id	sid	eid	entity	type
ecletica-546	1	1	eclética química	PERSON
ecletica-546	1	2	0100	CARDINAL
ecletica-546	1	3	issn 1678-4618	ORG
ecletica-546	2	1	quím	PERSON
ecletica-546	3	1	são paulo 2002 http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702002000200018	PERSON
ecletica-546	3	2	obtenção de oligossacarídeos	ORG
ecletica-546	3	3	sticta tomentosa e	PERSON
ecletica-546	3	4	sticta damaecornis n	PERSON
ecletica-546	3	5	marcelo marcelliii	PERSON
ecletica-546	3	6	maria de lourdes corradi	PERSON
ecletica-546	3	7	científica laboratório de bioquímica	PERSON
ecletica-546	3	8	19060-080	QUANTITY
ecletica-546	3	9	brasil iiseção de micologia e liquenologia instituto de botânica cep	PERSON
ecletica-546	3	10	01061-970	CARDINAL
ecletica-546	3	11	são paulo	GPE
ecletica-546	3	12	brasil	GPE
ecletica-546	3	13	iiidepartamento de física química e	PERSON
ecletica-546	3	14	biologia fct unesp	ORG
ecletica-546	3	15	19060-080	CARDINAL
ecletica-546	3	16	brasil resumo	ORG
ecletica-546	3	17	sticta tomentosa	PERSON
ecletica-546	3	18	e sticta damaecornis foram	ORG
ecletica-546	3	19	utilizando-se tampão	ORG
ecletica-546	3	20	pela	GPE
ecletica-546	3	21	crescente de sulfato de amônio	ORG
ecletica-546	4	1	dentre os diferentes cortes de saturação obtidos	ORG
ecletica-546	4	2	30-80%	PERCENT
ecletica-546	4	3	foram eleitas	ORG
ecletica-546	4	4	de estudo desta pesquisa	ORG
ecletica-546	5	1	métodos	ORG
ecletica-546	5	2	enzimáticos	GPE
ecletica-546	5	3	foram aplicados	ORG
ecletica-546	5	4	foram derivatizados	ORG
ecletica-546	6	1	após inserção	PERSON
ecletica-546	6	2	grupo cromóforo	ORG
ecletica-546	7	1	mesmos foram	PERSON
ecletica-546	7	2	280	CARDINAL
ecletica-546	8	1	líquen sticta tomentosa	PERSON
ecletica-546	8	2	presença de dois	ORG
ecletica-546	8	3	picos	GPE
ecletica-546	8	4	11	CARDINAL
ecletica-546	8	5	18	CARDINAL
ecletica-546	8	6	presença de dois diferentes	ORG
ecletica-546	9	1	líquen sticta damaecornis	PERSON
ecletica-546	9	2	seguindo	GPE
ecletica-546	9	3	mesmas condições de purificação	PERSON
ecletica-546	9	4	quatro http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0100-4670&lng=en&nrm=iso	LOC
ecletica-546	10	1	picos	GPE
ecletica-546	10	2	13	DATE
ecletica-546	10	3	18,2	CARDINAL
ecletica-546	10	4	18,4	CARDINAL
ecletica-546	10	5	por sua vez	ORG
ecletica-546	10	6	presença de quatro	ORG
ecletica-546	11	1	derivatização	PERSON
ecletica-546	12	1	30-80%	PERCENT
ecletica-546	14	1	between 12 to 17 min	CARDINAL
ecletica-546	16	1	s. tomentosa	PERSON
ecletica-546	16	2	two	CARDINAL
ecletica-546	16	3	11	CARDINAL
ecletica-546	17	1	s. damaecornis	PERSON
ecletica-546	17	2	four	CARDINAL
ecletica-546	17	3	11	CARDINAL
ecletica-546	17	4	13	DATE
ecletica-546	17	5	18,2	CARDINAL
ecletica-546	17	6	18,4 min	DATE
ecletica-546	18	1	11 min	TIME
ecletica-546	19	1	introdução	ORG
ecletica-546	19	2	sticta tomentosa e	PERSON
ecletica-546	19	3	sticta damaecornis	PERSON
ecletica-546	19	4	lobariacea	GPE
ecletica-546	19	5	foram selecionados como fonte	ORG
ecletica-546	19	6	primária para esta pesquisa devido ao seu elevado teor	PERSON
ecletica-546	20	1	são resultantes de uma	ORG
ecletica-546	20	2	simbiótica entre um fungo	ORG
ecletica-546	20	3	denominado micobionte	PERSON
ecletica-546	21	1	energético e o fungo	ORG
ecletica-546	21	2	por sua vez	ORG
