id	sid	eid	entity	type
ecj-1348	1	1	materiale protetto da	PERSON
ecj-1348	3	1	elettronicamente senza l’autorizzazione scritta	ORG
ecj-1348	4	1	30	CARDINAL
ecj-1348	4	2	ge	ORG
ecj-1348	4	3	nc	GPE
ecj-1348	4	4	za zi	PERSON
ecj-1348	4	5	•	CARDINAL
ecj-1348	5	1	io	GPE
ecj-1348	5	2	2	CARDINAL
ecj-1348	6	1	la pressione positiva continua delle vie	ORG
ecj-1348	6	2	dimostrata capace di ridurre	PERSON
ecj-1348	6	3	il ricorso all’intubazione	PERSON
ecj-1348	6	4	tracheale con le sue conseguenze	ORG
ecj-1348	6	5	la durata	GPE
ecj-1348	6	6	una tendenza alla riduzione della mortalità	ORG
ecj-1348	6	7	breve	GPE
ecj-1348	6	8	diversi studi	ORG
ecj-1348	6	9	respiratoria acuta	ORG
ecj-1348	6	10	soprattutto secondaria	PERSON
ecj-1348	6	11	4	CARDINAL
ecj-1348	6	12	nel	PERSON
ecj-1348	6	13	questo trattamento viene effettuato ricorrendo	PERSON
ecj-1348	6	14	flusso continuo che	ORG
ecj-1348	6	15	sfruttando il principio di venturi	PERSON
ecj-1348	6	16	generazione di elevati	PERSON
ecj-1348	6	17	una fio2 che però raramente supera il	PERSON
ecj-1348	6	18	50%	PERCENT
ecj-1348	6	19	pena la	PERSON
ecj-1348	6	20	del flusso e l’impossibilità di mantenere una pressione positiva continua durante l’intero	PERSON
ecj-1348	6	21	respiratorio5	GPE
ecj-1348	6	22	un	ORG
ecj-1348	6	23	dell’anidride carbonica	ORG
ecj-1348	7	1	un nuovo	ORG
ecj-1348	7	2	flusso continuo	ORG
ecj-1348	7	3	dalla fda	PERSON
ecj-1348	8	1	sviluppato da studi sperimentali6	PERSON
ecj-1348	9	1	cardiopolmonare7	PERSON
ecj-1348	9	2	il sistema cpap di boussignac	PERSON
ecj-1348	9	3	1	CARDINAL
ecj-1348	9	4	dal nome dello sperimentatore che lo ha progettato	PERSON
ecj-1348	9	5	presenta cautilizzo della cpap nel dea:	ORG
ecj-1348	9	6	confronto tra	PERSON
ecj-1348	9	7	diversi sistemi paolo groff	PERSON
ecj-1348	9	8	fabrizio giostra	ORG
ecj-1348	9	9	nicola di battista*	PERSON
ecj-1348	9	10	federico miglio	PERSON
ecj-1348	9	11	mario cavazza	PERSON
ecj-1348	9	12	policlinico sant’orsola-malpighi	PERSON
ecj-1348	9	13	faenza sintesi nel dea la pressione positiva continua delle vie	ORG
ecj-1348	9	14	è spesso misurata con	ORG
ecj-1348	9	15	di flusso	PERSON
ecj-1348	9	16	che	ORG
ecj-1348	9	17	il principio di venturi	PERSON
ecj-1348	9	18	che difficilmente superano	ORG
ecj-1348	9	19	50%	PERCENT
ecj-1348	9	20	rischio di ridurre	PERSON
ecj-1348	9	21	del flusso erogato	ORG
ecj-1348	10	1	l’uso della cpap di boussignac	PERSON
ecj-1348	10	2	un	ORG
ecj-1348	10	3	di microgetti di ossigeno	PERSON
ecj-1348	10	4	di un tubo	ORG
ecj-1348	10	5	a mantenere un	PERSON
ecj-1348	10	6	desiderato di cpap	PERSON
ecj-1348	10	7	tra il	PERSON
ecj-1348	10	8	60	CARDINAL
ecj-1348	10	9	90%	PERCENT
ecj-1348	11	1	l’efficacia di questi	PERSON
ecj-1348	11	2	differenti sistemi	PERSON
ecj-1348	11	3	ambito clinico	GPE
ecj-1348	12	1	stata studiata retrospettivamente una serie di	PERSON
ecj-1348	12	2	25	CARDINAL
ecj-1348	12	3	12	CARDINAL
ecj-1348	12	4	1	CARDINAL
ecj-1348	12	5	13	CARDINAL
ecj-1348	12	6	2	CARDINAL
