id	author	title	date	pages	extension	mime	words	sentence	flesch	summary	cache	txt
eurjchem-59	Safdari, Majid; Golmohammadi, Hassan	Prediction of n-octanol-water partition coefficient for polychlorinated biphenyls from theoretical molecular descriptors	2010	10	.pdf	application/pdf	7982	426	59	If  some  variables  (descriptors)  are  present  only  in  one  model,  it  can  be  concluded  that  they  have  selected  by  chance  and  therefore,  they can be disregarded in the final model.    268  Safdari and Golmohammadi / European Journal of Chemistry 1 (4) (2010) 266­275      Table 1. Data set and corresponding observed and predicted values of n‐octanol‐water partition coefficient a.  log Kow (ANN) log Kow (PLS) log Kow (EXP) Name Number    Training set  4.63 4.804.663‐Chlorobiphenyl 1  4.68 4.904.634‐Chlorobiphenyl 2  4.78 4.734.722,2’‐Dichlorobiphenyl 3  5.09 5.055.152,4‐Dichlorobiphenyl 4  5.19 5.355.273,3’‐Dichlorobiphenyl 5  5.28 5.575.234,4’‐Dichlorobiphenyl 6  5.20 5.055.122,2’,3‐Trichlorobiphenyl 7  5.38 5.235.332,2’,5‐Trichlorobiphenyl 8  4.98 4.955.042,2’,6‐Trichlorobiphenyl 9  5.59 5.295.682,3,4‐Trichlorobiphenyl 10  5.63 5.755.542,3’,4‐Trichlorobiphenyl 11  5.76 5.865.712,4,4’‐Trichlorobiphenyl 12  5.32 5.385.242,4’,6‐Trichlorobiphenyl 13  5.63 5.625.712,3’,4’‐Trichlorobiphenyl 14  5.65 5.615.712,3’,5’‐Trichlorobiphenyl 15  5.62 5.575.672,2’,3,3’‐Tetrachlorobiphenyl 16  5.80 5.695.732,2’,3,5’‐Tetrachlorobiphenyl 17  4.85 5.394.842,2’,3,6‐Tetrachlorobiphenyl 18  4.91 5.404.842,2’,3,6’‐Tetrachlorobiphenyl 19  5.99 6.025.942,2’,4,4’‐Tetrachlorobiphenyl 20  5.68 5.585.752,2’,4,6‐Tetrachlorobiphenyl 21  5.88 5.815.792,2’,5,5’‐Tetrachlorobiphenyl 22  5.29 5.335.242,2’,6,6‐Tetrachlorobiphenyl 23  6.01 5.926.102,3,3’,4‐Tetrachlorobiphenyl 24  6.19 6.016.242,3,4,4’‐Tetrachlorobiphenyl 25  5.81 5.815.762,3,4’,6‐Tetrachlorobiphenyl 26  6.02 6.225.982,3’,4,4’‐Tetrachlorobiphenyl 27  6.28 6.066.322,3’,4,5‐Tetrachlorobiphenyl 28  5.83 5.955.762,3’,4’,6‐Tetrachlorobiphenyl 29  6.11 6.186.032,4,4’,6‐Tetrachlorobiphenyl 30  6.24 6.376.182,2’,3,4,4’‐Pentachlorobiphenyl 31  6.42 5.896.502,2’,3,4,6‐Pentachlorobiphenyl 32  5.69 5.955.602,2’,3,4,6’‐Pentachlorobiphenyl 33  6.28 6.166.322,2’,3,5,5’‐Pentachlorobiphenyl  34  6.07 5.826.062,2’,3,5,6‐Pentachlorobiphenyl 35  5.91 5.955.922,2’,3,5’,6‐Pentachlorobiphenyl 36  6.22 6.156.302,2’,3,4’,5’‐Pentachlorobiphenyl 37  6.41 6.496.412,2’,4,4’,5‐Pentachlorobiphenyl 38  6.20 6.196.112,2’,4,5’,6‐Pentachlorobiphenyl 39  6.77 