قياس مستوى التركيز الفيوكوز (FUCOSE ) وبعض المتغيرات الاخرى في مصل دم مريض داء السكري من النوع الثاني (NIDDM) مجلة 2002( 2) 22ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية المجلد ( وبعض المتغيرات االخرى في مصل fucoseقياس مستوى تركيز الفيوكوز ) ( NIDDMداء السكري من النوع الثاني ) ضىدم مر زينب قاسم غني ،كر عاشور لمياء شا امعة بغداد ج ،زراعةكلية ال، شعبة العلوم األساسية ابن الهيثم،كلية التربية ، الكيمياءقسم الخالصة موحياتية لمرضى داء السكري من يية حياتية سريرية لبعض المتغيرات الكئتضمن هذا البحث اجراء دراسات كيميا الفحوصات اذا اجريت , ى توضيح العالقة بين المتغيرات ع الثاني مقارنة باالصحاء )مجموعة السيطرة ( , هادفة النو ال على العينات قيد الدراسة : االتيهالمختبرية Ratio Cu/Z n , (Cu,Zn) –Lipid Profiles ,LAF HbAIc, TF ,FBs ارتفاعا ملحوظا في , وقد اظهرت النتائج لمرضى Znوانخفاظا في مستوى تركيز Cu\Zn Ratio ,HbAIcنسبة Cu,LAF ,TF ,F.B.Sمستوى تركيز من النوع الثاني مقارنة باالصحاء .السكري المقدمة في لالنسولين الذي يفرز من خاليا بيتا لنسبي او المطلق يعود الى النقص ا (Diabetes mellitus) داء السكري ( 1الوراثة او العوامل الوراثية دورا مهما في االصابة بالسكري .)وتؤدي البنكرياس ن بعض النساء الحوامل يصبن بارتفاع السكر في الدم بالرغم من انهن لم يسبق لهن كما تبين من خالل الدراسات ا (2.) (.Gestational D.M)قبل الحمل ويطلق على هذا النوع من المرض بسكري الحمل االصابة بالمرض لتحديد في ثالثة انسجة االنسولين دورا مهما في تنشيط التفاعالت الكيميائية الحادثة في معظم خاليا الجسم وعلى ا يؤدي ( 3معينة هي الكبد , العضالت وخاليا الدهون .) الى صنفين رئيسين هما : (D.M ) يصنف مرض السكري ( (Idiopathiel D.Mويسمى مرض السكري الذاتي ( (Pprimary D.Mالصنف االول : مرض السكري االولي االصنف الى نوعين السكر المعتمد على 1سم مرض السكر من هذيحدث تلقلئيا في الجسم دون االرتباط بامراض اخرى ويق %( من حاالت االصابة 11بة به حوالي )اتشكل نسبة االص (Insulin depented D.M) (IDDM )االنسولين .بالسكري , ويعود سبب االصابة به الى امراض المناعة الذاتية (non-insulin depented D.M )معتمد على االنسولين الاما النوع الثاني هو السكري غير (NIDDM ) ( 01وهو االكثر شيوعا وتشكل نسبة االصابة به حوالي )% وسبب االصابة بهذا النوع هو نقص في افراز (4االنسولين استجابة للكلوكوز او في مقاومة االنسولين .) انوية نتيجة لوجود سبب وهو يحدث بصفة ث (Secondary D.M)سكري الثانوي لاما الصنف الثاني : هو مرض ا (5مرضي ينجم عنه ايقاف نشاط الخاليا التي تفرز االنسولين او تلفها .) مجلة 2002( 2) 22ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية المجلد وبين وهو هوغل Glycated Hemoglobin يمكن تشخيص المرض مختبريا وكذلك تحليل الهيموكلوبين المسكر انواع ةمتحد مع السكر موجود في كريات الدم الحمراء , ويعد الهيموكلوبين من البروتينات المرتبطة ويتالف من ثالث (6.) (GHB)من اهم انواع الهيموكلوبينات المسكرة HbAIcويعد HbAIc , HbAIb, HbAIaمن المكونات الثانوية % من اجمالي الهيموجلوبين , 6فرد الطبيعي بنسبة محددة التزيد عن