301الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 اجل ودراسة خصائصھ - تحضير الفضة النانوية بطريقة السول تغريد مسلم مريوش الساعدي لؤي جعفر خضر السعدي / جامعة بغداد )إبن الھيثم (قسم الفيزياء / كلية التربية للعلوم الصرفة 2014ايلول 8في:ل قب 2014حزيران 15في:استلم الخالصة بصفته بادرة يضاف AgNO)3(باستخدام نترات الفضة جل بنجاح - ُحضر مسحوق الفضة النانوية بطريقة السول لخلط )Magnetic Stirrersالمحرك المغناطيسي (عامالً مختزالً وبإسخدام C)3Na7O5H6(لھا سترات الصوديوم لفصل الفضة النانوية عن المحلول ومن centrifuge machine) المحاليل وتسخينھا ثم إستخدمت آلة الطرد المركزي ( ساعة . 24مدة Co40ثم تجفيفھا في فرن بدرجة حرارة . (XRD)ُدرست الخصائص التركيبية لمسحوق الفضة المحضرة من خالل استخدام جھاز حيود االشعة السينية (Å 0.006 ± 4.086)وبثابت شبيكة (fcc)إن تركيب الفضة النانوية ھو مكعب متمركز االوجه (XRD)اظھرت نتائج الذي يعود للمجموعة 0783-04 وجدت مطابقة تماماً للملف ذي الرقم (JCPDS)وبمطابقتھا مع الجداول القياسية .)(225رقم Fm3m (space group)الفضائية ُحسب حجم الحبيبات النانوية للعينات المحضرة باستعمال معادلة شيرر , إذ كان متوسط حجم الحبيبات من (18.84 nm – 50.23 nm) 10.11) ھول وكانت تتراوح من - كما تم ايجادھا باستعمال معادلة وليمسون nm – 39.60 nm) ًكذلك ُحسبت الكثافة الكتلية وكثافة اإلنخالعات وعامل التشكيل والمساحة السطحية للحبيبات النانوية . فضال . nm 84.32)وقد كان متوسط قطر الحبيبات يتراوح بين (AFM)عن ذلك فحصت العينات المحضرة بمجھر القوة الذرية – 97.35 nm) ومتوسط ارتفاعھا تراوح بين ,(1.54 nm – 5.02 nm) . جل , الحجم الحبيبي , حيود االشعة السينية , مجھر القوة الذرية - الفضة النانوية , سول الكلمات المفتاحية : 302الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 المقدمة الفيزياء ، الكيمياء ، األحياء والھندسة حقول أصبحت تقنية النانو في طليعة المجاالت األكثر أھمية وإثارة في أمالً كبيراً لثورات علمية في المستقبل القريب ستغير وجھة التقنية في العديد من ذلك قد أعطىوومجاالت عديدة أخرى ، خدموا ال يمكن تحديد عصر أو حقبة معينة لبروز تقنية النانو ولكن من الواضح أن من أوائل الناس الذين است التطبيقات . م صانعوا الزجاج في العصور الوسطى ، إذ كانوا يستعملون حبيبات الذھب ھھذه التقنية (من دون أن يدركوا ما أھميتھا) روية في التلوين . ويعضد ذلك كأس الملك الروماني اليكورجوس الموجود في المتحف البريطاني منذ القرن غالنانوية ال يالحظ تغير لون الكأس من اللون األخضر إذمات من الذھب والفضة نانوية الحجم ، الرابع الميالدي الذي يحتوي على جسي ] .1إلى اللون األحمر الغامق عندما يتعرض لمصدر ضوئي [ انتاجھا بحيث تتراوح مقاييس يمكننا تعريف المواد النانوية بانھا تلك الفئة المتميزة من المواد المتقدمة التي يمكن ادى صغر احجام ومقاييس تلك المواد الى ان تسلك سلوكاً مغايراً وقد nm (100-1)بعاد حبيباتھا الداخلية بين ابعادھا او ا بشكل مختلف جسيمات). ففي المقياس النانوي تتصرف الnm)100 للمواد التقليدية كبيرة الحجم التي تزيد ابعادھا عن مواد عند مستواھا النانوي تكتسب صفات وخصائص جديدة وذات منافع , إذ ان ال تماماً عن تصرفھا في المقاييس االكبر جمة من حيث التطبيقات وعلى سبيل المثال ال الحصر تغير اللون والخواص الكھربائية والمغناطيسية والتوصيل . [2,3]الحراري والعزل ودرجة االنصھار وانعكاسات الضوء ودرجة الصالدة والقوة والشفافية وغيرھا تُظھر المواد النانوية خصائص كھربائية وبصرية ومغناطيسية فريدة إذ ال تظھر ھذه الخصائص بالكيفية نفسھا في المواد (bulk) التي يكون قياسھا فوق(100 nm) [4] وھي تعتمد بقوة على حجم وشكل الجسيمات النانوية , إذ ان حجم وشكل . .تفاعل مع المثبتات والوسط المحيط وكذلك على اسلوب و طريقة التحضيرالجسيمات النانوية يعتمد ھواالخر على مدى ال المتقدمة المھمة في البحوث الجديدة من االساسيات وخصائصھا ھي ودراسة احجامھا النانوية تحضير الجسيماتان سيمات إنما على شكلھا وطبيعة سطحھا. ان نقاوة المادة المذيبة . ومن المھم جداً السيطرة ليس فقط على حجم الج[5-7] ونظافتھا وكذلك درجة حرارة المحلول وتركيز ملح المعدن وعامل االختزال وزمن التفاعل ھذه كلھا تؤثر في حجم .[8]الجسيمات , وان السيطرة على حجم وشكل جسيمات المعدن النانوية يبقى تحٍد قائم ان نسبة المساحة السطحية الى الحجم التي تمتلكھا الجسيمات النانوية تكون عالية جداً مقارنة بالمواد ذات األحجام المايكروية او األكبر من ذلك , إذ يمكن لبعض المواد النانوية ان تكون محفزات جيدة , كما ان بعض الحبيبات النانوية ون في جامعة ھانج يانج في كوريا الجنوبية من ادخال جسيمات نانوية من الفضة تظھر تاثيراً ضد البكتيريا قد تمكن باحث جرثومة من دون ان تؤذي الجسم البشري (650)الى المضادات الحيوية , ومن المعروف ان الفضة قادرة على قتل حوالي ائي , وانفلونزا الطيور وقد اثبتت وتعد الفضة النانوية قادرة على قتل اخطر انواع الفايروسات , مثل فايروس الكبد الوب دراسات في جامعة تكساس على قدرتھا على قتل فايروس االيدز خالل ثالث ساعات فقط ولذلك فان نسبة المساحة . ويمكن تحضير جسيمات الفضة [9,10]السطحية العالية الى الحجم ھي مھمة جداً في ھذا النوع من البحوث وغيرھا , بإستخدام اشعة كاما وغيرھا [12,13], كھروكيميائية [11]مختلفة منھا بايولوجية , كيميائية النانوية باستعمال طرائق من وجھة نظر ثيرموديناميكية على أنھا تشكيل طور صلب مستقر نسبياً عند جل -السول عمليةيمكن تعريف .[12,14] السول تعني محلول غروانّي، بينما الجّل ھو مرّكب ھالمي.ودرجة حرارة معينة، بدءاً من الطور السائل (المحلول), ت الصوديوم عامالً مختزالً فضالً في عملنا ھذا ُحضرت الفضة النانوية من المحلول المائي لنترات الفضة باستعمال سيترا عن دراسة الخصائص التركيبية وطبيعة السطح لحبيبات الفضة النانوية وذلك باستخدام جھاز حيود االشعة السينية (XRD) و مجھر القوة الذرية ,(AFM) . الجزء العملي %99.5وبنقاوة ) BDH Eng(landمجھزة من ) 3AgNOنترات الفضة ( عمالالفضة النانوية باست ُحضرت , واستعملت ھذه %98وبنقاوة تبلغ (Dolder LTD Basle Switzerland)من ) 3Na7O5H6Cالصوديوم ( وسيترات ) ml 1000من نترات الفضة في (وزن معين ) وذلك بإذابة 1Sة محلول نترات الفضة (ئتھيتم المواد من دون إضافات ,إذ ) ماء مقطر ml 1000من سيترات الصوديوم في (وزن ) بإذابة 2Sسيترات الصوديوم (ٍة محلول ئماء مقطر ، ومن ثم تھي .)1وتفاصيل