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ecletica-637	1	3	issn 1678-4618	ORG
ecletica-637	2	1	quím	PERSON
ecletica-637	3	1	são paulo 2001 http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702001000100002	PERSON
ecletica-637	3	2	síntese	NORP
ecletica-637	3	3	atividade fitotóxica de amidas derivadas	PERSON
ecletica-637	3	4	6a,7b	CARDINAL
ecletica-637	3	5	josé belinelo	PERSON
ecletica-637	4	1	de lima e borges***	ORG
ecletica-637	4	2	dalton luiz ferreira alves***	PERSON
ecletica-637	4	3	6a,7b	CARDINAL
ecletica-637	4	4	óico foi isolado	PERSON
ecletica-637	4	5	das sementes de pterodon polygalaeflorus benth	ORG
ecletica-637	4	6	e então dez	PERSON
ecletica-637	4	7	derivadas deste ácido foram	ORG
ecletica-637	4	8	preparadas.	GPE
ecletica-637	5	1	amidas na germinação de sementes de	PERSON
ecletica-637	6	1	nove compostos	PERSON
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ecletica-637	7	1	ação inibitória	PERSON
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ecletica-637	7	5	para c. sativus l. e s. bicolor l., de	PERSON
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ecletica-637	7	8	amida	GPE
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ecletica-637	7	10	introdução desde	ORG
ecletica-637	7	11	descoberta	GPE
ecletica-637	7	12	2,4	CARDINAL
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ecletica-637	7	14	desenvolveu enormemente	PERSON
ecletica-637	7	15	e hoje há um grande número de	ORG
ecletica-637	7	16	para diversas culturas.32	PERSON
ecletica-637	7	17	o	DATE
ecletica-637	7	18	mundial de agroquímicos	ORG
ecletica-637	7	19	30	CARDINAL
ecletica-637	7	20	no brasil	GPE
ecletica-637	7	21	essa indústria tem	PERSON
ecletica-637	7	22	crescido continuamente	PERSON
ecletica-637	7	23	sendo que em 1997	ORG
ecletica-637	7	24	vendas desses produtos	ORG
ecletica-637	7	25	2.1	CARDINAL
ecletica-637	7	26	problemas associados ao uso de herbicidas é o	PERSON
ecletica-637	7	27	aparecimento de espécies	ORG
ecletica-637	7	28	aos mesmos e	PERSON
ecletica-637	7	29	como consequência disso	PERSON
ecletica-637	7	30	existe uma demanda crescente por novos	ORG
ecletica-637	7	31	que possuam mecanismos de ação diferentes	ORG
ecletica-637	7	32	herbicidas em uso.15,16	ORG
ecletica-637	7	33	diversas atividades biológicas	PERSON
ecletica-637	7	34	e têm servido de modelo para o desenvolvimento de novos agroquímicos.6,9,10 dentre	ORG
ecletica-637	7	35	diversas classes de produtos naturais	ORG
ecletica-637	7	36	observa-se que muitos monoterpenos	ORG
ecletica-637	7	37	sesquiterpenos possuem atividade	ORG
ecletica-637	7	38	portanto	GPE
ecletica-637	7	39	podem servir de modelo para	ORG
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ecletica-637	7	42	herbicidas.	GPE
ecletica-637	8	1	entretanto	ORG
ecletica-637	8	2	pouca informação sobre atividade alelopática causada	ORG
ecletica-637	8	3	por diterpenos	ORG
ecletica-637	8	4	é encontrada na literatura.12,13,23,25,32 dentro de um programa que visa	ORG
ecletica-637	8	5	o	DATE
ecletica-637	8	6	desenvolvimento de novos	ORG
ecletica-637	8	7	partir de produtos	ORG
