جامعة تكريت تحضیر وتشخیص مركبات جدیدة من قواعد شف مشتقة من تفاعل السفكسیم فعالیتھا البایولوجیة وتقییمالبنزالیدیھاید مشتقات مع جبار عبد الستارسلوى محمود مجید محمود جامعة تكریت / للبناتكلیة التربیة / ءقسم الكیمیا 2013كانون األول 26، قبل البحث في : 2013أیلول 29استلم البحث في : الخالصة السفكسیم مع ع�دد م�ن مش�تقات البنزالیھای�د عقار من تفاعل )10-1(جدیدة من قواعد شف ةسلسل تفي ھذا البحث حضر . بوصفھ عامال مساعداالثلجي الخلیك قطرات من حامض بإضافة المیثانول مذیبا ستعمالبا المرئی�ة -ألش�عة ف�وق البنفس�جیةا , FTIRلحم�راء مطیافی�ة األش�عة تح�ت ا س�تخدامتراكیب المركبات المحضرة با تتإثب U.V.-Vis النووي والرنین H1-NMR، لعناصرالدقیق لتحلیل فضال عن). (C.H.N. س�یدوموناس ،) Escherichia coli( ك�واليایشریش�یا الفعالیة البایولوجی�ة لقواع�د ش�ف المحض�رة ض�د تسدركذلك س�البة اجراثیم�بوص�فھا )Klebseilla pneumoniaكالبس�یال رئوی�ة (، )Pseudomonas auruginosaایروجین�وزا ( موجبة لصبغة كرام . اجراثیمبوصفھا )Staphylococcus aureus( لصبغة كرام والمكورات العنقودیة الذھبیة الفعالیة البایولوجیة.، قواعد شف ،مشتقات البنزالدیھاید ،: السفكسیم الكلمات المفتاحیة 277 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 لمقدمةا عقار السفكسیم ثباتی�ھقاتل للبكتریا واسع الطیف، نصف مصنع من الجیل الثالث للسیفالوسبورینات، ذو وھو مضاد حیوي فعال فمویا، عالی���ة تج���اه البیتاالكت���امیز، ل���ذا ف���ان العدی���د م���ن البكتری���ا المقاوم���ة للبنس���لینات ول���بعض السیفالوس���بورینات نتیج���ة لوج���ود البیتاالكتامیز تكون حساسة للسفكسیم. السیالن والتھابات القصبات الھوائیة الحادة، واللوزتین، والتھاب البلعوم، اآلتیةحاالت یستعمل السفكسیم في عالج ال .]2,1[ ) مرة یومیا2-1ملغم ( 400اإلحلیلي أو العنقي غیر المعقد، یؤخذ عن طریق الفم بمعدل قواعد شف عالقة قواعد شف كان لھا المحتویة على التي أجریت والصفات الحیویة للمواد الكیمیائیة بحوثمن ال اكبیر اعدد إن المجموعة الخاصة الرئیسة لقواعد شف وأي رد فعل في النظام الحیوي ( C=N- ) ( imine )مین یبوجود مجموعة األ . ]34,[ھذه المجموعة الى ایكون مستند قواعد شف االروماتیة تكون أكثر ثباتاً من االلفاتیة وذلك لتعاقب الزوج االلكتروني المتواجد على ذرة النیتروجین شكلة ملاألروماتیة وھو سبب وھذا ھو سبب األستقرار الواضح لقواعد شف ا ]5[مع حلقة البنزین في مشتقات البنزلدبھاید أما .كذلك فان المشتقات االلفاتیة لقواعد شف تكون عادة مواد سائلة ]6[ألحیویة لمضاداتللمكروبیة اقاومة لمالمخفیة لقلة ا وغالبیة قواعد شف االروماتیة ضئیلة الذوبان في ]8,7[ لبة وتمتاز باستقراریتھا العالیةاالروماتیة فتكون بشكل مواد ص في تحضیر عدد كبیر من مركبات كما وتستعمل، ] 9[التي تحتوي على جزء كاربوھیدراتيالماء وتزداد الذوبانیة للقواعد .]11[في تحضیر البولیمرات المترابطة الخاصة التي تستعمل ]10[الحلقات غیر المتجانسة وكذلك معقداتھا كبیرة من الناحیة البایولوجیة وتساھم بدور كبیر في الفعالیات الحیویة كما في تفاعالت النقل أھمیةلقواعد شف السیماوالفایروسات و ]13[مضادات للبكتریا والفطریات بوصفھا مھمة تأثیراتولھا ]12[ مینیاألة لمجموع اإلنزیمي (MHV ) ]14[ في تركیب قواعد شف ؤدي ذرة النتروجین الموجودة قاتل فعال لألعشاب وھنا تومضادات للسراطان و ول لمسؤاألزومیثین ربما یكون ھو ا ارتباطعلى إن الباحثونھذا وقد أكد . ]14[دورا مھما في ألفعالیة ألمضادة للطفیلیات . ]15[لبایولوجیةالفعالیة عن ا لعمليالجزء ا -:آلتیةاألجھزة ا باستخدام لطیفیةالفیزیائیة یت القیاسات اجرأ وإن جمی��ع /Automatic melting point /SMP40 :لمحض��رة باس��تخدام جھ��ازللمركب��ات ا النص��ھاراقی��اس درج��ة لمحضرة بمطیاف نوع للمركبات ا والمرئیةلبنفسجیة سجلت أطیاف األشعة فوق ا ,غیر مصححة النصھارادرجات Shimadzu (UV-VIS) Spectrophotometer UV-1800 ولجمی�ع 0م25ألطیاف عن�د درج�ة ح�رارة (وقد سجلت ا ( وس�جلت أطی�اف األش�عة ,س�م)1وبخالیا من الكوارتز طول مس�ارھا ( امذیب (EtOH) لمطلقاألیثانول عمال اوباستلقیاسات ا :جھاز باستخداملحمراء تحت ا BIO TECH Engieering Management CO.LTD.(U.K) FT-IR-600,KBr disk scale 400-4000 cm- 1 م�ذیب باس�تعمال ،جامعة الیرموك /) في المملكة االردنیة الھاشمیة H1-NMRسجلت أطیاف الرنین النووي المغناطیسي ( )d6-DMSO( طة جھاز من نوع:اسبو H1-NMR Ultra shield 3000 MHz. Bruker 2003. .. باس�تخدام جھ�از م�ن ن�وعآل البی�تف�ي المملك�ة األردنی�ة الھاش�میة/ جامع�ة (C.H.N)سجلت قیم التحلی�ل الكم�ي للعناص�ر Evrovector EA 3000A Italy ، علم�ا انھ�ا اس�تعملت ب�دون اع�ادة )Aldrich, BDH, Flukaجمی�ع الم�واد الكیمیائی�ة المس�تعملة ھ�ي م�ن انت�اج ش�ركات ( بلورة لدرجة نقاوتھا العالیة. ] 10 – 1تحضیر قواعد شف [ مول ) مشتقات االلدیھایدات االروماتیة المختلف�ة ف�ي 0.004غم ) من السفكسیم مع ( 2.108مول ، 0.004أضیف ( س�اعات م�ع متابع�ة س�یر 6م�دة ) قطرات من حامض الخلیك الثلجي وصعد المزیج 6-4لمطلق مع ( مل من المیثانول ا 20 ل�ى ج��ریش ال�ثلج م�ع التحری��ك ث�م رك�ز الن��اتج ث�م ت�رك لیب�رد ف��ي درج�ة ح�رارة الغرف��ة ث�م أض�یف إTLC طة اس�التفاع�ل بو ی�ة لمش�تقات ئالخص�ائص الفیزیا ) 1(الج�دول یب�ین المیث�انول المطل�ق. الما رشح واعی�دت بلورت�ھ باس�تالمستمر فتكون راسب .) معادلة تحضیرھا1المخطط (یبین ، و] المحضرة 10 – 1قواعد شف [ 278 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 النتائج والمناقشة IRاطیاف االشعة تحت الحمراء لیھ�ا بتقنی�ة األش�عة تح�ت ی�ة الت�ي حص�لنا عطریق التغی�ر ف�ي الخص�ائص الفیزیائ المركبات المحضرة عن تصشخ اختف��اء حزمت��ي االمتص��اص للم��ط المتن��اظر وغی��ر المتن��اظر إذ ل��وحظالت��ي اختلف��ت ع��ن الم��واد األولی��ة بوض��وح الحم��راء على التوالي وقد ظھ�رت حزم�ة م�ط 1-) سم 3381 – 3204العائدة للمادة األولیة من الطیف وكانت ( ( NH2 )للمجموعة فض�الً ع�ن الم�ط ,حزمة ضعیفةبوصفھا التي ظھرت 1-) سم 3028 – 3078االروماتیة ضمن مدى ( ( CH = )اآلصرة 2923 – 2945( -) 2815 – 2875( حزمة ضعیفة ض�منوالتي ظھرت ( CH2 )المتناظر وغیر المتناظر لمجموعة حزم�ة قوی�ة أو متوس�طة الت�ي ظھ�رت ( C=N )نت لمط مجموعة االزومیثین اعلى التوالي. أما الحزمة األوضح فك 1-) سم اعتماداً على طبیعة المعوض االروماتیة. 