Exosomes and Microvesicles Editorial Announcing Exosomes and Microvesicles, the official journal of the American Society for Exosomes and Microvesicles Stephen J. Gould1, Douglas Taylor2, Antonio Chiesi3 and Winston P. Kuo4 1 Department of Biological Chemistry, the Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA 2 Department of Obstetrics, Gynecology & Women’s Health, University of Louisville School of Medicine, Louisville, KY, USA 3 Exosomics Siena SpA, Siena, Italy 4 Harvard Catalyst, Laboratory for Innovative Translational Technologies, Harvard Medical School, Boston, MA, USA; Department of Developmental Biology, Harvard School of Dental Medicine, Cambridge, MA, USA * Corresponding E-mail: exmv@intechopen.com © 2013 Gould et al.; licensee InTech. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Abstract  This  editorial  article  introduces  the  new  scientific  journal Exosomes and Microvesicles  (EXMV),  the  official journal of the American Society for Exosomes and  Microvesicles  (ASEMV),  and  describes  its  editorial  line  and mission in relation to the role of the Society, the state  of the art of the study of exosomes and microvesicles, and  the overall approach of the publication.    Keywords Exosomes, Microvesicles, ASEMV, Editorial                                            1. Introduction    The  past  decade  has  witnessed  an  extraordinary  explosion  of  research  in  the  field  of  exosomes,  microvesicles,  and  other  extracellular  vesicles.  On  the  wave of the huge interest in this emerging field coming  from the academic, industrial and financial communities,  in 2012 the American Society for Exosomes and Microvesicles  (ASEMV) was established by the initiative of a number of  stakeholders in the United States. ASEMV is a non‐profit  scientific  society  dedicated  to  advancing  exosome  and  microvesicle  research,  promoting  interactions  among  researchers,  funding  agencies,  and  educating  scientists  and policy makers about  the biological, biomedical and  biotechnological  importance of secreted vesicles  in both  basic and applied/clinical sciences. Its mission, in short, is  to advance the field of extracellular vesicle research and  to support the scientists working in this domain, both in  the academic and industrial environments. The society is  already  active  in  sponsoring  scientific  meetings,  partnering  with  other  scientific  societies  for  interdisciplinary  developments  and  working  with  funding agencies to promote this exciting field of biology.  Today, we expand these activities by launching Exosomes  and  Microvesicles  (EXMV),  the  official  journal  of  our  Society,  a  peer‐reviewed,  open  access  scientific  publication with an  innovative approach, being open to  both sides: for readers and for authors (no fee requested).  The  mission  of Exosomes and Microvesicles  is  to  publish  papers  that  provide  a  significant  contribution  to  our  understanding,  development  and  translation  of  knowledge  to  concrete  applications  in  this  field.  The  Journal  is  addressed  to  experts  and  emerging  scientists  such as cell and molecular biologists, medical researchers,  clinicians  and  surgeons  specializing  in  exosome‐based  approaches  for  the  diagnosis  or  treatment  of  human  diseases,  but  also  to  researchers  coming  from  other  relevant  scientific  fields  such  as  biomedical  engineers,  biomaterials  scientists,  chemists  and  pharmacists  developing new technologies and applications in the field.  The goal of the Journal is to connect all of them and thus  enhance the translation of knowledge in the exosome and  microvescicle  sciences  among  disciplines  and  among  1Stephen J. Gould, Douglas Taylor, Antonio Chiesi and Winston P. Kuo: Announcing Exosomes and Microvesicles (EXMV), the official journal of the American Society for Exosomes and Microvesicles www.intechopen.com ARTICLE www.intechopen.com Exosomes microvesicles, Vol. 1, 1:2013 academia and industry. No other existing journal focuses  on the application of exosomes and microvesicles in the  maintenance  of  human  health,  and  the  development  of  strategies to better diagnose and fight diseases.    