الدیھاید بنز(ثنائي (اورثو _ھیدروكسیل التحلل الضوئي للمعقد كلورو _ اوكسو لعضویة افي المذیبات )(Vاورثو _فنلیین ثنائي ایمینو ) فنادیوم ) علي آالء عیسى سلطان جامعة دیالى /كلیة العلوم /قسم الكیمیاء 2013 أیلول 24، قُبِل في 2011تموز 20 :استلم في الخالصة كلورو اوكسو ((ثن�ائي (اورث�و _ھیدروكس�یل بن�ز الدیھای�د ) اورث�و _فنلی�ین معقد قاعدة شف جدید ُحّضر و ُشّخص م�ذیبات عض�ویة مختلف�ة القطبی�ة ةالمعقد في ثالث�) تحت دراسة الكیمیاء الضوئیة لھذا VOLCl) (Vثنائي ایمینو) فنادیوم ( ف�ي ھ��ذه اَ ض��وئی اَ الخماس��ي یتحل�ل كیمیائی� ن�ادیومھ�ي (االس�یتون _بری��دین _والكلوروف�ورم ) لق��د وج�د ان المعق�د المخلب��ي للف عق�د تتب�ع الدراسة المركبة اظھ�رت ان التحل�ل الكیمی�ائي الض�وئي للمالمذیبات خالل عملیة اكسدة واختزال ضمني لینتج جذر فن�ادیومقاع�دة ش�ف والمعق�د المخلب�ي لل ان�دح�ر مش�تق ف�ي لكفي المرتبة االولى والتفاعل یظھر ببساطة خالل انش�طار تفاعالَ الرباعي . )ونسبة الفعالیة التعتمد على طبیعة المذیب.dФوقد وجد ان الناتج الكمي الضوئي لتحلل المعقد ( .) (VIVOL الرباعي نادیوم) ویعطي معقد الف •CI) لینتج جذر حر ھو ( v_clمتجانس الصرة( 188 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 المقدمة وذل�ك باس�تخدام II (VOمعق�د الفن�ادیوم الثن�ائي ( ُحّض�ربالكیمی�اء التناس�قیة للفن�ادیوم فق�د الب�احثین لقد زاد اھتم�ام ھ�ذا و ُش�ّخصالسن الناتجة عن تكثیف اورثو فنیلین ثنائي امین مع اس�یتو اس�تانیالید ف�ي وس�ط كح�ولي ، رباعیةقاعدة شف ) vمعق�دات الفان�دیوم الخماس�یة ( حض�رتالمعقد بالطرائق الطیفیة وقیاس الحساسیة المغناطیسیة والتوصیلیة الموالری�ة كم�ا دیھاید مع المركب امینو دایوكس�ي كلوك�وز ف�ي وس�ط حامض�ي . عن طریق استخدام قاعدة شف المشتقة من تكاثف السالیسال كما حضرت معقدات اخرى للفنادیوم بحاالت تاكسدیة مختلفة منھا ثالثیة ورباعیة وخماسیة عن طریق استخدام قاعدة شف ]N,N-ethylene-bis(Sali cylidene amime ) ]1مشتقة من السالیسالدیھاید مع االثیلین ثنائي وتمت دراسة ھذه المعقدات بالطرائق الطیفیة وقی�اس التوص�یلیة والخ�واص المغناطیس�یة . وف�ي الجان�ب الص�ناعي بع�ض و تس�تعملتستخدم معقدات الفنادیوم لقواعد ش�ف ف�ي البلم�رة المش�تركة لالثل�ین _ ب�روبلین بطریق�ة زیكلر_نات�ا . كم�ا االكس��دة الكبری��ت ال��ى سلفوكس��اید وال��ذي یلع��ب دورا ب��ارزا ف��ي معق��دات الفن��ادیوم الرباعی��ة والخماس��یة لقواع��د ش��ف ف��ي OSi اكرلیت مثل المعق�د میكاكبادئات ضوئیة لبلمرة مثیل بعض معقدات الفنادیوم درست. كما ]9[ الصناعات الدوائیة. PH3)3( VOو المعقد (OC2 H5)3 VO .]3[ طریقة العمل ) V) (VoCl3( فنادیومتحضیر ثالثي كلورو _اوكسو ) V2O5م�ن خماس�ي اوكس�ید الفان�دیوم ( )0.1mole,20gm) باض�افة (V( فنادیومثالثي كلورو_اوكسو ُحّضر ) س��اعات م��ع 10) لم��دة (°75C) ث��م ص��عد الم��زیج عن��د درج��ة ح��رارة (SOCl2) م��ن ثن��ائي كلوری��د الثایونی��ل (24mlال�ى ( عن�د VOCl3 ز التص�عید ، بع�د ذل�ك ت�م تقطی�ردخ�ول الرطوب�ة ال�ى جھ�اوضع انبوب ممتلئ بكلورید الكلس�یوم الج�اف لمن�ع . ) في ظروف جافة وجمع الناتج في دورق جاف ومحكم وحفظ في الثالجة في مك�ان مظل�م °126C-125 