id	author	title	date	pages	extension	mime	words	sentence	flesch	summary	cache	txt
fnp-3528	Pahnke, Jens; Bascuñana, Pablo; Brackhan, Mirjam; Stefan, Katja; Namasivayam, Vigneshwaran; Koldamova, Radosveta; Wu, Jingyun; Möhle, Luisa; Stefan, Sven Marcel	Strategies to gain novel Alzheimer’s disease diagnostics and therapeutics using modulators of ABCA transporters	2021		.htm	application/xhtml+xml	45506	1573	42	Holstege, H.; Hulsman, M.; Charbonnier, C.; Grenier-Boley, B.; Quenez, O.; Grozeva, D.; van Rooij, J. G. J.; Sims, R.; Ahmad, S.; Amin, N.; Norsworthy, P. J.; Dols-Icardo, O.; Hummerich, H.; Kawalia, A.; database, A. s. D. N. I.; Amouyel, P.; Beecham, G. W.; Berr, C.; Bis, J. C.; Boland, A.; Bossù, P.; Bouwman, F.; Bras, J.; Campion, D.; Cochran, J. N.; Daniele, A.; Dartigues, J.-F.; Debette, S.; Deleuze, J.-F.; Denning, N.; DeStefano, A. L.; Farrer, L. A.; Fernandez, M. V.; Fox, N. C.; Galimberti, D.; Genin, E.; Gille, H.; Guen, Y. L.; Guerreiro, R.; Haines, J. L.; Holmes, C.; Ikram, M. A.; Ikram, M. K.; Jansen, I. E.; Kraaij, R.; Lathrop, M.; Lemstra, A. W.; Lleó, A.; Luckcuck, L.; Mannens, M. M. A. M.; Marshall, R.; Martin, E. R.; Masullo, C.; Mayeux, R.; Mecocci, P.; Meggy, A.; Mol, M. O.; Morgan, K.; Myers, R. M.; Nacmias, B.; Naj, A. C.; Napolioni, V.; Pasquier, F.; Pastor, P.; Pericak-Vance, M. A.; Raybould, R.; Redon, R.; Reinders, M. J. T.; Richard, A.-C.; Riedel-Heller, S. G.; Rivadeneira, F.; Rousseau, S.; Ryan, N. S.; Saad, S.; Sanchez-Juan, P.; Schellenberg, G. D.; Scheltens, P.; Schott, J. M.; Seripa, D.; Seshadri, S.; Sie, D.; Sistermans, E.; Sorbi, S.; van Spaendonk, R.; Spalletta, G.; Tesi, N.; Tijms, B.; Uitterlinden, A. G.; van der Lee, S. J.; de Visser, P. J.; Wagner, M.; Wallon, D.; Wang, L.-S.; Zarea, A.; Clarimon, J.; van Swieten, J. C.; Greicius, M. D.; Yokoyama, J. S.; Cruchaga, C.; Hardy, J.; Ramirez, A.; Mead, S.; van der Flier, W. M.; van Duijn, C. M.; Williams, J.; Nicolas, G.; Bellenguez, C.; Lambert, J.-C. Exome sequencing identifies rare damaging variants in the ATP8B4 and ABCA1 genes as novel risk factors for Alzheimer’s Disease. Kaway, C. S.; Adams, M. K. M.; Jenkins, K. S.; Layton, C. J. A Novel ABCA4 mutation associated with a late-onset stargardt disease phenotype: A hypomorphic allele?	cache/fnp-3528.htm	txt/fnp-3528.txt