2. The field of research    The  study  of  exosomes  (nano‐scaled  lipid‐based  membrane vesicles of endocytic origin that are shed from  most  living  cells)  and  other  secreted  microvesicles  (heterogeneously‐sized  membrane‐delimited  vesicles  shed  from  the  cell  membrane)  is  a  domain  of  biotechnology  and  biomedicine  that  crosses  multiple  disciplines,  including  the  application  of  molecular  and  cell  biology,  biochemistry,  genetics,  physiology,  immunology  and  biophysics  to  analytics,  to  help  elucidate  the  structure,  biogenesis,  function  and  trafficking,  providing  hints  on  distinctive  features  and  biomedical potential of different vesicle categories [1‐4].  Discovered  over  30  years  ago,  exosomes  were  long  considered  an  alternative  secretion  pathway  for  unwanted  molecules  meant  to  be  discarded  from  the  parent  cells  [5].  Over  last  decade,  important  roles  of  exosomes  have  emerged  as  mediators  of  intracellular  communication  and  immune  regulation,  both  in  physiological and pathological conditions [2, 5‐7]. Today,  these  vesicles  are  often  recognized  for  their  specific  molecular  composition  dependent  on  parent  cell/tissue  type  and  condition,  and  their  involvement  in  the  transferring  of  proteins,  lipids  and  genetic  material  affecting the function of the recipient (target) cell [8,9].  The  recent  increased  interest  in  exosomes  and  microvesicles has been related to the discovery of their  role  in  intercellular  communication  vectors  in  parent  cell microenvironments or at a distance, by  trafficking  through the lymphatic and circulatory system, and can  thus be found  in a variety of human biofluids such as  blood and urine [10‐12]. These features make exosome  research  an  appealing  field  for  the  discovery  of  exosome‐associated biomarkers and the development of  targeted  diagnostic  applications  [8,  13‐15].  Recent  papers  have  shown  the  diagnostic  value  of  exosomes  purified  from  blood  and  urine  in  pathological  conditions such as cancer [12,13,16]. Moreover, the use  of  exosomes  as  therapeutic  tools  in  cancer  immunotherapy  [17],  regenerative  medicine  [19]  and  therapeutic  vaccine  [18]  approaches,  as  well  as  in  targeted drug delivery  [20‐22], has been  the subject of  many on‐going pioneering studies.    The field of investigation in the domain of exosomes and  secreted  microvescicles  is  therefore  an  exciting  and  rapidly  expanding  field  of  clinical  and  translational  science, with a pressing demand for further insights into  the roles of exosomes and their functions in physiologic  and pathologic conditions. Further development is needed  in  the area of standardizing methodological approaches  for  the  exchange  and  validation  of  independently  obtained  data  from  an  increasing  number  of  on‐going  exosome  research  focused  groups  worldwide.  Overall,  this  field  comprises  a  multidisciplinary  scientific  arena  with unprecedented potential to open new research paths  and  yield  novel  biotechnological  and  medical  applications.    3. Publishing approach    As a response to the rapid growth of this research field  and to the wide range of topics and applications that  it  may have in the future, both in basic research and clinical  applications, the mission of Exosomes and Microvesicles is  to  facilitate  and  foster  communication  among  scientists  from  different  backgrounds  and  with  differing  provenances, and between academia and industry, for an  effective  translation  of  discoveries  and  applications.  