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ecletica-637	8	10	furanoditerpenos isolados de pterodon polygalaeflorus benth	ORG
ecletica-637	8	11	juntamente com o ácido 6a,7b-di-hidroxivouacapanóico	ORG
ecletica-637	8	12	3	CARDINAL
ecletica-637	8	13	fitotóxica sobre plantas de sorgo e pepino.7,8	ORG
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ecletica-637	8	15	adv e seus derivados também apresentam	ORG
ecletica-637	8	16	dando continuidade à pesquisa por novos derivados	ORG
ecletica-637	8	17	adv com potencial atividade herbicida	ORG
ecletica-637	8	18	neste trabalho é	PERSON
ecletica-637	8	19	apresentada	ORG
ecletica-637	8	20	amidas e	PERSON
ecletica-637	8	21	resultados	ORG
ecletica-637	8	22	biológicos realizados	ORG
ecletica-637	9	1	pontos de fusão dos compostos sintetizados foram determinados	ORG
ecletica-637	9	2	aparelho mettler	PERSON
ecletica-637	10	1	por cromatografia em camada delgada foram	ORG
ecletica-637	10	2	realizadas utilizando placas de sílica-gel	PERSON
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ecletica-637	11	1	reações foram	ORG
ecletica-637	11	2	solventes de grau p.a.	PERSON
ecletica-637	11	3	devidamente purificados	PERSON
ecletica-637	11	4	segundo perrin & armarego.22	ORG
ecletica-637	11	5	efetuadas no aparelho perkin elmer 2400	PRODUCT
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ecletica-637	12	2	nos espectrômetros mattson ftir	ORG
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ecletica-637	16	1	solventes utilizados	PERSON
ecletica-637	16	2	foi utilizado como padrão	ORG
ecletica-637	16	3	interno de referência	PERSON
ecletica-637	17	1	procedimento sintético geral para o preparo de amidas	ORG
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ecletica-637	24	1	temperaturas de fusão	ORG
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ecletica-637	24	3	na tabela 1	ORG
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ecletica-637	100	24	5,17-5,27	CARDINAL
ecletica-637	100	25	9,5	CARDINAL
ecletica-637	100	26	11,6	CARDINAL
ecletica-637	100	27	h6	ORG
ecletica-637	100	28	6,08	CARDINAL
ecletica-637	100	29	2,0	CARDINAL
ecletica-637	100	30	7,22	DATE
ecletica-637	101	1	2,0	CARDINAL
ecletica-637	101	2	h16	ORG
ecletica-637	102	1	cdcl3	ORG
ecletica-637	102	2	100	CARDINAL
ecletica-637	103	1	15,48 (	CARDINAL
ecletica-637	103	2	ch3-20	ORG
ecletica-637	103	3	ch2-2	ORG
ecletica-637	103	4	21,94	CARDINAL
ecletica-637	103	5	ch3-2	ORG
ecletica-637	103	6	ch2-11	LAW
ecletica-637	103	7	22,45	CARDINAL
ecletica-637	103	8	ch3-19	ORG
ecletica-637	103	9	24,65	CARDINAL
ecletica-637	103	10	ch2-4	ORG
ecletica-637	103	11	25,42	CARDINAL
ecletica-637	103	12	26,23	CARDINAL
ecletica-637	103	13	36,19	CARDINAL
ecletica-637	103	14	ch3-18	ORG
ecletica-637	103	15	38,77	CARDINAL
ecletica-637	103	16	c-10	ORG
ecletica-637	103	17	39,36	CARDINAL
ecletica-637	103	18	ch2-1	ORG
ecletica-637	103	19	ch2-3	ORG
ecletica-637	103	20	43,65	CARDINAL
ecletica-637	103	21	ch2-2	ORG
ecletica-637	103	22	48,46	CARDINAL
ecletica-637	103	23	48,46	CARDINAL
ecletica-637	103	24	55,16	CARDINAL
ecletica-637	103	25	81,35	CARDINAL