لدى ال (FHb)يوجد الهيموجلوبين المسكر ومن المهم ان نذكر ان الهيموكلوبين المسكر يتغير باستمرار لدى مرضى السكري ويرتبط بصورة مباشرة بمعدالت سكر رض مزمن هي عالقة طردية . وبصفة عامة مرض السكري هو م GHbان عالقة معدل سكر الدم بنسبة اذالدم , هي مركبات Lipidsان الدهون اذنية في الجسم . غية والبروتينية والالكاربوهدرات المواد يتميز بسوء او اختالل في تمثيل عضوية غير ذائبة في الماء وتذوب في المذيبات العضوية ضعيفة القطبية , وظيفتها االساسية هي تكوين حاجز القطبي التي تنتقل بسهولة (Lipoproteins )وترتبط مع البروتينات لتكون البروتينات الدهنية الخارجي , بين الخلية ومحيطها , وتحتوي بالزما الدم على خمسة انواع من البروتينات الدهنية هي (7) في البالزما الى مختلف االعضاء في الجسم % من الدقيقة 51تين فيه الذي تشكل نسبة البرو HDL,IDL,LDL,VLDL ,(Chylomicron)الدقائق الكيلوسية ( ويعد الكوليسترول 8المحيطة ونقله الى الكبد .) من االنسجة cholesterol(ch)كما انه مهم في امتصاص ال cholesterol الحيوي لل التكويناحدى المواد التي تدخل فيVit.D3 وامالح الصفراء(Bile Acids ) وهو من (0) (hydroxy -5,6-cholesterol-3) جسم ويسمى مشتقات الدهنية الموجودة في خاليا ل تدعى الدهون هي استرات الكليسيرول المكونة من جزيئة واحدة من الكليسيرول مرتبطة مع ثالث احماض مشبعة (تخلق في الكبد واالنسجة الشحمية اذ يقوم االنسولين بتنشيط تلك (Triglcerides.TGبالكليسيرالت ثالثية االسيل ( LPL) عماليات كما انه يثبط تحللها الى االحماض الشحمية فضال عن دوره في زيادة فعالية انزيمال لذلك فان HDLطة اسو ه اما المتبقي من التحلل فيحمل بمن البروتينات الدهنية الفنية ب (TG)ويعمل على تحلل ال الخلل( وهذا يؤدي الى (LPL( المرتبطة مع ( Capillary endotheliumالبطانة الشعرية فينقص االنسولين يؤثر ( 11لمرض السكري . ) HDLفي مصل الدم مع انخفاض (TG) في مستويات الدهون بارتفاع ان اولى لمرضى السكري والسيما المصابون بالقلب ,من (TG)وجماعته زيادة (Kluderal-1997)لقد اثبت العالم هون هي شيوع المرض بين االشخاص الذين يعانون من دالمالحظات التي تشير الى وجود عالقة بين داء السكري وال (11السمنة اكثر من االشخاص الذين اليعانون منها ,والسيما السكري من النوع الثاني . ) الى العمل الكامل اوجودها يكون ضروري,اذ ضئيلة التي يحتاج اليها الجسم بكميات ةهناك العديد من العناصر النزر للجسم الكائن الحي وان عدم اخذ كميات كافية من هذه المعادن الضئيلة سوف يتسبب في فشل الوظائف الخلوية الفسيولوجية التي تؤدي الى بعض االمراض واالختالالت الحيوية , والمعادن الضئيلة المهمة لالنسان هو النحاس (12.)والخارصين ها الجسم لوظيفة االتصال يلاالذي هو احد السكريات الثمانية االساسية التي يحتاج (L-fucose )فيوكوز -ل-الفا هو النظير الصناعي للفيوكوز (D)هو الشكل الشائع للسكر بينما الشكل (L)خلية , ان شكل الى المثالي من خلية مع L-fucose ) , ويتحد g /minute 17ة عن طريق االدرار وبمعدل رئيسالفيوكوز في االنسان بصورة ( يطرح13.) البروتينات السكرية والدهون السكرية في االنسان ويوجد بثالثة اشكال فيوكوز حد , فيوكوز مرتبط بالبروتين وفيوكوز مرتبط ( دراسات عديدة استنتجت ان 14) . ثالث تمثل