Several categories of papers will be published, including  Original Research Articles, Technical Reports on methods  and protocols, Review Articles, Hypotheses and Opinions  on contradictory or visionary issues, Meeting Reports and  Letters to the Editor. Submissions are encouraged from all  institutions  and  on  all  topics  related  to  extracellular  vesicles, including:     biogenesis of extracellular vesicles, both in eukaryotic  and prokaryotic cells   mechanisms of vesicle : cell interactions   intercellular signalling   intercellular traffic of proteins, nucleic acids and other  macromolecules   modulation of the extracellular matrix   roles of extracellular vesicles in normal physiological  processes,  including  differentiation,  development,  immunity, tissue repair, stem cell biology, etc.   roles  of  extracellular  vesicles  in  disease,  including  cancer,  neurodegeneration,  diabetes,  chronic  inflammatory  diseases,  cardiovascular  diseases,  infectious disease, ageing, etc.   virology and bacteriology   biomarkers   technical  advances  in  vesicle  purification  and  characterization   design and production of cell‐derived vesicles   design and production of synthetic vesicles   use  of  extracellular  vesicles  in  diagnostics  and  companion diagnostics   use of extracellular vesicles in therapeutics delivery   use  of  extracellular  vesicles  in  antigen  presentation  and vaccine development   use  of  extracellular  vesicles  in  cell  free  regenerative  medicine   use of extracellular vesicles in association with other  synthetic nanoparticle for different scopes  2 Exosomes microvesicles, Vol. 1, 1:2013 www.intechopen.com Exosomes  and  Microvesicles  aims  to  be  the  preeminent  journal for scientific advances in the field of extracellular  vesicle research. To achieve this goal, we have arranged for  papers  in  EXMV  to  be  published  in  an  open  access,  electronic  format,  with  no  charge  to  its  readers.  Open  access  will  make  all  published  material  available  to  everybody, without the barrier of affordability or copyright  ownership. Therefore, all papers will be distributed under  the  terms  of  the  Creative  Commons  Attribution  License  (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0), which permits  unrestricted  use,  distribution  and  reproduction  in  any  medium, provided the original work is properly cited.    In  line  with  the  idea  of  making  knowledge  free  to  the  scientific community, the Journal currently also offers free  of charge publication to all authors. The Journal will take  it  upon  itself  to  finance  the  costs  of  production,  processing  and  publication  of  all  submitted,  peer‐ reviewed  and  accepted  articles  for  the  benefit  and  advancement of the exosomes and microvesicles field of  research, and the scientific community of interest in this  particular area of study.    Further on the ASEMV and the Journal aim to work on  partnering  with  other  scientific  societies  and  industry  leaders  to advance  the  field and  to allow  free access  to  knowledge.    An additional  feature of EXMV  is  its plan  to expand  its  activity  to  ancillary  projects  such  as  special  issues  and  collections of papers, books and events. The first act will be  the publication of reports and abstracts from the Exosomes  and Microvesicles Conference 2013 that will be held in late  September in Orlando, Florida, organized by ASEMV, with  the EXMV Journal as the official conference journal.    EXMV’s promise of excellence  is certainly evident  in  its  Associate  Editors  and  members  of  its  Editorial  Board.  They  are  international  experts  with  diverse  expertise  mirroring the Journal’s scope. On this occasion we would  like  to  thank  our  reviewers  whose  skill  and  rigour  contributed to the launch of the Journal.    4. Inaugural papers    The  first  papers  published  by  EXMV  consist  of  four  articles that illustrate the Journal’s scope.    The  paper  by  Atay  et  al.  [23]  addresses  exosomes  as  mediators of cross talk between tumour cells and tumour  microenvironments, essential for creating the favourable  context for tumour progression and evasion. In this case,  the  authors  report  the  induction  of  proinflammatory  cytokines  production  by  activated  macrophages,  thus  providing hints for an explanation of increased levels of  inflammatory  mediators,  such  as  IL‐1  observed  in  cancer  patients  and,  more  importantly,  identifying  possible therapeutic intervention targeting the exosome‐ related  mechanisms  leading  to  tumour  stroma  “education”.     Hendrix  et  al.  [24]  address  another  phenomenon  characteristic of tumour microenvironments: intratumoural  acidification  caused  by  the  switch  from  oxidative  phosphorylation  towards  aerobil  glucolysis  that  is  a  fundamental  prerequisite  for  the  invasive  growth  and  chemoresistance  of  metastatic  cancers.  The  authors  identify  the  role  of  Rab27B  in  promoting  the  metabolic  switch  and  so‐called  filopodia  phenotype  through  a  parakrine  activation  of  distinct  signalling  pathways  potentially mediated by exosomes. Indeed Rab27B is one  of  the  essential  regulators  of  exosome  biogenesis  and  release, and are themselves secreated by exosomes. This  paper reinforces already published evidence on the close  inter‐connection  between  microenvironmental  pH  and  exosome traffic in cancer.    Romagnoli et al. [25] provide data on the incorporation of  mature  dendritic  cell‐derived  exosomes  by  diverse  tumour cells that thereby acquire the surface display of  co‐stimulatory  molecules  involved  in  antigen  presentation.  The  authors  suggest  this  mechanism  of  conversion  into  potentially  immunogenic  cells  as  an  avenue  to  be  explored  in  tumour  immunotherapy.  The  real potential of such an approach is that it fosters further  investigation.  This  paper  also  addresses  the  molecular  mechanisms  and  components  involved  in  the  selective  uptake of exosomes by target cells, correlating the rate of  uptake with the cell expression of CD9.    Finally, a review article  from Suntres et al.  [26] gives a  timely  comment  on  appealing  use  of  exosomes  in  a  variety  of  therapeutic  applications,  ranging  from  immunotherapy  in cancer, vaccines  in  infective diseases  such as parasitic and viral infections, through to their use  in  the  treatment  of  autoimmune  and  inflammatory  conditions  and  targeted  drug  delivery.  The  authors  highlight some unsolved issues that currently hamper full  lavaraging of enourmes exosome potential as therapeutic  effectors,  in  particular,  standardization  of  methodology  for their isolation and characterization.    Therefore,  the  Journal  will  act  as  a  means  of  tying  together and maintaining a scholarly community around  exosomes and microvesicles by staking out the intellectual  territory  of  this  new  field  to  serve  as  a  forum  to  inform/discuss issues around exosomes and microvesicles,  whether it is basic science or clinical and translational.    We hope that you will find our first papers and the ones  to  follow  inspiring  and  insightful.  We  invite  you  to  consider Exosomes and Microvesicles as a means of learning  about and contributing to the further development of this  evolving field.  3Stephen J. Gould, Douglas Taylor, Antonio Chiesi and Winston P. Kuo: Announcing Exosomes and Microvesicles (EXMV), the official journal of the American Society for Exosomes and Microvesicles www.intechopen.com 5. References    [1]  Keller S, Sanderson MP, Stoeck A, Altevogt P. Exosomes:  from biogenesis and  secretion  to  biological function.  Immunol Lett. 2006 Nov 15;107(2):102‐8.   [2] Théry C, Ostrowski M, Segura E. Membrane vesicles  as  conveyors  of  immune  responses.  Nat  Rev  Immunol. 2009 Aug;9(8):581‐93.  [3]  György B, Szabó TG, Pásztói M, Pál Z, Misják P, Aradi  B, László V, Pállinger E, Pap E, Kittel A, Nagy G, Falus  A, Buzás EI. Membrane vesicles, current state‐of‐the‐ art:  emerging  role  of  extracellular vesicles.  Cell  Mol  Life Sci. 2011 Aug;68(16):2667‐88  [4] Simons M, Raposo G. Exosomes‐vesicular carriers for  intercellular  communication.  Curr  Opin  Cell  Biol.  2009;21(4):575‐81.  [5] Corrado C, Raimondo S, Chiesi A, Ciccia F, De Leo G,  Alessandro  R.  Exosomes as  intercellular  signaling  organelles  involved  in  health  and  disease:  basic  science and clinical applications. Int J Mol Sci. 2013  Mar 6;14(3):5338‐66  [6] Pant  S,  Hilton  H,  Burczynski  ME.  The  multifaceted  exosome:  biogenesis,  role  in  normal  and  aberrant  cellular  function,  and  frontiers  for  pharmacological  and  biomarker  opportunities.  Biochem  Pharmacol.  2012 Jun 1;83(11):1484‐94.   [7]  Lai  CPK,  Breakefield  XO.  