األوزان المستعملة والتراكيز الموالرية للعينات األربعة مدرجة بالجدول رقم ( تشغيل عنصر ) مع Magnetic Stirrers) على المحرك المغناطيسي (1Sة المحلولين ثم وضع المحلول (ئبعد تھي ) 1S) قطرة قطرة إلى المحلول (2Sالمحلول (ٍ أُضيفصل إلى حد الغليان وبعد ذلك و) إلى أن heat elementالحرارة ( بعد اإلنتھاء من عملية اإلضافة ودقيقة ) ، 35وبوجود الحركة والحرارة معاً . إن عملية التقطير ھذه تستغرق حوالي ( وقد يتحول الى البني من الزمن يصبح لونه أصفر شاحب مدةاية يكون أصفر فاتح وبعد نالحظ تغير لون المحلول ففي البد عند ذلك يتم إبعاده عن عنصر التسخين ويترك ليبرد عند درجة ) )1حسب التراكيز المستخدمة (كما يظھر في الشكل رقم ( .[12]حرارة الغرفة 10000بسرعة نوع البينت أمريكي المنشأ centrifuge machine) إستخدمت آلة الطرد المركزي (بعد ذلك rpm) 10) مدة min (2.2-1.5)لكل دورة ترشيح بإستخدام عبوات بالستيكية ذات سعة ml ثم جمعت المادة وأضيف لھا الماء المقطر ووضعت مرة اخرى في آلة الطرد المركزي وكررت ھذه العملية مرتين لغسل الناتج للتخلص من جميع 303الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 ) مدة يوم واحد بعدھا تم 40في الفرن للتجفيف بدرجة حرارة ( الناتج وبعدھا وضع نات الذائبة غير المتفاعلة األيو وبھذه ) 2رمادي اللون كما في الشكل رقم ( ) Powderبشكل مسحوق ( كانت , إذالمادة جمعتإخراجه من الفرن و . ) B , C , Dالعينات ( بقية تضرحُ نفسھا الخطوات و ب) A العينة ( تضرالخطوات حُ النتائج والمناقشة دراسة حيود االشعة السينية α(Cuk(, باستخدام ھدف النحاس Shimadzu XRD)-(6000تم الحصول على انماط حيود االشعة السينية بجھاز انماط حيود االشعة السينية (3)ويبين الشكل رقم (mA 30)وتيار (KV 40)وبفولتية (Å 1.5406)وبطول موجي تعود (°100-°30)واظھرت انماط الحيود ست ذروات واضحة ضمن المدى الزاوي (A,B,C,D)للعينات المحضرة ) وھذه المؤشرات تدل على طبيعة التركيب لمسحوق 400) , (222) , (311) , (220) , (200) , ( 111للسطوح ( (JCPDS)عند مطابقتھا مع الجداول القياسية (fcc)ارة عن مكعب متمركز الوجه الفضة النانوية المحضرة التي كانت عب ) .(225رقم Fm3m (space group)الذي يعود للمجموعة الفضائية 0783-04 , إذ يتطابق مع الملف ذي الرقم حساب حجم الحبيبات –من انماط حيود االشعة السينية لمسحوق الفضة النانوية ُحسب حجم الحبيبات للعينات المحضرة باستخدام معادلة ديباي . [15] (Debye – Scherer)شيرر ……………… (1) cosθ hkl= Kλ / β SHD : اقصى عرض βلالشعة السينية , : الطول الموجي λشيرر , –: حجم الحبيبات حسب معادلة ديباي SHD إذ تمثل تمثل مقدار ثابت يعتمد على شكل الحبيبات النانوية ويساوي K: زاوية سقوط االشعة السينية , و θعند منتصف الشدة , nm (50.23 , 45.09 , 24.14 , 18.84)ھو SH(ave.)D (A,B,C,D). وقد كان معدل حجم الحبيبات للعينات(0.94) ُحسب المعدل لحجم الحبيبات لكل عينة بحساب حجم الحبيبات لكل السطوح البلورية والنتائج مبينة في على التوالي وقد ) .2الجدول رقم ( (Williamson – Hall)ھول -سون مة باستخدام معادلة وليارحجم الحبيبات للعينات المحض ُحسبذلك فضالً عن (W-H) [16]. β ∗ cosθ Kλ D 4ε ∗ sinθ ………….. 