تأثير الإجهاد المائي وبيروكسيد الهيدروجين والبوتاسيوم في نمو ‏وحاصل الذرة الصفراء ‏‎(Zea mays L تأثیر اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین والبوتاسیوم في نمو وحاصل الذرة (.Zea mays L)الصفراء اسماعیل خلیل السامرائي حمدهللا سلیمان راھي جامعة بغداد /كلیة الزراعة /قسم علوم التربة والموارد المائیة اسعد كاظم عبدهللا جامعة بغداد/ )ابن الھیثم(كلیة التربیة للعلوم الصرفة / سم علوم الحیاة ق 4/12/2013، قبل البحث في : 10/9/2013استلم البحث في : الخالصة ف�ي حق�ل قس�م عل�وم المحاص�یل الحقلی�ة / كلی�ة الزراع�ة/ جامع�ة بغ�داد 2011نفذت تجربة حقلیة للموس�م الخریف�ي D2و D1% من الماء الج�اھز ( 80و 60و 40لدراسة تأثیر التداخل بین ثالثة مستویات من اإلجھاد المائي عندما یستنزف 1-. لت�ر) ملیم�ول30و 15و 0(و تنقیع بذور الذرة الصفراء بثالثة تراكیز من بیروكسید الھیدروجین ) على التتابع ،D3و 45وذل�ك بع�د K2SO4 (K%41)عل�ى ش�كل 1-.لترkملغم 3000رشاً على الجزء الخضري بتركیز وأضافة البوتاسیوم ، نف�ذت عملی�ات الحراث�ة والتنع�یم والتس�ویة وقس�مت ،106ف�ي نم�و وحاص�ل ال�ذرة الص�فراء ص�نف بح�وث یوماً من الب�زوغ اذ كان�ت ،RCBD) ضمن تصمیم القطاعات الكاملة المعش�اة Split Split Plot Design( االرض تبعاً للتصمیم المستعمل . اإلجھادات المائیة العامل الرئیس والبوتاسیوم العامل الثانوي وبیروكسید الھیدروجین تحت الثانوي أث��ر بش��كل معن��وي ف��ي ملیم��ول 30وبیروكس��ید الھی��دروجین بتركی��ز (D3)أش��ارت النت��ائج إل��ى ان اإلجھ��اد الم��ائي الع��الي حبة وحاصل الحب�وب والحاص�ل الب�ایولوجي 500انخفاض مؤشرات النمو المتمثلة بالمساحة الورقیة والوزن الجاف ووزن . قیاساً بعدم اضافتھ إلى زیادة معنویة للصفات المدروسة اعاله ىبینما سلك البوتاسیوم سلوكاً مخالفاً إذ اد المائي ، بیروكسید الھیدروجین ، البوتاسیوم ، الذرة الصفراء الكلمات المفتاحیة : اإلجھاد 39 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 المقدمة یسبب إذ [1]یعد اإلجھاد المائي واحداً من أھم اإلجھادات غیرالحیویة المحددة ألنتاجیة المحاصیل السیما الذرة الصفراء كما تشیر العدید من الدراسات إلى أن اإلجھاد المائي یسبب العدید [2] % من معدل الحاصل في العالم 50انخفاضاً اكثر من واستطالة ،ةمن التغیرات الفسیولوجیة والكیمیائیة في النبات التي تؤدي إلى اختزال نمو النبات السیما انخفاض حجم الورق ویؤدي إلى غلق [4]وانقسامھا وكذلك یثبط استطالة الخالیا [3]الماء عمالاست یةوانخفاض كفا ،وتوسع الجذور ،الساق ، مثلكما یسبب انخفاضاً في الفعالیات األیضیة [5]الثغور وانخفاض معدالت النتح واإلجھاد المائي في أنسجة النبات [6] ومحفزات النمو ،وأیض المغذیات ،والكاربوھیدرات ،والنقل ،وأمتصاص االیونات ،والتنفس ،عملیة التمثیل الضوئي ,Proline, Mannitolمثل ایضاً و یؤدي إلى تراكم المواد الذائبة العضویة [8] وم بتثبیط الفعالیات األنزیمیةكما یق [7] و Sorbitol سك اسد و تحفـــیز المركبات الكابحة للـجذور الحـرة مثل یومنظم النمواالبسAscorbate , Glutathione , α tocopherol و وتصنیع بروتینات جدیدةmRNAs [9] . إذ انھ في التراكیز الواطئة یكون بمثابة أشارة جزیئیة معقدة تسبب تحمل ،یعد بیروكسید الھیدروجین سیفاً ذا حدین أما التراكیز العالیة من بیروكسید الھیدروجین فینتج [12] و [11] و [10]النبات ضد اإلجھادات الحیویة وغیر الحیویة یساھم بیروكسید الھیدروجین في Programmed cell death [13]الخلوي المبرمج نھا تحریر العوامل المحثة للموت م وھذا المركب مھم جداً (Lignifications)العدید من اآللیات المقاومة عن طریق تعزیز جدار الخلیة عبر تكوین اللكنین یعمل .[14]وتحسین المقاومة Phytoalexinsألنھ وسیلة حمایة ودفاع ضد اإلصابات المرضیة و إنتاج المواد الدفاعیة افراز بیروكسید الھیدروجین داخل النبات على قتل المسببات المرضیة مباشرةً أو تحفیز الجینات الدفاعیة لتحد من األصابة بأرسال ایعازات ایضاً جزیئیة دفاعیة ولكن لھ وظیفة ةان بیروكسید الھیدروجین لیس أشار [16]. أقترح[15]من المیكروب جزیئیة متعلقة بنمو وتطور النبات ، كما یكون المفتاح التنظیمي لمدى واسع مـن العملیات الفسیولوجیة مـثل الشیخوخة . [12] ودورة الخلیة ،[20] و حركة الثغور ،[19] والتنفس الضوئي ،وعملیات التمثیل الضوئي ، [18]و [17] إذ یقوم البوتاسیوم [21]یعمل البوتاسیوم على تحمل النبات للجفاف ویقلل من التاثیرات الضارة في نمو النبات في زیادة مقاومة النبات للجفاف من خالل تنظیم عملیة فتح وغلق الثغور وتنظیم االزموزیة أو حالة ةبوظائف عدیدة ومھم كما ان للبوتاسیوم دوراً في حمایة النبات من اإلجھاد المؤكسد إذ [23]و [22]الطاقة وموازنة الشحنة وتصنیع البروتین وذلك من خالل خفض فعالیة ROS( Reactive Oxygen Speciesان تحسین تغذیة النبات بالبوتاسیوم یقلل من إنتاج ( دف الدراسة إلى دور . لذا تھ[24]اثناء عملیة التمثیل