Microsoft Word - 304-319 علوم الحياة | 304 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 Aloe الكشف عن السمية الخلوية و الجزيئية للمستخلص الخام لهالم الصبار vera L. البصل في جذور نباتAllium cepa نضال نعمة حسين غيث منذر فاضل بغداد الهيثم)، جامعةبن (أالتربية للعلوم الصرفة الحياة، كليةقسم علوم 2015تشرين األول 12، قبل في :2015ايلول 2استلم في : خالصةال وباستعماللجذور نبات البصل ةفى الخاليا المرستيمي الصبارالسمية الخلوية والجزيئية للمستخلص الخام لهالم درست المدروسة حساب عدد ةشملت المعاييرالخلويساعة. 72 و 48, 24ولثالث فترات تعريض %40و 20, 10, 5, 2التراكيز التاثيرات الوراثية باستعمال تقانة التضاعف ةدراس فضالً عنالتشوهات الكروموسومية وأنواعها، ومعامل االنقسام الخيطي, )(PCR المعتمدة على تقانة Randomly Amplified Polymorphic DNA ( RAPD )ةلالعشوائي المتعدد االشكال لسلس Polymerase Chain Reaction في تثبيط نمو اً وجد ان تأثير مستخلص الخام لهالم الصبار واضح عشرة بادئات.أستعمال وب ). اوضحت دراسة السمية %10في نمو الجذور اذ كان ( EC50 التركيز نصف المؤثر حصل علىوجذور البصل كلما زاد التركيز بان جميع تراكيز لهذا المستخلص من خالل حساب معامل االنقسام الخيطي وعدد التشوهات الكروموسومية وانواعها ,الوراثية الى انخفاض معامل االنقسام %20 التركيز أدىالمستخلص أدت الى انخفاض معنوي في عدد الخاليا المنقسمة ومعامل االطوار وقد طرة مما يدل على تأثيره السمي وشبه المميت. اوضحت النتائج كذلك ظهور العديد من السي ةمع معامل قارنةً بام %50الى دون وكانت اكثر التشوهات ومدد التعريض , التشوهات الكروموسومية لخاليا البصل المعرضة للمستخلص وبمختلف التراكيز ستوائى الكولشسينى.الكروموسوميه تكرارا اللزوجة,الجسور الكروموسومية ,الكروموسومات المتأخرة ,واال المتضاعفة واوزنها الجزيئية بين العينات DNAاختالفا واضحا في عدد حزم ال RAPD بتقانةبينت نتائج التحليل الوارثي االستقرار ةوبينت نتائج نسبة , السيطر ةبمعامل ةمؤثر والتراكيز االعلى منه مقارنالعند التركيز نصف السيماالمعامله بالمستخلص .ةفى هذه الدراس والمستعمل %40بان مستخلص هالم الصبار الخام ساما وراثيا عند التركيز GTS الجينى % ,genotoxicity, Allium cepa:, RAPD , Aloe vera كلمات المفتاحيةال علوم الحياة | 305 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 المقدمة جنس انواع أحد. وهو Asphodelaceaeالى عائلة Aloe vera L. (Aloe barbadensis Miller(ينتمي نبات الصبار السواحل الشمالية والغربية لقارة افريقيا هوويعد هذا النبات من نباتات المناطق الجافة وشبه الجافة , اما الموطن االصلي له ف , Aloeالـ يحتوي . [1]التجميل وفي الطب الشعبي وموادومنحدراتها. استعمل نبات الصبار على مدى القرون لعالج الكثير من االمراض حماض الفينولية واال, المركبات ةالصبارعلى مدى واسع من المركبات تتضمن الفيتامينات , المعادن , واالنزيمات ,السكريات المتعدد وفي عالج ,[5]كمضاد لاللتهابات ,[4] وفطري ,[3]مما جعله ذو خصائص عالجية واسعة فاستعمل كمضاد بكتيري [2]العضوية . [8]وكمضاد لالورام ةكمضاد لالكسد ,كمحفز لالستجابة المناعية , [7]وفي عالج امراض القلب ,[6] الحروق والجروح الجلدية يدخل هالم الصبار بكثرة في تركيب العديد من المستحضرات التجميلية فوجد في اغلب مرطبات اليد والوجه, الصابون وصابون .Sunblock[9]الحالقة والشامبو وفي العطور وفي اغلب انواع مضادات الشمس ويعتمد على هذا ةالوراثية للعديد من الملوثات البيئيم السمية يفي تقي Allium cepaنظام القمم النامية لنبات البصل استعمل النظام بسبب بعض المميزات المهمة منها حساسيتة العالية لالختالفات الوراثية , التشابه الكبير للخاليا المنقسمة في جذور نبات البصل النمو وتكوين عدد كبير من الجذور في سرعة حيثمن وحقلياً ,الحجم المنتظم لكروموسومات البصل وسهولة العمل معه مختبرياً في تقيم السمية الوراثية للعديد من الملوثات Allium cepa. استعمل نظام القمم النامية لنبات البصل 13] , 12, 11, 10[وقت قصير والمبيدات [16]الماء وبعض ملوثات ,[15] والمعادن المشعة [14]في دراسة السمية الوراثية للمعادن الثقيلة كاستعملهُ البيئيه . [17] الحشرية في مجال الكشف عن التأثيرات المطفرة للمواد مثل تنات الحديثة التي استعملامن التق RAPD التضاعف العشوائينة اتق تعد ق الموثوقة والعالية الحساسية ائلطراهذه التقنية اكثر تعد. اذ UV [18] المواد الثقيلة والمبيدات الحشرية واالشعة فوق البنفسجية (كسر في الحامض النووي ) اوالطفرات (مثل الطفرات DNAوالقابلة للتكرار، التي لها القدرة على الكشف عن تلف الحمض النووي وفعال للكشف هذه التقنية بشكل عالمي عمل ستأن تاذ يمكن , [19]النقطية ) لهذا فهي مهمة جداً في مجال الكشف عن السمية الوراثية .[20]بعض المواد على جين محدد اعن السمية الوراثية التي تسببه والجزيئية التي يسببها مستخلص الهالم الخام الصبار وبتراكيز مختلفة على القمم ةتقييم السمية الخلوي الىهذه الدراسة تهدف النامية لجذور نبات البصل. المواد وطرائق العمل سم من الحديقة النباتية لكلية 60-30:جمعت اوراق الصبار بأطوال تتراوح بين .Aloe vera Lمصادر الصبار جامعة بغداد . /التربية ابن الهيثم للعلوم الصرفة وباحجام متوسطة لغرض Alium cepa L تم استعمال البصل االبيض: .Alium cepa Lمصادر نبات البصل ة فحص وتصديق أحصل عليها من هي ولمستخلص الهالم الخام الصبار . ةوالوراثي ةاستعمالها في تقيم السمية الخلوي البذور التابعة لوزارة الزراعة ل على المستخلص الخام لهالم الصبار من االوراق وحسب طريقة تم الحصُ لهالم الصبار :تحضير المستخلص الخام Ilbas اآلتيوعلى النحو 21] [وجماعته نصفين متساويين و علىبشكل طولي عت قط وجففت وبوساطة