2 , وقد تم ايجاد معدل حجم الحبيبات بالرسم البياني بين للحبيبات (Internal Strain )تمثل اإلنفعال الداخلي إذ ان (sinθ على محور السينات وβ ∗ cosθ ) إذ يمكن 4على محور الصادات و كما موضح في الشكل رقم , ( H-WDوقد كان حجم الحبيبات (حجم الحبيبات) من خالل مقدار القطع لمحور الصادات والذي يمثل Dإستخراج قيمة ).2على التوالي والنتائج مبينة في الجدول رقم ( nm (39.60 , 32.23 , 18.98 , 10.11)ھو (A,B,C,D) للعينات ادلتين نالحظ ان معدل حجم الحبيبات باستخدامخالل المقارنة بين النتائج التي تم الحصول عليھا باستخدام المع بنظر (W-H)ھو دائما اصغر من معدل حجم الحبيبات باستخدام معادلة ديباي شيرر إذ اخذت معادلة (W-H)معادلة االعتبار تاثير اإلنفعال الداخلي للحبيبات إذ يعزى السبب في عرض القمم الى حجم الحبيبات و اإلنفعال الداخلي في آن ∆واحد .من جھة أخرى يالحظ ان صغر حجم الحبيبات يزيد من اإلنفعال الداخلي الذي يمثل تدل واإلشارة السالبة / على إنكماش الشبيكة. حساب عامل التشكيل يمكن وصف التوجيه التفضيلي لمستوى معين داخل البلورة في التراكيب متعددة التبلور بما يسمى بعامل التشكيل (TC) (Texture Coefficient) ,إذ ان قيمته المساوية للواحد تعني ان البلّرات (crystallites) عشوائي بشكل موجھة القياسية واألعلى من ذلك تؤكد ان اتجاه النمو البلوري للمستويات المفضلة ( االغلب ) تكون JCPDS)(لبطاقة مماثل ضمن ھذا االتجاه , اما االقل من الواحد فھي متعددة التبلور ولكن باتجاھات غير موحدة , ومن ثم فان تحسن النمو البلوري .[19]عامل اعتماداً على العالقة االتية : , وقد ُوِصف ھذا ال [17,18]للمادة مرتبط بقيمة ھذا العامل TC(hkl) = / ∑ / ………………….(3) , TC يمثل إذ Iعامل التشكيل hkl , ًالشدة المقاسة عمليا :I hkl الشدة القياسية الموجودة في بطاقة : (JCPDS) ,N : . والنتائج التي تم تمثل عدد الذروات الواضحة في مخطط الحيود ضمن المدى الزاوي المفحوص ) , إذ لوحظ ان عامل التشكيل مقارب الى الواحد للقمة الرئيسة 3الحصول عليھا للعينات المحضرة مبينة في الجدول رقم ( لجسيمات الفضة النانوية للعينات المحضرة على طول (preferred orientation)توجيه التفضيلي وجودمع (111) . )222, وقلة نمو طفيفة على طول المستوي ( (220)مستوى الحيود 304الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 حساب كثافة االنخالعات ب يؤثر بشدة في العديد من يمكن تعريف االنخالعات بانھا عيب يحدث ضمن ھيكل البلورة , وان وجود ھذا العي خصائص المواد , كما ان ترتيب الذرات او الجزيئات في معظم المواد البلورية ليست مثالية , وھكذا فان زيادة كثافة .[21]. ُحسبت كثافة االنخالعات للعينات المحضرة باستخدام العالقة االتية: [20]االنخالعات ينطوي على صالدة اعلى ………………(4) δ : زاوية سقوط االشعة θ: اقصى عرض عند منتصف الشدة , βكثافة االنخالعات محسوبة لكل متر مربع , δإذ تمثل الجدول ). والنتائج التي تم الحصول عليھا مبينة في m: حجم الحبيبات بوحدة m , (D ): ثابت الشبيكة بوحدة ( aالسينية , . [22]) , ان كثافة االنخالعات تزداد كلما صغر حجم الجسيمات وھذا يتطابق تماماً مع النتائج التي حصلنا عليھا 4رقم ( حساب ثابت الشبيكة وكثافة الفضة ثابت الشبيكة للعينات المحضرة باستخدام ُحسبتم فھرسة أطياف الحيود يدوياً للحصول على معامالت ميلروقد العالقة االتية التي تعود للنظام المكعب : ………………….