ecj-1348	13	1	stata impiegata una peep	PERSON
ecj-1348	13	2	10 cm	QUANTITY
ecj-1348	13	3	1	CARDINAL
ecj-1348	13	4	una fio2	PERSON
ecj-1348	13	5	50%	PERCENT
ecj-1348	13	6	nel gruppo 2 una fio2	PERSON
ecj-1348	13	7	60-90%	PERCENT
ecj-1348	13	8	già pubblicate	PERSON
ecj-1348	14	1	la terapia medica	ORG
ecj-1348	14	2	uguale nei	PERSON
ecj-1348	14	3	clinici ed	PERSON
ecj-1348	15	1	paco2	ORG
ecj-1348	15	2	frequenza respiratoria sono state	ORG
ecj-1348	15	3	anche	ORG
ecj-1348	15	4	dall’inizio del trattamento	PERSON
ecj-1348	16	1	durata del trattamento	ORG
ecj-1348	16	2	necessità e	GPE
ecj-1348	16	3	l’area critica	PERSON
ecj-1348	16	4	durata della degenza	ORG
ecj-1348	16	5	sono stati assunti	ORG
ecj-1348	16	6	parametri di risultato	PERSON
ecj-1348	17	1	il trattamento	PERSON
ecj-1348	17	2	con cpap	ORG
ecj-1348	17	3	comportato un	ORG
ecj-1348	17	4	frequenza respiratoria	GPE
ecj-1348	17	5	tuttavia il miglioramento di pao2	PERSON
ecj-1348	17	6	più evidente nel gruppo 2	ORG
ecj-1348	17	7	mentre il miglioramento	PERSON
ecj-1348	17	8	di frequenza respiratoria	PERSON
ecj-1348	17	9	più sensibile nel gruppo 1	ORG
ecj-1348	17	10	nel quale	PERSON
ecj-1348	17	11	più	GPE
ecj-1348	17	12	già all’ingresso	PERSON
ecj-1348	18	1	tutti	PERSON
ecj-1348	18	2	pazienti nel gruppo 1 e 7/13 nel	ORG
ecj-1348	18	3	2	CARDINAL
ecj-1348	18	4	hanno necessitato del ricovero	PERSON
ecj-1348	18	5	critica	ORG
ecj-1348	19	1	la	GPE
ecj-1348	19	2	più breve	FAC
ecj-1348	19	3	il gruppo 2 e la differenza	PERSON
ecj-1348	19	4	alla correlazione dei parametri clinici ed	ORG
ecj-1348	20	1	sull’intera popolazione di pazienti	ORG
ecj-1348	20	2	l’incremento di pao2 tra l’ingresso e la	PERSON
ecj-1348	20	3	ora di trattamento	PERSON
ecj-1348	20	4	appariva	PRODUCT
ecj-1348	20	5	la durata del trattamento	FAC
ecj-1348	20	6	mentre il valore di frequenza respiratoria alla prima ora di trattamento	PERSON
ecj-1348	20	7	la durata della permanenza	ORG
ecj-1348	20	8	critica	ORG
ecj-1348	21	1	sulla base di questi dati il generatore di flusso tipo	PERSON
ecj-1348	21	2	di boussignac hanno un’efficacia paragonabile nel migliorare lo scambio dei	PERSON
ecj-1348	21	3	la frequenza respiratoria nei pazienti	ORG
ecj-1348	21	4	insufficienza respiratoria acuta di tipo ipossiemico	PERSON
ecj-1348	22	1	il dispositivo di boussignac	PERSON
ecj-1348	22	2	tempi di trattamento	PERSON
ecj-1348	23	1	ciò può avere rilevanti ricadute organizzative sulla gestione del paziente e	PERSON
ecj-1348	24	1	materiale protetto da	PERSON
ecj-1348	26	1	elettronicamente senza l’autorizzazione scritta	ORG
ecj-1348	27	1	31	CARDINAL
ecj-1348	28	1	ge	ORG
ecj-1348	28	2	nc	GPE
ecj-1348	29	1	za zi	PERSON
ecj-1348	29	2	•	CARDINAL
ecj-1348	30	1	io	GPE
ecj-1348	30	2	2	CARDINAL
ecj-1348	31	1	del tutto peculiari rispetto	PERSON
ecj-1348	31	2	quelli fino	PERSON
ecj-1348	31	3	ora descritti	PERSON
ecj-1348	32	1	infatti esso	PERSON
ecj-1348	32	2	di turbolenza ottenuto da multipli microgetti d’ossigeno che vengono fatti collidere	PERSON