الماء المقطر لتغسوجمعت اوراق الصبار رشح بوساطة ثماني وبعدها استخرج الهالم بوساطة ملعقة طعام ومن ثم وضع الهالم في خالط كهريائي لمدة دقيقة التراكيز المطلوبة بخلطه مباشرة مع الماء المقطر وحسب التركيز المطلوب. تطبقات من الشاش . حضر بالتركيز الذي يؤدي الى تثبيط EC50%)( Effective concentrationمؤثر اليعرف التركيز نصف : EC50أختبار . Rank(13) على اً عمل االختبار اعتماد و. [13] %50متوسط النمو الى 9ساعة ضوء و 15ساعة وبواقع 24لمدة ºم25 ±نميت البصالت في الماء المقطر بدرجة حرارة الغرفة ساعات في الظالم . نقلت البصالت النامية بشكل جيد وباطوال جذور متجانسة الى قناني تحتوي على تراكيز مختلفة من بصالت لكل معاملة وبواقع ست يليترمل/يليترمل %40و %30,%, 20 %10, %5المستخلص الخام لهالم الصبار تبديل المحاليل ةساعة مع مراعا 96صالت نامية في الماء المقطر كمعاملة سيطرة . تركت العينات لمدة فضالًعن ست ب ل نامي من كل بصلة لكُ اً جذر 25افضل تساعة . بعد انتهاء مدة الحضن اختير 24لكل معاملة بمحاليل محضرة حديثاً كل . [13]قيس متوسط طول الجذور لكل معاملة ومعاملة من المستخلص الخام لهالم الصبار االتيةالتراكيز تاختير EC50%مؤثر الاعتمادا على نتائج التركيز نصف . Allium capaجذور نبات البصل فيلغرض دراسة تأثيرها الخلوي والوراثي %40و 2%,5%,10%,20% علوم الحياة | 306 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 بصالت باحجام متماثلة وازيلت الجذور الميتة من تاختير: الصبارمعاملة جذور نبات البصل بمستخلص الهالم الخام 24تغطيس قاعدة البصلة بالماء بشكل جيد وتركت لمدة ةفي قناني تحتوي على الماء المقطر مع مراعا توضع والقاعدة ريباً سم تق 1.5- 1متجانسة وبطول الجذور ال اتنقلت البصالت النامية بشكل جيد ذ . ºم 22- 20ساعة وعند درجة حرارة 48, 24وتركت لمدة %40 و %20, %10, %5, %2تراكيز مختلفة من مستخلص الهالم الخام حاوية على الى قناني وجود ةبصالت لكل تركيز ولكل مدة تعريض فضالًعن ست بصالت كعامل سيطرة مع مراعا 3ساعة وبواقع 72و . ساعة الجل فحصها خلوياً 72, 48, 24من كل معاملة بعد اً جذر 30معاملة سيطرة لكل مدة تعريض . جمع : نقلت الجذور المعاملة بالمستخلص وبالمدد الزمنية المختلفة الى المحلول المثبت ( ثالثة احجام من التثبيت والحفظ %70الجذور فيساعة ثم غسلت 24كحول االثيلين المطلق الى حجم واحد من حامض الخليك الثلجي) وتركت لمدة .[13]كحول اثيلي مرتين بواقع ساعة لكل مرة ثم غسلت بالماء المقطر لعدة دقائق قبيل التصبيغ ووضعت في الحمام المائي HCL(1Nالجذور قبل الفحص بمحلول حامض الهيدروكلوريك ( غمستالفحص الخلوي : الجذور توبعد المعاملة بحامض الهايدروكلوريك وضعق وذلك لتطرية الجذور , ئدقا15 لمدة ºم 60درجة حرارة تحت ملمتر mm 2فقط ( Root tipالقمة النامية وأبقيت تخلص من االجزاء الزائدة من الجذر وشريحة زجاجية نظيفة تحت ةحسب طريقبالمحضره مسبقا Aceto orcien stainبضع قطرات من صبغة االورسين وضعتتقريبا ) . Chandraker ضغط بخفه بوساطة ووضع غطاء الشريحة ون يلمدة دقيقت تفوق القمة النامية وترك [25] وجماعته مباشرة بوساطة تفحصوالخاليا باستعمال مؤخرة قلم الرصاص تفرشواالبهام لكي يتم التخلص من الصبغة الزائدة . Olympus Compound microscope [13] المجهر الضوئي نوع لكل تركيز تقع مختلفة في الشريحة , وكان مجموع الخاليا التي فحصالكل شريحة ومن مو خلية تقريباً 1000ص فح أعداد الخاليا المنقسمة وغير المنقسمة والقيم النسبية الطوار االنقسام لت خلية . تسج 5000وبالمدة الزمنية الواحدة .Omaxa cameraباستعمال رتصو والمختلفة والخاليا المحتوية على اختالالت كروموسومية وشواذ ميتوزية الدراسة الوراثية سبوع في تراكيز مختلفة من أُ ة من جذور البصل النامية لمد DNAدنا: استخلص الـ وقياس نقاوته DNAاستخالص وذلك وفقـــاً CTABطريقة االستخالص المعتمدة على استعمال مــــادة وبحسبالمستخلص الخام لهالم الصبار من خالل قياس الكثافة الضوئية للعينات بوساطة DNA الدناقيس تركيز . Hassan and Yassein [22] لطريقــــــة ةنوعي قدرت. مايكروليتر /نانوغرام 2000-500وبتركيز DNA 1.7-1.9 وتتراوح نقاوة الدنا Nano dropeجهاز الـ وذلك بالتوازي مع مؤشر الحجم الجزيئي %1من خالل ترحيل عينه منه على هالم االكاروز بتركيز DNA الدنا Ladder. [22]هذا التفاعل حسب ما ورد في طريقةأعد : DNAالدنا تفاعالت التضاعف العشوائي المتعدد االشكال لسلسلة المجهزة من Primersالبادئات العشوائية واستعملت وتوصيات الشركات المجهزة لمواد التفاعل مع بعض التحويرات . Hassan and Yassein [22]التي تم اختيارها اعتماداً على ) 1والموضحة في الجدول ( الكندية Alphaشركة 36لمدة دقيقة , ◦ م94دورة بدرجة حرارة 40لمدة خمسة دقائق , 94دورة واحدة بدرجة حرارة - : اآلتيونفذ البرنامج . [22]◦م 72دوره واحدة بدرجة حرارة Final extensionلمدة دقيقتين و اخيرا ◦ م 72لمدة دقيقة , ◦ م تحليل النتائج Mitoticحسب دليل االنقسام الميتوزي و. SPSS v.15باستعمال برنامج On Way Anova استعمل اختبار Index حسبBecker )23: وكاآلتي ( 100 العدد الكلي للخاليا المنقسمة وغير المنقسمة )* /دليل االنقسام الميتوزي =(عدد الخاليا المنقسمة )وكاآلتي 23( Beckerحسب ب) Frequency of mitotic phasesنسبة االطوار االنقسامية ( وحسبت 100العدد الكلي للخاليا المنقسمة)*/طوار االنقسامية =(عدد الخاليا الحد االطوار نسبة اال :وكاآلتي Becker [23]وحسبت نسبة الشذوذ الكروموسومي حسب 100الخاليا المنقسمة الكلي) *عدد /نسبة الشذوذ الكروموسومي =(عدد الخاليا الشاذة لجميع انواع الشذوذ الكروموسومي بعدم وجودها و بناءاً على 0بوجود الحزمة و 1بإعطاء الرمز RAPDأحصيت البيانات الناتجة من مضاعفة مواقع الـ Jaccardوفق معامل