الضوئي في والمحافظة على نقل االلكترونات NADPHأكسدة البوتاسیوم في تقلیل التداخل السلبي ألجھادي الجفاف وبیروكسید الھیدروجین في نمو وحاصل الذرة الصفراء . ق العملالمواد وطرائ 33.2في حقل قسم علوم المحاصیل الحقلیة الواقع ضمن دائرة عرض 2011نفذت تجربة حقلیة للموسم الخریفي 3-4بوضع 2011/8/1فوق سطح البحر، زرعت بذور الذرة الصفراء في م34.1شرقاً وارتفاع 44.24شماالً وخط طول 75في كل جورة (حفرة) ثم خفت البادرات البازغة إلى نبات واحد بعد أسبوعین من الزراعة ، المسافة بین خط وآخر بذرة Splitوقسمت االرض تبعاً للتصمیم المستعمل( سم ، نفذت عملیات الحراثة والتنعیم والتسویة 25وجورة وآخرى ،سم Split Plot Design ضمن تصمیم القطاعات الكاملة المعشاة (RCBD أشتملت الدراسة على ثالثة مستویات من ، بذور الذرة نقعت) على التتابع ، D3و D2و D1% من الماء الجاھز ( 80و 60و 40اإلجھاد المائي عندما یستنزف ساعة، أما البوتاسیوم فقد أضیف رشاً 24 مدة) ملیمول 30و 15و 0(اكیز من بیروكسید الھیدروجین الصفراء بثالثة تر اذ ،یوماً من البزوغ 45وذلك بعد )K%41) K2SO4على شكل 1-.لترkملغم 3000على الجزء الخضري بتركیز روكسید الھیدروجین تحت الثانوي ، في الواح وبی ،والبوتاسیوم العامل الثانوي ،كانت اإلجھادات المائیة العامل الرئیس لمنع تسرب الماء واالسمدة إلى المعامالت . م 1م) ، وتركت فواصل بین االلواح والمكررات بمقدار 3× م 2ابعادھا ( أستخدمت الطریقة الوزنیة بأخذ عینات بوساطة مثقاب التربة قبل اكثر من یومین لمعرفة نسبة الرطوبة في التربة لغرض ، كیلوباسكال 1500و 33الري حسب المعامالت. وقد حدد الماء الجاھز من خالل الفرق بین نسبة الرطوبة عند اإلجھادین . [25]ولحساب كمیة الماء المضاف حسب المعامالت لتعویض االستنزاف الرطوبي عند السعة الحقلیة استعملت معادلة وقدر الوزن الجاف لألجزاء الخضریة ( االوراق و السیقان ) لكل معاملة [26]قدرت المساحة الورقیة حسب طریقة % ، 15.5حدة تجریبیة) بعد تعدیل الوزن على أساس رطوبة نباتات محروسة من الخطوط الوسطیة من كل و 10(حصدت مدة ° م 65حبة بعد ان فصلت العرانیص وفرطت الحبوب وجففت على درجة حرارة 500كما قدر حاصل الحبوب ووزن وضعت البیانات في ساعة .حسب الحاصل البایولوجي عن طریق جمع حاصل المادة الجافة وحاصل العرانیص . 48 . SASوفق التصمیم المستخدم واجري التحلیل االحصائي حسب برنامج على ت إحصائیاً جداول وحلل النتائج والمناقشة ) قیم المساحة الورقیة عند تعرض نباتات الذرة الصفراء إلى اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین . إذ 1یبین الجدول ( و 3834.0بلغت (LSA)القیم للمساحة الورقیة أوطأأعطت D3 و D2یالحظ إن معاملة اإلجھاد المائي وبكال مستوییھ . 2سم 5116.8الذي اعطى D1% على التتابع قیاساً مع المستوى 45.46% و 25.07وبنسبة انخفاض 2سم 2790.3 40 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 فقلت نخفاض اإلجھاد المائي لنسیج الورقةألویعزى السبب إلى أن اإلجھاد المائي أدى إلى أختزال حجم الخالیا نتیجة ختزال في عملیات النمو المتمثلة ألمقدرتھا على األستطالة . كما یسبب اإلجھاد المائي أختزال في تمدد الورقة أو نتیجة ملیمول زیادة غیر معنویة 15سبب بیروكسید الھیدروجین بتركیز .[28]و [27]باألنقسام واتساع الخلیة والتمایز الخلوي ، كما یالحظ إن زیادة تركیز بیروكسید الھیدروجین من 2سم 4083.2إذ اعطى أعلى القیم بلغت ،في المساحة الورقیة % قیاساً بمعاملة 8.44وبنسبة إنخفاض 2سم 3660.1القیم للمساحة الورقیة بلغت أوطأملیمول قد أعطت 30صفر إلى یعزى السبب إلى إن بیروكسید .و 2سم 3997.9) الذي اعطىH2O2عدم اضافة بیروكسید الھیدروجین (صفر [30]و [29] نبات لالھیدروجین قد شجع أنبات البذور ونمو الجذور وتوسیعھا الذي انعكس ایجابیاً على النمو الخضري ل دون اضافة البوتاسیوم في أعطاء أعلى قیم للمساحة الورقیة فقد من معاملةالكما تفوقت معاملة اضافة البوتاسیوم على في 2سم 3521.4عند اضافة البوتاسیوم و 2سم 4306.0% وكانت قیم المساحة الورقیة 22.28مقدارھا ابدت زیادة حالة عدم اضافة البوتاسیوم. وتعزى الزیادة الحاصلة في المساحة الورقیة إلى دور البوتاسیوم في تأخیر شیخوخة األوراق زیادة انقسام الخالیا مما من ثمعملیة التركیب الضوئي و وكذلك إلى دوره في تكوین مجموع خضري جید مما ینعكس على [31]یؤدي إلى زیادة المساحة الورقیة لألوراق فضال عن دوره في زیادة دلیل المساحة الورقیة وھذا یتفق مع ما جاء بھ اضافة البوتاسیوم قد خفف لتداخل الثالثي (اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین و البوتاسیوم) فان إلى اوبالنسبة [32]و بتركیزصفر ملیمول وذلك بزیادة المساحة H2O2و D1من الضرر الذي سببھ العامالن اإلجھاد المائي عن المستوى . H2O2ملیمول 30و D3عند المعاملة 2سم 2889.8إلى 2264.3. ومن 2سم 5346.0إلى 4846.6الورقیة من ) وج�ود ف�روق معنوی�ة ف�ي وزن الم�ادة الجاف�ة للنبات�ات ال�ذرة الص�فراء عن�د 2ول (أظھرت نتائج التحلیل االحصائي في ج�د ، إذ س�بب اإلجھ�اد الم�ائي اخت�زاالً معنوی�اً ف�ي (K-)تعرضھا إلى اإلجھاد المائي وبیروكسید الھی�دروجین وجھ�د البوتاس�یوم وبنس��بة إنخف��اض 1-ط��ن . ھ��ـ 5.39و 8.60وزن للم��ادة الجاف��ة بل��غ أوط��أوأعط��ى D3و D2ھ��ذه الص��فة وبك��ال مس��توییھ إن م�ن اس�باب . 