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ecj-1256	83	12	un’utilità diagnostica molto limitata	ORG
ecj-1256	84	1	un	ORG
ecj-1256	84	2	botto21	GPE
ecj-1256	84	3	compara la sensibilità e il valore predittivo negativo del monitoraggio continuo	ORG
ecj-1256	84	4	24	CARDINAL
ecj-1256	84	5	il monitoraggio continuo di	ORG
ecj-1256	84	6	7	CARDINAL
ecj-1256	84	7	30	CARDINAL
ecj-1256	84	8	mostrando bassi sens e	PERSON
ecj-1256	85	1	fa di durata superiore	ORG
ecj-1256	85	2	5 min	TIME
ecj-1256	85	3	65%	PERCENT
ecj-1256	85	4	65%	PERCENT
ecj-1256	85	5	lunghezza della registrazione	ORG
ecj-1256	85	6	fa	ORG
ecj-1256	85	7	24	CARDINAL
ecj-1256	85	8	36%	PERCENT
ecj-1256	85	9	70%	PERCENT
ecj-1256	86	1	di lunga durata	PERSON
ecj-1256	86	2	24	CARDINAL
ecj-1256	86	3	più	GPE
ecj-1256	86	4	inoltre	GPE
ecj-1256	86	5	più si	ORG
ecj-1256	86	6	più la	ORG
ecj-1256	87	1	indagine che considerano periodi discontinui hanno una	ORG
ecj-1256	87	2	delle aritmie asintomatiche e periodi più lunghi di monitoraggio	ORG
ecj-1256	87	3	una maggior accuratezza	ORG
ecj-1256	87	4	inoltre	ORG
ecj-1256	87	5	aumentando la durata della registrazione	ORG
ecj-1256	87	6	aumenta la	ORG
ecj-1256	87	7	della fa	PERSON
ecj-1256	87	8	nella popolazione studiata	PERSON
ecj-1256	87	9	di lunga durata	ORG
ecj-1256	87	10	24	CARDINAL
ecj-1256	88	1	materiale protetto da	PERSON
ecj-1256	90	1	elettronicamente senza l’autorizzazione scritta	ORG
ecj-1256	91	1	informatizzazione e nuove tecnologie	ORG
ecj-1256	91	2	ge	ORG
ecj-1256	91	3	nc	GPE
ecj-1256	92	1	za zi	PERSON
ecj-1256	92	2	•	CARDINAL
ecj-1256	92	3	20 09	DATE
ecj-1256	93	1	34	CARDINAL
ecj-1256	93	2	materiale protetto da	PERSON
ecj-1256	95	1	elettronicamente senza l’autorizzazione scritta	ORG
ecj-1256	96	1	informatizzazione e nuove tecnologie 35	ORG
ecj-1256	97	1	ge	ORG
ecj-1256	97	2	nc	GPE
ecj-1256	98	1	za zi	PERSON
ecj-1256	98	2	•	CARDINAL
ecj-1256	98	3	20 09	DATE
ecj-1256	99	1	di rischio	PERSON
ecj-1256	99	2	70%	PERCENT
ecj-1256	99	3	delle fa sono	PERSON
ecj-1256	99	4	2%	PERCENT
ecj-1256	99	5	fa non si trova nessun fattore predisponente	ORG
ecj-1256	100	1	di rischio	PERSON
ecj-1256	100	2	fdr	PERSON
ecj-1256	100	3	di fa sono elencati di seguito	PERSON
ecj-1256	100	4	•	CARDINAL
ecj-1256	100	5	fdr	PERSON
ecj-1256	100	6	cardiopatia ischemica	PERSON
ecj-1256	100	7	e ipertrofica	PERSON
ecj-1256	100	8	ipertrofia ventricolare sinistra	PERSON
ecj-1256	100	9	ventricolare monocamerale	PERSON
ecj-1256	100	10	wolff parkinson white	PERSON
ecj-1256	101	1	•	CARDINAL
ecj-1256	101	2	abuso d’alcol	PERSON
ecj-1256	101	3	fumo di sigaretta nelle donne5	PERSON
ecj-1256	101	4	pratica sportiva agonistica	PERSON
ecj-1256	101	5	cronica26	ORG
ecj-1256	102	1	42	CARDINAL
ecj-1256	102	2	39 mm	QUANTITY
ecj-1256	102	3	diametro telediastolico	ORG
ecj-1256	102	4	50	CARDINAL
ecj-1256	102	5	48 mm	QUANTITY
ecj-1256	102	6	30	CARDINAL
ecj-1256	102	7	28 mm	QUANTITY
ecj-1256	102	8	10	CARDINAL