RAPDذلك حسب التشابه الوراثي ورسمت شجرة القرابة بين العينات المدروسة لمؤشرات الـ , ورسمت شجرة القرابة الوراثية إعتماداً على طريقة Past ver.1.91 [24]استعمال برنامج للتشابه الوراثي و ب UPGMA . علوم الحياة | 307 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 : [19]بالقانون االتي genomic template stability (GTSاالستقرار الجينى %( ةقيست نسب 100 ×)GTS % = ( 1- a / n a عدد الحزم المتعددة األشكال =Polymorphic للبادئ n نفسه لسيطرةا=عدد الحزم الكلي البادئ النتائج والمناقشه ق البايولوجية المهمة ائيعد استعمال النظام النباتي من الطرمتوسط طول جذور نبات البصل: فيتأثير مستخلص الصبار - اذ تقدر السمية [11]وعلى المستويين الخلوي والجزيئي ةلمستخلصات النباتيالدراسة اثار السمية للعديد المركبات و الوراثية بنظام القمم النامية لنبات البصل من خالل متابعة التأثيرات في نمو ومورفولوجية الجذور فضالًعن متابعتها خلوياً ن وجود تأثير لهذه المركبات على النظم النباتية يشير الى وجود مخاطر مباشرة او غير أو ,او على مستوى الجينات . . [26]مباشرة على الكائنات الحية عينة اتضح من النتائج بان المستخلص الخام لهالم الصبار قد ادى الى تثبيط نمو جذور نبات البصل مقارنة مع زيادة في تركيز المستخلص الى زيادة في تثبيط النمو . كان متوسط التاثير نصف وقد ادت ال ,السيطرة (ماء المقطر) ). يتضح من النتائج كذلك بأن مستخلص الهالم 1(شكل %10نمو جذور البصل للمستخلص الخام في EC 50المؤثر ة تركيز من المستخلص أدى الى ادى الى توقف كامل في نمو الجذور وقد يعود السبب الى ان هذا ال %40الخام في التركيز تتشابه هذه النتيجة مع الدراسة التي توصل اليها . Apoptosis [27] حدوث تلف تام للنسيج وموت مبرمج للخاليا Olusegun من مادة %30اذ وجد بأن معاملة جذور البصل بـ [28]وجماعتهTextile efflunt ادى الى موت تام للخاليا. يعد دليل االنقسام المايتوزي مقياساً يسمح بتقدير تكرار االنقسام دليل االنقسام: فيمستخلص الخام لهالم الصبار التأثير وغالبا ما يتم االعتماد على دليل االنقسام للكشف عن السمية الوراثية لجميع .[28]الخلوي في القمم النامية لجذور البصل . [30] الكائنات الحية ) في نسبة دليل p<0.05يتضح من نتائج هذه الدراسة بأن مستخلص الخام لهالم الصبار أدى الى انخفاض معنوي ( الزمنية , وكانت العالقة عكسية بين تركيز المددوضمن المستعملة مقارنة بمعاملة السيطرة ولجميع التراكيز MIاالنقسام ومع العديد من [21]النتائج مع دراسات سابقة عن الصبار . تتفق هذه )2(جدول المستخلص ودليل االنقسام Bauhinia canolicanلنبات , والمستخلص المائي [31]المستخلصات النباتية االخرى كمستخلص اوراق نبات الحرمل , Maytenu ilicifolia [32] ,المديد لنبات الخام القلويدي المستخلص Convolvulus arvensis )33نبات زنابق ) و Zephyranthes candida [34]المطر البيضاء ساعة وقد 72و 48, 24التعريض المختلفة بمدداوضحت النتائج كذلك بان نسبة دليل االنقسام لم يتأثرمعنوياً ليل االنقسام الى ) انخفاض د 1اذ يتضح من جدول (, (Mitotic phase )الى قصر مرحلة االنقسام المايتوزي ذلك يعود 7.67مقارنة بمعاملة السيطرة اذ كانت %39.37ساعة اي بنسبة انخفاض 48بعد مدة تعريض %10عند تركيز 4.65 مقارنة بمعاملة السيطرة اذ % 42.65بنسبة انخفاض تعادل ةاي هساعة عند التركيز نفس 72بعد 4.37وانخفضت الى Maleic hydrazideالذي استعمل مادة [29] وجماعته Marcanoاسة مع در ة. تتفق هذه النتيج 7.62كانت , Aloinاوضح ان مادة [35]وجماعته Palanikumar تعريض مختلفة على جذور نبات البصل , بينما ومددوبتراكيز المادة الفعالة في هالم الصبار , تعتمد مدى سميتها الخلوية على تركيز المادة ومدة التعريض ايضاً . او دون ذلك مقارنة بمعاملة السيطرة %22الى MIبأن انخفاض دليل االنقسام الخلوي Antonsie-wiez [36] اشار اوضح بأن انخفاض دليل االنقسام فقد Sharma [37]لحي . اما لكائن افي ا lethal effect ةفانه يسبب تأثيرات مميت Cytotoxicاو دون ذلك فانه ذات تأثير شبه مميت (وتدعى هذه النسبه حد السمية الخلوية %50الى MIالخلوي thresholdوذلك لخفضه دليل االنقسام بشكل %40مادة سامة عند التركيز ) , لذا فان مستخلص هالم الصبار الخام يعد وذلك الن هذه %10. اوضحت النتائج بأن هالم الصبار الخام كان شبه مميت عند التركيز %22معنوي والكثر من كان %40. ان التراكيز العالية من مستخلص الهالم الخام %50 دون الى MIالتراكيز ادت الى خفض نسبة دليل االنقسام اذ وجد [28]وجماعته Olusegunوهذه النتيجة مشابهة لدراسة Apoptosisللخاليا وادى الى موت مميتاً بشكل كامل أدى الى موت تام للخاليا . Textile efflueمن مادة %30ان معاملة جذور البصل بـ يعود سبب انخفاض نسبة دليل االنقسام في جذور البصل المعرضة لمستخلص هالم الصبار الى ان مستخلص , [38]البروتين في االنظمة البايولوجية/ DNAالى تثبيط تخليق الدنا يعودفي تكاثرالخاليا , او قد اً قد سبب تثبيط الصبار علوم الحياة | 308 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 خير في مرحله النمو االولى أالى حصول ت يعودض قد الى ان سبب االنخفا [39]وجماعته El-Ghameryواوضح G1 او قد يعزى سبب هذا االنخفاض الى ان مستخلص ,من دور الخليه مما يؤدي الى تقليل تصنيع الحامض النووي الصبار الخام تداخل مع تطور االنقسام المايتوزي لذا يمنع عددا من الخاليا من دخول الى الطور التمهيدي ويعطل دورة . G2 ومرحله النمو الثانيه Sالى زيادة في زمن طوري البناء يعوداالنقسام خالل الطور البيني او ) بأن مستخلص الهالم الخام الصبار قد سبب 2ح من الجدول (يتضدليل االطوار: فيتاثير مستخلص الهالم الخام الصبار في دليل الطور لعينات جذور البصل المعرضة لهذا المستخلص . يتضح من النتائج بأن الطور التمهيدي قد انخفض اً