درجة حرارة ( ]4[ تحضیر اللیكاند ف�ي وإذابت�ھ) O-Hydroxybenzyldehede) م�ن السالیس�الدیھاید (gm)9.75اللیكاند وذلك بوزن ح�والي ُحّضر )15ml 4.4( إلی��ھ) م��ن االیث��انول ث��م یض��افgm) م��ن (O-phenylene diamine وبع��د االض��افة مباش��رة حص��لنا عل��ى ( ]5[ بلورتھ باالیثانول المطلق. إعادةفف الراسب وتم جراسب برتقالي مصفر. ) VOLClتحضر المعقد ( – N,N – bis (o-Hydroxy benzyldehed ) o) م�ن اللیكان�د ( 0.001mole( المعق�د وذل�ك باذاب�ة ُحّض�ر phenylenediamine) ) 20فيml( ـم ) نCCL4( ثم اضیف ھذا المحلول بشكل ت�دریجي م�ع التحری�ك المس�تمر ال�ى )0.001mole م��ن ()VOCl3 () 10الم��ذاب ف��يml .ُرّش��ح) م��ن راب��ع كلوری��د الك��اربون اذ یتك��ون راس��ب اخض��ر مص��فر ) ث�م حف�ظ ف�ي مك�ان مظل�م °25cاالعتی�ادي ف�ي درج�ة ح�رارة ( ) ثم جفف تحت الض�غط الج�وي CCL4ب( ُغِسلالراسب و ]256c° .( ]6وجاف تم قیاس درجة االنصھار للمعقد وجد انھ ( النتائج والمناقشة تحت الحمراء األشعةدراسة طیف (N,N-bis (O-Hydroxy benzyldehed )O-phenylenediamine) تحت الحمراء للیكاند األشعةدراسة طیف ) . حیث اظھرت 1) للیكاند المحضر والموضح في الشكل رقم (I.Rتمت دراسة طیف االشعة تحت الحمراء ( ) الفینولیة كما C−O) تعود الى التردد االمتصاصي االصرة ( 1180cm-1طیف االمتصاص حزمة امتصاص قویة عند ( ) االروماتیة . كما C=Cي لالصرة (طاط) تعود الى التردد االمت 1510cm-1(اظھر الطیف حزمة اخرى قویة عند ) . C=Nي لمجموعة االزومیثین (طاط) تعود الى التردد االمت 1570cm-1وظھرت حزمة امتصاص اخرى قویة عند ( ]7[ ) الفینولیة .OHلمجموعة ( االنحنائي) تعود الى التردد 1360cm-1( اظھر طیف االمتصاص حزمة قویة عندكما تحت الحمراء للمعقد المحضر األشعةطیف الدراسة ة لرئیس��الحزم�ة ا إزاح�ة) 2اظھ�ر طی�ف االمتص�اص لالش�عة تح�ت الحم�راء للمعق�د المحض��ر كم�ا ف�ي الش�كل رق�م ( ل م�ن خ�ال الفن�ادیوم) وھذا دلیل عل�ى تناس�ق اللیكان�د م�ع ای�ون 15cm-1) نحو تردد اوطا بمقدار ( C=Nالعائدة لمجموعة ( ) تابعة الى تردد 975cm-1ذرة النتروجین. كما اظھر طیف االشعة تحت الحمراء للمعقد المحضر حزمة امتصاص عند ( ي طاط��ت��ردد االمت إل��ى)عائ��دة 450cm-1اص حزم��ة جدی��دة عن��د (ر طی��ف االمتص��كم��ا اظھ��).V=Oي لالص��رة (طاط��االمت ) تع�ود 540cm-1عن�د ( اخ�رى .كم�ا ظھ�رت حزم�ة ن�ادیوم) مایدل على تناسق ذرة النتروجین م�ع الفV←O( لآلصرة 189 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 . كم�ا ل�وحظ ازاح�ة ت�رددن�ادیومم�ع ای�ون الف األوكس�جین) وھ�ذا ی�دل عل�ى تناس�ق ذرة V−N( لآلصرةي طاطتردد االمت إلى ]20cm-1 . ( ]7) نحو التردد االعلى بمقدار(C−Oي لالصرة الفینولیة (طاطاالھتزاز االمت كترونیة دراسة االطیاف االل االلكترونیة للیكاند األطیاف اظھ�ر ).3م�ذیب البری�دین وكم�ا موض�ح ف�ي الش�كل رق�م ( باس�تعمالعند دراسة الطیف االكتروني للیكاند المحض�ر ) *╥ → ╥ ي تع�ود ال�ى االنتق�ال االكترون�ي () والت�270nmة الحزمة االولى تظھر عند المنطقة (ثالث حزم رئیسطیف ال ) *╥ → ╥تع�ود ال�ى االنتق�ال االلكترون�ي () والت�ي 302nmلمجموعة الفنیل في اللیكاند . كما ظھ�رت حزم�ة ثانی�ة عن�د ( ) لمجموع�ة → n *╥تع�ود ال�ى االنتق�ال