ecj-1348	33	1	di un tubo cavo	ORG
ecj-1348	33	2	generando una peep e	PERSON
ecj-1348	33	3	produrre una pressione positiva continua	ORG
ecj-1348	33	4	fio2	ORG
ecj-1348	33	5	90%	PERCENT
ecj-1348	33	6	dipendenza della ventilazione-minuto del paziente	ORG
ecj-1348	34	1	di cpap	PERSON
ecj-1348	34	2	di ossigeno che alimenta	ORG
ecj-1348	35	1	un flusso	PERSON
ecj-1348	35	2	di o2 di	ORG
ecj-1348	35	3	20	CARDINAL
ecj-1348	35	4	una cpap-peep	PERSON
ecj-1348	35	5	5 cm	QUANTITY
ecj-1348	35	6	un flusso	PERSON
ecj-1348	35	7	di o2 di	PERSON
ecj-1348	35	8	30	CARDINAL
ecj-1348	35	9	l/min realizza una cpap-peep	EVENT
ecj-1348	35	10	10 cm	QUANTITY
ecj-1348	36	1	il sistema così costituito	PERSON
ecj-1348	36	2	presenta alcuni vantaggi teorici	ORG
ecj-1348	37	1	innanzitutto si tratta di un dispositivo mono-uso molto economico e di facile utilizzo	PERSON
ecj-1348	37	2	qualsiasi maschera	ORG
ecj-1348	37	3	di maschere	PERSON
ecj-1348	38	1	il livello di peep-cpap	PERSON
ecj-1348	38	2	un	ORG
ecj-1348	38	3	aumento	GPE
ecj-1348	38	4	del livello di pressione che può rendere	ORG
ecj-1348	38	5	trattamento	ORG
ecj-1348	38	6	più	GPE
ecj-1348	38	7	al paziente	PERSON
ecj-1348	39	1	più	GPE
ecj-1348	39	2	si tratta di un sistema aperto all’esterno e privo di circuiti corrugati ed	PERSON
ecj-1348	39	3	quindi spesso descritto	PERSON
ecj-1348	40	1	di sistema	PERSON
ecj-1348	40	2	consente il passaggio di	PERSON
ecj-1348	40	3	diagnostici senza influire sul livello di cpap	PERSON
ecj-1348	40	4	di questo	PERSON
ecj-1348	40	5	corso di	GPE
ecj-1348	40	6	questa manovra8	PERSON
ecj-1348	41	1	un	ORG
ecj-1348	42	1	quello di disporre di una via di accesso al lume del cilindro che consente il monitoraggio	PERSON
ecj-1348	42	2	della pressione	PERSON
ecj-1348	42	3	attraverso un	PERSON
ecj-1348	42	4	del flusso d’ossigeno	PERSON
ecj-1348	42	5	aggiuntiva d’ossigeno	PERSON
ecj-1348	42	6	senza influire sul livello di cpap ove necessario	PERSON
ecj-1348	43	1	un	ORG
ecj-1348	43	2	limite intrinseco di questo sistema	ORG
ecj-1348	43	3	quello di non poter	PERSON
ecj-1348	43	4	una fio2 desiderata	PERSON
ecj-1348	43	5	essa continuamente dal flusso	PERSON
ecj-1348	43	6	di o2 necessario	ORG
ecj-1348	43	7	un	ORG
ecj-1348	43	8	dalla ventilazione-minuto del paziente	PERSON
ecj-1348	43	9	dalla sua frequenza respiratoria	ORG
ecj-1348	44	1	di laboratorio	PERSON
ecj-1348	44	2	su un	PERSON
ecj-1348	44	3	modello artificiale di polmone	PERSON
ecj-1348	44	4	però dimostrato che	PERSON
ecj-1348	44	5	un livello di cpap di	ORG
ecj-1348	44	6	10 cm	QUANTITY
ecj-1348	44	7	cioè fornendo	ORG
ecj-1348	44	8	un	ORG
ecj-1348	44	9	di o2 al 100%	PERSON
ecj-1348	44	10	30	CARDINAL
ecj-1348	44	11	l/min	EVENT
ecj-1348	44	12	70%	PERCENT
ecj-1348	44	13	15	CARDINAL
ecj-1348	44	14	l/min	EVENT
ecj-1348	44	15	60%	PERCENT
ecj-1348	44	16	una ventilazione minuto compresa	ORG
ecj-1348	44	17	tra 15	DATE
ecj-1348	44	18	l/min9	EVENT
ecj-1348	45	1	dato lo scarso ingombro	PERSON
ecj-1348	45	2	del sistema	PERSON