ecj-1256	102	9	9 mm	QUANTITY
ecj-1256	102	10	10	CARDINAL
ecj-1256	102	11	9 mm	QUANTITY
ecj-1256	102	12	massa	PERSON
ecj-1256	102	13	133	CARDINAL
ecj-1256	102	14	107	CARDINAL
ecj-1256	102	15	frazione	ORG
ecj-1256	102	16	37	CARDINAL
ecj-1256	102	17	39 mm	QUANTITY
ecj-1256	102	18	25	CARDINAL
ecj-1256	102	19	12%	PERCENT
ecj-1256	103	1	indipendenti	PERSON
ecj-1256	103	2	frazione	ORG
ecj-1256	103	3	spessore setto+parete posteriore28	ORG
ecj-1256	104	1	tra questi	PERSON
ecj-1256	104	2	di fa sono descritti	PERSON
ecj-1256	104	3	226	CARDINAL
ecj-1256	105	1	15%	PERCENT
ecj-1256	105	2	di tutti gli	PERSON
ecj-1256	105	3	sono causati da fa	PERSON
ecj-1256	106	1	la fa	PERSON
ecj-1256	107	1	un	ORG
ecj-1256	107	2	di rischio indipendente	PERSON
ecj-1256	107	3	un	ORG
ecj-1256	107	4	17	CARDINAL
ecj-1256	107	5	alla popolazione generale29	ORG
ecj-1256	108	1	inoltre	PERSON
ecj-1256	108	2	il rischio di stroke pare	PERSON
ecj-1256	108	3	più alto nei	GPE
ecj-1256	109	1	l’ictus ischemico	ORG
ecj-1256	109	2	quando associato	PERSON
ecj-1256	109	3	fa	ORG
ecj-1256	109	4	di mortalità e disabilità residua	PERSON
ecj-1256	109	5	rispetto agli ictus	ORG
ecj-1256	110	1	fa31	PRODUCT
ecj-1256	110	2	la fa	PERSON
ecj-1256	112	1	lo stesso rischio	PERSON
ecj-1256	112	2	c’è differenza tra il rischio tromboembolico della fa permanente	WORK_OF_ART
ecj-1256	112	3	parossistica33	ORG
ecj-1256	112	4	anzi	PERSON
ecj-1256	112	5	il rischio di un	PERSON
ecj-1256	112	6	ischemico cerebrale pare più	PERSON
ecj-1256	112	7	di una fa parossistica34	PERSON
ecj-1256	113	1	questo rischio viene	PERSON
ecj-1256	113	2	ridotto dagli	ORG
ecj-1256	115	1	studiato 56	LAW
ecj-1256	115	2	pazienti	ORG
ecj-1256	115	3	tia	PERSON
ecj-1256	115	4	21	CARDINAL
ecj-1256	115	5	23%	PERCENT
ecj-1256	115	6	avuto fa	PERSON
ecj-1256	115	7	studiato 149	LAW
ecj-1256	115	8	pazienti	ORG
ecj-1256	115	9	tia o	PERSON
ecj-1256	115	10	d’ingresso	PERSON
ecj-1256	115	11	2,7%	PERCENT
ecj-1256	115	12	soggetti aveva fa	PERSON
ecj-1256	115	13	ma	PERSON
ecj-1256	115	14	prolungando l’osservazione durante la degenza	PERSON
ecj-1256	115	15	un	ORG
ecj-1256	115	16	4%	PERCENT
ecj-1256	115	17	mostrato fa tab	PERSON
ecj-1256	115	18	2	CARDINAL
ecj-1256	115	19	di rischio	PERSON
ecj-1256	115	20	fdr	PERSON
ecj-1256	115	21	di fa	PERSON
ecj-1256	116	1	fdr cardiovascolari fdr non cardiovascolari	PERSON
ecj-1256	116	2	•	CARDINAL
ecj-1256	116	3	•	CARDINAL
ecj-1256	116	4	•	CARDINAL
ecj-1256	116	5	cardiopatia ischemica	PERSON
ecj-1256	116	6	•	CARDINAL
ecj-1256	116	7	•	CARDINAL
ecj-1256	116	8	insufficienza cardiaca congestizia	PERSON
ecj-1256	116	9	•	CARDINAL
ecj-1256	116	10	•	CARDINAL
ecj-1256	116	11	•	CARDINAL
ecj-1256	116	12	•	CARDINAL
ecj-1256	116	13	del nodo del seno • obesità • wpw •	PERSON
ecj-1256	116	14	•	CARDINAL
ecj-1256	116	15	cardiaca ventricolare •	PERSON
ecj-1256	116	16	stimolazione adrenergica	PERSON
ecj-1256	116	17	•	CARDINAL