(5) Sin θ : ثابت الشبيكة a,و : زاوية سقوط االشعة السينية θ : معامالت ميلر, و (hkl)الطول الموجي لالشعة السينية , λتمثل إذ يالحظ وجود تطابق كبير مع مع بيانات الجداول القياسية إذ, (5)النتائج التي تم الحصول عليھا مبينة في الجدول رقم , و (JCPDS) : فضالً عن ذلك ُحسبت كثافة الفضة للعينات المحضرة باستخدام بيانات األشعة السينية وحسب العالقة االتية . ………………………….(6) ρ تمثل حجم وحدة الخلية . V: عدد الذرات في خلية الوحدة , Nتمثل الكتلة الموالرية , Mثافة الفضة , تمثل ك ρ إذ وكما 10.5g/cm)3(الجداول التي قيمتھا االشعة السينية وبينت النتائج تطابق قيمة الكثافة المحسوبة عملياً من من بيانات .(5)مبين في الجدول رقم حساب المساحة السطحية . [23]المساحة السطحية لجسيمات الفضة النانوية المحضرة باستخدام العالقة االتية ُحسبت …….….(7) S.A ρ : كثافة الفضة . والنتائج التي تم الحصول عليھا مبينة ρ: حجم الحبيبات , Dالمساحة السطحية للحبيبات , S.Aإذ تمثل ان المساحة السطحية تزداد كلما صغر حجم الحبيبات وھذا يتطابق تماماً مع النتائج التي تم الحصول , (5)في الجدول رقم .[23]عليھا (AFM)دراسة العينات بإستخدام مجھر القوة الذرية اعتماداوالمطور الماسح المجس مجاھر أنواع احد (Atomic Force Microscopy)مجھر القوة الذرية يعد مع ةعالي تكبير ) وقوة (nm 1.0-0.1مقدارھا عالية تحليل بقدرة المجھر ھذا ويمتاز الماسح النفقي المجھر تقنية على المجاھر في عليه متعارف ھو كما عال تفريغى ال الحاجة ودون االعتيادي الجوي الضغط ضمن تشغيله امكانية (5)ويظھرالشكل رقم (1.95μm x 1.95 μm)ُمسحت الصور للعينات المحضرة بمساحة مقدارھا تقريباً .االلكترونية , ومتوسط (nm – 97.35 nm 84.32)للعينات المحضرة , ان متوسط قطر الحبيبات تراوحت بين (AFM)نتائج فحص ق للفضة النانوية المحضرة يتناسب .يالحظ ان حجم الحبيبات لمساحي (nm – 5.02 nm 1.54)ارتفاعھا تراوح بين طردياً مع التركيز الموالري للمواد المستعملة في التحضير . ھي اكبر من تلك القيم التي تم الحصول عليھا من قياسات (AFM)ان حجم الحبيبات التي تم الحصول عليھا من صور (XRD) ) مصغر بلورة), وجھازوالسبب يعود الى ان الحبيبة الواحدة تتكون من مجموعة بلّراتAFM يقوم بتصوير فيحصل الحيود من السطوح البلورية للبلّرات التي تعد كل منھا بمثابة بلورة (XRD)السطح العلوي للحبيبات أما جھاز (AFM)ذات حجم مجھري . من جھة أخرى ان الحبيبات تستقر على السطح االكبر مساحة وان الجزء الحساس من جھاز (tip) صورة عمودية على العينة لذلك فان الحجم المقاس يمثل حجم الحبيبة ذي المساحة األكبر, بينما في طيف يتحرك ب حيود االشعة السينية فان االشعة تسقط بصورة مائلة على العينة اي على الوجه األصغر من الحبيبة . االستنتاج التي كانت تمثل اقل تركيز موالري للمواد (A)ان اصغر معدل حجم للحبيبات النانوية تم الحصول عليه ھو للعينة الداخلة في التفاعل , لذا يمكن القول بانه كلما قل التركيز قل معدل حجم الحبيبات بثبوت العوامل االخرى , كذلك ان كثافة الحجم الحبيبي وھذا يؤدي الى اضفاء صفة الصالبة والقوة للجسيمات ذات الحجم االنخالعات تزداد كلما صغر معدل 305الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 . كما ان عرض القمم (A)الصغير , ان المساحة السطحية تزداد كلما صغر حجم الحبيبات وھذا ما كان واضحاً للعينة ال الداخلي .