االلكترون�ي ( ) الت�ي333nm) ، اما الحزمة الثالثة فتظھر عند (C=Nلمجموعة ( ]C=N. ( ]8االزومیثین ( للمعقد المحضر االلكترونیة األطیاف دراسة ) اظھرت مجموعتین م�ن 4في المذیب البریدین وكما موضح في الشكل رقم ( لفنادیومان المعقد الخماسي المحضر ل یكان��د وتظھ��ر عل��ى ش��كل ث��الث ح��زم تظھ��ر االول��ى عن��د الط��ول الم��وجي لتع��ود اساس��ا ال��ى الالح��زم ، المجموع��ة االول��ى )296nm) ام�ا الحزم�ة الثانی�ة فھ�ي تظھ�ر یكان�د .ل) لمجموع�ة الفنی�ل ف�ي ال*╥ → ╥) وھي عائدة ال�ى االنتق�ال االلكترون�ي ) ،ام��ا C=Nلمجموع��ة االزومیث��ین () *╥ → ╥ تابع��ة ال��ى االنتق��ال االلكترون��ي () وھ��ي 310nmعن�د الط��ول الم��وجي ( لمجموع���ة ) → n *╥) وھ��ي عائ��دة ال��ى االنتق���ال االلكترون��ي (340nmالحزم��ة الثالث��ة فتظھ��ر عن��د الط���ول الم��وجي ( واللیكان�د وتس�مى ن�ادیوم). اما المجموعة الثانیة من الحزم فھي تشمل االنتقاالت التي تحدث مابین ذرة الفC=Nاالزومیثین ( د اللیكان�دف�ي ةاكسد عالیھ لھ�ذا یح�دث انتق�ال الش�حنتو بما ان الفنادیوم في حالھ ]CT. ( ]9باطیاف نقل الشحنة ویرمز لھا ( )743nm(. كما تظھر حزمة اخ�رى عن�د الط�ول الم�وجي )nm 395الى ایون الفنادیوم و التي تظھر عند الطول الموجي ( ] . و ل�م تظھ�ر ف�ي اطی�اف المعق�د أي حزم�ة ف�ي المنطق�ة 9[الكل�ور ال�ى ای�ون الفن�ادیوم م�ن ةالش�حنث انتق�ال وحد إلىتشیر ) بس�بب حال�ة التاكس�دیةd-dخاصة بانتق�ال اللیكان�دي ( حزمھ)مما یدل على عدم وجود nm 400-800المحصورة ما بین ( )d 0( ) 5للفنادیوم (+ یبات عضویة التحلل الضوئي للمعقد المحضر في مذ -بری�دین–) في مذیبات عضویة مثل (اسیتون Vاوكسو (قاعدة شیف ) فنادیوم ( -التشعیع الضوئي للمعقد كلورو تم المعق�د المحض��ر تش��عیعكلوروف�ورم) لغ��رض ایج�اد مرتب��ة التفاع�ل وثاب��ت الس�رعة التفك��ك الض�وئي لھ��ذا المعق�د . حی��ث ت�م تغی�ر ل�ون المحل�ول م�ن ل�وحظ) و °25c() ودرج�ة ح�رارة 365nmλ =في م�ذیب االس�یتون عن�د الط�ول الم�وجي ( ضوئیاً -وم��ن الل��ون االخض��ر ال��ى االص��فر الغ��امق ف��ي حال��ة الم��ذیبات االخ��رى (بری��دین الل��ون االخض��ر ال��ى االص��فر الف��اتح . ُس�ّجللمعقد ولغرض ایجاد مرتبة التفاعل وثابت السرعة كلوروفورم) ، ان ھذا التغیر باللون یدل على التحلل الضوئي لھذا ا ]10[ طیف االمتصاص لالشعة فوق البنفسجیة والمرئیة للمحالیل اثناء التشعیع الضوئي بفترات زمنیة مختلفة . یوض�ح التغی��ر ) حی��ث5,6فق�د ل�وحظ ان الطی��ف االمتص�اص لھ�ذه المحالی��ل تتغی�ر م�ع زم��ن التش�عیع كم�ا ف��ي الش�كل رق�م ( ف�ي طی�ف ان س�رعة التغی�ر المحضر ف�ي البری�دین قب�ل وبع�د عملی�ة التش�عیع الض�وئي . امتصاص المعقدالحاصل في طیف اعلى قطبیة مث�ل ( البری�دین المستعمل فكلما كان المذیب المستعمل االمتصاص عن ازمان التشعیع تعتمد على نوع المذیب الزمنیة االولى م�ن التش�عیع طیف االمتصاص اكبر وھذا یمكن مالحظتھ في الفترات ، كلوروفورم ) كانت سرعة التغیر في وم�ن خ�الل أبط�أون ) یالحظ ان سرعة التغیر ف�ي طی�ف االمتص�اص یك�ون یتمثل ( االساقل قطبیة مذیب استعمالعند .