6.646.792,3,3’,4,4’‐Pentachlorobiphenyl 40  6.88 6.296.922,3,3’,4,5‐Pentachlorobiphenyl 41  6.41 6.246.452,3,3’,5’,6‐Pentachlorobiphenyl 42  6.68 6.476.712,3,4,4’,5‐Pentachlorobiphenyl 43  6.51 6.346.442,3,4,4’,6‐Pentachlorobiphenyl 44  6.49 6.616.572,3’,4,4’,5‐Pentachlorobiphenyl 45  6.37 6.696.302,3’,4,5,5’‐Pentachlorobiphenyl 46  6.35 6.476.422,3’,4,5’,6‐Pentachlorobiphenyl 47  7.29 6.717.302,2’,3,3’,4,5’‐Hexachlorobiphenyl 48  6.69 6.416.782,2’,3,3’,4,6‐Hexachlorobiphenyl 49  6.25 6.336.202,2’,3,3’,5,6‐Hexachlorobiphenyl 50  6.42 6.466.322,2’,3,3’,5,6’‐Hexachlorobiphenyl 51  6.91 6.766.822,2’,3,4,4’,5‐Hexachlorobiphenyl 52  6.67 6.676.582,2’,3,4,4’,6’‐Hexachlorobiphenyl 53  6.81 6.696.752,2’,3,4,5,5’‐Hexachlorobiphenyl 54  6.91 6.816.852,2’,3,4’,5,5’‐Hexachlorobiphenyl 55  6.50 6.526.412,2’,3,4’,5’,6‐Hexachlorobiphenyl 56  6.88 6.956.802,2’,4,4’5,5’‐Hexachlorobiphenyl 57  6.60 6.726.542,2’,4,4’,6,6’‐Hexachlorobiphenyl 58  7.38 6.927.442,3,3’,4,4’,5‐Hexachlorobiphenyl 59  6.85 6.716.782,3,3’,4’,5,6‐Hexachlorobiphenyl 60  6.95 6.627.002,3,3’,5,5’,6‐Hexachlorobiphenyl 61  7.27 7.107.292,3’,4,4’,5,5’‐Hexachlorobiphenyl 62  7.52 7.357.553,3’,4,4’,5,5’‐Hexachlorobiphenyl 63  6.90 6.916.852,2’,3,3’,4,5,6’‐Heptachlorobiphenyl 64  6.88 7.056.922,2’,3,3’,4,5’,6‐Heptachlorobiphenyl 65  6.77 6.986.732,2’,3,3’,4,5’,6’‐Heptachlorobiphenyl 66  6.92 6.986.852,2’,3,3’,5,5’,6‐Heptachlorobiphenyl 67  7.24 7.377.212,2’,3,4,4’,5,5’‐Heptachlorobiphenyl 68  7.09 7.047.132,2’,3,4,4’,5,6‐Heptachlorobiphenyl 69  6.99 7.156.922,2’,3,4,4’,5,6’‐Heptachlorobiphenyl 70  6.99 7.187.042,2’,3,4,4’,5’,6‐Heptachlorobiphenyl 71  6.91 6.906.992,2’,3,4,5,5’,6‐Heptachlorobiphenyl 72  6.72 6.946.782,2’,3,4’,5,6,6’‐Heptachlorobiphenyl 73  7.68 7.477.722,3,3’,4,4’,5,5’‐Heptachlorobiphenyl 74  7.30 7.367.212,3,3’,4,4’,5’,6‐Heptachlorobiphenyl 75  7.20 7.237.212,3,3’,4’,5,5’,6‐Heptachlorobiphenyl 76  7.66 7.787.622,2’,3,3’,4,4’,5,5’‐Octachlorobiphenyl 77  7.42 7.477.352,2’,3,3’,4,4’,5,6‐Octachlorobiphenyl 78  7.52 7.597.492,2’,3,4,4’,5,5’,6‐Octachlorobiphenyl 79  7.42 7.457.482,2’,3,4,4’,5,6,6’‐Octachlorobiphenyl 80  7.70 7.757.622,3,3’,4,4’,5,5’,6‐Octachlorobiphenyl 81  Safdari and Golmohammadi / European Journal of Chemistry 1 (4) (2010)  The use of descriptors  calculated only from molecular structure eliminates the need for experimental determination  of properties for use in the correlation and allows for the estimation of log Kow for molecules  not yet synthesized.	cache/eurjchem-59.pdf	txt/eurjchem-59.txt