ecletica-546	21	3	de estrutura especializada	ORG
ecletica-546	22	1	estudar oligossacarídeos n	PERSON
ecletica-546	22	2	está relacionada à descoberta de que estes açúcares	ORG
ecletica-546	22	3	são capazes de interagir com alta	ORG
ecletica-546	22	4	endógenas19	GPE
ecletica-546	23	1	usufruindo desta	PERSON
ecletica-546	23	2	o	DATE
ecletica-546	23	3	de drogas	ORG
ecletica-546	23	4	tem se mostrado uma	ORG
ecletica-546	23	5	ferramenta promissora para o transporte de medicamentos	ORG
ecletica-546	23	6	corpo3	DATE
ecletica-546	24	1	quando isolados	PERSON
ecletica-546	24	2	grande escala	ORG
ecletica-546	24	3	apresentam importante utilidade	ORG
ecletica-546	24	4	biológicos	GPE
ecletica-546	25	1	derivatização	GPE
ecletica-546	25	2	ao processo de purificação	PERSON
ecletica-546	25	3	aromático passível de ser marcado por	ORG
ecletica-546	25	4	da atividade biológica19	PERSON
ecletica-546	26	1	estrutura conhecida podem	ORG
ecletica-546	26	2	ainda servir como substrato para sínteses enzimáticas que buscam por raras ou novas estruturas oligossacarídicas	ORG
ecletica-546	26	3	de serem obtidas da fonte	PERSON
ecletica-546	27	1	para	ORG
ecletica-546	27	2	nos quais	ORG
ecletica-546	27	3	suas cadeias de açúcar	ORG
ecletica-546	27	4	estão envolvidas são indispensáveis	PERSON
ecletica-546	27	5	informações	ORG
ecletica-546	27	6	respeito de sua estrutura	ORG
ecletica-546	27	7	química	GPE
ecletica-546	28	1	estão inseridas no grupo dos glicoconjugados	PERSON
ecletica-546	28	2	por carboidrato e proteína	ORG
ecletica-546	28	3	estando estes componentes unidos	ORG
ecletica-546	28	4	covalente4	PERSON
ecletica-546	29	1	neste trabalho	PERSON
ecletica-546	29	2	buscou-se	ORG
ecletica-546	29	3	das glicoproteínas	GPE
ecletica-546	29	4	utilizando métodos	ORG
ecletica-546	29	5	enzimáticos	GPE
ecletica-546	30	1	metodologia adotada	ORG
ecletica-546	30	2	mesma para ambos	ORG
ecletica-546	30	3	raciocínio associativo e comparativo	ORG
ecletica-546	31	1	são praticamente	ORG
ecletica-546	32	1	considerando este fato	PERSON
ecletica-546	32	2	usadas em	ORG
ecletica-546	32	3	química de glicoproteínas e	PERSON
ecletica-546	32	4	foram	NORP
ecletica-546	32	5	adaptadas ao presente estudo	PERSON
ecletica-546	33	1	das glicoproteínas	PERSON
ecletica-546	33	2	s. tomentosa e s. damaecornis	PERSON
ecletica-546	34	1	secos e moídos separadamente	PERSON
ecletica-546	34	2	pó liquênico	PERSON
ecletica-546	35	1	para extração	PERSON
ecletica-546	35	2	das glicoproteínas nativas	PERSON
ecletica-546	35	3	pó liquênico	PERSON
ecletica-546	35	4	100 mm ph 7,2	QUANTITY
ecletica-546	35	5	200 mm	QUANTITY
ecletica-546	36	1	extração ocorreu	ORG
ecletica-546	36	2	à temperatura de 4	ORG
ecletica-546	36	3	por um período de 56 horas	ORG
ecletica-546	37	1	sintético e o filtrado obtido	ORG
ecletica-546	37	2	18.000	CARDINAL
ecletica-546	37	3	20	CARDINAL
ecletica-546	38	1	alíquotas	NORP
ecletica-546	38	2	reservadas para dosagens e ensaios posteriores	PERSON
ecletica-546	39	1	diferentes cortes de saturação	ORG
ecletica-546	39	2	0-30%	PERCENT
ecletica-546	39	3	30-80%	PERCENT
ecletica-546	39	4	80-100%	PERCENT
ecletica-546	39	5	para ambos	PERSON
ecletica-546	40	1	alíquotas representativas de cada fração	ORG
ecletica-546	40	2	foram	ORG