1-ط�ن . ھ�ـ 10.37ال�ذي أعط�ى D1% عل�ى التت�ابع وبف�ارق معن�وي ع�ن المس�توى 48.04% و 17.06 ،داتوفق�دان س�عة البالس�تی ،Rubpcarboxylaseوتثب�یط أن�زیم ،انخفاض الوزن الجاف ھو تحلل النشا إل�ى س�كریات ذائب�ة ــ�ـطة یل الضوئي یسبب أكس�دة الحدی�د بوساوتثبیط عملیة التمث ،المحلل لألنسجة الخلویة Celleloseaseوزیادة تركیز أنزیم ملیم�ول بیروكس�ید الھی�دروجین معنوی�اً ف�ي وزن الم�ادة الجاف�ة واعط�ى 15أث�ر تركی�ز [34]و Iron oxidase [33]أنزیم ف�ي 1-طن . ھـ H2O2 (8.11اساً بمعاملة عدم اضافة بیروكسید الھیدروجین ( صفر قی 1-طن . ھـ 8.46أعلى وزن لھا بلغ 7.80ملیم�ول بلغ�ت 30حین إنخفضت قیم وزن المادة الجافة معنویاً عند زیادة تركیز بیروكسید الھیدروجین من صفر إل�ى إن المعامل��ة بیروكس��ید الھی��دروجین ق��د % قیاس��اً بمعامل��ة ص��فر بیروكس��ید الھی��دروجین. 3.8وبنس��بة إنخف��اض 1-ط��ن . ھ��ـ تح�ت ةالم�اء واألیص�الیة الثغری� عمالاس�ت ی�ةالنتح نتیج�ة زی�ادة كفا حسنت من معدل التمثیل الضوئي الصافي وأختزال معدل % عن 10.63تفوقت معاملة اضافة البوتاسیوم وأعطت زیادة في وزن المادة الجافة قدرھا .[35]ظروف اجھادات الجفاف -طن . ھ�ـ 7.71عند اضافة البوتاسیوم و 1-طن . ھـ 8.53دون اضافة البوتاسیوم وكانت قیم وزن المادة الجافة من لةالمعام إن الزی�ادة الحاص�لة ف�ي وزن الم�ادة الجاف�ة تع�ود إل�ى دور البوتاس�یوم ف�ي تحفی�ز عملی�ة في حالة عدم اض�افة البوتاس�یوم . 1 اعت�راض ی�ةإذ إن الم�ادة الجاف�ة للنب�ات تع�د مقیاس�اً للتعبی�ر ع�ن كفا ،اثن�اء العملی�ة ف�ي األوراق یةالتمثیل الضوئي وزیادة كفا . كما إن البوتاسیوم یساعد على تكوین الخالیا السكالرنكیمیة ومن ثم زیادة ف�ي [36]في بناء أجزاء النبات ھالضوء وتوظیف فض�الً ع�ن دوره ف�ي تنش�یط انقس�ام [37]خضري سمك السیقان وتصلبھا الذي ینعكس على زیادة الوزن الجاف للمجموع ال لت�داخل الثالث�ي (اإلجھ�اد الم�ائي وبیروكس�ید الھی�دروجین و البوتاس�یوم) ف�ان اض�افة الى ا وبالنسبة [38]الخالیا وزیادة النمو بتركیزص�فر ملیم�ول وذل�ك H2O2و D1البوتاسیوم قد خفف من الضرر الذي سببھ العامالن اإلجھاد المائي ع�ن المس�توى 30و D3المعامل�ة عن�د 1-ط�ن . ھ�ـ 5.55إل�ى 4.49. وم�ن 1-ط�ن . ھ�ـ 10.50إل�ى 10.05بزیادة حاصل المادة الجافة م�ن . أي ان البوتاس���یوم ق���د زاد حاص��ل الم���ادة الجاف���ة بمق��دار ط���ن تح���ت ت��أثیر اإلجھ���اد الجف���افي وبیروكس���ید H2O2ملیم��ول الھیدروجین . حبة للنباتات الذرة الصفراء عند 500) وجود فروق معنویة في وزن 3لتحلیل االحصائي في جدول (أظھرت نتائج ا ، إذ سبب اإلجھاد المائي اختزاالً معنویاً في (K-)تعرضھا إلى اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین وجھد البوتاسیوم 13.40غم وبنسبة إنخفاض 78.67و 91.20 لغتحبة ب 500وزن أوطأوأعطت D3و D2ھذه الصفة وبكال مستوییھ غم . أن أنخفاض وصول الماء 105.32الذي اعطى D1% على التتابع وبفارق معنوي عن المستوى 25.30% و ویعزى تراجع متوسط [39] اثناء مدة أمتالء البذرة یؤدي إلى أنكماشھا وصغر حجمھا وأنخفاض وزنھا في والمغذیات أمتصاص العناصر المعدنیة وتراجع معدل نقل نواتج التمثیل الضوئي من المصدر إلى یةاحبة إلى كف 500وزن ویمكن أن یؤدي الجفاف إلى تشكیل بذور صغیرة وضامرة ومجعدة بسبب تسریع النضج وتقصیر طول مدة [40]المصب یؤدي الجفاف إلى تقصیر مراحل النمو ، ویجبر النباتات على إكمال دورة حیاتھا ،إذ Seed filling periodإمتالء البذور ملیمول أثر وبشكل معنوي في 15إن اضافة بیروكسید الھیدروجین بتركیز [41]وتشكیل البذور خالل مدة زمنیة أقصر بیروكسید الھیدروجین وإنخفضت غم قیاساً بمعاملة عدم اضافة 97.20حبة واعطى أعلى قیم لھذه الصفة بلغت 500وزن غم وبنسبة 86.17ملیمول بلغت 30حبة معنویاً عند زیادة تركیز بیروكسید الھیدروجین من صفر إلى 500قیم وزن غم . ویعزى السبب إلى أن بیروكسید الھیدروجین 91.74% قیاساً بمعاملة صفر بیروكسید الھیدروجین 6.01إنخفاض الخالیا وتكوین الجدر الثانویة وتحسین معامل حیویة الجذوروعدد وطول الجذور مما سبب في قد حفز انقسام وأستطالة كما تفوقت معاملة اضافة [43] و [42]االمتصاص العالي للنتروجین الذي انعكس ایجابیاً في نمو وحاصل النبات 41 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 اضافة البوتاسیوم وكانت قیم وزن دون من % عن المعاملة 15.53حبة قدرھا 500البوتاسیوم وأعطت زیادة في وزن غم في حالة عدم اضافة البوتاسیوم . یؤثر البوتاسیوم في زیادة 85.13غم عند اضافة البوتاسیوم و 98.33حبة 500 تجھیز مواقع النشوء الجدیدة (الحبوب) بمتطلباتھا من من ثممنتجات عملیة التمثیل الضوئي (زیادة وزن المادة الجافة) و مصنع الالزم لدیمومتھا وامتالئھا الذي انعكس في زیادة وزنھا فضالً عن دوره الحیوي في نقل ھذه المنتجات وفي الغذاء ال زیادة الكمیة الممتصة من العناصر التي تساھم ھي االخرى في زیادة وزن الحبة . كما یقوم البوتاسیوم بدور مھم في قسام الخلیة وتصنیع الھایدروكاربون والبروتین والنقل السریع للمواد الماء وظروف نمو النبات وأن عمالاست یةتحسین كفا لتداخل الثالثي (اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین و البوتاسیوم) فان اضافة ا إلى وبالنسبة .