Exosomes and Microvesicles 
 
 
 
 

Editorial 
 
Announcing Exosomes and Microvesicles, 
the official journal of the American Society for Exosomes and Microvesicles 
 
 
 

Stephen J. Gould1, Douglas Taylor2, Antonio Chiesi3 and Winston P. Kuo4 
 
1 Department of Biological Chemistry, the Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA 
2 Department of Obstetrics, Gynecology & Women’s Health, University of Louisville School of Medicine, Louisville, KY, USA 
3 Exosomics Siena SpA, Siena, Italy 
4 Harvard Catalyst, Laboratory for Innovative Translational Technologies, Harvard Medical School, Boston, MA, USA;  
   Department of Developmental Biology, Harvard School of Dental Medicine, Cambridge, MA, USA 
* Corresponding E-mail: exmv@intechopen.com 
 
© 2013 Gould et al.; licensee InTech. This is an open access article distributed under the terms of the Creative 
Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0), which permits unrestricted use, 
distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. 

 
 
Abstract  This  editorial  article  introduces  the  new 
scientific  journal Exosomes and Microvesicles  (EXMV),  the 
official journal of the American Society for Exosomes and 
Microvesicles  (ASEMV),  and  describes  its  editorial  line 
and mission in relation to the role of the Society, the state 
of the art of the study of exosomes and microvesicles, and 
the overall approach of the publication. 
 
Keywords Exosomes, Microvesicles, ASEMV, Editorial 

                                         
1. Introduction 
 
The  past  decade  has  witnessed  an  extraordinary 
explosion  of  research  in  the  field  of  exosomes, 
microvesicles,  and  other  extracellular  vesicles.  On  the 
wave of the huge interest in this emerging field coming 
from the academic, industrial and financial communities, 
in 2012 the American Society for Exosomes and Microvesicles 
(ASEMV) was established by the initiative of a number of 
stakeholders in the United States. ASEMV is a non‐profit 
scientific  society  dedicated  to  advancing  exosome  and 
microvesicle  research,  promoting  interactions  among 
researchers,  funding  agencies,  and  educating  scientists 
and policy makers about  the biological, biomedical and 
biotechnological  importance of secreted vesicles  in both 
basic and applied/clinical sciences. Its mission, in short, is 

to advance the field of extracellular vesicle research and 
to support the scientists working in this domain, both in 
the academic and industrial environments. The society is 
already  active  in  sponsoring  scientific  meetings, 
partnering  with  other  scientific  societies  for 
interdisciplinary  developments  and  working  with 
funding agencies to promote this exciting field of biology. 
Today, we expand these activities by launching Exosomes 
and  Microvesicles  (EXMV),  the  official  journal  of  our 
Society,  a  peer‐reviewed,  open  access  scientific 
publication with an  innovative approach, being open to 
both sides: for readers and for authors (no fee requested). 
The  mission  of Exosomes and Microvesicles  is  to  publish 
papers  that  provide  a  significant  contribution  to  our 
understanding,  development  and  translation  of 
knowledge  to  concrete  applications  in  this  field.  The 
Journal  is  addressed  to  experts  and  emerging  scientists 
such as cell and molecular biologists, medical researchers, 
clinicians  and  surgeons  specializing  in  exosome‐based 
approaches  for  the  diagnosis  or  treatment  of  human 
diseases,  but  also  to  researchers  coming  from  other 
relevant  scientific  fields  such  as  biomedical  engineers, 
biomaterials  scientists,  chemists  and  pharmacists 
developing new technologies and applications in the field. 
The goal of the Journal is to connect all of them and thus 
enhance the translation of knowledge in the exosome and 
microvescicle  sciences  among  disciplines  and  among 

1Stephen J. Gould, Douglas Taylor, Antonio Chiesi and Winston P. Kuo: Announcing Exosomes and 
Microvesicles (EXMV), the official journal of the American Society for Exosomes and Microvesicles

www.intechopen.com

ARTICLE

www.intechopen.com Exosomes microvesicles, Vol. 1, 1:2013



academia and industry. No other existing journal focuses 
on the application of exosomes and microvesicles in the 
maintenance  of  human  health,  and  the  development  of 
strategies to better diagnose and fight diseases. 
 