ecj-1348	45	3	impiegato con successo nel trattamento	ORG
ecj-1348	45	4	acuto10	ORG
ecj-1348	45	5	tuttavia uno	ORG
ecj-1348	45	6	terapia medica standard ne dimostra l’efficacia anche nel	ORG
ecj-1348	46	1	sistemi sopra descritti	PERSON
ecj-1348	47	1	è quindi il confronto	PERSON
ecj-1348	47	2	sul piano	GPE
ecj-1348	47	3	del sistema cpap	GPE
ecj-1348	47	4	di flusso tipo	PERSON
ecj-1348	47	5	del sistema	GPE
ecj-1348	47	6	boussignac nel trattamento	ORG
ecj-1348	47	7	respiratoria acuta di tipo ipossiemico nel	PERSON
ecj-1348	48	1	abbiamo studiato retrospettivamente una serie di pazienti consecutivamente trattati con	PERSON
ecj-1348	48	2	10 cm	QUANTITY
ecj-1348	48	3	pronto soccorso del policlinico sant’orsola-malpighi di bologna	PERSON
ecj-1348	48	4	respiratoria acuta di tipo ipossiemico	PERSON
ecj-1348	48	5	un periodo di	ORG
ecj-1348	48	6	di tre mesi	PERSON
ecj-1348	48	7	1° gennaio	TIME
ecj-1348	48	8	31 marzo 2005	DATE
ecj-1348	49	1	sono stati selezionati	PERSON
ecj-1348	49	2	casi il cui	ORG
ecj-1348	49	3	di pronto soccorso	PERSON
ecj-1348	49	4	cartella clinica contenesse	ORG
ecj-1348	49	5	un numero sufficiente di dati	ORG
ecj-1348	49	6	più oltre	GPE
ecj-1348	50	1	alcuni dati relativi	ORG
ecj-1348	50	2	del trattamento	PERSON
ecj-1348	50	3	con cpap nel	ORG
ecj-1348	50	4	di destinazione	PERSON
ecj-1348	50	5	vedi oltre	PERSON
ecj-1348	50	6	sono stati raccolti	ORG
ecj-1348	50	7	informatizzato delle cartelle	ORG
ecj-1348	50	8	del policlinico sant’orsola-malpighi	GPE
ecj-1348	51	1	ogni momento della ricerca e	ORG
ecj-1348	51	2	dell’elaborazione dei dati è fig.	ORG
ecj-1348	51	3	1	CARDINAL
ecj-1348	51	4	vygon	ORG
ecj-1348	51	5	france	GPE
ecj-1348	52	1	attraverso il condotto verde	PERSON
ecj-1348	52	2	l’ossigeno viene veicolato nel dispositivo e	PERSON
ecj-1348	52	3	attraverso un	PERSON
ecj-1348	52	4	sistema di canalicoli	PERSON
ecj-1348	52	5	praticato nelle sue pareti	ORG
ecj-1348	52	6	il flusso viene accelerato	PERSON
ecj-1348	52	7	alla velocità del suono	ORG
ecj-1348	53	1	delle molecole	GPE
ecj-1348	53	2	d’ossigeno nel lume interno del sistema	PERSON
ecj-1348	53	3	pressione	GPE
ecj-1348	54	1	che ne deriva	ORG
ecj-1348	54	2	un	ORG
ecj-1348	55	1	attraverso il	PERSON
ecj-1348	55	2	secondo ingresso	PERSON
ecj-1348	55	3	bianco	GPE
ecj-1348	55	4	possibile misurare e monitorare il valore di pressione ottenuto	PERSON
ecj-1348	55	5	tra il dispositivo e la	PERSON
ecj-1348	55	6	inserito	PERSON
ecj-1348	55	7	aerosolterapia	ORG
ecj-1348	55	8	cortesia di vygon italia	PERSON
ecj-1348	56	1	materiale protetto da	PERSON
ecj-1348	58	1	elettronicamente senza l’autorizzazione scritta	ORG
ecj-1348	59	1	32	CARDINAL
ecj-1348	60	1	ge	ORG
ecj-1348	60	2	nc	GPE
ecj-1348	61	1	za zi	PERSON
ecj-1348	61	2	•	CARDINAL
ecj-1348	62	1	io	GPE
ecj-1348	62	2	2	CARDINAL
ecj-1348	62	3	riservatezza e protezione dei dati personali	ORG
ecj-1348	62	4	sotto la	PERSON
ecj-1348	62	5	del direttore del	PERSON
ecj-1348	63	1	con queste premesse	ORG
