de adição de padrão	PERSON
ecletica-543	70	2	fim de eliminar	ORG
ecletica-543	71	1	concentrações de cloreto	ORG
ecletica-543	71	2	foram	ORG
ecletica-543	71	3	da quantidade de cloreto	PERSON
ecletica-543	71	4	que pode ser gerada	ORG
ecletica-543	71	5	partir de cada composto	ORG
ecletica-543	72	1	determinação de carbono orgânico	ORG
ecletica-543	72	2	utilizando um analisador de carbono	ORG
ecletica-543	72	3	5000a	DATE
ecletica-543	73	1	por esta técnica	ORG
ecletica-543	73	2	foi estimada	ORG
ecletica-543	73	3	composto-alvo	ORG
ecletica-543	74	1	bem como de cloreto	PERSON
ecletica-543	74	2	foram	ORG
ecletica-543	74	3	realizadas imediatamente após	PERSON
ecletica-543	74	4	da solução	PERSON
ecletica-543	75	1	2-clorofenol	QUANTITY
ecletica-543	75	2	2cf	ORDINAL
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ecletica-543	75	4	4cf	ORDINAL
ecletica-543	75	5	2,4-diclorofenol	PERCENT
ecletica-543	75	6	24dcf	CARDINAL
ecletica-543	75	7	foi determinada por cromatografia líquida de alta	PERSON
ecletica-543	75	8	eficiência	PERSON
ecletica-543	76	1	foi	PERSON
ecletica-543	76	2	equipamento varian	PERSON
ecletica-543	76	3	230	CARDINAL
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ecletica-543	76	5	5	CARDINAL
ecletica-543	76	6	250 x	QUANTITY
ecletica-543	76	7	mm	PERSON
ecletica-543	77	1	foram	ORG
ecletica-543	77	2	obtidas curvas	PERSON
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ecletica-543	77	6	metanol	GPE
ecletica-543	77	7	quais apresentaram bons	ORG
ecletica-543	77	8	de correlação linear	ORG
ecletica-543	77	9	0,999	CARDINAL
ecletica-543	78	1	condições para determinação de cada	PERSON
ecletica-543	79	1	respectivos limites de detecção determinados	ORG
ecletica-543	79	2	estão mostrados na tabela 1. os	PERSON
ecletica-543	79	3	limites de detecção foram	ORG
ecletica-543	79	4	das curvas analíticas	PERSON
ecletica-543	79	5	3	CARDINAL
ecletica-543	80	1	de fenol é extremamente rápida dificultando	ORG
ecletica-543	80	2	meio	ORG
ecletica-543	81	1	pela	PERSON
ecletica-543	81	2	da amostra aquosa de fenol e de clorofenóis	PERSON
ecletica-543	81	3	utilizando cartuchos sep	PERSON
ecletica-543	81	4	metanol	GPE
ecletica-543	82	1	foram	ORG
ecletica-543	82	2	de recuperação de 2cf na concentração de 0,5	ORG
ecletica-543	82	3	10	CARDINAL
ecletica-543	82	4	mol l-1 na presença de feox	PERSON
ecletica-543	82	5	1,0	CARDINAL
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ecletica-543	83	1	foram	ORG
ecletica-543	83	2	comparando-se	ORG
ecletica-543	83	3	amostra aquosa e após extração	PERSON
ecletica-543	84	1	das recuperações de 2cf	PERSON
ecletica-543	84	2	obtidas foi de 99,4 %	PERSON
ecletica-543	85	1	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-46702002000200015&lng=en&nrm=iso&tlng=pt#tab01 resultados e discussão influência da agitação na degradação de clorofenol	PERSON
ecletica-543	85	2	da solução durante fotodegradação	PERSON
ecletica-543	85	3	está relacionada principalmente com	ORG
ecletica-543	86	1	fim de verificar	ORG
ecletica-543	86	2	parâmetro na reação de fotodegradação utilizando reator de	ORG
ecletica-543	86	3	80	CARDINAL
ecletica-543	86	4	mm de profundidade	ORG
ecletica-543	86	5	foi feita	ORG
ecletica-543	86	6	simultânea de solução de 2cf	ORG
ecletica-543	86	7	agitação magnética	PERSON
ecletica-543	86	8	20 min	TIME
ecletica-543	87	1	solar média foi de	ORG
ecletica-543	87	2	32	CARDINAL
ecletica-543	87	3	w m-2	PRODUCT
ecletica-543	87	4	condições decéu claro	PERSON
ecletica-543	88	1	concentrações iniciais de clorofenol	PERSON
ecletica-543	88	2	e h2o2 foram de 0,5	ORG
ecletica-543	88	3	1,0	CARDINAL
ecletica-543	88	4	6,0	CARDINAL
ecletica-543	88	5	10	CARDINAL
ecletica-543	88	6	foi observada	PERSON
ecletica-543	88	7	pequena diferença na remoção de cot e geração de íons cloreto nas	PERSON
ecletica-543	88	8	que não justifica o uso da agitação	ORG
ecletica-543	88	9	2).este	CARDINAL
ecletica-543	88	10	uma planta de tratamento	ORG
ecletica-543	88	11	seria uma economia de energia manter	ORG
ecletica-543	89	1	portanto	PERSON
ecletica-543	89	2	partir destes resultados	ORG
ecletica-543	89	3	todos	GPE
ecletica-543	89	4	foram	ORG