فيوكوز مصل الدم الكلي الاالنواع بالدهون )السكريات الدهنية ( وهذه تمثيل الفيوكوز يكون غير طبيعي في مرضى التليف الكيسي , داء السكري و في امراض التهاب الكبد الفيروسي , وهذه ( 15الدراسات استمرت واقترنت بان السكر يكون مثاال ضد هذا الفيروس .) مجلة 2002( 2) 22جلدابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية الم الجزء العملي نماذج الدم نماذج المرضى -1 اطباء مختصون في المركز الوطني لبحوث وعالج شخصوا من نماذج الدم لمرضى السكر من النوع الثاني الذين تجمع ( سنة .45-17( مريضا , تتراوح اعمارهم بين )61السكري , اذ بلغ عدد المرضى ) نماذج السيطرة ساعة تقريبا بعد سؤالهم 12الحصول على نماذج من مصل دم السيطرة من متبرعين اصحاء ممتنعين عن الطعام مدة تم من سالمتهم من اي مرض قد يؤثر في نتائج التحاليل المتبقية . وقد بلغ عدد النماذج اربعين والتثبت حالتهم الصحية عن (سنة . 51-15( شخصا تتراوح اعمارهم بين) 41) -معاملة االولية لجمع نماذج الدم :ال -مل ( ويوضع في نوعين من االنابيب : 11يسحب من دم المريض بصورة عامة ) 31فهرنهايت مدة 37مل( من الدم في انابيب غير حاوية على مواد مانعة للتخثر يتحرك بدرجة حرارة 8يوضع ) -1 (serum)قة للحصول على مصل الدم دقي 15دقيقة مدة \دورة 3111دقيقة ثم يعمل له طرد مركزي ب يوضع الدم في االنابي ,اذ HbALcلغرض عمل تحليل (EDTA)مل( من الدم في انابيب على 2يوضع) -2 ( دقائق ثم نقوم بالتحليل المطلوب .5مدة ) ,ثم بعدها يوضع على جهاز المزج الفحوصات المختبرية تقدير تركيز السكر في مصل دم االنسان الصائم -1 (16قيس السكر في االنموذج باستعمال الطريقة اللونية االنزيمية .) HbALcتقدير تركيز الهيموكلوبين المسكر -2 باستعمال طريقة كرموتوغرافيا السائل ذي االداء العالي HbALcقيس الهيموكلوبين المسكر في نوع تقدير مستوى الكولسترول الكلي في مصل الدم -3 سترول باستعمال الطريقة اللونية االنزيميةلالكو يتم تعيين مستوى Enzymatic calorimetric test (17) في مصل الدم (TG)الثالثية الكلسيريدات تقدير مستوى -4 ات الثالثية باستعمال دير ا انزيميا بفعل االنزيم الاليبيزو يتم تعيين مستوى الكليسيدات الثالثية بعد تحليلهر تقدير الكلسي ( 18الطريقة اللونية االنزيمية . ) (10تقدير مستوى البروتينات الدهنية في مصل الدم ) – 5 تقدير مستوى الفوكوز الكلي في مصل الدم -6 Sulphuric)هذه الطريقة هي التفاعل المباشر بين حامض الكبريتيك المبدأ او القاعدة التي تستند اليها acid ) مع مكونات المصل(serum) ( يرتبط التفاعل مع السستين .(Cysteine والناتج الملون يقاس عند الطول , (431nm (. )21-301الموجي ) مجلة 2002( 2) 22ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية المجلد المحاليل والمواد المستعملة المحلول االول ستة اجزاء من حامض الكبريتيك + جزء واحد من الماء المقطر . -1 يحضر اسبوعيا ويخزن في %( 3المحلول الثاني : محلول حامض االميني سستين هايدروكلوريد بتركيز ) -2 الثالجة ليتير (من الماء المقطر . مل 1ملغرام ( لكل ) 11كيز )المحلول الثالث : المحلول القياسي الفوكوز بتر -3 (D.W)المحلول الرابع : الماء المقطر -4 طريقة العمل (reagent (1))( من المحلول المحضر ملليتير 4.5ويضاف له ) Ice cold serumلتير ( من مل 1.1تاخذ ) -1 (. ببطء مع مزج ثابت في حمام ثلجي ) لمنع ارتفاع درجة الحرارة مدة ذلك في حمام مائي مغلي , ثم تضعها بعد عديدة دقائق لتنقل االنابيب الى حمام مائي بدرجة حرارة الغرفة ال -2 ثالث دقائق بالضبط , يعاد وضع االنابيب في حمام مائي وبدرجة حرارة الغرفة . 