ecj-1256	116	18	•	CARDINAL
ecj-1256	116	19	•	CARDINAL
ecj-1256	116	20	•	CARDINAL
ecj-1256	116	21	•	CARDINAL
ecj-1256	116	22	ipertrofica •	PRODUCT
ecj-1256	116	23	ipertrofia ventricolare	PERSON
ecj-1256	116	24	sinistra •	ORG
ecj-1256	116	25	ancora un	PERSON
ecj-1256	116	26	5%	PERCENT
ecj-1256	116	27	al monitor	ORG
ecj-1256	116	28	di 7 giorni un	PERSON
ecj-1256	117	1	5,7%	PERCENT
ecj-1256	118	1	62	CARDINAL
ecj-1256	118	2	pazienti giovani	PERSON
ecj-1256	118	3	criptogenetico	NORP
ecj-1256	118	4	del setto interatriale e/o	FAC
ecj-1256	118	5	atriale allo	ORG
ecj-1256	118	6	elettrofisiologico intracavitario	ORG
ecj-1256	118	7	58%	PERCENT
ecj-1256	118	8	senza anomalie del setto interatriale	PERSON
ecj-1256	118	9	possibile	GPE
ecj-1256	119	1	ha dimostrato	PERSON
ecj-1256	119	2	82	CARDINAL
ecj-1256	119	3	pazienti	ORG
ecj-1256	119	4	ecg d’ingresso	PRODUCT
ecj-1256	119	5	senza storia di fa	PERSON
ecj-1256	119	6	che il	PERSON
ecj-1256	119	7	6%	PERCENT
ecj-1256	119	8	avuto fa	PERSON
ecj-1256	119	9	72	CARDINAL
ecj-1256	119	10	dal momento che si tratta di pazienti senza alcuna storia aritmica	ORG
ecj-1256	120	1	affirm18	ORG
ecj-1256	120	2	4060	CARDINAL
ecj-1256	120	3	casi clinici	ORG
ecj-1256	120	4	di rischio	PERSON
ecj-1256	120	5	li	PERSON
ecj-1256	120	6	controllo del ritmo e	ORG
ecj-1256	120	7	controllo della penetranza	ORG
ecj-1256	120	8	non mostrava differenze significative di mortalità totale ed eventi	ORG
ecj-1256	120	9	tra	PERSON
ecj-1256	121	1	ma solo	PERSON
ecj-1256	121	2	un	ORG
ecj-1256	121	3	aumento delle ospedalizzazioni nel gruppo di controllo del ritmo	ORG
ecj-1256	122	1	il numero di eventi tromboembolici presenti nel gruppo di controllo del ritmo	PERSON
ecj-1256	122	2	relazione alla più	PERSON
ecj-1256	122	3	e ha indotto gli autori	ORG
ecj-1256	122	4	vista la possibilità di recidive asintomatiche	ORG
ecj-1256	122	5	non sia	ORG
ecj-1256	122	6	l’anticoagulante sulla	PERSON
ecj-1256	122	7	dei sintomi	ORG
ecj-1256	122	8	di sistemi di monitoraggio intermittente	PERSON
ecj-1256	123	1	tenendo quindi conto del potenziale embolico	PERSON
ecj-1256	123	2	della fa	PERSON
ecj-1256	123	3	sia questa parossistica	PERSON
ecj-1256	123	4	sia sintomatica	PERSON
ecj-1256	124	1	è necessario identificare	PERSON
ecj-1256	124	2	sono più	ORG
ecj-1256	124	3	alto rischio	ORG
ecj-1256	124	4	una corretta profilassi delle complicanze cardioemboliche	ORG
ecj-1256	125	1	la valutazione	PERSON
ecj-1256	125	2	del rischio cardioembolico:	PERSON
ecj-1256	126	1	della fa e	PERSON
ecj-1256	126	2	di rischio embolico gli schemi di stratificazione del rischio	PERSON
ecj-1256	126	3	conto sia della lunghezza della fa	PERSON
ecj-1256	126	4	sia	GPE
ecj-1256	127	1	per quanto riguarda la durata della fa	ORG
ecj-1256	127	2	da studi che utilizzano la	ORG
ecj-1256	127	3	dai	ORG
ecj-1256	127	4	impiantati	GPE
ecj-1256	127	5	sappiamo che pazienti con periodi di fa	ORG
ecj-1256	127	6	24	CARDINAL