ecletica-543	90	1	influência da vazão de alimentação	PERSON
ecletica-543	90	2	para avaliar	PERSON
ecletica-543	90	3	foram	ORG
ecletica-543	90	4	única	PERSON
ecletica-543	91	1	o	DATE
ecletica-543	91	2	de residência da solução	PERSON
ecletica-543	92	1	pela	PERSON
ecletica-543	92	2	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-46702002000200015&lng=en&nrm=iso&tlng=pt#tab02 onde	ORG
ecletica-543	93	1	eixo direito	ORG
ecletica-543	93	2	da vazão de alimentação	PERSON
ecletica-543	93	3	que é inversamente proporcional ao	ORG
ecletica-543	93	4	de residência	PERSON
ecletica-543	93	5	6	CARDINAL
ecletica-543	94	1	33 %	PERCENT
ecletica-543	94	2	o aumento da vazão de 16,7	PERSON
ecletica-543	94	3	50,0 ml min-1	QUANTITY
ecletica-543	95	1	entanto	ORG
ecletica-543	95	2	o	DATE
ecletica-543	95	3	aumento da vazão devido	PERSON
ecletica-543	95	4	de solução ser processado	ORG
ecletica-543	95	5	como indica	ORG
ecletica-543	95	6	onde vr corresponde à velocidade de remoção de cot em	ORG
ecletica-543	95	7	mg l-1 min-1	PERSON
ecletica-543	95	8	cot0 à concentração inicial de carbono orgânico	ORG
ecletica-543	95	9	por	ORG
ecletica-543	96	1	24dcf	CARDINAL
ecletica-543	96	2	pela vazão	PERSON
ecletica-543	97	1	entre 67 e 73 %	EVENT
ecletica-543	98	1	este resultado indica que	PERSON
ecletica-543	99	1	sendo que	ORG
ecletica-543	99	2	3,8 min	QUANTITY
ecletica-543	99	3	que corresponde à vazão de	ORG
ecletica-543	99	4	já atingiu	PERSON
ecletica-543	100	1	condições	GPE
ecletica-543	101	1	por uma vazão intermediária de	ORG
ecletica-543	101	2	33,4 ml min-1 que resulta	QUANTITY
ecletica-543	101	3	uma alta velocidade de remoção de cot	ORG
ecletica-543	101	4	mesmo	PERSON
ecletica-543	101	5	que uma alta porcentagem de remoção de cot é	ORG
ecletica-543	102	1	fotodegradação de fenol e de clorofenóis após	ORG
ecletica-543	102	2	avaliação	CARDINAL
ecletica-543	102	3	influência da agitação da solução durante	PERSON
ecletica-543	102	4	foi avaliada	PERSON
ecletica-543	102	5	de fenol e dos diferentes	ORG
ecletica-543	102	6	foto-fenton	ORG
ecletica-543	102	7	utilizando feox como mediador	ORG
ecletica-543	102	8	condições previamente determinadas.	ORG
ecletica-543	103	1	foram	ORG
ecletica-543	103	2	determinadas durante irradiação de cada	PERSON
ecletica-543	103	3	resultados	GPE
ecletica-543	103	4	estão mostrados na figuras 3	PERSON
ecletica-543	103	5	apesar de decaimentos muito semelhantes terem sido verificados para	PERSON
ecletica-543	103	6	de fenol foi mais lento que	PERSON
ecletica-543	103	7	20	CARDINAL
ecletica-543	103	8	enquanto que	ORG
ecletica-543	103	9	clorofenóis apresentaram concentrações abaixo dos limites de detecção por volta de apenas 15 minutos	ORG
ecletica-543	104	1	nota-se também que	ORG
ecletica-543	104	2	mais lento que	ORG
ecletica-543	105	1	da velocidade de degradação de clorofenóis ainda é	ORG
ecletica-543	105	2	alguns trabalhos	ORG
ecletica-543	105	3	o número de cloros ligados	PERSON
ecletica-543	105	4	aromático	ORG
ecletica-543	105	5	reações de fenton	ORG
ecletica-543	105	6	na ausência de irradiação	ORG
ecletica-543	107	1	23	CARDINAL
ecletica-543	107	2	entanto	ORG
ecletica-543	107	3	resultados estão de acordo	WORK_OF_ART
ecletica-543	107	4	aqueles obtidos	PERSON
ecletica-543	107	5	por davies & huang5	ORG
ecletica-543	107	6	de fenol e clorofenóis utilizando cds como	ORG
ecletica-543	107	7	que indicam que	ORG
ecletica-543	107	8	processo de fotodegradação	ORG
ecletica-543	108	1	estes autores	PERSON
ecletica-543	108	2	que o composto mais resistente à oxidação foi o fenol	ORG
ecletica-543	108	3	enquanto que	ORG
ecletica-543	109	1	quando se compara	PERSON
ecletica-543	109	2	3b	CARDINAL
ecletica-543	109	3	na velocidade de remoção	ORG
ecletica-543	109	4	é bastante grande	ORG
ecletica-543	109	5	25	CARDINAL
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ecletica-543	109	7	devido	ORG
ecletica-543	110	1	está presente na mesma	PERSON
ecletica-543	110	2	todas	GPE
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ecletica-543	110	7	conteúdo de cot inicial e	ORG
ecletica-543	110	8	portanto é	PERSON
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ecletica-543	111	1	segunda	ORG