تغيير مقارنة ةكاف التعريض ولمددبشكل معنوي في جذور نبات البصل المعرضة لجميع تراكيز مستخلص الهالم الخام و مدداذ انخفض الى صفر عند %40كان اعلى انخفاض لدليل الطور التمهيدي للهالم الخام عند تركيز و بمعاملة السيطرة ) 2من الهالم الخام قد اوقف انقسام خاليا جذور نبات البصل . يتضح من الجدول ( %40التعريض كافة, اي ان تركيز فع معنويا مقارنة بالسيطرة عينات جذورالبصل كافة المعرضة لمستخلص الخام كذلك بأن دليل الطور االستوائي قد ارت من الهالم الخام والذي أدى الى قتل كامل للخاليا %40التعريض , ماعدا التركيز مددلهالم الصبار وبجميع التراكيز ولكل ارتفاع لدليل الطور االستوائي عند وكان اعلى ,التعريض كافة لمدداذ انخفض فيها دليل الطور االستوائي الى الصفر اي 19.78مقارنة بالسيطرة 38.90ساعة اذ اصبحت 48عند مدة تعريض %20تعريض الجذور للهالم الخام بتركيز قد تحققت العالقة العكسية المتوقعة بين دليل الطور التمهيدي والطور االستوائي، اذ الزيادة في ل. %196.66بنسبة ارتفاع إنتقالها ؤالى دخول الخاليا في الطور التمهيدي، وتباطذلك . وقد يرجع [39]دهما تكون على حساب الطور اآلخر نسبة أح دى الى زيادة نسبة الخاليا في أالى الطور االستوائي، وفشل إنتقال الخاليا من الطور االستوائي الى الطور االنفصالي مما خيوط المغزل وتركيب الكروموسوم وزيادة عدد الخاليا المشوهة في الطور فيالطور االستوائي بسبب تاثير المستخلص اما دليل الطور االنفصالي لخاليا جذور نبات البصل المعرضة للهالم الخام فقد انخفضت معنويا عند تركيز االستوائي . 14.69, 14.75ي كانت السيطرة التعينة ساعة مقارنة ب 72ومدة تعريض %10التركيز ساعة وعند 48ومدة 20% اوضحت هذا االنخفاض الى قدرة الخاليا من االنتقال من الطور االنفصالي الى الطور النهائي . ويعود ,على التوالي , %10) بأن دليل الطور النهائي لجذور نبات البصل المعرضة للهالم الخام قد انخفض معنويا عند التركيز 2نتائج جدول ( 12.44, 13.44السيطرة التي كانت عينة على التوالي مقارنة ب 10.40, 10.46ساعة فاصبحت 48ساعة و 24ولمدة .وهذا االنخفاض قد يعود الى قدرة الخاليا من االنتقال من هذا الطور الى الطور البيني ,على التوالي , يعد الشذوذ الكرموسومي الذي تسببه بعض المواد الكيميائية المتوسط الحقيقي للتسمم الجيني التشوهات الكروموسومية: , اذ يمثل اختبار الشذوذ الكروموسومي في االنظمة النباتية تقنية بسيطة وواقعية لتعيين السمية [11]لتلك المركبات .[40]الوراثية للمواد خلص الخام لهالم الصبار أدت الى احداث تشوهات كروموسومية لجميع يتضح من نتائج هذه الدراسة ان مست التعريض , وجد كذلك ايضاً بأن زيادة تركيز المستخلص ومدة التعريض تؤدي الى زيادة مددولجميع المستعملة التراكيز الدراسات التي وجدت لبصل . تتفق هذه النتيجة مع العديد منافي نسبة التشوهات الكروموسومية في خاليا جذور نبات زنابق المطر تشوهات كروموسومية عديدة في جذور نبات البصل المعرضه للمستخلصات النباتية كمستخلص نبات .Raphanus sativus L. [33]والمسستخلص المائي لجذور نبات الفجل Zephyranthes candida [34]البيضاء ع عديدة من التشوهات الكروموسومية نتيجة تعريض جذور نبات البصل الى تراكيز اوجدت في هذه الدراسة انو , Disturbed, تشتت الكروموسومي Stickinessمختلفة من مستخلص هالم الخام الصبار كظهور لزوجه الكروموسوم , كروموسومات متأخر c-mitosis , كروموسومات الطور االستوائي الكولشيسين Bridgeالجسور الكروموسومية Vagrant النهائي للطور فضالًعن تشوهات كروموسومية اقل تكراراً كالشكل النجميStar telophase 3(جدول , ) , وقد كان ظهور الكروموسومات الملتصقة اكثر التشوهات تكراراً وقد يعود سبب ظهور هذا النوع من التشوهات 2شكل المستعملةبأن ظهور الكروموسومات الملصقة تعكس سمية عالية للمواد and Liu Li [41]الى اسباب عديدة فقد اعتقد الى موت الخلية ,اما ظهور الجسور تؤديوعادة ما تكون هذه السمية ذو تأثير غير رجعي ومن المحتمل أنها ثم هلكروموسوم لنفسللكروماتيدين الى كسور الكروماتيدات او الكروموسوم وقد يكون الكسر في ا يعودالكروموسومية فقد وفيه تنتشر الكروموسومات C.mitosisالطور االستوائي الكولشسيني لزجة .لاعادة ارتباط بشكل صحيح من نهاية ا تحرك الى االقطاب و هذا الخلل الكروموسومي يعود سببه تعطيل جهاز الياف التفقد قدرتها على َّ ومن ثمخالل السايتوبالزم . [40]لذي يؤدي الى تأخر انقسام السنتروميرا المغزل ويعود سبب Disturbancesأدى استعمال مستخلص الهالم الخام الصبار الى ظهور كروموسومات متشتتة فضالًعن ذلك فقد .[41]الذي يسبب انتشار الكروموسومات بشكل غير منتظم في الخلية ظهوها الى ضعف جهاز المغزل علوم الحياة | 309 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 او ظهور شظايا كروموسومية في قمم جذور نبات Star telophaseظهرت تشوهات كروموسومية اقل تكراراً مثل البصل المعرضة لمستخلص الخام لهالم الصبار وقد يعود سبب ظهورها هو لزوجة الكروموسومات او انقالب اجزاء بسبب اضطراب في جهاز المغزل الذي يسمح بأن تنتشر الكروموسومات بشكل غير منتظم او [39]الكروموسومات . [40]داخل الخلية تفاعالت في استعملت عشر بادئات ): (DNA RAPDدناتفاعالت التضاعف العشوائي المتعدد األشكال لسلسلة ال البادئات للمستخلص الخام لهالم الصبار . اظهرت سبعالتضاعف العشوائي المتعدد االشكال, للكشف عن السمية الوراثية -OPA-3,OPAاما البادئات OPA-2و OPA-3,OPA-4,OPA-7,OPA-8,OPA-9,OPA-10متعدده اً فقط حزم .