[22] الحبوب هباتجا بتركیزصفر ملیمول وذلك H2O2و D1البوتاسیوم قد خفف من الضرر الذي سببھ العامالن اإلجھاد المائي عند المستوى H2O2ملیمول 30و D3غم عند المعاملة 79.89إلى 69.70غم. ومن 112.96إلى 98.62حبة من 500بزیادة وزن إذ یالحظ ،) إن اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین أثرا وبشكل معنوي في حاصل الحبوب4یتضح من الجدول ( . ،D3و D2عند تعرض نباتات الذرة الصفراء إلى اإلجھاد المائي وبكال مستوییھ حصول إنخفاض معنوي في ھذه الصفة % على التتابع قیاساً 40.03% و 22.87وبنسبة إنخفاض قدرھا 1-طن.ھـ 3.46، 4.45 االقیم بلغت أوطأسجال إذ ي السیما المساحة . ویعزى سبب أنخفاض الحاصل بسبب أنخفاض النمو الخضر1-طن.ھـ 5.77الذي اعطى D1بالمستوى . كما ان اإلجھاد المائي یؤدي إلى [44] )3و 2و 1الجداول ( في حبة 500الورقیة وأنخفاض تراكم المادة الجافة ووزن فیقل عددھا ویضمر قسم منھا الناشئةالمخصبة ، مما یسبب إجھاضاً للحبوب البیضاتقلة تجھیز مواد التمثیل الضوئي إلى واالنزیمات ،ROSلك . كما یعتقد أن أجھاد الجفاف یؤدي إلى تراكم انواع االوكسجین الفعالة ویقل الحاصل تبعا لذ إن .[45]في تجمیع الكاربوھیدرات الً حدث خلیعمل على ھدم البروتین و ی ذيال Lipoxygenaseانزیم مثل ،الھاضمة ملیمول أثر وبشكل معنوي في زیادة حاصل الحبوب واعطى أعلى قیم لھذه 15اضافة بیروكسید الھیدروجین بتركیز قیاساً بمعاملة عدم اضافة بیروكسید الھیدروجین وإنخفضت قیم حاصل الحبوب وبشكل 1-طن . ھـ 4.88بلغت الصفة قیاساً بمعـاملة صفر 1-طن . ھـ 4.30ملیمول بلغت 30ر إلى غیر معنوي عندزیادة تركیز بیروكسید الھیدروجین من صف ملیمول ادت إلى 15. كما بینت النتائج أن أضافة بیروكسید الھیدروجین بتركیز 1-طن . ھـ 4.51بیروكسید الھیدروجین عن العناصر تحسین صفة حاصل الحبوب ویعزى السبب إلى أن بیروكسید الھیدروجین یحث الجینات الوراثیة المسؤولة وتفوقت معاملة اضافة البوتاسیوم [47] و [46]الغذائیة الالزمة لنمو النبات السیما عنصري البوتاسیوم والكالسیوم دون اضافة البوتاسیوم وكانت قیم حاصل الحبوب من % عن المعاملة 14.08وأعطت زیادة في حاصل الحبوب قدرھا في حالة عدم اضافة البوتاسیوم . إن التغذیة الجیدة بالبوتاسیوم 1-طن . ھـ 4.26عند اضافة البوتاسیوم و 1-طن . ھـ 4.86 لھا أھمیة في تكوین البروتینات وملئ الحبوب ، وأن البوتاسیوم یعمل على نقل المركبات النتروجینیة إلى الحبوب ومن ثم لتداخل الثالثي ا إلى وبالنسبة . [48]اصل زیادة المحتوى البروتیني وزیادة وزن الحبوب وھذا ما ینعكس على زیادة الح (اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین و البوتاسیوم) فان اضافة البوتاسیوم قد خفف من الضرر الذي سببھ العامالن طن . 6.12إلى 5.34 بتركیزصفر ملیمول وذلك بزیادة حاصل الحبوب من H2O2و D1اإلجھاد المائي عند المستوى بینت نتائج التحلیل االحصائي في جدول . H2O2ملیمول 30و D3عند المعاملة 1-طن . ھـ 3.60إلى 3.05 . ومن1-ھـ ) وجود فروق معنویة في الحاصل البایولوجي لنباتات الذرة الصفراء عند تعرضھا إلى اإلجھاد المائي وبیروكسید 5( D3و D2اختزاالً معنویاً في ھذه الصفة وبكال مستوییھ ، إذ سبب اإلجھاد المائي (K-)الھیدروجین وجھد البوتاسیوم % على 44.95% و 19.19وبنسبة إنخفاض 1-طن . ھـ 8.89، 13.05حاصل بایولوجي بلغت قیمتھ أوطأ وأعطى . و یعود سبب االنخفاض لھذه الصفة إلى أن 1-طن . ھـ 16.15الذي اعطى D1التتابع وبفارق معنوي عن المستوى المائي أدى إلى تقلیل تراكم المادة الجافة للنبات نتیجة لقلة النمو الخضري المرتبط بالمساحة الورقیة ، و نتیجة االجھاد لھما دوراً مھماً في عملیات النمو وتراكم المادة الجافة . ینتأثیر اإلجھاد المائي في تقلیل امتصاص الماء والمغذیات اللذل اكثر جاھزیة للنبات مما یزید من امتصاصھا الذي یؤدي بدوره Kو Pو Nالمغذیات ففي اإلجھاد المائي المنخفض تكون إلى زیادة نمو الخالیا وانقسامھا وانتظام عملیة التمثیل الضوئي مع زیادة تراكم المادة الجافة في النبات عند اإلجھاد المائي الرطوبة المالئمة توافرن ذكروا أن الذی [49]المنخفض وتكون الحالة معكوسة بزیادة اإلجھاد المائي . تتفق ھذه النتائج مع في التربة یؤدي إلى زیادة واضحة في الحاصل البایولوجي لمحصول الذرة الصفراء . أثرت معامالت بیروكسید طن . 