ecletica-546	40	3	de fenol-ácido	PERSON
ecletica-546	41	1	das frações	GPE
ecletica-546	41	2	alíquotas	NORP
ecletica-546	41	3	todos	GPE
ecletica-546	41	4	foram submetidas	ORG
ecletica-546	43	1	para açúcares neutros se	PERSON
ecletica-546	43	2	pela adição de 200	PERSON
ecletica-546	43	3	2	CARDINAL
ecletica-546	44	1	cada	GPE
ecletica-546	44	2	nitrogênio e colocado	PERSON
ecletica-546	44	3	placa de aquecimento	ORG
ecletica-546	44	4	100°	QUANTITY
ecletica-546	45	1	ácido foi removido	PERSON
ecletica-546	45	2	por evaporação utilizando-se uma centrífuga	ORG
ecletica-546	45	3	três ciclos de adição de 500	PERSON
ecletica-546	45	4	monossacarídeos foram	ORG
ecletica-546	45	5	por cromatografia líquida de alta	ORG
ecletica-546	45	6	composto de um	PERSON
ecletica-546	46	1	500	CARDINAL
ecletica-546	46	2	de amperometria integrada	PERSON
ecletica-546	46	3	iad	GPE
ecletica-546	47	1	açúcares neutros foram separados	ORG
ecletica-546	47	2	usando uma coluna analítica	ORG
ecletica-546	48	1	pa10	ORG
ecletica-546	48	2	4	CARDINAL
ecletica-546	48	3	250 mm	QUANTITY
ecletica-546	48	4	uma pré-coluna	PERSON
ecletica-546	48	5	pa10	PRODUCT
ecletica-546	48	6	1,2 ml	QUANTITY
ecletica-546	48	7	o	DATE
ecletica-546	48	8	tratamento	GPE
ecletica-546	48	9	dado aos açúcares aminados	ORG
ecletica-546	48	10	diferiu dos neutros apenas	PERSON
ecletica-546	48	11	condições de hidrólise	ORG
ecletica-546	50	1	pela adição de 200	PERSON
ecletica-546	50	2	4	CARDINAL
ecletica-546	50	3	e aquecimento	PERSON
ecletica-546	50	4	100°	QUANTITY
ecletica-546	50	5	8	CARDINAL
ecletica-546	51	1	monossacarídeos aminados	ORG
ecletica-546	51	2	foram	ORG
ecletica-546	51	3	12 mm	QUANTITY
ecletica-546	51	4	usando uma coluna carbopac	ORG
ecletica-546	52	1	pa10	ORG
ecletica-546	52	2	4 x 250 mm	QUANTITY
ecletica-546	52	3	uma pré-coluna	PERSON
ecletica-546	52	4	1 ml	QUANTITY
ecletica-546	52	5	para fins comparativos	PERSON
ecletica-546	52	6	mistura de monossacarídeos neutros e aminados	ORG
ecletica-546	53	1	obtenção de oligossacarídeos n	PERSON
ecletica-546	53	2	30-80%	PERCENT
ecletica-546	53	3	s. tomentosa	PERSON
ecletica-546	53	4	s. damaecornis	PERSON
ecletica-546	53	5	sd30-80%)contendo	PRODUCT
ecletica-546	53	6	reduzidas e	PERSON
ecletica-546	53	7	alquiladas pela adição de ditioltreitol	PERSON
ecletica-546	53	8	respectivamente19	ORG
ecletica-546	54	1	foram submetidas à digestão enzimática com	ORG
ecletica-546	54	2	37°	QUANTITY
ecletica-546	54	3	24	CARDINAL
ecletica-546	55	1	mesmas condições impostas	PERSON
ecletica-546	56	1	glicopeptídeos obtidos	ORG
ecletica-546	56	2	após digestão enzimática com tripsina	ORG
ecletica-546	56	3	assim como	ORG
ecletica-546	56	4	foram aliquotados	ORG
ecletica-546	56	5	fase reversa	ORG
ecletica-546	56	6	10	CARDINAL
ecletica-546	56	7	10a	DATE
ecletica-546	57	1	foram	ORG
ecletica-546	57	2	modelo cromatopac c-r6a	PERSON
ecletica-546	58	1	glicopeptídeos foram	ORG
ecletica-546	58	2	por	ORG
ecletica-546	58	3	0,1%	PERCENT
ecletica-546	59	1	100%	PERCENT
ecletica-546	59	2	100%	PERCENT
ecletica-546	60	1	para esta análise utilizou-se uma coluna hidrofóbica	PERSON
ecletica-546	60	2	clc	GPE
ecletica-546	60	3	4,6 mm x	QUANTITY
ecletica-546	60	4	25	CARDINAL
ecletica-546	60	5	glicopeptídeos	ORG
ecletica-546	60	6	por sua vez	ORG
ecletica-546	60	7	foram	ORG