301ين نقيس االمتصاصية عند )لكل انبوب ويمزج جيدا , بعد ساعت (reagnd (1)) ملليتير ( من 1.1نضيف ) -3 nm -431nm. ) ( .standardوبالطريقة نفسها يقاس المحلول القياسي للفوكوز ال ) -4 الحسابات Absorbance =A االمتصاصية AT امتصاصية االنموذج المرتبط مع السستين = ASن = امتصاصية المحلول القياسي المرتبط مع السستي (21= عامل التخفيف )12 تقدير الفوكوز المقترن بالدهون في مصل الدم -7 Katabadiesetal ( باستعمال طريقة (SERUMفي انموذج الدم LAFيقدر طريقة العمل ( دقائق 5ثم ترج االنابيب مدة ) de-ionized waterمللتير( 151تخفف مع ) serum ملليتير( 51تاخذ ) -1 ي حمام ثلج .ثم نضعها ف ( ثم يمزج .V/V 1:2بنسبة ) CHcl3/CH3OHمللتير( من محلول بارد ثلجي من 3تضيف ) -2 ( دقائق 5البارد ونضعه في جهاز الطرد المركزي لمدة ) de-ionize waterملليتير ( من 1.5بعدما نضيف ) -3 دقيقة ( عند درجة حرارة الغرفة .\دورة 3111وبسرعة ) %(51( من محلول ) 50m1العليا من الراشح المفصول و نضيف لة ) ( من الطبقة 1m1تأخذ) -4 phosphotung state ( دقائق بعدها يطرد 5يمزج و يترك عند درجة حرارة الغرفة ثم ترج االنابيب مدة ) ( 300rpmمركزيا عند ) الى الراشح de-ionized( من 1m1نهمل الراسب و يضاف ) -5 مجلة 2002( 2) 22التطبيقية المجلدابن الهيثم للعلوم الصرفة و ( محلول بارد ثلجي 4.5ml( و يضاف له ) 5( من المحلول البارد الثلجي اعالة خطوة رقم ) 0.1m1 تأخذ ) -6 ( دقائق ثم يعاد وضعها في 3( . و يمزج جيدا توضع في حمام مغلي مدة ) v/v 1:6بنسبة ) H2SO4من حمام مائي بدرجة حرارة الغرفة عند الطول الموجي ةاالمتصاصي تقرا ( و systein hydro chrorid %3( ) من 0.1mlبعدها نضيف ) -7 (390 mm (. )21) لذري اللهبي طة جهاز االمتصاص ااسو دم بفي مصل ال ةتقدير العناصر المعدني -8 22تقدير مستوى تركيز النحاس و الخارصين في مصل الدم تتم الطريقه بأستخدام جهاز يقيس التركيز مباشرة ) ) ةالنتائج و المناقش ( في مصل الدم TFمستوى تركيز الفوكوز الكلي ) -1 ( المعدل و 1الشكل رقم ) ( و1الفوكوز هو سكر احادي يوجد بتراكيز قليله في المصل الطبيعي يبين الجدول رقم ) ( في مصل الدم لمجاميع مرضى السكري من النوع الثاني غير المعتمدين TFاالنحراف المعياري لتركيز الفوكوز الكلي ) و مجموعة السيطرة . من التحليل االحصائي نالحظ ان هناك زيادة معنويه عاليه ( NIDDMعلى االنسولين ) sigmificant ( في مستوى تركيزTF( في مصل الدم لمجموعة )IDDM مقارنة بمجموعة و سيطرة , يعزى سبب ) GDPالذي يحرر الفوكز fucosetransfase( الى زيادة الفوكز بوساطة زيادة فاعلية االنزيم الناقل للفوكز TFزيادة ال ) (23يرتبط الفوكز بالدهن و البروتين .) من ثمو ( المعدل و 1( و الشكل رقم )1في مصل الدم يبين الجدول رقم ) LAFز المقترن بالدهون و مستوى تركيز الفوك -2 يع مرضى السكري من النوع ( في مصل دم مجام LAFز المقترن بالدهن )و االنحراف المعياري لتركيز