13.34ملیمول معنویاً في زیادة الحاصل البایولوجي واعطى أعلى قیم لھذه الصفة بلغت 15الھیدروجین و بتركیز ة عدم اضافة بیروكسید الھیدروجین وإنخفضت قیم الحاصل البایولوجي وبشكل معنوي عند زیادة تركیز قیاساً بمعامل 1-ھـ % قیاساً بمعـاملة 4.11وبنسبة إنخفاض 1-طن . ھـ 12.12ملیمول بلغت 30بیروكسید الھیدروجین من صفر إلى یدروجین على حث وتفعیل العدید من . یعمل بیروكسید الھ1-طن . ھـ 12.64المقارنة صفر بیروكسید الھیدروجین و Jasmonate (JA)و Ethyleneو Abscisic acid (ABA)األشارات الجزیئیة المسؤولة عن الھورمونات النباتیة Salicylic acid (SA) [50] 11.84وتفوقت معاملة اضافة البوتاسیوم وأعطت زیادة في الحاصل البایولوجي قدرھا % عند اضافة البوتاسیوم و 1-طن . ھـ 13.41ضافة البوتاسیوم وكانت قیم الحاصل البایولوجي دون ا من عن المعاملة اذ ان اضافتھ أدت إلى زیادة ،في حالة عدم اضافة البوتاسیوم . اما البوتاسیوم فقد سلك االتجاه نفسھ 1-طن . ھـ 11.99 فض وانخفض ھذا المؤشر بزیادة اإلجھادات المائیة الحاصل البایولوجي لمحصول الذرة الصفراء في اإلجھاد المائي المنخ النبات من خالل آلیة فتح وغلق فياللذان اشارا إلى ان للبوتاسیوم دوراً في الحد من تأثیر اإلجھاد المائي العالي [51] عن زیادة النمو الثغور ، كما قد یعزى السبب الى الدور الذي یؤدیھ البوتاسیوم في تأثیره في عدد كبیر من االنزیمات فضالً 42 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 لتداخل الثالثي (اإلجھاد المائي وبیروكسید ا إلى وبالنسبة [37]و [52]الخضري والجذري وامتصاص المغذیات D1الھیدروجین و البوتاسیوم) فان اضافة البوتاسیوم قد خفف من الضرر الذي سببھ العامالن اإلجھاد المائي عند المستوى إلى 7.56. ومن 1-طن . ھـ 16.63إلى 15.38بزیادة الحاصل البایولوجي من بتركیزصفر ملیمول وذلك H2O2و ویستنتج من ھذه الدراسة إن عامال الدراسة اإلجھاد المائي .H2O2ملیمول 30و D3عند المعاملة 1-طن . ھـ 9.18 لسلوكھما . سلوكاً متماثالً على عكس البوتاسیوم الذي سلك سلوكاً معاكساً اكوبیروكسید الھیدروجین سل المصادر 1-Sallah, P.Y.K.; Antwi, K.O. and Ewool, M.B. (2002) Potential of elite maize composites for drought tolerance in stress and non drought stress environments . Afr. Crop Sci. J., 10: 1-9. 2- Wang, W.; Vinocur, B.and Altman, A. (2003) Plant responses to drought, salinity and extreme temperatures: towards genetic engineering for stress tolerance. Planta 218:1-14. 3- Jaleel , C.A.; Manivannan, P.; Wahid,A.; Farooq,M.; Al- Juburi, H.J.; Somasundram, R., and Panneerselvam, R. (2009) Drought Stress in Plant : A Review on Morphological Characteristics and Pigments Composition. Int . J . Biol .,11(1): 100-105. 4- Farooq. M ; Wahid, A.; Kobayashi, N.; Fujita, D.and Basra S.M.A. (2009) Plant drought stress effects , mechanisms and mangement . Agron. Sustain. Dev. , 29 : 186 – 212 5- Yordanov , I .; Velikova ,V.and Tsonev,T. (2003) Plant responses to Drought and stress tolerance . Bulg . J . Plant Physiol ., Special Issue . 187-206. 6- Jaleel, C.A.; Gopi, R.; Sankar,B.; Gomathinayagam, M. and Panneerselvam, R., (2008) Differential responses in water use efficiency in two varieties of Catharantius roseus under drought stress . Comp. Rend. Biol., 331: 42-47. 7- Farooq,M.; Basra,S.M.A.; Wahid,A.; Cheema,Z.A., and Khaliq,A.(2008) Physiological role of exogenously applied glycinebetaine in improving drought of fine grain aromatic rice ( Oryza sativa L.) . J. Agron. Crop Sci ., 194: 325-333. 8- Ashraf , M., and Foolad, M.R. (2007) Roles of glycinebetaine and proline in improving plant abiotic stress resistance . Environ . Exp. Bot. , 59 : 206 – 216. 9- Fukao,T.and Bailey-Serre, J. (2004). Plant responses to hypoxia-is survival a balancing act. Trends in Pl. Sci., 9: 449-456. 10- LaIoi, C., Apel, K.and Danon, A. (2004). Reactive oxygen signaling: the latest news. Current opinion in plant Biology 7, 323-328. 11- Mittler, R.; Vanderauwera, S.; Gollery, M.and Van Breusegem, F. (2004). Reactive oxygen gene network of plant. TRENDS Pl. Sci. 9(10), 490-498. 12- Dat, J.; Vandenabeele, S.; Vranova, E.; van Montagu, M.; Inze, D.and van Breusegem, F. (2000). Dual action of the active oxygen species during plant stress responses. Cell. Mol. Life Sci. 57, 779-795. 13- Dempsey, D.A.and klessig, D.F. (1995). Signals in plant disease resistance. Bull. Inst. Pasteur. 93, 167-186. 