ecletica-546	60	8	pela	PERSON
ecletica-546	60	9	37°	QUANTITY
ecletica-546	60	10	por	ORG
ecletica-546	60	11	210	CARDINAL
ecletica-546	61	1	foi acompanhada	PERSON
ecletica-546	61	2	por hpaec injetando-se alíquotas	ORG
ecletica-546	61	3	10 ml	QUANTITY
ecletica-546	61	4	100	CARDINAL
ecletica-546	61	5	0-150 mm	QUANTITY
ecletica-546	61	6	100 mm	QUANTITY
ecletica-546	61	7	1 ml	QUANTITY
ecletica-546	62	1	amperometria	GPE
ecletica-546	62	2	integrada na sensibilidade de 50	ORG
ecletica-546	62	3	nc	GPE
ecletica-546	62	4	após esta reação	PERSON
ecletica-546	62	5	enzima sialidase mantendo-se	ORG
ecletica-546	62	6	mesmas condições anteriores por mais 24 horas	ORG
ecletica-546	63	1	o digesto de cada	PERSON
ecletica-546	63	2	composto de peptídeos que perderam	PERSON
ecletica-546	63	3	foram aplicados	ORG
ecletica-546	63	4	coluna de troca iônica	ORG
ecletica-546	63	5	mista	GPE
ecletica-546	63	6	água deionizada	PERSON
ecletica-546	64	1	da coluna foram	ORG
ecletica-546	64	2	214	CARDINAL
ecletica-546	64	3	uv-1601	GPE
ecletica-546	65	1	de todas	PERSON
ecletica-546	65	2	para obtenção dos oligossacarídeos	PERSON
ecletica-546	65	3	até então foram	ORG
ecletica-546	65	4	retiradas alíquotas	PERSON
ecletica-546	65	5	para dosagens de açúcares e proteínas e hidrólises de açúcares neutros e aminados	PERSON
ecletica-546	66	1	derivatização dos oligossacarídeos n	PERSON
ecletica-546	66	2	água deionizada	PERSON
ecletica-546	66	3	de bicarbonato de amônio	PERSON
ecletica-546	66	4	fim de se obter uma solução supersaturada	ORG
ecletica-546	66	5	este sistema	PERSON
ecletica-546	66	6	50°	QUANTITY
ecletica-546	66	7	24	CARDINAL
ecletica-546	66	8	término da reação	PERSON
ecletica-546	66	9	uma coluna de filtração	ORG
ecletica-546	66	10	22,75 ml	QUANTITY
ecletica-546	66	11	solução de bicarbonato de amônio	ORG
ecletica-546	66	12	10mm ph	QUANTITY
ecletica-546	66	13	8,0	CARDINAL
ecletica-546	66	14	para dessalificação	PERSON
ecletica-546	67	1	coletado foi submetido	PERSON
ecletica-546	67	2	214	CARDINAL
ecletica-546	67	3	baixa temperatura e alíquotas	ORG
ecletica-546	67	4	foram analisadas	PERSON
ecletica-546	68	1	oligossacarídeos glicosilaminados provenientes da reação anterior foram	ORG
ecletica-546	68	2	dmf	PERSON
ecletica-546	68	3	trietilamina e	PERSON
ecletica-546	69	1	3	CARDINAL
ecletica-546	69	2	50°	QUANTITY
ecletica-546	70	1	contendo	GPE
ecletica-546	70	2	oligossacarídeos derivatizados foi aplicado	ORG
ecletica-546	70	3	uma coluna de filtração	ORG
ecletica-546	70	4	35,6 ml	QUANTITY
ecletica-546	70	5	solução de piridina-ácido	ORG
ecletica-546	70	6	2,5 %	PERCENT
ecletica-546	70	7	coletado lido	PERSON
ecletica-546	70	8	280	CARDINAL
ecletica-546	71	1	reações para formação de glicosilamina e tirosinamida-oligossacarídeos	ORG
ecletica-546	71	2	foram	ORG
ecletica-546	71	3	acompanhadas por hpaec	ORG
ecletica-546	71	4	seguindo	GPE
ecletica-546	71	5	condições	GPE
ecletica-546	71	6	estabelecidas para o	PERSON
ecletica-546	71	7	citadas	GPE
ecletica-546	72	1	por cromatografia líquida	ORG
ecletica-546	72	2	amostras referentes	ORG
ecletica-546	72	3	30-80%	PERCENT
ecletica-546	72	4	foram	ORG
ecletica-546	72	5	solubilizadas	PRODUCT
ecletica-546	73	1	sd30-80%=100	PRODUCT
ecletica-546	73	2	de forma sucessiva até que todo o	PERSON