القالب لذلك قد تم اهمالها DNAالدنافلم تظهر اي مواقع متممة لتسلسالت هذه البادئات على شريط OPA-1 و 6 وجود اختالفات بين العينات المعاملة بالمستخلص مقارنة بمعامله السيطرة وظهرت هذه RAPD اوضحت نتائج ) والشكل 4يبين الجدول( ).4االختالفات على شكل فقدان لبعض الحزم او اضافة لحزم جديدة موضحة بالجداول ( 44ت ن النتائج بأن البادئات السبعة اعط),نتائج التضاعف العشوائي للعينات المعرضة لمستخلص الهالم الخام . يتضح م3( زوج قاعدة , واوضحت النتائج ايضاً بأن العينات 1600 -200حت بين وترا جزيئية حزمة مع معاملة السيطرة وبأوزان زوج 1025 و 860( اقل من التركيز نصف المؤثر ) قد فقدت ما مجموعه حزمتان بأوزان جزيئية %2المعاملة بالتركيز (االقل من %5اضافة لحزم جديدة مع جميع البادئات . اما استعمال التركيز ةولم يالحظ اي OPA-2عند البادئ قاعدة OPA-2زوج قاعدة مع البادئ 860نصف المؤثر ) من المستخلص الهالم الخام فلوحظ فقدان حزمة واحدة بوزن جزيئي (التركيز نصف المؤثر ) من مستخلص الهالم الخام لم %10ولم يالحظ ظهور اي حزمة جديدة , عند استعمال التركيز جذور نبات البصل اذ لم يالحظ اي اختفاء او ظهور الي حزمة جديدة مقارنة بمعاملة DNA فييالحظ تأثير للمستخلص السيطرة و لجميع البادئات . ) اختفاء ما مجموعه اربعة X EC502( %20اظهرت العينات المعرضة لتركيز اعلى من التركيز نصف المؤثر OPA-8زوج قاعدة وواحدة مع البادئ 580و 498, 415وبوزن جزيئي OPA-2حزم ثالث منها مع البادئ , اما OPA-4زوج قاعدة مع البادئ 1077) زوج قاعدة فضالًعن ظهور حزمة جديدة بوزن جزيئي 341وبوزن جزيئي( منها بأوزان ) فكان مجموع الحزم المفقودة ست حزم خمسX EC 50)4 %40العينات المعرضه الى اعلى تركيز زوج قاعدة مع 431وواحدة بوزن جزيئي OPA-2زوج قاعدة مع البادئ 1025 و 860, 415, 373, 324جزيئية . OPA-4زوج قاعدة مع البادئ 1077وحزمة واحدة بوزن جزيئي OPA-3البادئ جذور نبات البصل DNA دنا فييتضح من النتائج بأن التراكيز العالية من المستخلص الخام كان لها تأثير واضح حصل على شجرة القرابة الوراثية إعتماداً على النتائج التي تم التوصل اليها من إستعمال .مقارنة بالتراكيز الواطئة لى عينات البصل المعرضة لمستخلصات هالم الصبار وكذلك على عينات السيطرة ع RAPDالبادئات العشوائية لتقانة الـ ) بأن العينات أُدرجت ضمن التحليل 4للتشابه الوراثي . يتضح من الشكل( Jaccard(ماء مقطر) و بإستعمال مقياس فقط %40ومجموعة الثانية ضمت تركيز %40 االعنقودي في مجموعتين مجموعه ضمت السيطرة وجميع التراكيز ماعد ) قيمة 5) ,يبين جدول (GTS) Genomic template stabilityقيمة نسبه االستقرار الجينى % حددت GTSجذور نبات البصل المعرضة للمستخلص الخام الصبار. يتبين من الجدول ان قيمة % DNAلدنا GTSالـ% (التراكيز %40, %20عند تركيز %GTSخلص . اذ سجل اعلى انخفاض لمتوسط التنخفض بزيادة تراكيزالمست %5,%2على التوالي وقد سجل اقل انخفاض عند تركيز %85.12 و %91.16المؤثر ) اذ بلغت نصف االعلى من ن زيادة تركيز يتضح مما سبق ا على التوالي . % 98.41, 96.83مؤثر) اذ بلغت ال(التراكيز االقل من التركيز نصف .%GTSالمستخلص تؤدي الى زيادة انخفاض متوسط قيمة مستخلص الناتجة من تأثير الوراثية التبايناتقد نجحت في الكشف عن RAPDنة اهذه الدراسة بأن تق نتائج تشير خام الصبار أدى الى حصول هالم الصبار . اظهرت نتائج الدراسة الوراثية بأن التراكيز العالية لمستخلص الهالم ال ) من خالل اختفاء او ظهور بعض الحزم مقارنة بمعاملة السيطرة . قد RAPD)RAPD profilesتغيير في تشكيالت الـ ,[18] ) مثل كسر في الشريط المفرد او المزدوج لحامض النووي DNA)DNA damageاختفاء الحزم الى تلف الـ يعود التي نشأت بسبب من اعادة الترتيب Oligonucleotide primingالنيوكليوتيدات الفتية او بسبب تغيرات بمواقع Rearrangements . [27] الى تغير في مواقع الـ يعودان ظهور حزم جديد قدOligonucleotide priming بسبب الطفرات Homologous recombinations, اعادة اتحادات متماثلة Large deletionsحدوث اتحادات جديدة , حدوث حذف كبير ك الذي درس السمية الوراثية المستخلص المائي [31]وجماعته Baeshinوهذه النتائج مشابهة الى ما توصل اليه كل من , [19] الذي [42]وجماعته Olorunfemiعلى جـــــــــــذور نبات البصل , كذلك Rhazya stricta (Decne)الوراق نبات الحرمل جذور نبات البصل . فيدرس السمية الوراثية لمياه الحنفية علوم الحياة | 310 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 وله تاثير مميت عند التركيز %10ن المستخلص الخام لهالم الصبار يعد مادة ساماعند التركيز أيتضح من هذه الدراسه ب ةان قيم فضالًعنكثر من التراكيز الواطئه ا RAPD وان التراكيز العاليه قد سببت تغيرات فى اشكال حزم ال. 40% بزيادة تراكيزالمستخلص الخام . تنخفض %GTSاالستقرار الجينى المصادر 1-Talmadge, J. C. ; Jacobs, L. ; Munger ,C. ; Chinnah ,T. ; Chow, J.T. ; Williamson, D. and Yates, K. (2004). Fractionation of Aloe vera L. inner gel purifi cation and molecular profi ling of activity. International Immunopharmacology .4: 1757-1773. 2- Boudreau, M.D. and Beland, F.A. (2006). An evaluation of the biological and toxicological properties of Aloe Barbadensis (Miller). Aloe vera. J. Environ. Sci. Health C. 24: 103-154 3-Alves, D.S.; Perez-Fons, L.; Estepa, A. and Micol, V. (2004). Membrane-related effects underlying the biological activity of the anthraquinones emodin and barbaloin. Bioch. Pharm. 68(3): 549-561 4-Sumbul, S. ; Waseemuddin, A.S. and Iqbal , A. (2004). Antifungal activity of Allium, Aloe, and Solanum species. Pharm Biol . 42: 491–498. 5-Reuter, J. ; Jocher , A.; Stump, J.; Grossjohann, B.; Franke, G. and Schempp, C.M. (2008). Investigation of the anti-inflammatory potential of Aloe vera Gel (97.5%) in the ultraviolet erythema test . Skin Pharmacol. and Physiolo. 21: 106-110. 