ecj-1256	127	7	hanno un	PERSON
ecj-1256	127	8	triplicato rispetto	PERSON
ecj-1256	127	9	senza fa	PERSON
ecj-1256	127	10	o	DATE
ecj-1256	127	11	con periodi più brevi40 e che periodi di fa	ORG
ecj-1256	127	12	5	CARDINAL
ecj-1256	127	13	il rischio di morte o	PERSON
ecj-1256	127	14	pazienti con	ORG
ecj-1256	127	15	malattia	GPE
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ecj-1256	128	1	studiato 725 pazienti	ORG
ecj-1256	128	2	un	ORG
ecj-1256	128	3	22	CARDINAL
ecj-1256	128	4	2%	PERCENT
ecj-1256	128	5	di questi ha avuto	PERSON
ecj-1256	128	6	arteriosa	PERSON
ecj-1256	129	1	indipendenti di rischio	PERSON
ecj-1256	129	2	l’embolia sono	PERSON
ecj-1256	129	3	cardiopatia ischemica	PERSON
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ecj-1256	129	5	il rischio di fa	PERSON
ecj-1256	129	6	3,1	CARDINAL
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ecj-1256	130	1	seguito 312	CARDINAL
ecj-1256	130	2	pazienti	ORG
ecj-1256	130	3	elettrostimolati	PRODUCT
ecj-1256	130	4	per un periodo di 27 mesi:	ORG
ecj-1256	130	5	51%	PERCENT
ecj-1256	130	6	avuto fa di durata superiore	PERSON
ecj-1256	130	7	5 min	DATE
ecj-1256	130	8	che si	ORG
ecj-1256	130	9	indipendente di mortalità e ictus	PERSON
ecj-1256	131	1	numerosi studi hanno valutato quali siano	PERSON
ecj-1256	131	2	fdr	GPE
ecj-1256	131	3	fa	ORG
ecj-1256	132	1	799	CARDINAL
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ecj-1256	132	8	un	ORG
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ecj-1256	133	2	dei casi	PERSON
ecj-1256	133	3	di rischio	PERSON
ecj-1256	133	4	fa	ORG
ecj-1256	133	5	diametro	ORG
ecj-1256	133	6	40 mm	QUANTITY
ecj-1256	133	7	funzione sistolica ventricolare sinistra	PERSON
ecj-1256	133	8	50%	PERCENT
ecj-1256	133	9	55 mm	QUANTITY
ecj-1256	134	1	5070	CARDINAL
ecj-1256	134	2	34	CARDINAL
ecj-1256	134	3	cardiopatia ischemica raddoppia il rischio di stroke	PERSON
ecj-1256	134	4	l’ipertensione lo	PERSON
ecj-1256	134	5	lo scompenso lo quadruplica	PERSON
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ecj-1256	135	1	con l’aumentare	ORG
ecj-1256	135	2	il	GPE
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ecj-1256	137	1	una	ORG
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ecj-1256	137	3	diabete	PERSON
ecj-1256	137	4	valvulopatia	PERSON
ecj-1256	137	5	infarto miocardico	PERSON
ecj-1256	137	6	età	ORG
ecj-1256	137	7	75	CARDINAL
ecj-1256	137	8	sono stati individuati	ORG
ecj-1256	137	9	principali fdr	PERSON
ecj-1256	137	10	fa	ORG
ecj-1256	137	11	sono stati proposti	PERSON
ecj-1256	137	12	numerose tabelle di valutazione del rischio	PERSON
ecj-1256	137	13	fa	ORG
ecj-1256	137	14	3	CARDINAL
ecj-1256	138	1	di validazione di questi	PERSON
ecj-1256	138	2	identifica	GPE
ecj-1256	138	3	hanno un	PERSON
ecj-1256	138	4	tromboembolico	NORP
ecj-1256	138	5	pazienti	ORG
ecj-1256	138	6	un rischio variabile	ORG
ecj-1256	138	7	considerato	ORG
ecj-1256	138	8	tra l’1	PERSON