ecj-1348	63	2	25	CARDINAL
ecj-1348	63	3	pazienti	ORG
ecj-1348	64	1	secondo il protocollo interno alla struttura	PERSON
ecj-1348	64	2	già pubblicate12	PERSON
ecj-1348	64	3	ed esclusione dei pazienti potenzialmente candidati alla ventilazione non invasiva sono stati	ORG
ecj-1348	64	4	seguenti	ORG
ecj-1348	64	5	criteri di	PERSON
ecj-1348	64	6	•	CARDINAL
ecj-1348	64	7	della muscolatura accessoria della respirazione	ORG
ecj-1348	64	8	•	CARDINAL
ecj-1348	64	9	25	CARDINAL
ecj-1348	64	10	• paco2	FAC
ecj-1348	64	11	45	CARDINAL
ecj-1348	64	12	un	ORG
ecj-1348	64	13	15-20	CARDINAL
ecj-1348	64	14	7,10	CARDINAL
ecj-1348	64	15	• pao2/fio2	PRODUCT
ecj-1348	64	16	250	CARDINAL
ecj-1348	64	17	aria ambiente	PERSON
ecj-1348	64	18	50%	PERCENT
ecj-1348	64	19	•	CARDINAL
ecj-1348	64	20	capacità di collaborare	PERSON
ecj-1348	64	21	di kelly	PERSON
ecj-1348	65	1	criteri di esclusione	PERSON
ecj-1348	65	2	•	CARDINAL
ecj-1348	65	3	necessità	GPE
ecj-1348	65	4	di proteggere le vie aeree	ORG
ecj-1348	65	5	•	CARDINAL
ecj-1348	65	6	90 mmhg	CARDINAL
ecj-1348	65	7	•	CARDINAL
ecj-1348	65	8	•	CARDINAL
ecj-1348	65	9	•	CARDINAL
ecj-1348	65	10	la	GPE
ecj-1348	65	11	•	CARDINAL
ecj-1348	65	12	•	CARDINAL
ecj-1348	65	13	12	CARDINAL
ecj-1348	65	14	•	CARDINAL
ecj-1348	65	15	arresto respiratorio	PERSON
ecj-1348	65	16	•	CARDINAL
ecj-1348	66	1	del trattamento	PERSON
ecj-1348	66	2	il torace del paziente è stato mantenuto sollevato	PERSON
ecj-1348	66	3	45°	QUANTITY
ecj-1348	66	4	al viso del paziente e	PERSON
ecj-1348	66	5	sostenuta dalle mani	FAC
ecj-1348	66	6	allo scopo di evitare reazioni claustrofobiche	PERSON
ecj-1348	66	7	quindi il	PERSON
ecj-1348	66	8	è stato assicurato alla maschera con	ORG
ecj-1348	66	9	un livello di	ORG
ecj-1348	66	10	appena sufficiente	ORG
ecj-1348	66	11	all’interfaccia paziente-maschera	PERSON
ecj-1348	66	12	modo da evitare	PERSON
ecj-1348	66	13	pressione sulle parti del viso	ORG
ecj-1348	66	14	contatto con il	ORG
ecj-1348	67	1	il gonfiaggio	PERSON
ecj-1348	67	2	aria di	PERSON
ecj-1348	67	3	modo da garantire una buona	PERSON
ecj-1348	67	4	della maschera preservando per quanto possibile il	ORG
ecj-1348	68	1	il livello di cpap-peep prescelto	PERSON
ecj-1348	68	2	stato raggiunto	PERSON
ecj-1348	68	3	un	ORG
ecj-1348	68	4	10 cm	QUANTITY
ecj-1348	69	1	durante le prime	PERSON
ecj-1348	69	2	fasi	GPE
ecj-1348	69	3	del trattamento il paziente veniva strettamente monitorato	PERSON
ecj-1348	69	4	quanto riguarda parametri clinici	PERSON
ecj-1348	69	5	frequenza cardiaca	PERSON
ecj-1348	69	6	frequenza respiratoria	GPE
ecj-1348	69	7	spo2	ORG
ecj-1348	70	1	dell’inizio del trattamento	GPE
ecj-1348	70	2	30	CARDINAL
ecj-1348	70	3	dello stesso	PERSON
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ecj-1348	70	5	ripetuta	NORP
ecj-1348	70	6	necessità	GPE
ecj-1348	70	7	al giudizio clinico dell’operatore	PERSON
ecj-1348	71	1	25	CARDINAL
ecj-1348	71	2	pazienti	ORG
ecj-1348	71	3	12	CARDINAL
ecj-1348	71	4	1	CARDINAL