ecletica-637	103	26	ch-7	ORG
ecletica-637	103	27	114,25	DATE
ecletica-637	103	28	141,28	CARDINAL
ecletica-637	103	29	150,69	DATE
ecletica-637	103	30	171,32	CARDINAL
ecletica-637	104	1	71,1%	PERCENT
ecletica-637	104	2	8,70%	PERCENT
ecletica-637	104	3	n: 3,11%	ORG
ecletica-637	104	4	c27h39no5	ORG
ecletica-637	104	5	70,90%	PERCENT
ecletica-637	104	6	8,53%	PERCENT
ecletica-637	104	7	3,06%	PERCENT
ecletica-637	105	1	biológicos	GPE
ecletica-637	105	2	biológicos foram realizados de acordo	ORG
ecletica-637	106	1	foram	ORG
ecletica-637	106	2	preparadas soluções	GPE
ecletica-637	106	3	5	CARDINAL
ecletica-637	106	4	14	CARDINAL
ecletica-637	106	5	na concentração de 100	ORG
ecletica-637	107	1	em placas de petri de 5 cm de diâmetro	ORG
ecletica-637	107	2	nas quais foram	ORG
ecletica-637	107	3	colocadas duas	PERSON
ecletica-637	107	4	de papel de filtro	ORG
ecletica-637	108	1	cada placa	GPE
ecletica-637	108	2	após receber 2 ml da solução	PERSON
ecletica-637	108	3	foi deixada à temperatura ambiente até evaporação	ORG
ecletica-637	109	1	2 ml de água e	QUANTITY
ecletica-637	109	2	10	CARDINAL
ecletica-637	109	3	previamente esterilizadas por	PERSON
ecletica-637	109	4	10	CARDINAL
ecletica-637	109	5	20%	PERCENT
ecletica-637	109	6	de hipoclorito de sódio	PERSON
ecletica-637	110	1	placas foram	ORG
ecletica-637	110	2	25	CARDINAL
ecletica-637	110	3	8 x 40	QUANTITY
ecletica-637	110	4	por um período de três dias	ORG
ecletica-637	110	5	quando	GPE
ecletica-637	110	6	comprimentos das raízes foram	PERSON
ecletica-637	110	7	então	ORG
ecletica-637	111	1	porcentagens de inibição foram	ORG
ecletica-637	111	2	nos experimentos de controle	PERSON
ecletica-637	111	3	outras condições descritas	ORG
ecletica-637	112	1	o	DATE
ecletica-637	112	2	foi inteiramente	PERSON
ecletica-637	112	3	casualizado	NORP
ecletica-637	112	4	cinco repetições	GPE
ecletica-637	113	1	foram	NORP
ecletica-637	113	2	utilizando-se o teste de scott-knott28	ORG
ecletica-637	113	3	5%	PERCENT
ecletica-637	114	1	resultados e	PERSON
ecletica-637	114	2	o objetivo de estudar	PERSON
ecletica-637	114	3	relação estrutura-atividade biológica	ORG
ecletica-637	114	4	de derivados de	PERSON
ecletica-637	114	5	3	CARDINAL
ecletica-637	114	6	foi sintetizado	ORG
ecletica-637	114	7	6a-acetoxivouacapano-7b,17b-lactona	QUANTITY
ecletica-637	114	8	4)26	CARDINAL
ecletica-637	114	9	27	CARDINAL
ecletica-637	114	10	que foi convertido nos derivados inéditos de	PERSON
ecletica-637	114	11	5	CARDINAL
ecletica-637	114	12	14	CARDINAL
ecletica-637	114	13	abaixo	ORG
ecletica-637	115	1	das respectivas amidas	PERSON
ecletica-637	115	2	envolvendo ataque nucleofílico da amina	PERSON
ecletica-637	115	3	carbono carbonílico da lactona	PERSON
ecletica-637	115	4	4	CARDINAL
ecletica-637	115	5	para obtenção dos compostos de	PERSON
ecletica-637	115	6	5	CARDINAL
ecletica-637	115	7	14).30	CARDINAL
ecletica-637	115	8	todas	FAC
ecletica-637	115	9	amidas sintetizadas foram	ORG
ecletica-637	115	10	por meio de seus	ORG
ecletica-637	115	11	de c	ORG
ecletica-637	115	12	1h	CARDINAL
ecletica-637	115	13	135	CARDINAL
ecletica-637	115	14	cosy1h-1h e hmqc).3	ORG