ecletica-546	74	1	mesmas condições daquelas impostas às frações	PERSON
ecletica-546	75	1	oligossacarídeos derivatizados foram	ORG
ecletica-546	75	2	por hplc	ORG
ecletica-546	75	3	280	CARDINAL
ecletica-546	75	4	estruturas foi feita	ORG
ecletica-546	75	5	0,1%	PERCENT
ecletica-546	76	1	100%	PERCENT
ecletica-546	76	2	0,1%	PERCENT
ecletica-546	76	3	100%	PERCENT
ecletica-546	76	4	para coleta dos oligossacarídeos conectou-se ao detector	PERSON
ecletica-546	76	5	frac-100 pharmacia biotech	ORG
ecletica-546	77	1	24	CARDINAL
ecletica-546	77	2	foi integrada	PERSON
ecletica-546	77	3	estes dois sistemas para estabelecer	ORG
ecletica-546	77	4	harmonia entre coleta e desprezo de material	ORG
ecletica-546	78	1	resultados e discussão	PERSON
ecletica-546	78	2	pela adição crescente de sulfato de amônio resultando nas	PERSON
ecletica-546	78	3	0-30%	PERCENT
ecletica-546	78	4	30-80%	PERCENT
ecletica-546	78	5	80-100%	PERCENT
ecletica-546	78	6	para ambos	PERSON
ecletica-546	79	1	de todas	PERSON
ecletica-546	79	2	foram submetidas	ORG
ecletica-546	80	1	st30-80%e	ORG
ecletica-546	80	2	sd30-80%	EVENT
ecletica-546	80	3	na equivalência da relação proteína-carboidrato	PERSON
ecletica-546	80	4	presença de glicoproteínas	PERSON
ecletica-546	80	5	1	CARDINAL
ecletica-546	81	1	conhecendo-se o conteúdo de açúcares	ORG
ecletica-546	81	2	conhecimento da composição	PERSON
ecletica-546	81	3	das estruturas	GPE
ecletica-546	82	1	o tipo de oligossacarídeo presente e	PERSON
ecletica-546	82	2	futura caracterização detalhada de sua estrutura	ORG
ecletica-546	83	1	para tanto	PERSON
ecletica-546	83	2	foram submetidas	ORG
ecletica-546	83	3	ácidas para açúcares	LOC
ecletica-546	84	1	neutros e aminados	ORG
ecletica-546	85	1	teor predominante de manose	PERSON
ecletica-546	85	2	monossacarídeos estes comuns às estruturas de oligossacarídeos complexos	ORG
ecletica-546	85	3	2	CARDINAL
ecletica-546	86	1	este fato veio reforçar	PERSON
ecletica-546	86	2	possibilidade destas	GPE
ecletica-546	86	3	serem fontes de oligossacarídeos n	ORG
ecletica-546	87	1	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-46702002000200018&lng=en&nrm=iso&tlng=pt#tab02	GPE
ecletica-546	87	2	enzimáticos	NORP
ecletica-546	87	3	dos oligossacarídeos n	PERSON
ecletica-546	87	4	são previamente requisitados quando se busca	ORG
ecletica-546	88	1	1	CARDINAL
ecletica-546	88	2	necessárias para	PERSON
ecletica-546	89	1	da porção oligossacarídica ao	PERSON
ecletica-546	89	2	nitrogênio amida da asparagina da cadeia protéica	PERSON
ecletica-546	90	1	entanto	ORG
ecletica-546	90	2	glicopeptídeos são mais	ORG
ecletica-546	90	3	por	ORG
ecletica-546	90	4	comparados à glicoproteína	ORG
ecletica-546	90	5	nativa8	PERSON
ecletica-546	91	1	80%	PERCENT
ecletica-546	91	2	sd30-80%	ORG
ecletica-546	91	3	foram	ORG
ecletica-546	91	4	previamente reduzidas	PERSON
ecletica-546	91	5	alquiladas e	GPE
ecletica-546	91	6	pela	PERSON
ecletica-546	91	7	para obtenção de glicopeptídeos	PERSON
ecletica-546	92	1	são	ORG
ecletica-546	92	2	químicas	ORG
ecletica-546	92	3	digestão enzimática	ORG
ecletica-546	92	4	por alterar	ORG
ecletica-546	92	5	química	GPE
ecletica-546	92	6	tornando	GPE
ecletica-546	92	7	ação enzimática da tripsina	ORG
ecletica-546	93	1	pelo dtt tem	PERSON