6-Feily, A. and Namazi, M.R. (2009). Aloe vera in dermatology: a brief review. J. Italian Dermatol Venereol. 144: 85-91. 7-Choi, S.; Kim , K.W.; Choi, J.S.; Han,S.T.; Park,Y.I.; Lee,S.K.; Kim, J.S. and Chung, M.H.(2002). Angiogenic activity of beta-sitosterol in the ischaemia/ reperfusion-damaged brain of Mongolian gerbil. Department of pharmacology, Seoul National University college of medicine, Seoul, Korea. Planta Medica . 68: 330-5. 8-Yu, C.S.; Yu, F.S.; Chan, J.K.; Li, T.M.; Lin, S.S.; Chen, S.C.; Hsia, T.C.; Chang, Y.H. and Chung, J.G. (2006). Aloe-emodin affects the levels of cytokines and functions of leucocytes from Sprague-Dawley rats . In vivo . 20: 505-509. 9-Stepanova, O.S.; Prudnick, N.Z.; Soloviera V.P.; Golovchenko, G.A.; Svischchuk, A.A. and Dubkova , O.M. (2007). Chemical composition and biological activity of dry Aloe leaves. Fiziologicheski Aktivnye Veshchestva . 9: 94-97. 10-Fiskesj, G. (1988). The Allium test-an alternative in environmental studies: the relative toxicity of metal ions. Mutation Res. 197 pp. 11-Grant, W.F. (1992). Cytogenetic studies of agricultural chemicals in plants in: genetic toxicology an agricultural perspective. Plenum Pres, New york. 335-378. 12-Saxena, P.N. ; Chauhan, L.K.S. and Gupta, S.K.( 2005). Cytogenetic effects of commercial formulation of cypermethrin in root meristem cells of Allium sativum: spectroscopic basis of chromosome damage. Toxicology . 216: 244-252. 13-Rank, J. (2003). The method of Allium anaphase-telophase chromosome aberration assay. Ekologiia. 1: 38-42 14-Seth, C.S.; Misra, V. ; Chauhan, L.K.S. and Singh, R.R. (2008). Genotoxicity of cadmium on root meristem cells of Allium cepa: cytogenetic and Comet assay approach. Ecotoxicol Environ Safe. 71:711–716. 15-Kovalchuk, O. ; Arkhipov, I.; Telyuk, A.; Hohn, P. and Kovalchuk, L .(1998). The Allium cepa chromosome aberration test reliably measures genotoxicity of soils of inhabited areas in the ukraine contaminated by the Chernobyl accident. Mutat. Res .415:47–57. 16-Leme, D.M. and Marin-Morales, M.A. (2008). Chromosome aberration and micronucleus frequencies in Allium cepa cells exposed to petroleum polluted water—a case study. Mutat. Res- Fund Mol. Mech. 650:80–86 17-El-Khodary ,S.; Habib, A. and Haliem, A. (1990). Effect of herbicide tribunal on root mitosis of Allium cepa.Cytologia . 55:209-215. علوم الحياة | 311 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 18-Cenkci, S. ; Cigerci, H. ; Yildiz, M. ; Gzay, C. Bozdag, A. and Terzi, H.(2010a). Lead contamination reduces chlorophyll biosynthesis and genomic template stability in Brosssica rapa L. Environ .Exp .Bot. 67:467-473. 19-Atienzar, F.A. and Jha, A.N. (2006). The random amplified polymorphic DNA (RAPD) assay and related techniques applied to genotoxicity and carcinogenesis studies: acritical review. Mutat Res. 613:76–102. 20-Al-Qurainy ,F. ; Alameri, A.A.; Khan, S. (2010)..RAPD profile for the assessment of genotoxicity on a medicinal plant ; Eruca sativa. Journal of Medicinal Plants Research. 4(7): 579-586. 21- İlbas, A. İ. ; Gonen , U. ; Yilmaz, S. and Dadandi, Me. Y. (2012). Cytotoxicity of Aloe vera gel extracts on Allium cepa root tip cells . Turk J Bot. 36(1): 263-268 22-Hassan , G. M. and Yassein, A. A. M. (2014). Cytogenotoxicity evaluation of water contami-nated with some textile azo dyes using RAPD MARK-ERS and chromosomal aberrations of onion (Allium cepa) root cells. Egypt. J. Genet. Cytol. 43: 39-57 23-Becker, W.M. (1986). The World of the Cell. Benjamin Cummings Publishing Company, Inc. New York .398 pp . 24-Hammer, Ø.; Harper,D.A.T and Ryan,P.D.(2001). PAST: palaeontological statistics software package for education and data analysis. Paleontologia Eletronica. 4(1):1-9. 25-Chandraker, S. K. ; Singh , P. and Pandey, B. (2014). Clastogenic effect of soft drink on root tip of Allium cepa . Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci . 3(5): 200-206 26-Fiskesjo, G. (1993).The Allium cepa in waste water monitoring. Environ.Toxicology Water. 8: 291-298. 27- Cenkci , S. ; Cigerci, H. ; Yildiz, M. ; Gzay, C. Bozdag, A. and Terzi, H.(2010b). Lead contamination reduces chlorophyll biosynthesis and genomic template stability in Brosssica rapa L. Environ .Exp .Bot. 67:467-473. 28-Olusegun, B. S. ; Fidelia, I. O. and Peter, G. O. (2010). Cytogenotoxicity evaluation of tow industrial effluents using Allium cepa assay . African J. of Environmental science and technology. 4(1) 021-027. 29- Marcano ,L.; Carruuyo, I. Del ;Campo ,A. and Monttel , X. (2004) .Cytotoxicity and mode of action of maleic hydrazide in root tips of Allium cepa L. Environmental Research . 334: 185-195. 30- Linnainmaa, K.; Meretoja, T. ; Sorsa, M. and Vainto, H. (1978). Cytogenetic effects of styrene oxide. Mutation Research . 