الفوك ( و مجموعة السيطرة .NIDDMمعتمدين على االنسولين )الغير الثاني ( في مصل الدم LAFغير معنوي في مستوى تركيز ) اانخفاضفي التحليل االحصائي للنتائج يظهر ان هناك ( مقارنة بمجموعة السيطرة IDDMلمجموعة ) في مصل الدم ةمستوى تركيز المعادن الضئيل مستوى تركيز النحاس في مصل الدم - أ ا في العملياتسيلنحاس دورا رئا يؤدي داخل جسم االنسان, اذ ةيعد النحاس من المعادن الضئيله المهم ( ان هناك زيادة معنويه في 2. و يبين التحليل االحصائي و من مالحظة الجدول و شكل رقم ) ةالفسيولوجي مقارنة بمجموعة السيطرة, (NIDDMمستوى تركيز النحاس في مصل الدم لمجموعة مرضى السكري ) للدهون ةقييعزى سبب الزيادة في مستوى تركيز النحاس عند مرضى السكري الى زيادة االكسدة الفو (per oxidation lipidو المرافقة الى النقص الحاصل في مستوى االكسدة االنزيمي )مثل انزيم ) ةsuper oxide ) Dismutase (SOD)( )24) مستوى تركيز الخارصين في مصل الدم - ب ني مثل ( انزيم معد111يعد الخارصين مهما جدا في جسم االنسان , اذ انه عنصرا اساسيا الكثر من ) وان نسبة افراز االنسولين استجابة الى حافز الكر alcohol dehydrogenaseالكحول ديهايدروجينيز مجلة 2002( 2) 22ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية المجلد ل االحصائي ان هناك ( يبين نتائج التحلي2تقل في حالة نقص عنصر الخارصين و من مالحظة الجدول و الشكل رقم ) ( NIDDMفي مستوى تركيز الخارصين في مصل الدم لمجموعة مرضى السكري ) significant امعنوي اانخفاض رنة بمجموعة السيطرة مقا يعزى سبب انخفاض مستوى الخارصين في مصل الدم الى زيادة كمية االدرار المطروح عند مرضى داء السكري بسبب تحافظ ةالدم الذي يؤدي الى زيادة الخارصين في االدرار و كذلك عدم و جود انظمة بروتينيزيادة الكلوكوز في مصل (مقارنة نسبة تركيز النحاس الى الخارصين 25على مستوى الخارصين في الجسم مثل السيروبالزمين لعنصر النحاس ) (Cu/Zn ratio ( في مرضى السكر النوع الثاني )NIDDM ان نسبة تركيز النحاس ) الى الخارصين مهمة في دراسة و ذلك الن نسبة تبين مدى تأثير في الجسم و السيما عند قياس عنصري النحاس و الخارصين ةقياسات العناصر الضئيل اذ ان عنصر النحاس يعد من المعادن التي لها عالقة بأنتاج انزيمات مضادة , العنصرين في داخل جسم االنسان (كما ان هذا االنزيم يحتوي على super oxide dismutase SODميوتز ) اوكسايد لالكسدة مثل انزيم السوبر و كذلك يدخل عنصر ( لكثير من االنزيمات Co facterمساعد ) عامالرصين ايضا و يعمل عنصر الخارصين الخا (26) ةلجسم االنسان ضد الفيروسات و الصدمات الخارجي ةالخارصين ضمن المواد الدفاعي بين تركيز النحاس الى تركيز الخارصين في ة( المعدل و االنحراف المعياري للنسب2( و الشكل رقم )2ول رقم )يبين الجد ( و مجموعة السيطرة NIDDMمصل الدم لكل من مجموعة المرضى ) ةعالي ةمالي( و بقيمة احت (significant ةومن مالحظة الجدول و الشكل تبين نتائج التحليل االحصائي هناك زيادة معنوي (P<0.0001في معدالت النسب )ة ( بين النحاس الى الخارصين لمجموعة مرضى السكرىNIDDM مقا ) رنة بمجموعة ( تزداد Cu/Znratio( و قد اظهرت نتائج الفحص نسبة النحاس الى الخارصين )27السيطرة و هذا يتوافق مع االبحاث ) اذ ان العالقة بين ,يز النحاس