ecletica-546	93	2	por objetivo romper	ORG
ecletica-546	93	3	ligações dissulfeto que são	ORG
ecletica-546	93	4	pelo grupo sulfidrila	PERSON
ecletica-546	93	5	de cisteína	PERSON
ecletica-546	94	1	romper esta ligação	ORG
ecletica-546	94	2	o dtt	PERSON
ecletica-546	94	3	como agente redutor	ORG
ecletica-546	94	4	terciária da glicoproteína para	PERSON
ecletica-546	95	1	desta estrutura linear	ORG
ecletica-546	95	2	resultante da glicoproteína	PERSON
ecletica-546	95	3	pela inserção de um grupamento	PERSON
ecletica-546	95	4	quando	GPE
ecletica-546	96	1	glicopeptídeos resultantes da digestão enzimática com	PERSON
ecletica-546	96	2	s. tomentosa e s. damaecornis foram	PERSON
ecletica-546	96	3	por hplc revelando a presença de glicopeptídeos	ORG
ecletica-546	96	4	aumento relativo da porção carboidrato na estrutura glicopeptídica	PERSON
ecletica-546	97	1	uma vez obtidos	ORG
ecletica-546	97	2	glicopeptídeos	ORG
ecletica-546	97	3	para obtenção de oligossacarídeos n	PERSON
ecletica-546	98	1	comparativas da digestão de glicopeptídeos	PERSON
ecletica-546	98	2	presença de novos	ORG
ecletica-546	98	3	picos	GPE
ecletica-546	98	4	aos oligossacarídeos oriundos	ORG
ecletica-546	98	5	da clivagem	ORG
ecletica-546	98	6	dos glicopeptídeos	PERSON
ecletica-546	99	1	o	DATE
ecletica-546	99	2	tratamento	GPE
ecletica-546	99	3	ácido neuramínico dos oligossacarídeos	PERSON
ecletica-546	99	4	tornando	GPE
ecletica-546	99	5	neutros e melhorando o	PERSON
ecletica-546	99	6	rendimento após coluna de troca iônica mista	PERSON
ecletica-546	99	7	pois este monossacarídeo	PERSON
ecletica-546	99	8	fica aderido ao	PERSON
ecletica-546	99	9	componente aniônico da coluna	PERSON
ecletica-546	100	1	cada	GPE
ecletica-546	100	2	contendo	GPE
ecletica-546	100	3	mistura de oligossacarídeos n	ORG
ecletica-546	100	4	foi submetido	PERSON
ecletica-546	100	5	o	DATE
ecletica-546	100	6	objetivo de remover	ORG
ecletica-546	100	7	peptídeos neutros que	ORG
ecletica-546	100	8	por serem hidrofóbicos são insolúveis	ORG
ecletica-546	101	1	o sobrenadante obtido	PERSON
ecletica-546	101	2	após centrifugação foi aplicado	PERSON
ecletica-546	101	3	coluna de troca iônica mista	ORG
ecletica-546	102	1	por apresentarem caráter neutro	ORG
ecletica-546	102	2	eluíram	ORG
ecletica-546	102	3	ficaram	ORG
ecletica-546	102	4	ao componente aniônico ou catiônico da coluna	ORG
ecletica-546	104	1	teor monossacarídico	PERSON
ecletica-546	104	2	mencionadas foi feito	PERSON
ecletica-546	104	3	após hidrólise ácida para açúcares	ORG
ecletica-546	105	1	neutros e aminados	ORG
ecletica-546	105	2	resultados	ORG
ecletica-546	105	3	pelas	ORG
ecletica-546	105	4	3	CARDINAL
ecletica-546	105	5	80%	PERCENT
ecletica-546	106	1	sd30-80%	ORG
ecletica-546	107	1	para açúcares neutros e aminados	PERSON
ecletica-546	107	2	monossacarídeos galactose	PERSON
ecletica-546	107	3	glucose e	PERSON
ecletica-546	107	4	enquanto que	ORG
ecletica-546	107	5	de arabinose e	ORG
ecletica-546	107	6	fucose foram detectados	GPE
ecletica-546	107	7	uma vez que esses açúcares	ORG
ecletica-546	107	8	são degradados	ORG
ecletica-546	107	9	condições de hidrólise utilizadas13	ORG
ecletica-546	108	1	recuperadas de cada etapa para	ORG
ecletica-546	108	2	pode ser determinada pela	PERSON
ecletica-546	108	3	quantitativa de glucosamina14	PERSON