2. The field of research 
 
The  study  of  exosomes  (nano‐scaled  lipid‐based 
membrane vesicles of endocytic origin that are shed from 
most  living  cells)  and  other  secreted  microvesicles 
(heterogeneously‐sized  membrane‐delimited  vesicles 
shed  from  the  cell  membrane)  is  a  domain  of 
biotechnology  and  biomedicine  that  crosses  multiple 
disciplines,  including  the  application  of  molecular  and 
cell  biology,  biochemistry,  genetics,  physiology, 
immunology  and  biophysics  to  analytics,  to  help 
elucidate  the  structure,  biogenesis,  function  and 
trafficking,  providing  hints  on  distinctive  features  and 
biomedical potential of different vesicle categories [1‐4]. 
Discovered  over  30  years  ago,  exosomes  were  long 
considered  an  alternative  secretion  pathway  for 
unwanted  molecules  meant  to  be  discarded  from  the 
parent  cells  [5].  Over  last  decade,  important  roles  of 
exosomes  have  emerged  as  mediators  of  intracellular 
communication  and  immune  regulation,  both  in 
physiological and pathological conditions [2, 5‐7]. Today, 
these  vesicles  are  often  recognized  for  their  specific 
molecular  composition  dependent  on  parent  cell/tissue 
type  and  condition,  and  their  involvement  in  the 
transferring  of  proteins,  lipids  and  genetic  material 
affecting the function of the recipient (target) cell [8,9]. 
The  recent  increased  interest  in  exosomes  and 
microvesicles has been related to the discovery of their 
role  in  intercellular  communication  vectors  in  parent 
cell microenvironments or at a distance, by  trafficking 
through the lymphatic and circulatory system, and can 
thus be found  in a variety of human biofluids such as 
blood and urine [10‐12]. These features make exosome 
research  an  appealing  field  for  the  discovery  of 
exosome‐associated biomarkers and the development of 
targeted  diagnostic  applications  [8,  13‐15].  Recent 
papers  have  shown  the  diagnostic  value  of  exosomes 
purified  from  blood  and  urine  in  pathological 
conditions such as cancer [12,13,16]. Moreover, the use 
of  exosomes  as  therapeutic  tools  in  cancer 
immunotherapy  [17],  regenerative  medicine  [19]  and 
therapeutic  vaccine  [18]  approaches,  as  well  as  in 
targeted drug delivery  [20‐22], has been  the subject of 
many on‐going pioneering studies. 
 
The field of investigation in the domain of exosomes and 
secreted  microvescicles  is  therefore  an  exciting  and 
rapidly  expanding  field  of  clinical  and  translational 
science, with a pressing demand for further insights into 
the roles of exosomes and their functions in physiologic 
and pathologic conditions. Further development is needed 

in  the area of standardizing methodological approaches 
for  the  exchange  and  validation  of  independently 
obtained  data  from  an  increasing  number  of  on‐going 
exosome  research  focused  groups  worldwide.  Overall, 
this  field  comprises  a  multidisciplinary  scientific  arena 
with unprecedented potential to open new research paths 
and  yield  novel  biotechnological  and  medical 
applications. 
 
3. Publishing approach 
 
As a response to the rapid growth of this research field 
and to the wide range of topics and applications that  it 
may have in the future, both in basic research and clinical 
applications, the mission of Exosomes and Microvesicles is 
to  facilitate  and  foster  communication  among  scientists 
from  different  backgrounds  and  with  differing 
provenances, and between academia and industry, for an 
effective  translation  of  discoveries  and  applications. 
Several categories of papers will be published, including 
Original Research Articles, Technical Reports on methods 
and protocols, Review Articles, Hypotheses and Opinions 
on contradictory or visionary issues, Meeting Reports and 
Letters to the Editor. Submissions are encouraged from all 
institutions  and  on  all  topics  related  to  extracellular 
vesicles, including: 
 
 biogenesis of extracellular vesicles, both in eukaryotic 

and prokaryotic cells 
 mechanisms of vesicle : cell interactions 
 intercellular signalling 
 intercellular traffic of proteins, nucleic acids and other 

macromolecules 
 modulation of the extracellular matrix 
 roles of extracellular vesicles in normal physiological 

processes,  including  differentiation,  development, 
immunity, tissue repair, stem cell biology, etc. 

 roles  of  extracellular  vesicles  in  disease,  including 
cancer,  neurodegeneration,  diabetes,  chronic 
inflammatory  diseases,  cardiovascular  diseases, 
infectious disease, ageing, etc. 

 virology and bacteriology 
 biomarkers 
 technical  advances  in  vesicle  purification  and 

characterization 
 design and production of cell‐derived vesicles 
 design and production of synthetic vesicles 
 use  of  extracellular  vesicles  in  diagnostics  and 

companion diagnostics 
 use of extracellular vesicles in therapeutics delivery 
 use  of  extracellular  vesicles  in  antigen  presentation 

and vaccine development 
 use  of  extracellular  vesicles  in  cell  free  regenerative 

medicine 
 use of extracellular vesicles in association with other 

synthetic nanoparticle for different scopes 

2 Exosomes microvesicles, Vol. 1, 1:2013 www.intechopen.com



Exosomes  and  Microvesicles  aims  to  be  the  preeminent 
journal for scientific advances in the field of extracellular 
vesicle research. To achieve this goal, we have arranged for 
papers  in  EXMV  to  be  published  in  an  open  access, 
electronic  format,  with  no  charge  to  its  readers.  Open 
access  will  make  all  published  material  available  to 
everybody, without the barrier of affordability or copyright 
ownership. Therefore, all papers will be distributed under 
the  terms  of  the  Creative  Commons  Attribution  License 
(http://creativecommons.org/licenses/by/3.0), which permits 
unrestricted  use,  distribution  and  reproduction  in  any 
medium, provided the original work is properly cited. 
 