ecletica-637	115	15	4	CARDINAL
ecletica-637	115	16	5	DATE
ecletica-637	115	17	18	DATE
ecletica-637	115	18	24	DATE
ecletica-637	115	19	29	CARDINAL
ecletica-637	115	20	todas	FAC
ecletica-637	115	21	substâncias sintetizadas apresentam	PERSON
ecletica-637	115	22	duas bandas de	PERSON
ecletica-637	115	23	sendo uma de amida na região de 1620-1660	ORG
ecletica-637	115	24	na região de 1720-1750	ORG
ecletica-637	115	25	4	CARDINAL
ecletica-637	115	26	que também apresenta	ORG
ecletica-637	116	1	bandas de	ORG
ecletica-637	116	2	o	DATE
ecletica-637	116	3	porém uma devida ao éster	ORG
ecletica-637	116	4	1730	CARDINAL
ecletica-637	116	5	devida à lactona de cinco membros em	ORG
ecletica-637	116	6	1810	DATE
ecletica-637	117	1	desta	ORG
ecletica-637	117	2	última nos	PERSON
ecletica-637	117	3	5	CARDINAL
ecletica-637	117	4	14	CARDINAL
ecletica-637	117	5	foi importante para confirmar	PERSON
ecletica-637	117	6	da amina à	PERSON
ecletica-637	117	7	de cinco membros	ORG
ecletica-637	117	8	mais reativa	ORG
ecletica-637	117	9	devido à tensão	ORG
ecletica-637	118	1	é interessante ressaltar que o mapa de contornos hmqc possibilitou verificar uma	PERSON
ecletica-637	118	2	relativa	ORG
ecletica-637	118	3	8)	CARDINAL
ecletica-637	118	4	9	CARDINAL
ecletica-637	118	5	quando comparados	PERSON
ecletica-637	118	6	h7	PRODUCT
ecletica-637	119	1	por exemplo	ORG
ecletica-637	119	2	5	CARDINAL
ecletica-637	119	3	3,36	CARDINAL
ecletica-637	119	4	enquanto para	ORG
ecletica-637	119	5	9	CARDINAL
ecletica-637	119	6	3,69-3,74	CARDINAL
ecletica-637	120	1	isto indica uma modificação de conformação	PERSON
ecletica-637	120	2	grupo amido	ORG
ecletica-637	121	1	pela	PERSON
ecletica-637	121	2	dos modelos de dreiding pode-se	PERSON
ecletica-637	121	3	possibilidade de uma conformação onde	ORG
ecletica-637	121	4	fica paralela ao hidrogênio axial h14	ORG
ecletica-637	122	1	neste caso	PERSON
ecletica-637	122	2	estaria mais blindado	ORG
ecletica-637	122	3	devido às correntes anisotrópicas da carbonila.4,29 assim	PERSON
ecletica-637	122	4	8)	CARDINAL
ecletica-637	122	5	9	CARDINAL
ecletica-637	123	1	biológicos na pesquisa por	ORG
ecletica-637	123	2	atividade fitotóxica	PERSON
ecletica-637	123	3	plantas que apresentam respostas visíveis	ORG
ecletica-637	123	4	mesmo na presença de baixas	PERSON
ecletica-637	123	5	das substâncias que	PERSON
ecletica-637	123	6	estão sendo avaliadas	PERSON
ecletica-637	124	1	são preferidas	PERSON
ecletica-637	124	2	pepino).2 neste trabalho foram	ORG
ecletica-637	124	3	utilizadas plantas de sorgo	PERSON
ecletica-637	125	1	5	CARDINAL
ecletica-637	125	2	14	CARDINAL
ecletica-637	125	3	são mostrados	PERSON
ecletica-637	125	4	na figura 1.	ORG
ecletica-637	125	5	12	CARDINAL
ecletica-637	125	6	tanto	GPE
ecletica-637	125	7	para s. bicolor l. quanto para c. sativus l.	PERSON
ecletica-637	125	8	34%	PERCENT
ecletica-637	125	9	16%	PERCENT
ecletica-637	125	10	enquanto	ORG
ecletica-637	125	11	5	CARDINAL
ecletica-637	125	12	7	CARDINAL
ecletica-637	125	13	14	CARDINAL
ecletica-637	125	14	de aproximadamente 20%	ORG
ecletica-637	125	15	para c. sativus l. e um	PERSON