58: 277-286. 31-Baeshin, N.A.; Sabir ,J.S.M.; Qari, S.H.(2009). Cytogenetic and molecular evaluations of genetic effects of leaf extract of Rhazya stricta (Decne) on Allium cepa root tip meristems. Egyptian Journal of Genetics and Cytology. 38: 73-83. 32-Marjori, L.C.;Teixeria,R.O.; Mantovani,M.S.and Vicentini,V.E.P.(2002). Effects of maytenus ilicifolia mart. and bauhinia candi cans benth infusions on onion tip and rat bonemarrow cells. Genetics and Molecular Biology.25(1):85-89. Raphanus) . التأثير الخلوي الوراثي للمستخلص الخام لجذور نبات الفجل 2013السعدي , رشا عبد الكريم .(-33 sativus L. . 19 -12): 1(16على خاليا القمم النامية جذور نبات البصل . مجلة جامعة النهرين العلوم . تاثير المستخلص المائي لنبات .)2010ياسين ,ناهي يوسف و مهدي , شيماء صباح . ( ,يد االنصاري , عبد المج-34 والخاليا Allium cepaفي انقسام خاليا القمة النامية في جذور البصل Zephyranthes candidaزنابق المطر البيضاء -Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics .3)1 :(70 في الدم البشري المحيطي في الزجاج . المفاوية 76. 35-Palanikumar, L. and Panneerselvam, N. (2010). Aloin: Medicinal properties and future perspectives. J. of Pharmacy Research .3: 2682-2685. 36-Antonsie-wiez ,D .(1990). Analysis of the cell cycle in the root meristem of Allium cepa under infl uence of Leda krin. Folia Histochemica Cytobiologica . 26: 79-96. 37-Sharma, C.B.S.R. (1983). Plant meristems as monitors of genetic toxicity of environmental chemicals. Current Sciece. 52: 1000-1002. علوم الحياة | 312 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 38-Avila, H.; Rivero, J.; Herrera, F. and Fraile, G. (1997). Cytotoxicity of a low molecular weight fraction from Aloe vera (Aloe Barbadensis Miller) gel. Toxicon . 35: 1423-1430 39-El-Ghamery, A.A.; El-Nahas, A.I. and Mansour ,M.M. (2000). The action of atrazine herbicide as an inhibitor of cell division on chromosomes and nucleic acids content in root meristems of Allium cepa and Vicia faba. Cytologia . 55: 209-215. 40-Amer, S. M. and Ali, E. M.(1974).Cytological effects of pesticides vs effects of some herbicides on Vicia faba. Cytologia.. 39, 633-643. 41-Liu, W.; Yang, Y.S.; Li ,P.J.; Zhou, Q.X.; Xie, L.J. and Han Y.P. (2009). Risk assessment of cadmium-contaminated soil on plant DNA damage using RAPD and physiological indices. J. of Hazardous Materials. 161:878-883. 42-Olorunfemi , D. I. ; Okieimen, E. A. and Ovwemuvwose, J. (2014).DNA Integrity of onion (Allium cepa L.) root cells exposed to ballast water. Vasile Goldis University Press. 24( 3): 305-309 لبادئات المستخدمة: ا )1جدول ( 5΄ - CAGGCCCTTC-3΄ OPA-01 1 5΄ -TGCCGAGCTG-3΄ OPA-02 2 5΄ -AGTCAGCCAC-3΄ OPA-03 3 5΄ -AATCGGGCTC-3΄ OPA-04 4 5΄ -GCTCCCTGAC-3΄ OPA-05 5 5΄ -GAAACGGGTG-3΄ OPA-06 6 5΄ -GAAACGGGTG-3΄ OPA-07 7 5΄ -GTGACGTAGG-3΄ OPA-08 8 5΄ -GGGTAACGCC-3΄ OPA-09 9 5΄ -GTGATCGCAG-3΄ OPA-10 10 علوم الحياة | 313 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 القمم النامية لجذور الكروموسومية فيالتشوهات نسبة دليل اطوار االنقسام ومتوسط دليل االنقسام ومتوسط ) 2جدول ( p<0.05 معنوية عند (*) SE الخطاء القياسي مدة التعريض (ساعة) التركيز (%) دليل اطوار االنقسام الكروموسومية تشوهات % SE ± دليل االنقسام MI% SE ± ± SEلتمهيدي االطور SE الطوراالستوائي ± ± SE طور النهائيال ± SEطور االنفصالي ال 24 0 52.57 ±3.38 18.96*±1.73 14.99±1.61 13.44±1.61 0.00±0.00 10.59±1.71 2 47.60*±3.36 27.25*±3.42 13.02±1.61 12.12±1.00 21.62*±3.71 7.45*±0.48 5 43.44*±2.53 29.51*±3.30 13.70±1.99 12.25±1.12 38.21*±1.44 6.03*±0.14 10 42.01*±4.00 1.96±33.18* 14.22±2.47 10.46*±1.13 40.88*±6.35 5.49*±0.23 20 40.74*±3.76 3.07±35.56* 12.75±2.42 10.92±1.24 43.75*±3.44 4.15*±0.16 40 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 48 0 53.01±3.69 19.78±1.91 2.43±14.75 12.44±0.90 0.00±0.00 7.67±0.82 2 46.62*±5.10 30.35*±4.04 11.65±1.23 10.35±1.19 22.84*±1.25 6.51*±0.24 5 45.01*±6.48 32.62*±5.33 11.87±1.47 10.40±1.58 43.82*±3.72 5.33*±0.27 10 38.01*±1.39 41.57*±3.39 10.74±1.61 9.65*±1.17 53.65*±2.20 4.65*±0.21 20 42.53*±2.85 38.90*±2.37 7.85*±1.03 10.69±1.03 60.45*±4.56 3.54*±0.16 40 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 72 0 50.58*±1.79 21.41±2.14 14.69±1.59 13.21±1.74 0.00±0.00 7.62±1.75 2 45.82*±4.74 28.09*±2.80 13.27±2.52 12.82±1.67 25.90*±1.64 5.74*±1.30 5 45.26*±3.48 31.63*±2.37 9.31±0.85 13.78±1.05 49.15*±3.72 4.77*±1.07 10 35.82*±4.20 37.81*±4.01 11.96*±1.69 .3810±1.17 60.37*±4.70 4.37*±0.96 20 44.84*±5.46 35.85*±4.07 10.16±3.65 9.14±2.19 75.80*±1.73 3.14*±1.00 40 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 0.00*±0.00 علوم الحياة | 314 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 ) انواع التشوهات الكروموسومية في القمم النامية لجذور نبات البصل المعاملة بمستخلص الهالم الخام الصبار 3جدول ( مدة التعريض تركيز المعاملة (%) عدد الخاليا المنقسمة التشوهات الكروموسومية نسبة التشوهات الكلية % نهائي نجمي كروموسومات متأخر الطور االستوائي الكولشسين جسور كروموسومية تشتت كروموسومي التصاق كروموسومي 24 2 370 - 0 0 9 23 48 23.68 5 301 0 11 1 22 33 48 38.98 10 27407077 91 42.39 20 208 1 5 0 8 7 70 50.80 40 0 0 0 0 0 0 0 0 48 2 324 0 0 0 10 19 45 24.50 5 267012101726 52 40.90 10 233 0 0 0 3 10 112 46.81 20 177 0 5 12 10 20 60 57.21 40 0 0 0 0 0 0 0 0 72 2 278010153 53 25.4 5 234 0 8 0 6 28 53 42.79 10 217 3 11 8 109 62.98 20 157 0 7 20 10 20 62 67.23 40 000000 0 0 803 402 128 43 59 1 المجموع علوم الحياة | 315 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 ) الحزم المفقوده والمكتسبة وقيمة لجذور نبات البصل المعرضة لمستخلص الهالم الخام الصبار4جدول ( a - اظهور حزم جديدة b- اختفاء حزم (%) كيزاترال عدد حزم معاملة البادئ السيطرة 40 20 10 5 2 0 0 0 0 0 a 9 OPA02 1025 ,860 ,415 ,373 ,324 580 ,498 ,415 0 ,860 1025 ,860 b 431 0 0 0 0 a 5 OPA-3 0 0 0 0 0 b 1077 1077 0 0 0 a 7 OPA-4 0 0 0 0 0 b 0 0 0 0 0 a 6 OPA-7 0 0 0 0 0 b 0 0 0 0 0 a 7 OPA-8 341 341 0 0 0 b 0 0 0 0 0 a 4 OPA-9 0 0 0 0 0 b 0 0 0 0 0 a 6 OPA-10 0 0 0 0 0 b المجموع 2 1 0 5 8 علوم الحياة | 316 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 للقمم النامية لجذور البصل المعرضة لمستخلص الخام لهالم الصبار . %GTS) قيمة الـ5جدول ( الصبار الهالم الخام تثبيط نمو جذور البصل المعرضة لمستخلص )1( شكل المتوسط البادئات المعامالت OPA-010 OPA-09 OPA-08 OPA-07 OPA-04 OPA-03 OPA-02 عدد الحزم 9 5 7 6 7 4 6 السيطرة 100 100 100 100 100 100 100 100 96.83 100 100 100 100 100 100 77.78 2% 98.41 100 100 100 100 100 100 88.89 5% 100 100 100 100 100 100 100 100 10% 91.16 100 100 85.71 100 85.71 100 66.67 20% 85.12 100 100 85.71 100 85.71 100 44.44 40% 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 ور جذ ال ل طو ل عد م بة س ن ر علوم الحياة | 317 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 انواع التشوهات التي ظهرت في القمم النامية لجذور نبات البصل المعرضة لتراكيز مختلفة من مستخلص) 2(شكل الصبار وباوقات مختلفة الخام هالم قطعة كروموسومية – 4جسور في الطور االنفصالي – 3 جسر في الطور النهائي – 2 متشتتالنفصالي الطور اال -1 النجمي . نهائيالطورال -6اللزج ستوائي الطور اال – 5 طور االستوائيلمتاخره في ا علوم الحياة | 318 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 DNA Ladder مع الدليل الحجمي %1.5المرحلة على هالم اآلكاروز -3OPAنواتج تضاعف البادئ )3(شكل M. الدليل الحجمي C- هالم %40 -5هالم الخام , %20 -4هالم الخام , %10 -3هالم الخام , %5 -2هالم الخام , %2 ,عينة السيطرة ام . يشير االسهم الى فقدان حزم .الخ ) شجرة قرابة الوراثية لعينات البصل المعرضة لتراكيز مختلفة من هالم الخام الصبار 4شكل ( هالم الخام %40 -5هالم الخام , %20 - 4هالم الخام , %10 -3هالم الخام , %5 - 2هالم الخام , 2% -1 السيطرة , C علوم الحياة | 319 2016) عام 1العدد ( 29مجلة إبن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية المجلد Ibn Al-Haitham J. for Pure & Appl. Sci. Vol. 29 (1) 2016 Detection of Cellular and Molecular Toxicity of Aloe vera Gel Crude Extract on the Roots of the Allium cepa Nidhal N. Hussain Ghaith M. Fadhil Dept. of Biology , College of Education for Pure Sciences( Ibn al-Haitham) , University of Baghdad Received in :2September 2015, Accepted in :12October 2015 Abstract The cellular and molecular toxicity effect of Aloe Vera crude extract on meristem cells of onion (Allium cepa) roots were studied . Different concentrations of this crude extract 20% ,10% ,5% ,2%( and 40%) were used at different periods ; 24 ,48 and 72 hour . Number of chromosomal aberrations and the mitotic index was calculated . In addition, the genetic effects were observed by using randomly amplified polymorphic DNA ( RAPD ) technique . The results showed that the gel crud extract of Aloe vera had inhibition effects on the growth of the onion roots with 10% EC50 value. Significant effects of this gel crud extract were also observed on the chromosomal aberration and mitotic index by decreasing of divided cell rates. The toxic effect of 20% concentration of gel crud extract was decreased the mitotic index under 50% , in the comparison with control sample . Chromosomal aberration were also observed in divided cells of onion roots, which exposed to different concentrations at different periods . The higher frequent type of this chromosomal aberrations , which observed are stickiness , disturbed , bridge , c-mitosis , vagrant and star telophase . The result of RAPD technique reveled differences in number of DNA bands and their molecular weights of the treated samples , which exposed to high concentration of crud extract in comparison with the control sample . The result of the genetic stability ratio (% GTS), also showed that Aloe vera crud extract have genetic toxicity at 40% concentration. genotoxicity, Allium cepa, Key word: RAPD , Aloe vera