Role  of  Exosomes/Microvesicles  in  the  Nervous  System  and  Use in Emerging Therapies. Front Physiol. 2012; 3: 228.  [8] Simpson RJ, Lim JW,  Moritz  RL,  Mathivanan  S.  Exosomes: proteomic insights and diagnostic poten‐ tial. Expert Rev Proteomics. 2009 Jun;6(3):267‐83.   [9] Valadi H, Ekstrom K, Bossios A, Sjostrand M, Lee JJ,  Lotvall  JO.  Exosome‐mediated  transfer  of  mRNAs  and  microRNAs  is  a  novel  mechanism  of  genetic  exchange between cells. Nat Cell Biol. 2007;9(6):654‐9.  [10] Caby MP, Lankar D, Vincendeau‐Scherrer C, Raposo  G, Bonnerot C. Exosomal‐like vesicles are present in  human  blood  plasma.  Int  Immunol.  2005  Jul;17(7):879‐87.  [11] Mitchell  PJ,   Welton  J, Staffurth  J, Court  J, Mason  MD, Tabi Z, Clayton A. Can urinary exosomes act as  treatment response markers in prostate cancer? 12;7:4.  doi: 10.1186/1479‐5876‐7‐4.  [12] Logozzi M, De Milito A, Lugini L, Borghi M, Calabrò  L, Spada M, Perdicchio M, Marino ML, Federici C,  Iessi E, Brambilla D, Venturi G, Lozupone F, Santi‐ nami M, Huber V, Maio M, Rivoltini L, Fais S. High  levels  of exosomes expressing  CD63  and  caveolin‐1  in  plasma  of  melanoma  patients.  PLoS  One.  2009;4(4):e5219.   [13] Skog J, Wurdinger T, van Rijn S, Meijer DH, Gainche L,  Sena‐Esteves  M,  et  al.  Glioblastoma  microvesicles  transport  RNA  and  proteins  that  promote  tumour  growth and provide diagnostic biomarkers. Nat Cell  Biol. 2008;10(12):1470‐6.  [14] Duijvesz  D,  Luider  T,  Bangma  CH,  Jenster  G.  Exosomes as biomarker  treasure chests  for prostate  cancer. Eur Urol. 2011 May;  [15] Vlassov  AV, Magdaleno  S, Setterquist  R, Conrad  R.  Exosomes: current knowledge of  their composition,  biological functions, and diagnostic and therapeutic  potentials.  Biochim  Biophys  Acta. 2012  Jul;1820(7):940‐8.  [16] Shao  H,  Chung  J,  Balaj  E,  Charest  A,  Bigner  DD,  Carter BS, Hochberg FH, Breadefield XO, Weissleder  R, Lee H. Protein typing of circulating microvesicles  allows real‐time monitoring of glioblastoma therapy.  Nat Med. 2012 Dec;18(12):1835‐40.     [17] Record  M,  Subra  C,  Silvente‐Poirot  S,  Poirot  M.  Exosomes as intercellular signalosomes and pharma‐ cological  effectors.  Biochem  Pharmacol.  2011  May  15;81(10):1171‐82  [18] Tan A, De La Peña H, Seifalian AM. The application  of exosomes as  a  nanoscale  cancer  vaccine.  Int  J  Nanomedicine. 2010 Nov 10;5:889‐900.   [19] Lai  RC,  Yeo  RW,  Tan  KH, Lim SK.  Mesenchy‐ mal stem cell exosome ameliorates reperfusion injury  through  proteomic  complementation.  Regen  Med.  2013 Mar;8(2):197‐209.   [20] van  Dommelen SM,  Vader  P,  Lakhal  S,  Kooijmans  SA, van Solinge WW, Wood MJ, Schiffelers RM. Mi‐ crovesicles  and  exosomes:  opportunities  for  cell‐ derived membrane vesicles  in drug delivery. J Con‐ trol Release. 2012 Jul 20;161(2):635‐44.   [21] Sun D,  Zhuang  X,  Xiang  X,  Liu  Y, Zhang S,  Liu  C,  Barnes  S,  Grizzle  W,  Miller  D, Zhang HG.  A  novel  nanoparticle  drug  delivery  system:  the  anti‐ inflammatory activity of curcumin is enhanced when  encapsulated  in  exosomes.  Mol  Ther.  2010  Sep;18(9):1606‐14.   [22] Alvarez‐Erviti L,  Seow  Y,  Yin  H,  Betts  C,  Lakhal  S, Wood MJ. Delivery of siRNA  to  the mouse brain  by systemic injection of targeted exosomes. Nat Bio‐ technol. 2011 Apr;29(4):341‐5.  [23] Atay S, Roberson CD, Taylor CG, Taylor DD. Ovar‐ ian  Cancer‐derived  Exosomal  Fibronectin  Induces  Pro‐inflammatory IL‐1. Exosomes and Microvesicles.  [24] Hendrix  A,  Ciccone  C,  Gespach  C,  Bracke  M,  De  Wever O, Westbroek W. Rab27B‐Mediated Metabolic   Reprogramming  Induces  Secretome  Acidification  and  Chemoresistance  in  Breast  Cancer  Cells.  Exosomes and Microvesicles.  [25] Romagnoli GG, TonioloPA1, Migliori IK, Caldini EG,  Ferreira MA, Pizzo CR, Bergami‐Santos PC, Barbuto  JAM  Tumour  Cells  Incorporate  Exosomes  derived  from Dendritic Cells through a Mechanism Involving  the Tetraspanin CD9. Exosomes and Microvesicles.  [26] Suntres  ZE  ,  Smith  MG,  Momen‐Heravi  F,  Hu  J,  Zhang X, Wu Y, Zhu H, Wang J, Zhou J, Kuo WP.  Therapeutic  Uses  of  Exosomes.  Exosomes  and  Mi‐ crovesicles.  4 Exosomes microvesicles, Vol. 1, 1:2013 www.intechopen.com