ecletica-637	125	16	pequeno	PERSON
ecletica-637	125	17	para s. bicolor l.	PERSON
ecletica-637	125	18	menor que	ORG
ecletica-637	125	19	10%	PERCENT
ecletica-637	126	1	6	CARDINAL
ecletica-637	126	2	8)	CARDINAL
ecletica-637	126	3	9	CARDINAL
ecletica-637	126	4	10	CARDINAL
ecletica-637	126	5	11	CARDINAL
ecletica-637	126	6	13	CARDINAL
ecletica-637	126	7	tanto	GPE
ecletica-637	126	8	para s. bicolor l. quanto para c. sativus l.	PERSON
ecletica-637	126	9	11	CARDINAL
ecletica-637	126	10	13	CARDINAL
ecletica-637	126	11	foram	ORG
ecletica-637	126	12	que apresentaram maior efeito	ORG
ecletica-637	126	13	para s. bicolor l.	PERSON
ecletica-637	126	14	33%	PERCENT
ecletica-637	126	15	24%	PERCENT
ecletica-637	127	1	é interessante ressaltar	PERSON
ecletica-637	127	2	o	DATE
ecletica-637	127	3	comportamento diferente das n-alquilaminas	PERSON
ecletica-637	127	4	5	CARDINAL
ecletica-637	127	5	11	CARDINAL
ecletica-637	127	6	14	DATE
ecletica-637	127	7	apresentando	NORP
ecletica-637	127	8	12	CARDINAL
ecletica-637	128	1	esta última	PERSON
ecletica-637	128	2	contendo o grupo n	ORG
ecletica-637	128	3	estimulatório significativo para	PERSON
ecletica-637	128	4	dois tipos de sementes	ORG
ecletica-637	129	1	demais amidas	PERSON
ecletica-637	129	2	todas	GPE
ecletica-637	129	3	para c. sativus l. ou	PERSON
ecletica-637	129	4	para s. bicolor l	PERSON
ecletica-637	129	5	estes resultados são	PERSON
ecletica-637	129	6	de atividade fitotóxica quando comparados	ORG
ecletica-637	129	7	para uso como herbicida.7,8,9,10,16,31 portanto	PERSON
ecletica-637	129	8	para modificações estruturais	PERSON
ecletica-637	129	9	por	ORG
ecletica-637	129	10	atividade fitotóxica mais potente	PERSON
ecletica-637	130	1	ao conselho nacional de desenvolvimento científico e tecnológico	ORG
ecletica-637	130	2	pela concessão das bolsas de pesquisa e à fundação de amparo à pesquisa	PERSON
ecletica-637	130	3	estado de minas gerais	ORG
ecletica-637	130	4	pelo suporte financeiro	PERSON
ecletica-637	131	1	belinelo	PERSON
ecletica-637	131	2	j. et al	PERSON
ecletica-637	131	3	6a,7b	CARDINAL
ecletica-637	131	4	dihydroxyvouacapan-17b	ORG
ecletica-637	132	1	quím	PERSON
ecletica-637	133	1	são paulo	PERSON
ecletica-637	133	2	2001	DATE
ecletica-637	134	1	6a,7b	CARDINAL
ecletica-637	134	2	di-hydroxyvouacapan-17b	PERSON
ecletica-637	134	3	pterodon polygalaeflorus benth	ORG
ecletica-637	134	4	ten	CARDINAL
ecletica-637	135	1	cucumis sativus l.	ORG
ecletica-637	136	1	nine	CARDINAL
ecletica-637	136	2	100 ppm	MONEY
ecletica-637	136	3	5-21%	PERCENT
ecletica-637	136	4	n-(t	LAW
ecletica-637	136	5	33%	PERCENT
ecletica-637	136	6	s. bicolor l	ORG
ecletica-637	136	7	s. bicolor l.	PERSON
ecletica-637	136	8	16%	PERCENT
ecletica-637	136	9	34%	PERCENT
ecletica-637	138	1	referências bibliográficas 1	PERSON
ecletica-637	138	2	associação nacional de defesa vegetal	ORG
ecletica-637	138	3	informação pessoal	ORG
ecletica-637	138	4	2	CARDINAL
ecletica-637	138	5	n. c.; sarma	PERSON
ecletica-637	138	6	j. c.	PERSON
ecletica-637	138	7	s.; sarma	PERSON
ecletica-637	138	8	r. p.	PERSON
ecletica-637	138	9	spreng	GPE