1-) سم 1600 – 1680ضمن المدى ( ش�ف المحض�رة تب�دو مطابق�ة م�ع الدراس�ات الت�ي إن موقع وأشكال حزم امتصاص االزومیثین في مركبات قواع�د ن ن�اتج م� 1-) س�م 1600 – 1650االمتص�اص ال�ذي یظھ�ر ف�ي المنطق�ة ( التي بینت بانُ ]16[أجریت سابقاً على قواعد شف المنطقة ر فيـــإن الحزمة التي تظھ مع إشارة اغلب الدراسات الى ( C=N )اھتزاز اآلصرة . ]17[( C=N )مرتبطة باھتزاز اآلصرة 1-) سم 1580مع تلك الحزمة في المنطقة ( 1-) سم 1630( حزمة حادة وقویة إلى متوسط حلقة االروماتیة التي تظھر عادة العائدة لل ( C=C )وقد ظھرت حزمة مط اآلصرة . 1-) سم 1495 – 1593الشدة عند ( العائ�دة لجمی�ع المركب�ات المحض�رة ( COOH )الكاربوكس�یل أم�ا الت�ردد االمتط�اطي لمجموع�ة كاربونی�ل مجموع�ة ( NO2 )، كما لوحظ إن حزمتي المط المتناظر وغی�ر المتن�اظر لمجموع�ة 1-) سم 1674عند ( ھاحزمة امتصاصفظھرت الحامض�یة ظھ�رت ( OH )مجموع�ة وحزم�ة م�ط 1-) س�م 1330-1280) ظھ�رت عن�د ( 8، 7، 6العائ�دة للمركب�ات ( العائدة للمركب (C-Cl )على التوالي وحزمة مط مجموعة 1-) سم 3304 -3464ضعیفة وعریضة متمركزة عند ( حزمة حزم�ة فظھ�رت ) العائ�دة لحلق�ة لبن�زین ( C-H= أم�ا حزم�ة م�ط المجموع�ة 1-) س�م 633حزمة مط عن�د ( ) فظھرت 10( أھ��م ) 2یب��ین الج��دول ( ). 10–1المحض��رة ( للمركب��ات 1-س��م (850-810)و 1-) س��م 740 – 780قوی��ة واض��حة عن��د ( طی�ف األش�عة تح�ت الحم�راء ) 2,1یمث�ل الش�كالن (االمتصاصات للمركبات المحض�رة ف�ي طی�ف األش�عة تح�ت الحم�راء. و )10,1للمركبین ( ) UVأطیاف األشعة فوق البنفسجیة ( التي ) نانومیتر، 272_ 235) عند المدى ( λ ( max) حزم ألعلى امتصاص U.Vأظھر طیف األشعة فوق البنفسجیة ( )، و إن وجود األزواج االلكترونیة غیر المشاركة یعزى الیھا االنتق�ال م�ن ن�وع π ←*πتعود إلى االنتقاالت االلكترونیة ( )n ←*π ) إل�ى ) نانومیتر ، و إن زی�ادة ص�فة االقت�ران الناتج�ة ع�ن إدخ�ال حلق�ات بن�زین أخ�رى ت�ؤدي 365 - 275)عند ص��اص االش�عة ف��وق نت�ائج امت )2ج��دول(یوض�ح اإلزاح�ة إل�ى أط��وال موجی�ة أعل��ى وھ�ذا ی��دل عل�ى تك��وین ھ�ذه المركب��ات، )10-1( اتالبنفسجیة للمركب )H1-NMRدراسة طیف الرنین النووي المغناطیسي ( )1المركب رقم ( -1 تع�ود إل�ى ppm (3.72- 3.56) ) إش�ارة مف�ردة عن�د 1H-NMRاظھر طیف الرنین النووي المغناطیسي للبروت�ون ( ppm(2.50)إش�ارة ف�ي فض�ال ع�ن) والمزاحة بتأثیر المجموعة المجاورة الساحبة SCH2،-OCH2-بروتونات مجموعة ( وظھ��رت إش��ارة بروت��ون ppm(7.77),عن��د (NH)، وظھ��ور إش��ارة بروت��ون مجموع��ة DMSOتع��ود إل��ى بروتون��ات تع��ود إل�ى بروتون��ات الحلق��ة ppm (7.75-6.85)وظھ��ور إش��ارات متع�ددة عن��د ppm(6.81),مجموع�ة الث��ایوزول عن�د ) بت��أثیر الس��حب N=C-H) تع��ود إل��ى بروت��ون مجموع��ة االیم��ین (ppm )9.79االروماتی��ة، وظھ��ور إش��ارة منف��ردة عن��د ) الفینولی����ة عن����د OHوظھ����ور إش����ارة بروت����ون مجموع����ة ( ]18[وجینااللكترون����ي بالروزون����انس والح����ث ل����ذرة