id	author	title	date	pages	extension	mime	words	sentence	flesch	summary	cache	txt
eurjchem-185	Mikhaylichenko, Svetlana; Kvak, Olga; Dalili, Shadi; Zaplishny, Vladimir	Synthesis of new 4,6-disubstituted-1,3-5-triazin-2-yloxy esters and N-hydroxyamides	2010	5	.pdf	application/pdf	4388	244	73	Compound  IR­spectrum, ν(cm­1)  1H NNR δ (ppm)  13C NMR δ (ppm)  MS m/z  (Irel , %)  IIIa  1728 (C=O); 1604; 1568; 1530 (– C=C + ‐C=N); 1263 (‐C‐N); 1160 ;  1123 ; 1084 ; 1008 (C–O‐C)  4.80 (2H, s, OCH2CO); 4.16 (2H, q, J=6, OCH2CH3); 3.72 (8H, t, J=6, Σ  2N­CH2); 1.67‐1.59 (4H, m, CH2 piperid.); 1.57‐1.49 (8H, m, CH2  piperid.); 1.24 (3H, t, J=6, OCH2CH3)  178.4, 174.4, 169.3,  65.5, 61.3, 52.4,  25.9, 25.5, 14.1  349(65)   IIIb  1744 (C=O); 1582, 1539; 1496 (– C=C + ‐C=N); 1255 (‐C‐N); 1155,  1107; 1063; 1001 (C‐O‐C)  4.74 (2H, s, OCH2CO); 4.20 (2H, q, J=6, OCH2CH3); 3.79 (8H, t, J=6, Σ  2N­CH2); 3.64 (8H, t, J=6, Σ OCH2CH2N); 1.25 (3H, t, J=6, OCH2 CH3)  178.8, 176.5, 169.3,  66.4, 65.4, 62.2,  46.3, 15.5  353(77)   IIIc  3081, 2976 (CH Ph); 1754 (C=O);  1590, 1553, 1499 (–C=C + ‐C=N);  1195; 1134; 1069; 1020 (C‐O‐C)  7.44‐7.34, 7.32‐7.22, 7.21‐7.11 (10H, m, ΣCH OPh); 4.98 (2H, s,  OCH2C=O); 4.23 (2H, q, J=5.4; OCH2CH3); 1.29 (3H, t, J=5.4;  OCH2CH3)  181, 174.6, 168.5,  155.2, 129.8, 124.7,  121.3, 65.6, 62.5,  18.5  367(100)   IIId  1578, 1530; 1498 (–C=C +–C=N);  1269 (C‐N); 1174, 1118, 1083,  1022 (C‐O‐C)  4.31 (2H, t, J=6.0; OCH2 (CH2)2CO); 4.13 (2H, q, J=6; OCH2CH3); 3.72 (8H, t, Σ2CH2N­CH2); 2.47 (2H, t, J=6.0; ­CH2C=O); 2.16 (2H, t.t.; J=6;  OCH2CH2CH2); 1.68‐1.59 (4H, m, CH2 piperid.); 1.58‐1.49 (8H, m,  CH2 piperid.); 1.21 (3H, t, J=6, OCH2CH3)   178.4, 171.4, 122.8,  70.4, 65.5, 49.7,  36.1, 31.1, 30.09,  29.9, 19.1  377(65)   IIIe  1744 (C=O); 1587, 1538, 1504 (– C=C + ‐C=N); 1165, 1122 , 1089,  1017 (C‐O‐C)  4.43 (2H, t, J=6.3; CH2 (CH2)2CO); 4.11 (2H, q, J=6.3; OCH2CH3); 3.91 (6H, s, OCH3); 2.53 (2H, t, J=6.3; ­CH2C=O); 2.21 (2H, t.t.;  J=6.3;  OCH2CH2CH2); 1.23 (3H, t, J=4.8; OCH2CH3)  177.9, 175.7, 170.7,  70.03, 65.3, 45.8,  36.1, 19.4  71(60)   IIIf    1732 ( C=O); 1580, 1528, 1501 (– C=C + –C=N); 1252 (‐C‐N); 1180,  1109, 1049, 1006 (C‐O‐C)  4.40 (2H, t, J=5.4; OCH2 (CH2)2); 4.14 (2H, q, J= 5.4; OCH2CH3); 3.94 (3H, s, OCH3); 3.86 (4H, t, J=5.4; Σ NCH2); 3.71 (4H, t, J=5.4; OCH2);  2.50 (2H, t, J=5.4; CH2CO); 2.15‐2.06 (2H, m, COCH2 CH2); 1.25 (3H, t,  J=5.4; OCH2CH3)  182, 173.5, 173.1,  169.8, 68.3, 66.3,  61.2, 55.8, 46.5,  30.1, 24.5, 19.2   326(68)   IIIg    3062, 2961 (CH Ph); 1727 (C=O);  1598, 1562, 1497 (C=C + C=N);  1163, 1125, 1091, 1021 (C‐O‐C)  7.45‐7.35, 7.28‐7.19, 7.18‐7.10 (10H, m, Σ CHOPh); 4.33 (2H, t,  J=6.0; OCH2 (CH2)2CO); 4.12 (2H, q, J=6.0; OCH2CH3); 2.53 (2H, t,  J=6.0; ­CH2CO); 2.09‐2.00 (2H, m, OCH2CH2CH2); 1.30 (3H, t, J=6.0;  OCH2CH3)    179.1, 178.1, 157.5,  135.1, 131.6, 127.1,  122.8, 73.2, 65.7,  35.7, 29.2, 19.1  395(86)   IIIh    1728 (C=O); 1574, 1531, 1498  (C=C + C=N); 1251 (‐C‐N); 1183,  1115, 1047, 1021 (C‐O‐C)  4.32 (2H, t, J=6.0; OCH2CH2CH2); 4.14 (2H, q, J= 6.0; OCH2CH3); 3.80 (8H, t, J=6.0; ΣOCH2); 3.68 (8H, t, J= 6.0; NCH2CH2O); 2.46 (2H, t,  J=6.0; CH2CO); 2.15‐2.06 (2H, m, CH2CH2CH2CO); 1.23 (3H, t, J=6.0;  OCH2CH3)    178.5, 175.4, 172.9,  68.4, 66.9, 61.6,  47.1, 30.3, 24.4, 18.9  381(57)   IIIi    1736 (C=O); 1591, 1523, 1499 ( – C=C + C=N); 1284 (CN); 1174,  1129, 1105, 1030 (C‐O‐C)  4.35 (2H, t, J=5.5; OCH2 (CH2)2); 4.11 (2H, q, J= 5.5; OCH2CH3); 3.96 (3H, s, OCH3); 3.79‐3.71 (4H, m, ΣNCH2); 2.46 (2H, t, J=5.5; COCH2);  2.12‐2.03 (2H, m, OCH2CH2CH2); 1.68‐1.61 (2H, m, CH2piperid.) 	cache/eurjchem-185.pdf	txt/eurjchem-185.txt