ecletica-637	138	10	j. chem	ORG
ecletica-637	139	1	ecol	PERSON
ecletica-637	140	1	20	CARDINAL
ecletica-637	140	2	8	CARDINAL
ecletica-637	140	3	1885	CARDINAL
ecletica-637	141	1	3	CARDINAL
ecletica-637	141	2	e.; bauer	PERSON
ecletica-637	141	3	13c	CARDINAL
ecletica-637	141	4	london	GPE
ecletica-637	141	5	1988	DATE
ecletica-637	141	6	356p	DATE
ecletica-637	142	1	4	CARDINAL
ecletica-637	142	2	chichester	GPE
ecletica-637	142	3	john wiley & sons ltd.	ORG
ecletica-637	142	4	1993	DATE
ecletica-637	142	5	265p	PRODUCT
ecletica-637	143	1	5	CARDINAL
ecletica-637	143	2	w. carbon-13	PERSON
ecletica-637	144	1	3	CARDINAL
ecletica-637	145	1	ed	PERSON
ecletica-637	146	1	new york	GPE
ecletica-637	146	2	vch	ORG
ecletica-637	146	3	1987	DATE
ecletica-637	147	1	515	CARDINAL
ecletica-637	147	2	6	CARDINAL
ecletica-637	147	3	l. g. crop	PERSON
ecletica-637	148	1	cambridge	GPE
ecletica-637	148	2	sci. 1996	ORG
ecletica-637	149	1	501	CARDINAL
ecletica-637	149	2	7	CARDINAL
ecletica-637	149	3	a. j.	PERSON
ecletica-637	149	4	barbosa	PERSON
ecletica-637	149	5	l. c. a.	PERSON
ecletica-637	149	6	pilo-veloso	ORG
ecletica-637	149	7	d.	NORP
ecletica-637	149	8	alves	GPE
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ecletica-637	149	10	o. w.	PERSON
ecletica-637	149	11	pterodon polygalaeflorus	ORG
ecletica-637	149	12	j. nat	PERSON
ecletica-637	150	1	59	CARDINAL
ecletica-637	150	2	770	CARDINAL
ecletica-637	151	1	8	CARDINAL
ecletica-637	151	2	a. j.	PERSON
ecletica-637	151	3	barbosa	PERSON
ecletica-637	151	4	l. c. a.	PERSON
ecletica-637	151	5	pilo-veloso	ORG
ecletica-637	151	6	d.	NORP
ecletica-637	151	7	alves	GPE
ecletica-637	151	8	d. l. f	PERSON
ecletica-637	151	9	o. w.	PERSON
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ecletica-637	151	11	di-hydroxyvouacapan-17b	PERSON
ecletica-637	152	1	aust	GPE
ecletica-637	153	1	j. chem	ORG
ecletica-637	154	1	51	CARDINAL
ecletica-637	154	2	61	CARDINAL
ecletica-637	155	1	9	CARDINAL
ecletica-637	155	2	s. o.	PERSON
ecletica-637	155	3	abbas	PERSON
ecletica-637	155	4	h. k.	PERSON
ecletica-637	157	1	american chemical	ORG
ecletica-637	157	2	582	CARDINAL
ecletica-637	159	1	1995	DATE
ecletica-637	160	1	10	CARDINAL
ecletica-637	160	2	s. o.	PERSON
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ecletica-637	160	4	j. herbicides	PERSON
ecletica-637	161	1	1	CARDINAL
ecletica-637	161	2	122	CARDINAL
ecletica-637	162	1	11 einhellig	QUANTITY
ecletica-637	162	2	f. a.	PERSON
ecletica-637	162	3	schan	GPE
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ecletica-637	162	6	four	CARDINAL
ecletica-637	163	1	251	CARDINAL
ecletica-637	163	2	7, 1983	DATE
ecletica-637	164	1	12	CARDINAL
ecletica-637	164	2	s. d.	PERSON
ecletica-637	165	1	washington	GPE
ecletica-637	165	2	ed h. g. cutler american chemical society.	PERSON
ecletica-637	166	1	1988	DATE
ecletica-637	167	1	13	CARDINAL
ecletica-637	167	2	n. h.	PERSON
ecletica-637	167	3	williamson	PERSON
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ecletica-637	168	1	ecol	PERSON
ecletica-637	168	2	20	CARDINAL
ecletica-637	168	3	135580	CARDINAL
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