14- Bozsó, Z.; Ott, P.G.; Szamári, Á.; Zelleng, Á.C.; Varga, G.; Besenyei, E.; et al (2005) Early detection of Bacterium–induced basal resistance in Tobacco leaves with diaminobenzidine and dichlorofluorescein diacetate. J Phytopathology. 153, 596-607. 15- Foreman, J.; Bothwell, J.H.; Demidchik, V.; Mylona, P.; Miedema,H.;Torres, M.A.; et al. (2003) Reactive oxygen species produced by NADPH oxidase regulate plant cell growth. Nature 422, 442-446. 16- Bhattachrjee, S (2005). Reactive oxygen species and oxidative burst: Roles in stress, senescence and signal transduction in plant. Current Science 89, 1113-1121. 17- Peng, L.T.; Jiang, Y.M.; Yang, S.Z.and Pan, S.Y. (2005). Accelerated senescence of Fresh-cut Chinese water chestnut Tissues in relation to Hydrogen peroxide accumulation. Pl. Physl., 31(5), 527-532. 43 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 18- Bright, J.; Desikan, R.; Hancock, J.T.; Weir, I.S.and Neill, S.J. (2006).ABA-induced NO generation and stomatal closure in Arabidopsis are dependent on H2O2 synthesis. The Pl. J. 45., 113-122. 19- Noctor,G.and Foyer,C.H. (1998). Ascorbate and glutathione: keeping active oxygen under control. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol Biol. 49, 249-279. 20- Bright, J.; Desikan, R.; Hancock, J.T.; Weir, I.S.and Neill, S.J. (2006). ABA-induced NO generation and stomatal closure in Arabidopsis are dependent on H2O2 synthesis. The Pl. J. 45., 113-122. 21- Sangkkara , U.R.; Frehner and Nosberger, M. J. (2001) Influence of soil moisture and Fertilizer potassium on the regetative growth of mungbean ( Vigna radiata L. Wikzek ) and cowpea ( Vigna unguiculata L. Walp) . J. Agron . Crop Sci . 186 , 73 – 81. 22- Marschner , H., (1995) Mineral nutrition of higher plants . Academic Press San Diego , USA . 23- Fusheing , L., (2006) potassium and water Interaction . International workshop on soil potassium and K Fertilizer management . Agricultural college Guangxi university . 1- 32 . 24- Cakmak , I. (2005) the role of potassium in alleviating detrimental effects of biotic stresses in plants . J. plant Nutr. Soil Sci , 168 , 521 – 530 . 25- Kovda , V.A.; VandenBerg,C.; and Hangun R.M. (1973) Drainage and salinity. FAO . UNE Co. London. التعل��یم الع��الي والبح��ث . ال��ذرة الص��فراء أنتاجھ��ا وتحس��ینھا . جامع��ة بغ��داد. وزارة 1990الس�اھوكي ، م��دحت مجی��د . -26 العلمي ، العراق . 27- Metealfe J.C.; Davies,W.J and Pereira,J.S. (1990) .Leaf growth of Eucalyptus globules seeding under water deficit . Tree physiol. 6:221-227. 28- Alves , A.A.C., and Srtter,T.L. (2004) Respouse of cassava leaft area expansion to water deficit : Cell proliferation , Cell expansion and delayed development . Ann . Bot . ( London) 94:605 – 613 . 29- Gondim . F.A.; Filho, E.G.; Lacerda,C.F.; Prisco, J.T.; Neto, A.D.A., and Marques,E.C. (2010) Pretreatment with H2O2 in maize seeds : effects on germination and seedling acclimation to salt stress . Braz. J. Plant Phsiol. ,22(2) : 103 – 112 . 30- Deng, X.P.; Cheng, Y.J.; Wu, X.B.; Kwak, S.S.; Chen, W.; and Eneji, A.E. (2012) Exogenous hydrogen peroxide positively influences root growth and exogenous hydrogen peroxide positively influences root growth and metabolism in leaves of sweet potato seedlings. AJCS 6(11):1572-1578. 31- Wiebold, B. and Scharf,P. (2006) Potassium deficiency symptoms in drought stressed crops, plant stress resistance and the impact of potassium application south china. Agron. J., 98: 1354-1359. 32- Ebrahimi, S. T.; Yarnia,M.; Benam,M.B.K. and Tabrizi, E.F.M. (2011) Effect of potassium Fertilizer on corn yield ( Jeta cv. ) under Drought stress condition. Am – Euras. J. Agric & Environ. Sci , 10 (2):257 – 263 . 33- Rao, K.V.M.; Raghavendra, A.S. and Reddy, K.J. (2006) Physiology and molecular biology of stress tolerance in plants. Springer, Dordecht, Netherlands: 345 P. 34- Chaves, M.M.;, Flexas,J. and Pinheiro,C. (2009) Photosynthesis under drought and salt stress: regulation mechanisim for whole plant to cell. Ann. Bot., 105:551-560. 