ecletica-543	113	1	semelhantes devem ser gerados	ORG
ecletica-543	113	2	quais são posteriormente degradados	ORG
ecletica-543	113	3	velocidades semelhantes	ORG
ecletica-543	114	1	é	GPE
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ecletica-543	114	3	3c	CARDINAL
ecletica-543	114	4	sendo que	ORG
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ecletica-543	116	1	foi	ORG
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ecletica-543	118	2	resultados bastante semelhantes para todos	ORG
ecletica-543	119	1	das concentrações	GPE
ecletica-543	119	2	tanto	GPE
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ecletica-543	119	5	.17	GPE
ecletica-543	119	6	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-46702002000200015&lng=en&nrm=iso&tlng=pt#fig04	ORG
ecletica-543	119	7	comparam	PERSON
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ecletica-543	120	1	entanto	ORG
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ecletica-543	120	3	foram	ORG
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ecletica-543	121	1	deve-se considerar também que	PERSON
ecletica-543	121	2	de fenton	ORG
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ecletica-543	121	6	além destes fatores	ORG
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ecletica-543	121	8	devido à diferença na concepção de reator	PERSON
ecletica-543	121	9	pois o reator anular	PERSON
ecletica-543	121	10	lâmpada apresenta	ORG
ecletica-543	121	11	ótico de 8 mm contra	PRODUCT
ecletica-543	121	12	80 mm	QUANTITY
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ecletica-543	122	1	foi avaliada na faixa de 45	PERSON
ecletica-543	122	2	140 mm	QUANTITY
ecletica-543	122	3	onde foi observado que um aumento de 45	ORG
ecletica-543	122	4	87 mm na profundidade resulta	PERSON
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ecletica-543	122	13	dcf e de tcf já estão abaixo dos	ORG
ecletica-543	122	14	enquanto que somente	ORG
ecletica-543	122	15	30 %	PERCENT
ecletica-543	122	16	conteúdo de cot destes clorofenóis foram removidos	ORG
ecletica-543	123	1	mesmo	PERSON
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ecletica-543	123	3	é	GPE
ecletica-543	124	1	diferença deve-se principalmente à formação de	PERSON
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ecletica-543	125	1	conclusões	PERSON
ecletica-543	125	2	na reação de fotodegradação	ORG
ecletica-543	125	3	condições utilizadas	ORG
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ecletica-543	126	1	característica	PERSON
ecletica-543	126	2	sistema foto-fenton	ORG
ecletica-543	126	3	aqui	GPE
ecletica-543	126	4	é vantajosa considerando que	ORG
ecletica-543	126	5	sistema sem agitação	ORG
ecletica-543	126	6	é mais simples e de menor custo	ORG
ecletica-543	126	7	tornando	GPE
ecletica-543	126	8	para aplicação	PERSON
ecletica-543	127	1	necessidade de agitação	ORG
ecletica-543	127	2	deve ser avaliada	PERSON
ecletica-543	127	3	cada caso	ORG
ecletica-543	127	4	pois depende da absorção da amostra	PERSON
ecletica-543	128	1	o aumento da vazão de alimentação	PERSON
ecletica-543	128	2	resultou	NORP
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ecletica-543	130	1	portanto	PERSON
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ecletica-543	130	4	maior velocidade de remoção de cot	ORG
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ecletica-543	131	2	utilizando ferrioxalato como mediador e irradiação	ORG
ecletica-543	131	3	mostrouse eficiente para	ORG
ecletica-543	131	4	uma vez que é possível degradar totalmente cada um dos compostos testados	ORG
ecletica-543	131	5	até 6.5	ORG
ecletica-543	132	1	tem grande poder de oxidação e mostrou-se bastante inespecífica pois velocidades de degradação bastante semelhantes	ORG
ecletica-543	132	2	foram	ORG
ecletica-543	132	3	observadas para os	PERSON
ecletica-543	132	4	ainda que	ORG
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ecletica-543	133	1	pequeno aumento da velocidade de degradação	PERSON
ecletica-543	134	1	portanto	PERSON
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ecletica-543	134	3	é esperado que sejam degradados	PERSON
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