و نقصان في تركيز الخارصينفي حالة مرضى داء السكري بسبب زيادة معدل ترك ةالعنصرين عالقة عكسي المصادر 1.Edwards , G.R. ; Baird , J.D. ;Frier -,B.M .; Spephard , J. and Toft , A.D (1995). "Endocrine And Metabolic disease" . In "David Sons Principles and practice of medicine" . Endocrine , C.R , Boucheir , I.A. and Chilrers , E.R. (eds) . P : 724 2.Hadden , D. V. (1996). Diabetes in pregnancy : past , present and future . In "Diabetes and pregnancy an International Approach to Diagnosis and Management" Dorri-liorst, A . and Hadd , n. D.R. (Eds). John Wiley & Son , s Company. P.3. 3.Balch , J.F. and Balch , P.A . (1997), prescription for nutritional healing 2nd ed . Avery publishing groups , Garden City Park , New York . 4.American Diabete Association , (1993) . Screening for Diabetes care (Suppl.II ). 16 : 7-9. 5.Rotter , J . I. and Rimion , D.L (1981). AM.J.Med 70: 116-126. 6.Defronzo , R.A. and ferrannini , E . (1982). Medicine , 61 (3) : 125-138. مجلة 2002( 2) 22ة والتطبيقية المجلدابن الهيثم للعلوم الصرف 7.Zilva,J.F. ; Pannall , P.R. and Mayne , P. D . (1988) "Clinical Chemistry in dignosis and treatment" 5 th ed , Adivision of Hoder and Stoughton company. P. I210- 211. 8.Haisman , T. H . and Dozy , A. M. (1962). J. labs , Chin Med. 60 : 302-304 9- Crgyr , P. E. And Childs , B. P. (1996). Who has diabetes in "American Diabetes Association compete Guide to Diabetes" American Diabetes publication .P.6 10. Peacock,JJ (1984 )Cihn.Pathol:837-841 . 11.Zilva , D.M and myne , P.D. (2002). " Clinical Chemistry in diagnosis and treatment " . 6 th ed, Gillingham , knet printed and bound in Inda 12.Kultu , H.R. , (2001) . Arch Tiern. anr ; 54 (2): 129-135. 13.Elefson, A.D. and Garaway ,W.T., (1987). "Fundementals of clinical chemistry" , Tietz , N W., W.B ., Sanders Company Philadlphia, London Toronts. 14.Willon , F . G ., (1991) . "Review of Medical Phesiology", 5th' ed, Medical book , 285 PP. 296-310. 15.pieoer , R M . Arnett , D.K. and Mc Govern , P. G. (1997). Arch . Inter Med . ; 153; 2326-2331. 16.Trinder , P . and Ann. (1964). cli p . Biochem. 6:24-25 17.Richmond , N. , (1973). Clin Chem . 19 : 1350-1351 18.Friedewald , W. T. , (1972). Cilin Chem -23:880-882. 19. 19-Lopes- Virella , M. F. , (1977). Cil i n Chem . 23:880-882. 20.Dische, Z. and Shettles , L.B. (1948). J. Bio Chem . , 175 ;595-603. 21.Pesce , A . J . and Kaplan , L.A. (1987). "Methods in Clinical Chemistry" Mosby company .PP. 527-596-M.A 22.Yorek , M.A ; Conner , C.E, Spanheimer , R,.G, Cell phsiol (1995) 165: 658- 666. 23.Clay , F.; Semen Kovich , J. W . and Heineke, J.W., (1997). and Heineke J . W . , (1997) . Diabetes . 46 : 327-323. 