35- He , L.; Gao , Z. and Li, R. (2009) Pretreatment of seed with H2O2 enhances drought to lerance of wheat ( Triticum aestivum L. ) seedlings . AFr. J. Biotechnol . Vol. 8(22) , PP. 6151 – 6157 . . فسیولوجیا نباتات المحاصیل. كتاب مترجم. جامعة بغداد. وزارة التعل�یم الع�الي والبح�ث 1990عیسى ، طالب احمد. -36 .العلمي 37- International Potash Institute (IPI).(2000) Potassium in plant production.Basel. Switzerland. 44 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 38- Tisdale, S.L.; Nelson, W.L.; Beaton, J.D. and Havlin, J.L. (1997) Soil fertility and fertilizer. Prentice Hall of India. New Delhi. 39- Mut, Z.; Akay, H.and Aydin, N. (2010) Effect of seed size and drought stress on germination and seedling growth of some oat genotypes (Avena sative L.). Afric. J. Agric. Res. 5(10): 1101-1107. 40- Iqbal, M. Z.; Kausar, R.; Muhammad, I. and Muhammad, I., (1999).Effect of biopost on different fungal diseases of Wheat.Int. J. of Agric. and Biol.,1(3):114-115. 41- Pierre , C.S.; Pelerson , C.J.; Ross, A.S.; Ohm , J.B.; Verhoeven , M.C.; Larson, M. and Hoefer, B. (2008) White wheat grain quality changes with genotype, nitrogen fertilization, and water stress. Agron. J. 100 : 414-420. 42- Liao, M.; Fillery, I.R.P., and Palta , J.A. (2004) Early vigorous growth is a major factor influencing nitrogen uptake in wheat. Funct.Pl. Biol., 31:121-9. 43- Hameed , A. ; Farooq , S.; Iqbal, N . and Arshad, R. (2004) Influence of Exogenous Application of Hydrogen peroxide on root and seedling Growth on wheat ( Triticum aestivum L. ). Int. J. Agri. Biol. , 6 , NO. 2 – 366 – 369 . 44- Anjum. S.A.; xie, X.Y.; Wang , L.C.; Saleem , M.F.; Man,C., and Lei, W. (2011) Morphological and biochemical responses of plants to drought stress . Afr. J. Agric. Res. Vol. 6(9) , PP. 2026 – 2032 . 45- Bahtangar- Mathur, P.; Devi, M.J.; Vades, V. and Sharma,K.K. (2009) Differential anti oxidative responses in transgenic Peanut bear on relationship to their superior transpiration efficiency under drought stress. J. Pant Physiol., 166: 1207-1217. 46- Liu, Q.; Yu, Z.G.and Kuang, W.C. (2004). Ethylene signal transduction in Arabidopsis. J. of Pl. Physiol. and Mol. Biol., 30(3), 241-250. 47- Desikan, R.; Cheng, M.K.; Clarke, A.; Golding, S.; Sagi, M.; Fluhr, R. et al. (2004) Hydrogen peroxide is a common signal for darkness- and ABA-induced stomatal closure in Pisum sativum. Funct. Plant Biol. 31, 913-920. -دلیل تغذیة النب�ات . مدیری�ة دار الكت�ب للطباع�ة والنش�ر ) . 1988ابو ضاحي ، یوسف محمد ومؤید احمد الیونس . ( -48 جامعة بغداد، العراق. 49- Abdelmajid, E.A.; Mustafa, M.A. and Ayed, I. (1982) Effect of irrigation interval, urea and gypsum on N, P, and uptake by forage sorghum on highly saline sodic cla. Exp. Agric. 18:177-182. 50- Quan, L.J.; Zhang, B.; Shi, W.W. and Li, H.Y. (2008) Hydrogen Peroxide in plants; A versatile Molecule of Reactive Oxygen Species Network. Supported by the National Natural Science Foundation of China (30170238; 30670070). . اساسیات فسیولوجیا النبات . دار الحكمة للطباعة والنشر ، كلیة 1991لعظیم كاظم ومؤید احمد الیونس. محمد ، عبدا -51 الزراعة. جامعة بغداد. 52- Kraas, A. (1993) Role of potassium in fertilizer nutrient efficiency (cited by).Mengel K and Krans A. 1993. K availability of soils in west Asia and North Africa status and perspectives. Basel. Switzerland. 39- 57. 45 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 ) لنبات الذرة 2) : تأثیر اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین والبوتاسیوم في المساحة الورقیة (سم1جدول رقم ( الصفراء. + K - K Water stress H2O2 H2O2 30 15 0 30 15 0 5309.4 5788.2 5346.0 4337.8 5072.8 4846.6 D1 4093.6 4551.9 4517.9 3065.8 3340.3 3435.0 D2 2889.8 3191.9 3065.8 2264.3 2554.4 2776.3 D3 Mean K Water stress + K - K 5116.8 5481.2 4752.4 D1 3834.0 4387.8 3280.3 D2 2790.3 3049.1 2531.6 D3 4306.0 3521.4 Mean Mean H2O2 H2O2 * K + K - K 3997.9 4309.9 3685.9 0 4083.2 4510.6 3655.8 15 3660.1 4097.6 3222.6 30 4306.0 3521.4 Mean LSD 0.05 D K H2O2 D*K D* H2O2 K* H2O2 D*K* H2O2 190.1 155.2 190.1 296.6 602.2 1010.8 409.9 ) لنبات 1-: تأثیر اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین والبوتاسیوم في وزن المادة