اما ) تكون عائدة الى 550nmند المدى (جدیدة في المنطقة المرئیة ع ھ) ساعة تظھر حزم30زمنیة طویلة ( لمدةعملیة التشعیع ذي یحص�ل ف�ي الحال�ة المش�تق ان ظھ�ور ھ�ذه الحزم�ة یوض�ح التغی�ر ال� الرب�اعي فن�ادیوم) لمعق�د الd-dاالنتقال االلكترون�ي ( اخت�زال -أي ح�دوث عملی�ة اكس�دة) d 1الفاندیوم الرباعي نظ�ام ( الى أیون ) •d(نظام الفاندیوم الخماسي التاكسدیة الیون ]11[ .الخماسي في المذیب (االسیتون) فنادیوم) اثناء عملیة التشعیع لمعقد الV−CLداخلي وانشطار متجانس لالصرة ( ) وھ�ذا vo+L) س�الب الش�حنة ال�ى االی�ون الموج�ب ( ¯CLیح�دث انتق�ال داخل�ي لاللكت�رون ف�ي االی�ون ( جھة اخرى ومن ي ت�الكلی) IVالرب�اعي ( ن�ادیوم) ومعق�د الف¯CLیحدث اثن�اء عملی�ة التحل�ل الض�وئي مم�ا ی�ؤدي ال�ى انت�اج ج�ذر الكل�ور ( و عیع ش�و المعقد قبل عملیة التالمحضر للیكاند الموحیة األطوالقیم یوضح األتي و الجدول . ) 7وكما موضح في الشكل ( بعدھا . d-d L→m(CT) v-n L→m(CT) v- shiffbase n→ ╥* azome thine → ╥* ╥ azomethine → ╥* ╥ benzenoid المركب اللیكاند 270 302 333 --- --- --- المعقد المحضر 296 310 340 395 374 --- 190 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 البنفسجیة فوق الدراسات الحركیة باستخدام مطیافیة االشعة ب�ة تالمذیبات العضویة یؤدي الى ح�دوث تحل�ل ض�وئي لھ�ذا المعق�د ولغ�رض تحدی�د رعند تشعیع المعقد المحضر في ثاب�ت ) ولحس�اب Atاطی�اف االش�عة ف�وق البنفس�جیة والمرئی�ة للمحالی�ل بفت�رات زمنی�ة معلوم�ة ( س�جلتالتفاعل لھ�ذا المعق�د خدم في ھذا البحث ال التش�عیع المست نادیوم) كان من الضروري تعریض محالیل معقد الفKdسرعة التفكك الضوئي للمعقد ( نحص�ل عل�ى Ln ( A - At) , (t)عند رسم العالق�ة ب�ین زم�ن التش�عیع) وA طویلة واعتبارھا االمتصاصیة النھائیة ( لمدة . ]12[ مما یدل على ان التفكك من المرتبة االولى -) Kdخط مستقیم المیل لھ یمثل القیمة ( -رسم الشكل الھندسي للمعقد بالشكل االتي :و من المعلومات التي تم ذكرھا یمكن H H C N N C C O O v Cl المصادر 1. ALiwi, S.M and BamFord , C.H. (1995) photo decompohipion of chloro – oxo (dis(ortho- hydroxy penzal dehyde) , chemistry of coordination compounds,57 ( 9):212 2. ALiwi, S.M and BamFord,C.H. (1988) , photochemical conversion symp Processes polytechniques , 44(147):1293. 3. Davidson,R.S. (1993) facile synthesis of Heterocyclic compounds contaning Diazepam , polymer plastic technology and engineering , 33 (503) : 142-144 . 4. Sultan , A.E. (2005) , M . Sc Thesis Collage of Science , AL- Mistinsiria univ . 5. Otsu, T.S. and kiriyama .T.(1988) principles of photochemistry of coordination compounds,J.of sciences ,Islamic Republic of Iran ,8(2):125-128. 6. Turner,S.R. and .Blevins,R.W(1990) ,Syinthesis of new Schiff base complex ,aguide bookto mechanism in oryanic chem.,99 (25):1230 . 7. Houwink, R.H.(1988) , the chemistry of carbon nitrogen double bond J.Appl . pdym . symp . 157(15):351 . 8. Hatchar ,C.G. and Parker,C.A. (1996) , photodecompohipon of Ortho – phenylene diiminato,in organic chemistry,235(518):294 – 296. 9. Niami,E.J.