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ecj-1348	157	12	laboratorio9	GPE
ecj-1348	157	13	tra questo sistema e altri	PERSON
ecj-1348	157	14	più frequentemente utilizzati	ORG
ecj-1348	157	15	quale il sistema	PERSON
ecj-1348	157	16	di flusso	PERSON
ecj-1348	158	1	sulla base	PERSON
ecj-1348	158	2	dei nostri dati	ORG
ecj-1348	158	3	il presente	ORG
ecj-1348	158	4	dimostra che il	PERSON
ecj-1348	158	5	sistema boussignac e il generatore di flusso tipo	PERSON
ecj-1348	158	6	nella capacità di migliorare lo scambio dei	ORG
ecj-1348	159	1	di trattamento	PERSON
ecj-1348	159	2	la	GPE
ecj-1348	159	3	del paziente	PERSON
ecj-1348	159	4	il trattamento ventilatorio	PERSON
ecj-1348	159	5	un	ORG
ecj-1348	159	6	2	CARDINAL
ecj-1348	159	7	proseguito nel	PERSON
ecj-1348	159	8	di destinazione	PERSON
ecj-1348	159	9	il sistema boussignac	PERSON
ecj-1348	159	10	per la capacità di fornire	ORG
ecj-1348	159	11	una più elevata fio2 nelle condizioni	ORG
ecj-1348	159	12	pazienti	ORG
ecj-1348	159	13	sono stati	ORG
ecj-1348	159	14	costanza delle pressioni nelle vie aeree	ORG
ecj-1348	159	15	ciclo respiratorio	PERSON
ecj-1348	159	16	una minore durata del trattamento	PERSON
ecj-1348	159	17	di gestione delle risorse	PERSON
ecj-1348	159	18	tra cui	GPE
ecj-1348	160	1	il ricorso alle	PERSON
ecj-1348	161	1	questo dato appare rafforzato	PERSON
ecj-1348	161	2	dall’omogeneità dei	ORG
ecj-1348	161	3	gruppi rispetto	PERSON
ecj-1348	161	4	altre variabili quali lo	PERSON
ecj-1348	162	1	neurologico e fisiologico	ORG
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ecj-1348	163	1	oltre	GPE
ecj-1348	163	2	la correlazione	FAC
ecj-1348	163	3	tra incremento della pao2 alla prima	PERSON
ecj-1348	163	4	ora e durata del trattamento	ORG
ecj-1348	163	5	riduzione della frequenza respiratoria alla prima ora e durata della permanenza	ORG
ecj-1348	163	6	critica	ORG
ecj-1348	163	7	da noi riscontrate	PERSON
ecj-1348	163	8	materiale protetto da	PERSON
ecj-1348	165	1	elettronicamente senza l’autorizzazione scritta	ORG
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ecj-1348	170	1	con precedenti studi che fanno di questi semplici parametri alcuni dei più	ORG
ecj-1348	170	2	di successo del trattamento	PERSON
ecj-1348	170	3	non invasivo nel paziente ipossiemico14,15.	ORG
ecj-1348	171	1	il numero di casi	ORG
ecj-1348	171	2	positività delle troponine cardiache	ORG
ecj-1348	172	1	di trattamento	PERSON
ecj-1348	172	2	il numero delle	PERSON
ecj-1348	172	3	maniera ingiustificata	PERSON
ecj-1348	172	4	dalle condizioni cliniche di base	PERSON
ecj-1348	172	5	modo diverso tra	PERSON
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ecj-1348	175	1	è stata rilevata alcuna correlazione	ORG
ecj-1348	175	2	tra positività delle troponine e parametri di risultato	FAC
ecj-1348	176	1	questi dati sono coerenti con	PERSON
ecj-1348	177	1	di precedenti lavori che escludevano una correlazione	PERSON
ecj-1348	177	2	tra ventilazione meccanica non invasiva e insorgenza di sindrome coronarica acuta16,17	PERSON