ecj-1256	139	1	2,5%	PERCENT
ecj-1256	139	2	alto rischio pazienti	ORG
ecj-1256	139	3	cui questa percentuale varia tra il 2,5 e il 4%50	ORG
ecj-1256	140	1	il più utilizzato	PERSON
ecj-1256	140	2	75	CARDINAL
ecj-1256	140	3	l’ipertensione arteriosa	PERSON
ecj-1256	140	4	il diabete mellito	PERSON
ecj-1256	140	5	lo scompenso cardiaco	PERSON
ecj-1256	140	6	1 punto	QUANTITY
ecj-1256	140	7	e il	PERSON
ecj-1256	140	8	ischemico o tia	PERSON
ecj-1256	140	9	2	CARDINAL
ecj-1256	140	10	di rischio considerati	PERSON
ecj-1256	140	11	il rischio di stroke aumenta con	PERSON
ecj-1256	140	12	passando da 1,2	PERSON
ecj-1256	140	13	un punteggio di 0	ORG
ecj-1256	140	14	18,2	CARDINAL
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ecj-1256	153	1	l’approccio considerato dalle linee guida	PERSON
ecj-1256	153	2	il trattamento	PERSON
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ecj-1256	153	12	75	CARDINAL
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ecj-1256	157	4	di botto21	PERSON
ecj-1256	157	5	metodo di registrazione la	PERSON
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ecj-1256	157	15	combina la durata degli episodi	ORG
ecj-1256	157	16	di fa	PERSON
ecj-1256	157	17	il punteggio di rischio chads2	PERSON
ecj-1256	157	18	identificato una popolazione	ORG
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ecj-1256	159	2	fa della durata di oltre 24	ORG
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ecj-1256	159	6	alto rischio embolico	PERSON
ecj-1256	159	7	senza fa e con punteggio	PERSON
ecj-1256	160	1	fa di durata da 5 minuti	PERSON
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ecj-1256	161	2	fa della durata di oltre 24	ORG
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ecj-1256	163	1	gli studi mostrano	PERSON
ecj-1256	163	2	il rischio cardioembolico sia direttamente correlato sia alla durata degli episodi aritmici sia alle patologie concomitanti	ORG
ecj-1256	163	3	il beneficio dell’anticoagulazione è direttamente correlato al rischio di complicanze tromboemboliche	PERSON
ecj-1256	163	4	tra anticoagulante ed antiaggregante	PERSON
ecj-1256	163	5	deve essere guidata dalla valutazione	ORG
ecj-1256	163	6	del rischio trombotico e di sanguinamento51	ORG
ecj-1256	164	1	del rischio cardioembolico	PERSON
ecj-1256	164	2	dai numerosi studi condotti	ORG
ecj-1256	164	3	sull’utilizzo di antiaggreganti	PERSON
ecj-1256	164	4	anticoagulanti e associazione dei	PERSON
ecj-1256	164	5	tipi di farmaci	PERSON
ecj-1256	164	6	si evince che il rischio di stroke nei pazienti	PERSON
ecj-1256	164	7	dall’utilizzo degli anticoagulanti	PERSON
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ecj-1256	166	1	rischio rischio intermedio alto rischio afi età	PERSON
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ecj-1256	176	2	ma aumenta il rischio di sanguinamento52	PERSON
ecj-1256	176	3	e deve essere	ORG
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