من جھة أخرى ان التوجيه الناتجة من حيود األشعة السينية يزداد كلما صغر حجم الحبيبات ومن ثم زيادة اإلنفع وان القمة الرئيسة التي تعود للسطح (220)المفضل لجسيمات الفضة النانوية المحضرة كان على طول مستوي الحيود الذي يعود للفضة . JCPDSكانت نامية بشكل مطابق لما موجود في الملف القياسي (111) المصادر 1. Dutta and Hofmann H. (2005) Nanomaterials , Electronic Book . 2. Sherif El-Esk,M. and Arany , (2009) Journal of Nanopartecles , 2,(13-22). 3. Boer, K. ed. (2001) Semiconductor Physics , 1 and 2 , Wiley , New York . 4. Chen, C.; Wang, L.; Jiang, G. and Yu, H., (2006) Rev. Adv. Mater. Sci. , 11, 1. 5. Patil, H. B.; Borse, S. V.; Patil, D. R.; Patil, U. K. and Patil, H. M. (2011), Archives of Physics Research, 2, 3153. 6. Cao, G.; PhD Thesis, (2004) Imperial College, (London, UK). 7. Giri, N.; Natarajan1, R. K.; Gunasekaran S.; Shreemathi S.; Sun Y. and Xia Y., (2011) Archives of Applied Science Research,, 3, 624. 8. BudiHarmami, S.; Sondari, D. and Haryono, A., (2008) Indonesian Journal of Materials, 233. 9. Choi, B.; Lee, H.; Jin, S.; Chun, S. and Kim, S.H, (2007) Nanotechnology, 1-5 . 10. Narayanan, S.S. and Pal, S.K. (2008) J.Phy.Chem.C, 112, 4874-4879. 11. IM Yakutik; Shevchenko ; GP and Rakhmanov, SK, (2004) The Formation of Monodisperse Spherical Silver Particles Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineerin Aspects 242. 175 – 179 12. Asta Sileikaite ; Igoris Prosycevas ; Judita Puiso ; Algimantas Juraitis and Asta Guobienė (2006) Analysis of Silver Nanoparticles Produced by Chemical Reduction of Silver Salt Solution. 1392–1320. Materiasl Science. 12 (4). 13. Vorobyova SA ; Lesnikovich AI and Sobal NS (1999) Preparation of Silver Nanoparticles by Interphase Reduction Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects 152. 375 – 379. 14. Choi, S.H. ; Zhang, Y.P. ; Gopalan ,A. ; Lee, K.P. and Kang, H.D. (2005) Preparation of Catalytically Efficient Precious Metallic Colloids by γ-irradiation and Characterization Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects 256. 165 – 170. 15. Jinnah, M.; Sheik Mohamed and Selvakumar, N. (2012) Effect of Strain in X-ray Line Broadening of MoSi2-10% SiC Ceramic Nanocomposites by Williamson Hall Method , Eur. J. Sci. Res. , 79 (1) 82-88. 16. Rita John and Rajaram Rajakumari, (2012) Synthesis and Characterization of Rare Earth Ion Doped Nano ZnO, Nano-Micro Lett. 4 (2) 65-72. 17. Amilcar Bedoya Pinto (2007) Novel ferromagnetic semiconductors: Preparation and characterization of bulk-and thin film samples of Cu-doped ZnO” Ph.D Dissertation, Bayerische Akademie,. 