(2004),M.Sc.Thesis, Collage of scince,AL-Mistinsiria univ. 10. Saade ,A.M and Mihson , A.N (1988) photo decompohipio of Some Schiff base,Inorganic and coordination Chemistry,10(1):149-151. 11. Smith P.D. and Rosen, A.M. (1989) photodecompohipion of Bromo-meta(dis(ortho- hydroxy pen zaldehyde) ortho-phenylene diiminato)Vanadium (V) Complex ,An introd uction to chemical analysis, 81(35):2037 .. 12. Ali,M.A.(2000) M.Sc Thesis ,Collage of Science,AL-Mistinsiria Univ . 191 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 192 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 مذیبات مختلفة القطبیة) في kdیوضح ثابتة السرعة الضوئي( :)1جدول رقم( المركب االسیتون كلوروفورم البریدین المعقد المحضر 1.52 1.77 2.86 ): یمثل طیف األشعة تحت الحمراء للیكاند المحضر1شكل رقم ( ): یمثل طیف األشعة تحت الحمراء للمعقد المحضر2شكل رقم ( 193 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 البنفسجیة والمرئیة للیكاند المحضر) :یمثل طیف األشعة فوق 3شكل رقم ( ) :یمثل طیف األشعة فوق البنفسجیة والمرئیة للمعقد المحضر4شكل رقم ( ): یمثل طیف االمتصاص للمعقد المحضر في مذیب البریدین قبل التشعیع 5شكل رقم ( 194 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 ) یمثل طیف االمتصاص للمعقد المحضر بعد عملیة التشعیع في مذیب البریدین 6شكل رقم ( ) :یمثل طیف االمتصاص للمعقد المحضر في مذیب االسیتون7شكل رقم ( في مذیب البریدین ) وزمن التشعیع للمعقد المحضر Ln (A ∞ - At)بین العالقة بین ( :)8شكل رقم ( Photodecomposition of Chloro – oho ( Bis (Ortho - Hydrxohy Penzaldehyde) Ortho - Phenylene Piiminatio) Vanadium (v) Complex Organic Solvents Ala E. Sultan Department of Chemistry / College of Science / University of Diala Received in : 20 July 2011, Accepted in : 24 September 2013 Abstract A new Schiff base complex was prepeard and characterized: Chloro –Oxo (bis(O- hydroxy benzaldehyde) O-phenylene di imination ) Vanadium (V) with general formula (VOLCL). Complex was studied by using Three different organics Organic The photo chemistry of this solvent with different polarity . These solvents were ( Acetone,pyridinest chloro form) . It was found that the chelate Vanadium (V) complex decomposed photochemically in these solvents during . In the tra oxidation –reduction reaction leading to free radical derived in the ligand of shiff base ℓ .Vanadium IV chelate complex . It was also found that the quantum yield of photo decomposition (фd) and Activity ratio did not depend on the nature of solvent . The study revealed that the photo decomposition of complex was first order reaction and it is simply delected during the hemolytic scission of the band (V-CL) to produce free redical which is (CL) and give vanadium IV complex (VOL). Keywords: (photodecompohipion , O- hydrxohy penzaldehyde , O- phenylene diiminatio- Organic Solvents) 195 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014