النت����ر (5.83)ppm) وظھور إشارة بروتون مجموعة ،COOH عند ( ppm)13.12(في وكما مبین ) 3الشكل(. )8المركب رقم ( -2 )، وظھ�ور إش�ارة SCH2,-OCH2-)، تع�ود لبروتون�ات مجموع�ة (ppm)3.61-3.67ظھرت إش�ارة متع�ددة عن�د ppm(6.83),)، وظھ�رت إش�ارة بروت�ون مجموع�ة الث�ایوزول عن�د 5.50(ppm) عن�د CHبروتونات مجموعة الالكت�ام ( ، كما ظھرت إشارة متعددة تعود لبروتون�ات حلق�ة الفنی�ل (DMSO)تعود إلى بروتونات ppm(2.52)وظھرت إشارة عند )، وظھ�ور إش�ارة 8.70(ppm) فظھ�رت عن�د -CH=N-)، أم�ا إش�ارة بروت�ون مجموع�ة االیم�ین (ppm)6.81-7.60عند كم�ا ) 13.01(ppm) عن�د COOH، ،كما ظھرت إشارة بروت�ون مجموع�ة (ppm(8.14)عند (NH)بروتون مجموعة ).4في الشكل ( 279 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 مناقشة الجزء البایولوجي وھي: نمو أنواع من البكتریا لمركبات المحضرة في ھذا البحث فيتأثیر بعض ادرس 1-Eschershia coli 2-Klebsiealla pneumonjae 3-Staphylococcui aureus 4-Pseudomonas aeruginosa من األمراض كما تختلف في مقاومتھا اھذه االنواع بالنظر ألھمیتھا في المجال الطبي إذ إنھا تسبب عدد أحتیرت للمضادات الحیویة والمواد الكیموعالجیة. التثبیطیة للمركبات المحضرة ضد الجراثیم المستخدمةالفعالیة Pseudomonas) المحضر مختبریا فعالیة تثبیطیة تجاه البكتریا1) امتالك المركب (4ن الجدول (ییب aeruginosa عند التراكیز 4) ملم كما موضح في الجدول (21,15,8) قیم تثبیطیة (1اظھر المركب ( إذ ( أنواع البكتریا المستخدمة.ي فعالیة تثبیطیة تجاه أي نوع من ) أ6نما لم یظھر المركب (بی ،مل /)ملغم 150,100,50( . Psudomonas Aeruginosa ) ضد البكتریا1الفعالیة التثبیطیة للمركب ( )5شكل (یوضح المصادر 1. Umadeviparim (2012) Lalithapappuz, synthesis and Autimicro Blal Evaluation of imino substituted 1,3,4- oxa and Thiadiazoles, ISSU- 0975- 1491 vol, supp 15. 2. Khan Zia – Vllah,K.M.; Roni,M.; Perveen,S.; Haider, S.M.; Choudhany, M.I.; Rehmn, A. and Vetter, V. (2004) Tetrahedron Letter Org. Chem., 1,50-52. 3. Lau, K. Y.; Mayr, A. and Cheung, K. K.(1999) Synhesis of transiton 3- metal isocyanide complexes containing hydrogen ,bonding sites in peri- pheral locations, Inorganica Chimica Acta ,232-223 :285. 4. Shawali, A. S.; Harb, N. M. S. and Badahdah, K. O.(1985) A study 4-of tautomerism in diazonium coupling products of 4-hyroxycoumrin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 22: 1397.1403. 5. Gargiulo,D.; Ikemoto,N.; Odingo, J.; Bozhkova, N.; Iwashita,T.; Berova,N. and Nakanishi,K. (1994) Synthesis and Electrochemical of Schiff Bases J.Am.Chem.Soc, 116,3760. 6. Rachakonda, S. and Cartee, L.(2004) Challenges in antimicrobial drug discovery and the potential of nucleoside antibiotics ، Current Medicinal Chemistry, 11: 775-793. 7. Saeed, A.A.H.(1979) Schiff Bases Preparation, Characterization and Donor Properties Ind.J.Chem., 17B,462. 8. Reeves,R.L.