18. Caglar, M.; Caglar ,Y. and Ilican, S. (2006) The determination of the thickness and optical constants of the ZnO crystalline thin film by using envelope method,Journal of Optoelectronics and Advanced Materials, 8,4,1410-1413. 19. Ilican S.; Caglar Y. and Caglar M., (Oct. 2008) " Preparation and characterization of ZnO thin films deposited by sol-gel spin coating method. Journal of optoelectronics and advanced materials, J. Opt. Elec. Adv. Mat. 10(10) 2578 - 2583. 20. Gubicza, J.; Chinh, NQ; Labar, JL; Hegedus, Z; Szommer, P.; Tichy G. and Langdon, TG., (2008) ,Delayed microstructural recovery in silver processed by equal-channel angular pressing, J.Mater.Sci.435672-5676. 306الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 21. Subbaiah, YPV.; Prathap, P. and Reddy KTR. (2006) Structural, electrical and optical properties of ZnS films deposited by close-spaced evaporation. Appl. Surf. Sci. 253(5): 2409 – 2415. 22. Bosea, P.; Bida, S.; Pradhana, S.K.; Palb, M. and Chakravortyb, D. (2002) ,X -ray characterization of nanocrystalline Ni3 Fe , J.Alloys and Compounds 343 192–198,. 23. Wani, lA ; Khatoon, S.; Ganguly, A.; Ahmed, J.; Ganguli, Ak and Ahmad (2010) Mater Res Bull , 45 , 1033 – 8. Molar concentration M Volume of deionised water ml Mass of C6H5O7N a3 g Molar concentra tion M Volume of deionise d water ml Mass of AgNO3 g Samp le 0.01 1000.260.0011000 0.17 A 0.03 1501.160.0031500 0.765 B 0.07 1252.280.009800 1.25 C 0.14 1254.560.018 800 2.5 D sampl e  2θ  D(111)  (nm)  2θ  D(200)  (nm)  2θ  D(220)  (nm)  2θ  D(311)  (nm)  2θ  D(222)  (nm)  DSH(ave.)  (nm)  DW‐H  (nm)  Ɛ  * 10‐3  A  38.017  14.36  44.12  13.87  64.37  18.48  77.35  14.58  81.34  32.96  18.84  10.11  ‐2.75  B  38.16  25.20  44.31  18.43  64.48  26.2  77.39  19.91  81.57  31  24.14  18.98  ‐0.7  C  38.34  42.25  44.52  37.25  64.65  45.29  77.59  47.14  81.74  53.51  45.09  32.23  ‐0.6  D  38.06  46.98  44.23  45.44  64.39  49.67  77.35  52.50  81.66  56.57  50.23  39.60  ‐0.37  TC (222) TC (311) TC (220) TC (200) TC (111) Sample 0.845 1.17 1.254 0.807 0.922 A 0.724 1.128 1.217 0.842 1.087 B 0.772 1.108 1.111 0.977 1.029 C 0.744 1.107 1.112 1.042 0.993 D ) : االوزان والتراكيز الموالرية للمواد المستعملة في تحضير الفضة 1جدول رقم ( ھول واإلنفعال –شيرر ووليامسون –) :مواقع حيود براك والحجوم الحبيبية حسب معادلتي ديباي 2جدول رقم ( : معامل التشكيل للسطوح البلورية للعينات االربعة )3جدول رقم ( 307الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 15*10(222) 2-m 15*10(311) 2-m 15*10(220) 2-m 15*10(200) 2-m 15*10(111) 2-m Sample 1.17 5.97 3.72 6.58 6.15 A 1.32 3.2 1.85 3.74 2 B 0.44 0.57 0.62 0.92 0.71 C 0.39 0.46 0.5 0.61 0.57 D sample DSH(ave.) (nm) (S.A)SH (m2/g) DW-H (nm) (S.A)W-H (m2/g) DAFM (nm) (S.A)AFM (m2/g) a (Å) ρ(g/cm3) A 18.84 30.4 10.11 56.7 84.32 6.8 4.092 10.45 B 24.14 23.6 18.98 30 84.58 6.7 4.082 10.53 C 45.09 12.5 32.23 17.5 95.96 5.9 4.072 10.63 D 50.23 11.3 39.60 14.4 97.35 5.8 4.086 10.50 اللون للعينات الفضة النانوية الرماديمسحوق :)2(شكل رقم A D , C , B , المحضرة . تغير لون المحلول :)1شكل رقم ( .