ecletica-546	109	1	relação aos monossacarídeos aminados	ORG
ecletica-546	109	2	80%	PERCENT
ecletica-546	109	3	aumento significativo da porcentagem	PERSON
ecletica-546	109	4	relativa de glucosamina	ORG
ecletica-546	109	5	75%	PERCENT
ecletica-546	109	6	97%	PERCENT
ecletica-546	109	7	das etapas foi possível aumentar	ORG
ecletica-546	109	8	relativa de oligossacarídeos n	ORG
ecletica-546	110	1	sd30-80%	ORG
ecletica-546	110	2	das etapas de purificação	ORG
ecletica-546	110	3	relativa de glucosamina de 95%	ORG
ecletica-546	111	1	uma vez	ORG
ecletica-546	111	2	mistura de oligossacarídeos complexos provenientes de ligação	ORG
ecletica-546	111	3	meio das etapas anteriores	PERSON
ecletica-546	111	4	estas moléculas	PERSON
ecletica-546	112	1	entanto	ORG
ecletica-546	112	2	muito próximos	PERSON
ecletica-546	112	3	semelhança	GPE
ecletica-546	112	4	caráter hidrofílico e ausência de um grupo cromóforo	PERSON
ecletica-546	113	1	uma maneira eficaz de contornar esta situação é	ORG
ecletica-546	113	2	derivatização prévia	ORG
ecletica-546	113	3	da mistura	PERSON
ecletica-546	113	4	que seja	ORG
ecletica-546	113	5	de auxiliar na detecção desse grupo de biomoléculas bem como permitir uma separação	PERSON
ecletica-546	113	6	cromatografia líquida de alta pressão	ORG
ecletica-546	114	1	este procedimento envolve duas etapas principais onde	PERSON
ecletica-546	114	2	de glicosilamina	ORG
ecletica-546	116	1	sendo assim	PERSON
ecletica-546	116	2	contendo	GPE
ecletica-546	117	1	pequena quantidade de água deionizada e	ORG
ecletica-546	118	1	sal bicarbonato de amônio	PERSON
ecletica-546	119	1	meio	PERSON
ecletica-546	119	2	bicarbonato de amônio é	PERSON
ecletica-546	119	3	para que	PERSON
ecletica-546	119	4	sentido de formação de glicosilamina	ORG
ecletica-546	120	1	o mecanismo para esta reação	PERSON
ecletica-546	120	2	não está completamente esclarecido	ORG
ecletica-546	120	3	2	CARDINAL
ecletica-546	120	4	porém sabe-se que	PERSON
ecletica-546	120	5	nitrogênio	PERSON
ecletica-546	120	6	de amônio	PERSON
ecletica-546	120	7	dos oligossacarídeos	PERSON
ecletica-546	120	8	composto chamado glicosilamina-oligossacarídeo	ORG
ecletica-546	121	1	glicosilamina oligossacarídeos	FAC
ecletica-546	121	2	após cromatografia de filtração	PERSON
ecletica-546	121	3	para evitar	ORG
ecletica-546	122	1	na derivatização dos	ORG
ecletica-546	122	2	de uma ligação amida entre	ORG
ecletica-546	122	3	nitrogênio	PERSON
ecletica-546	122	4	previamente inserido na estrutura	PERSON
ecletica-546	122	5	oligossacarídeos e o	ORG
ecletica-546	122	6	carbono carboxílico	PERSON
ecletica-546	123	1	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-46702002000200018&lng=en&nrm=iso&tlng=pt#fig02 os glicosilamina-oligossacarídeos	ORG
ecletica-546	123	2	meio reacional	PERSON
ecletica-546	123	3	pela esterificação de todos	ORG
ecletica-546	123	4	grupos hidroxil	ORG
ecletica-546	123	5	conferindo assim	PERSON
ecletica-546	123	6	aos oligossacarídeos que então	PERSON
ecletica-546	124	1	como objetivo hidrolisar	PERSON
ecletica-546	124	2	ligações éster	PERSON
ecletica-546	124	3	poupando	ORG
ecletica-546	124	4	ligação amida e o grupo cromóforo10	ORG
ecletica-546	125	1	resultantes da derivatização foram	PERSON
ecletica-546	125	2	de	PERSON
ecletica-546	125	3	80%	PERCENT