(1962) The Protonationof Benzylideneaniline its p-and p—Dimethylamino Derivative J.Am.Chem.Soc., 84,3332. 9. Ali,Y.; Habib,M.J.A. and Al-Janabi,K.W. (1996) Comparative Study of newly Synthesized Schiff Bases Iraqi J.Chem., 21,104. 10. Padder, S.N.Z. (1963) Barium AluminateHydrate.II.The Crystal Structure AnOrg.Chem., 332,326. 11. Hang,T. and Schmidtter,A. (1975) A, Zh.Obshch. Khim.,C.A.,83,194518g. 12. Hojo,S.(1971)Chem. Abst. Sapan, 70,37,771. 13. Hanna,H.; Juncheng,Z.; OZude, Zhou,B.; Meiying,L. and Liu,W.Y.(2010)J. of Natural Science, 15, 1,7177. 14. Desai,S.B. and Desai,P.B(2001) Hererocycl. Commun., 7,83. 15. Phatak,P.; Jolly,V. and Sharma,K.(2000) Synthesis of(2-Chloropridine-3-yl)-(4-nitro Benzylidene)Amine and its Antibacterial Activity Orient. J.Chem., 16,493. 16. Mohammed.S.A.(2010) M.Sc. Thesis, University of Tikrit, Tikrit,Iraq. 17. Stuart,B.; Johan, W. and Sons,B.(2004) Infrared Spectroscopy, Ltd, 4,80. صبحي صالح ، العزاوي، د. ; فھد علي د. حسین، ;عوض، ھادي كاظم ترجمة د. )1990( سلفر اشتاین وموریل .18 . 1بعة ، جامعة بغداد ، جالطبعة الرا التشخیص العضوي للمركبات العضویة 280 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 ] 10 - 1لمشتقات قواعد شف [ الفیزیائیةالخصائص : )1جدول( N S CH2 HN N OCH2COOH S N O O H H COOHNC H Ar Yield % M.P 0C Color Molecular Formula Ar, Comp. No 77 197 – 199 Yellow C23H25N5011S2 HO 1 75 270 – 272 Orange C23H25N5011S2 HO 2 77 266– 268 Yellow C23H25N5011S2 OH 3 68 274– 276 Red Orange C24H27N5012S2 HO H3CO 5 80 254 – 256 Orange Yellow C23H20N6012S2 O2N 6 78 277 – 279 Light Orange C23H20N6012S2 NO2 7 76 232 – 234 Orange Yellow C23H20N6012S2 O2N 8 80 274 – 276 Light Yellow C25H30N6010S2 N H3C H3C 9 77 275 – 277 Yellow C23H20N509S2Cl Cl 10 281 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 N S HN N OCH2COOH S N O O H H NH2 COOH + C O H R ref., 6 hr. abs. MeOH Glacial acetic acid N S HN N OCH2COOH S N O O H H N COOHC H R R=3-OH, 4-OH, 2-OH, 2,4-diOH, 4-OH-3-MeO, 4-NO2, 2-NO2, 3-NO2 ,4-N(CH3)2, 4-Cl CH2 CH2 [1-10] ) یوضح تحضیر قواعد شف1ط(طمخ واألشعة فوق البنفسجیة یبین أھم االمتصاصات للمركبات المحضرة في طیف األشعة تحت الحمراء: ) 2الجدول ( IR(KBr),cm-1 max 1λ max 2λ EthoH Ar. Comp . No. Others C-H V Out of plane C=C V Ar. V =C- H V =C- H Ar. (OH)3320 (CH)alf. Vasy(2979),Vsy(29 32) (C=O)1751 761 820 1515 1606 1638 3061 210 293 HO 1 (OH)3360 (CH)alf. Vasy(2952),Vsy(28 67) (C=O)1747 773 842 1514 1610 1639 3070 208 295 HO 2 (OH)3315 (CH)alf. Vasy(2931),Vsy(28 59) (C=O)1763 760 810 1531 1623 1623 3065 212 288 OH 3 (OH)3315 (CH)alf. Vasy(2984),Vsy(29 37) (C=O)1752 739 810 1527 1629 1673 3085 217 283 OH HO 4 282 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 (OH)3323 (CH)alf. Vasy(2923),Vsy(28 70) (C=O)1749 756 834 1515 1623 1638 3075 220 280 HO H3CO 5 (OH)3330 (CH)alf. Vasy(2982), Vsy(2933) (C=O)1754 (NO2) Vasy(1406), Vsy(1347) 741 815 1523 1606 1633 3033 218 290 O2N 6 (OH)3321 (CH)alf. Vasy(2980),Vsy(29 33) (C=O)1750 (NO2) Vasy(1437), Vsy(1347) 788 819 1527 1612 1639 3032 215 295 NO2 7 (OH)3321 (CH)alf. Vasy(2979),Vsy(29 31) (C=O)1748 (NO2) Vasy(1422), Vsy(1351) 777 813 1529 1602 1617 3091 212 288 O2N 8 (OH)3323 (CH)alf. Vasy(2935),Vsy(28 36) (C=O)1766 727 817 1530 1593 1677 3092 110 268 N H3C H3C 9 (OH)3302 (CH) Vasy(2980),Vsy(28 56) (C-Cl)633 (C=O)1763 761 820 1529 1590 1638 3061 220 275 Cl 10 ]10,7,2للمركبات [ (H.C.N)نتائج التحلیل الدقیق للعناصر: ) 3جدول( Calculated Found Molecular Formula Comp. NO. N% H% C% N% H% C% 12.63 3,45 49.78 12.57 3.41 48.55 C23H19N5O8S2 2 14.30 3.20 46.95 14.33 3.07 47.10 C23H18N6O9S2 7 12.47 3.38 47.60 12.15 3.13 47.91 C23H18N5O7S2Cl 10 283 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 )6,1یبین الفعالیة البایولوجیة للمركبین (: ) 4جدول( Kelbesilla Pneumonjae Staphylococci Aurues Psudomonas Aeruginosa E.Coli Conc. Comp. No. - - - - - - 8 15 21 - - - 50 100 150 1 - - - - - - - - - - - - 50 100 150 6 )1للمركب ( األشعة تحت الحمراءطیف : ) 1الشكل ( 284 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 )10طیف األشعة تحت الحمراء للمركب ( :)2الشكل ( )1للمركب (طیف الرنین النووي المغناطیسي : ) 3الشكل( 285 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 )8طیف الرنین النووي المغناطیسي للمركب (: ) 4الشكل ( Psudomonas Aeruginosa ) ضد البكتریا1الفعالیة التثبیطیة للمركب (: )5شكل ( A = یمثل التركیز 50μg /ml B = یمثل التركیز 100μg /ml C 150= یمثل التركیزμg /ml 286 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014 Synthesis and Characterization of New Schiff Bases Derived from Reaction of The Cefixime with Benzaldehyde Derivatives and Evaluation of Their Biological Activity Salwaa A. S. Jabbar Mahmood M. Mahmood Dept. of Chemistry / College of Education for Woman / University of Tikrit Received in : 29 September 2013, Accepted in : 26 December2013 Abstract The Schiff bases (1-10) were synthesized by the reaction of cefixime with aldehydes derivatives. The characterization of Schiff bases were carried out, by using spectroscopic techniques including IR, U.V – Vis, H1-NMR, EI-MS along with elemental analyses (C.H.N.). Key woeds : Cefixime, Schiff bases, benzaldehyde derivatives, biological activity. 287 | Chemistry @a@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ÚÓ‘Ój�n€a@Î@Úœäñ€a@‚Ï‹»‹€@·rÓ:a@Âig@Ú‹©@Ü‹127@@ÖÜ»€a@I1@‚b«@H2014 Ibn Al-Haitham Jour. for Pure & Appl. Sci. Vol. 27 (1) 2014