الى البنيفاتح الصفر األ من :كثافة اإلنخالعات محسوبة لكل متر مربع )4جدول رقم ( وحساب الكثافة AFM ھول و - شيرر , وليامسون –:المساحة السطحية حسب معادلتي ديباي )5جدول رقم ( وثابت الشبيكة 308الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 A D , C , B , مخطط حيود األشعة السينية للعينات المحضرة :)3شكل رقم ( ھول -واإلنفعال الداخلي من معادلة وليمسون ) :حساب الحجم الحبيبي4شكل رقم ( 309الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 للعينات األربعة (AFM)فحوصات مجھر القوة الذرية ):5شكل رقم ( 310الفيزياء | 2015) عام 1العدد ( 28مجلة إبن الھيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 28 (1) 2015 Preparation of Silver Nanoparticles by Sol - Gel Method and Study their Characteristics Tagreed M. Al-Saadi Luay J.k. Alsaady Dept. of Physics / College of Education for Pure Science(Ibn Al-Haitham) / University of Baghdad Received in:15June 2014 Accepted in:8September2014 Abstract Powder of silver nanoparticles was prepared by Sol - Gel method successfully using silver nitrate , (AgNO3) gesture is added to sodium citrate (C6H5O7Na3) as a reducing agent and by using Magnetic Stirrer to mix the solutions and heated then using centrifuge machine to separate the silver nanoparticles from solution .It is then dried in an oven at a temperature 40oC for 24 hours. Structure characteristics was studied , the synthetic silver powder was prepared through the use of an (XRD). Results showed the composition of silver nanoparticles is a (fcc) and a constant lattice (4.086 ± 0.006 Å) by comparing it with standard tables (JCPDS) which is found perfectly matched to file with a number 04-0783, which is due to the space group Fm3m No. 225. Particle size of nanoparticles was calculated for samples prepared using the Scherrer equation where the average grain size of (18.84 nm - 50.23 nm) was also found using the equation Williamson - Hall and ranged from (10.11 nm - 39.60 nm). As well as the mass density, density of dislocations, texture factor and the surface area of nano-particles were calculated. In addition samples prepared with an atomic force microscope (AFM) were examined and had the average diameter of the grains between (84.32 nm - 97.35 nm), and the average height ranged between (1.54 nm - 5.02 nm). Keywords : Sol – Gel , Silver Nanoparticles ,Grain size , XRD , AFM