24.Klujber , L . ; Moluar , 1) . ; Kardos , M Jaszia, V. Soltesz, G-y. and Mestyon , J . (1979). Eur , J . Pediat . 132 : 287-288. 25.Modrona , M.L. (2004). Zing and diabetes Report. 26.Tsaler , D.L. and zaprianov , z.k. (1984) Eds. "Atomic Absorption sepectrometry In Occupational and Environ mental Health practice" .CRC .Press . (1) and (2). 27.Karahan , S.C.; Deyer, O.; Erem , C. and Alver,A. (2001). Clin.Chem .Med. J 109- 115. ( عند مجموعة LAF( و الفوكوز المقترن بالدهون )TF( يبين مستوى تركيز الفوكوز الكلي )1م )قجدول ر ( و مجموعة السيطرة NIDDMالنوع الثاني ) مرضى داء السكري من Group No. T F mg/dl Mean ± SD L A F Pg /dl Mean ± SD Control 40 15.36 ± 0.73 0.47+0.17 DMII 60 28.22±7.17 0.59±0.23 P value 0.0001 0.017 **P<0.0001(ANOVA & t-test) مجلة 2002( 2) 22طبيقية المجلدابن الهيثم للعلوم الصرفة والت ( يبين المعدل و االنحراف المعياري لتركيز المعادن الضئيله في مصل دم مرضى السكري من النوع 2الجدول رقم ) ( الغير معتمدين على االنسولين و مجموعة السيطرة NIDDMالثاني ) Group No. Cu Pmol/L Mean ± SD Zn Pmol/L Mean ± SD Cu/Zn ratio Control 40 17.43±5.23 11.36±5.12 3.126±1.798 DMII 60 27.86±10.94 7.24±3.28 7.631±5.105 P value 0.0001 0.0001 0.0001 **P<0.0001 ( AN OVA & t-test) تركيز الفيوكوز المفترن بالدهون(و مستوى TF( يمثل مستوى تركيز الفوكز الكلي )1الشكل رقم ) (LAF ( لمجموعة مرضى السكرى من النوع الثاني)NIDDM و مجموعة السيطرة) ( في مصل دم مجموعة مرضى داء السكري Cu/Zn ratio( و ) Zn( و ) Cu( يمثل تركيز المعادن )2الشكل رقم ) النسولين و مجموعة السيطره( الغير معتمدين على ا NIDDMمن النوع الثاني ) IBN AL- HAITHAM J. FOR PURE & APPL. SCI VOL.22 (2) 2009 0 5 10 15 20 25 30 Cu Zn DMII P=0.0001 P=0.0001 P=0.0001 27.86 17.43 11.36 7.24 7.63 3.12 Cu/Zn ratio Control 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 DMII TF P=0.0001 P=0.017 28.22 15.36 0.59 0.47 Control LAF Evaluation of Fucose Level and Other Parameters in Sera of Diabetic ( type II ) L. shaker , Z. kassim College of Agriculture , University OF Baghdad College of Education Ibn – Alhaitham , University of Baghdad Abstract This research included clinical biochemical study of some important biochemical variations of diabetes patients of type II ( NIDDM ) in comparison with the normal serum of healthy persons (control group ) , aiming to explain the relation between these variations . The following tests were done :FBS,HbA1cTF, LAF Lipid profiles ,Cu, Zn , and Cu/Zn ratio. The results have been constructed by studying the values of the relation between the variations . The relation between TF, LAF, FBS, HbA1c, Cu and CU/ Zn ratio is positive , while the relation between the above mentioned variations and Zn is negative .for the diabetes patients type (NIDDM) in comparison with healthy persons .