الجافة (طن . ھكتار )2جدول رقم ( الذرة الصفراء. + K - K Water stress H2O2 H2O2 30 15 0 30 15 0 10.36 11.07 10.50 9.80 10.47 10.05 D1 8.72 9.39 9.03 7.89 8.48 8.16 D2 5.55 6.23 6.03 4.49 5.17 4.92 D3 Mean K Water stress + K - K 10.37 10.64 10.10 D1 8.60 9.04 8.17 D2 5.39 5.93 4.86 D3 Mean 8.53 7.71 Mean H2O2 H2O2 * K + K - K 8.11 8.52 7.71 0 8.46 8.89 8.04 15 7.80 8.21 7.39 30 8.54 7.71 Mean LSD 0.05 D K H2O2 D*K D* H2O2 K* H2O2 D*K* H2O2 0.136 0.111 0.136 0.328 0.595 2.128 0.329 46 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 حبة (غم) لنبات الذرة 500) : تأثیر اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین والبوتاسیوم في وزن 3جدول رقم ( الصفراء. + K - K Water stress H2O2 H2O2 30 15 0 30 15 0 101.37 126.10 112.96 88.44 104.45 98.62 D1 95.83 98.70 96.70 81.81 89.09 85.13 D2 79.89 88.42 85.09 69.70 76.98 71.98 D3 Mean K Water stress + K - K 105.32 113.47 97.17 D1 91.20 97.07 85.34 D2 78.67 84.46 72.88 D3 Mean 98.33 85.13 Mean H2O2 H2O2 * K + K - K 91.74 98.25 85.24 0 97.28 104.40 90.17 15 86.17 92.36 79.98 30 98.33 85.13 Mean LSD 0.05 D K H2O2 D*K D* H2O2 K* H2O2 D*K* H2O2 2.881 2.352 2.881 7.441 10.864 12.647 9.982 ) لنبات 1-في حاصل الحبوب (طن . ھكتار) : تأثیر اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین والبوتاسیوم 4جدول رقم ( الذرة الصفراء. + K - K Water stress H2O2 H2O2 30 15 0 30 15 0 5.91 6.78 6.12 4.98 5.52 5.34 D1 4.24 5.13 4.63 4.06 4.61 4.10 D2 3.60 3.76 3.67 3.05 3.49 3.23 D3 Mean K Water stress + K - K 5.77 6.27 5.28 D1 4.45 4.66 4.25 D2 3.46 3.67 3.25 D3 Mean 4.86 4.26 Mean H2O2 H2O2 * K + K - K 4.51 4.80 4.22 0 4.88 5.22 4.54 15 4.30 4.58 4.03 30 4.86 4.26 Mean LSD 0.05 D K H2O2 D*K D* H2O2 K* H2O2 D*K* H2O2 0.275 0.224 0.275 0.421 0.605 1.040 0.654 47 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 ) 1-) : تأثیر اإلجھاد المائي وبیروكسید الھیدروجین والبوتاسیوم في الحاصل البایولوجي (طن . ھكتار5جدول رقم ( لنبات الذرة الصفراء. + K - K Water stress H2O2 H2O2 30 15 0 30 15 0 16.27 17.88 16.63 14.80 16.01 15.38 D1 12.98 14.39 13.66 11.95 13.09 12.29 D2 9.18 10.05 9.72 7.56 8.68 8.19 D3 Mean K Water stress + K - K 16.15 16.92 15.39 D1 13.05 13.67 12.44 D2 8.89 9.65 8.14 D3 Mean 13.41 11.99 Mean H2O2 H2O2 * K + K - K 12.64 13.33 11.95 0 13.34 14.10 12.59 15 12.12 12.81 11.43 30 13.41 11.99 Mean LSD 0.05 D K H2O2 D*K D* H2O2 K* H2O2 D*K* H2O2 0.350 0.286 0.350 0.660 1.062 3.088 0.795 48 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 Effect of Water Stress and Hydrogen Peroxide and Potassium on the Growth and Yield of (Zea mays L.) Ismail khalil AL-Samerria Hamadallah Sulaiman Rahi Department. of Soil and Water Resources /College of Agricuture / University of Baghdad. Asaad Kadhim Abdullah Dept. of Biology/ College of Education For Pure Science (Ibn-Haitham)/ University of Baghdad. Received in : 10/9/2013 , Accepted in : 4/12/2013 ABSTRACT An experiment was conducted in the field, Department of field crops , College of Agriculture , University of Baghdad during fall season 2011. To study the effect of interaction of water stress and hydrogen peroxide and potassium on the growth and yield of maize plant cultivar Bohooth 106. It Included the study of three levels of water stresses of 40 , 60 and 80% of the available water , (D1 , D2 and D3) respectively, three levels of hydrogen peroxide of concentrations (0 , 15 and 30 Mm), and foliar application of potassium at the concentration of 3000 mg K. L-1 K2SO4 and without applied potassium.. Split – Split with RCBD design with three replications were used. The levels of water stresses occupied the main plots , potassium levels were in the sub- plots and the maize seed soaked with hydrogen peroxide occupied sub- sub plots. The results showed that water stress (D3) and H2O2 (30) Mm significatly reduced the plant propreties ( LSA , dry matter weight , 500 grain weight , grain and biological yield) whereas k significantly increased these plant propreties . Key words : water stress , hydrogen peroxide , potassium , Zea mays . 49 | Biology @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014