ecj-1348	178	1	di trattamento	PERSON
ecj-1348	178	2	sono deceduti	PERSON
ecj-1348	178	3	arresto cardiaco	ORG
ecj-1348	178	4	un	ORG
ecj-1348	178	5	ricorso all’intubazione e mortalità	PERSON
ecj-1348	178	6	non erano stati inclusi	ORG
ecj-1348	178	7	tra	ORG
ecj-1348	179	1	quanto	GPE
ecj-1348	179	2	nelle condizioni attuali di utilizzo	PERSON
ecj-1348	179	3	della ventilazione meccanica non invasiva	PERSON
ecj-1348	179	4	una popolazione la cui condizione è	ORG
ecj-1348	179	5	essi rappresentano eventi	ORG
ecj-1348	179	6	piuttosto rari	PERSON
ecj-1348	180	1	su larghi numeri di pazienti possono quindi fornire informazioni	PERSON
ecj-1348	180	2	su questi	PERSON
ecj-1348	181	1	di trattamento	PERSON
ecj-1348	181	2	del disegno	PERSON
ecj-1348	181	3	nel primo gruppo	PERSON
ecj-1348	181	4	incluso un	ORG
ecj-1348	181	5	al gruppo 2	ORG
ecj-1348	182	1	nel gruppo 1 si rilevava	PERSON
ecj-1348	182	2	un più basso valore medio di ph e una frequenza respiratoria tendenzialmente	ORG
ecj-1348	182	3	più bassa	GPE
ecj-1348	183	1	precedenti hanno dimostrato peraltro che la presenza di edema	PERSON
ecj-1348	183	2	un ph più	FAC
ecj-1348	183	3	positivi di risposta alla ventilazione meccanica non invasiva nel paziente	PERSON
ecj-1348	184	1	della cpap	ORG
ecj-1348	184	2	ipercapnico sia	ORG
ecj-1348	184	3	nel migliorare lo scambio gassoso19	PERSON
ecj-1348	185	1	questa considerazione rafforza	PERSON
ecj-1348	185	2	risultati	GPE
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ecj-1348	185	4	la cpap di boussignac nel gruppo 2	FAC
ecj-1348	185	5	il fatto di aver studiato una casistica di pazienti	PERSON
ecj-1348	185	6	mista	PERSON
ecj-1348	185	7	infiltrati flogistici	PERSON
ecj-1348	185	8	rappresenta un evidente limite dello	ORG
ecj-1348	185	9	studio20	DATE
ecj-1348	186	1	differenti metodiche di cpap	PERSON
ecj-1348	186	2	condizioni simili di utilizzo routinario nel	PERSON
ecj-1348	186	3	insufficienza respiratoria acuta di tipo ipossiemico e non	PERSON
ecj-1348	186	4	questo tipo di condizione clinica	PERSON
ecj-1348	187	1	va detto	FAC
ecj-1348	187	2	pazienti	ORG
ecj-1348	187	3	da quello dei pazienti con	PERSON
ecj-1348	187	4	dato lo scarso numero di pazienti	PERSON
ecj-1348	187	5	questo punto non	PERSON
ecj-1348	187	6	fatto oggetto di analisi statistica	PERSON
ecj-1348	188	1	conclusione	GPE
ecj-1348	188	2	la cpap di boussignac e il generatore di flusso tipo	FAC
ecj-1348	188	3	hanno un’efficacia comparabile nel migliorare	ORG
ecj-1348	188	4	lo scambio dei	PERSON
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ecj-1348	188	6	insufficienza respiratoria acuta di tipo ipossiemico	PERSON
ecj-1348	188	7	l’utilizzo del device di boussignac sembra comportare	ORG
ecj-1348	188	8	un	ORG
ecj-1348	188	9	di trattamento	PERSON
ecj-1348	188	10	più breve e probabilmente un	PERSON
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ecj-1348	189	5	condizioni di utilizzo	PERSON
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