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ecletica-546	125	5	coluna de filtração	ORG
ecletica-546	126	1	coletado foi lido	PERSON
ecletica-546	126	2	280	CARDINAL
ecletica-546	126	3	de onda capaz de ser absorvido pelo	ORG
ecletica-546	126	4	aromático presente na estrutura	PERSON
ecletica-546	127	1	introduzido na derivatização diminui	PERSON
ecletica-546	128	1	80%	PERCENT
ecletica-546	128	2	3	CARDINAL
ecletica-546	129	1	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-46702002000200018&lng=en&nrm=iso&tlng=pt#fig03	FAC
ecletica-546	129	2	para carboidratos	PERSON
ecletica-546	129	3	baseia-se	PERSON
ecletica-546	130	1	aniônica da coluna	PERSON
ecletica-546	131	1	para eluição dessas moléculas um gradiente de acetato de sódio	PERSON
ecletica-546	131	2	retirada	ORG
ecletica-546	131	3	das mesmas	PERSON
ecletica-546	132	1	pode ser observado na	PERSON
ecletica-546	132	2	3	CARDINAL
ecletica-546	132	3	são	ORG
ecletica-546	132	4	por	ORG
ecletica-546	132	5	menor na coluna	PERSON
ecletica-546	132	6	cromatograma b	PERSON
ecletica-546	132	7	quando comparados	PERSON
ecletica-546	132	8	aos mesmos	PERSON
ecletica-546	132	9	carbono anomérico por grupamento	ORG
ecletica-546	132	10	amina	PERSON
ecletica-546	132	11	2	CARDINAL
ecletica-546	132	12	gera estruturas	PERSON
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ecletica-546	132	14	resina	GPE
ecletica-546	133	1	o contrário acontece pela	PERSON
ecletica-546	133	2	cromatograma c	PERSON
ecletica-546	133	3	aos glicosilamina-oligossacarídeos8	ORG
ecletica-546	133	4	que são retidos	ORG
ecletica-546	133	5	por	ORG
ecletica-546	134	1	5	CARDINAL
ecletica-546	134	2	fornece	PERSON
ecletica-546	134	3	intervalos de tempos de retenção das estruturas oligossacarídicas das frações	PERSON
ecletica-546	134	4	80%	PERCENT
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ecletica-546	135	3	processo envolve	PERSON
ecletica-546	136	1	o princípio da separação na cromatografia líquida	PERSON
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ecletica-546	136	3	das estruturas analisadas	GPE
ecletica-546	137	1	sabendo-se que os	ORG
ecletica-546	137	2	oligossacarídeos são dotados de caráter altamente hidrofílico	ORG
ecletica-546	137	3	tem	ORG
ecletica-546	137	4	o benefício adicional	PERSON
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ecletica-546	137	6	280	CARDINAL
ecletica-546	137	7	de permitir que tais	ORG
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ecletica-546	137	10	o uso de um	PERSON
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ecletica-546	137	16	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-46702002000200018&lng=en&nrm=iso&tlng=pt#tab05	NORP
ecletica-546	137	17	são retidas por mais	ORG
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ecletica-546	138	1	por hplc	ORG
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ecletica-546	138	4	foram obtidos dois componentes principais denominados de p1 e p2 eluídos	ORG
ecletica-546	139	1	nos	PERSON
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ecletica-546	139	4	4a	CARDINAL
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ecletica-546	140	2	para açúcares neutros apresentaram uma	PERSON
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