In  line  with  the  idea  of  making  knowledge  free  to  the 
scientific community, the Journal currently also offers free 
of charge publication to all authors. The Journal will take 
it  upon  itself  to  finance  the  costs  of  production, 
processing  and  publication  of  all  submitted,  peer‐
reviewed  and  accepted  articles  for  the  benefit  and 
advancement of the exosomes and microvesicles field of 
research, and the scientific community of interest in this 
particular area of study. 
 
Further on the ASEMV and the Journal aim to work on 
partnering  with  other  scientific  societies  and  industry 
leaders  to advance  the  field and  to allow  free access  to 
knowledge. 
 
An additional  feature of EXMV  is  its plan  to expand  its 
activity  to  ancillary  projects  such  as  special  issues  and 
collections of papers, books and events. The first act will be 
the publication of reports and abstracts from the Exosomes 
and Microvesicles Conference 2013 that will be held in late 
September in Orlando, Florida, organized by ASEMV, with 
the EXMV Journal as the official conference journal. 
 
EXMV’s promise of excellence  is certainly evident  in  its 
Associate  Editors  and  members  of  its  Editorial  Board. 
They  are  international  experts  with  diverse  expertise 
mirroring the Journal’s scope. On this occasion we would 
like  to  thank  our  reviewers  whose  skill  and  rigour 
contributed to the launch of the Journal. 
 
4. Inaugural papers 
 
The  first  papers  published  by  EXMV  consist  of  four 
articles that illustrate the Journal’s scope. 
 
The  paper  by  Atay  et  al.  [23]  addresses  exosomes  as 
mediators of cross talk between tumour cells and tumour 
microenvironments, essential for creating the favourable 
context for tumour progression and evasion. In this case, 
the  authors  report  the  induction  of  proinflammatory 
cytokines  production  by  activated  macrophages,  thus 
providing hints for an explanation of increased levels of 
inflammatory  mediators,  such  as  IL‐1  observed  in 
cancer  patients  and,  more  importantly,  identifying 

possible therapeutic intervention targeting the exosome‐
related  mechanisms  leading  to  tumour  stroma 
“education”.  
 
Hendrix  et  al.  [24]  address  another  phenomenon 
characteristic of tumour microenvironments: intratumoural 
acidification  caused  by  the  switch  from  oxidative 
phosphorylation  towards  aerobil  glucolysis  that  is  a 
fundamental  prerequisite  for  the  invasive  growth  and 
chemoresistance  of  metastatic  cancers.  The  authors 
identify  the  role  of  Rab27B  in  promoting  the  metabolic 
switch  and  so‐called  filopodia  phenotype  through  a 
parakrine  activation  of  distinct  signalling  pathways 
potentially mediated by exosomes. Indeed Rab27B is one 
of  the  essential  regulators  of  exosome  biogenesis  and 
release, and are themselves secreated by exosomes. This 
paper reinforces already published evidence on the close 
inter‐connection  between  microenvironmental  pH  and 
exosome traffic in cancer. 
 
Romagnoli et al. [25] provide data on the incorporation of 
mature  dendritic  cell‐derived  exosomes  by  diverse 
tumour cells that thereby acquire the surface display of 
co‐stimulatory  molecules  involved  in  antigen 
presentation.  The  authors  suggest  this  mechanism  of 
conversion  into  potentially  immunogenic  cells  as  an 
avenue  to  be  explored  in  tumour  immunotherapy.  The 
real potential of such an approach is that it fosters further 
investigation.  This  paper  also  addresses  the  molecular 
mechanisms  and  components  involved  in  the  selective 
uptake of exosomes by target cells, correlating the rate of 
uptake with the cell expression of CD9. 
 
Finally, a review article  from Suntres et al.  [26] gives a 
timely  comment  on  appealing  use  of  exosomes  in  a 
variety  of  therapeutic  applications,  ranging  from 
immunotherapy  in cancer, vaccines  in  infective diseases 
such as parasitic and viral infections, through to their use 
in  the  treatment  of  autoimmune  and  inflammatory 
conditions  and  targeted  drug  delivery.  The  authors 
highlight some unsolved issues that currently hamper full 
lavaraging of enourmes exosome potential as therapeutic 
effectors,  in  particular,  standardization  of  methodology 
for their isolation and characterization. 
 
Therefore,  the  Journal  will  act  as  a  means  of  tying 
together and maintaining a scholarly community around 
exosomes and microvesicles by staking out the intellectual 
territory  of  this  new  field  to  serve  as  a  forum  to 
inform/discuss issues around exosomes and microvesicles, 
whether it is basic science or clinical and translational. 
 
We hope that you will find our first papers and the ones 
to  follow  inspiring  and  insightful.  We  invite  you  to 
consider Exosomes and Microvesicles as a means of learning 
about and contributing to the further development of this 
evolving field. 

3Stephen J. Gould, Douglas Taylor, Antonio Chiesi and Winston P. Kuo: Announcing Exosomes and 
Microvesicles (EXMV), the official journal of the American Society for Exosomes and Microvesicles

www.intechopen.com



5. References 
 
[1]  Keller S, Sanderson MP, Stoeck A, Altevogt P. Exosomes: 

from biogenesis and  secretion  to  biological function. 
Immunol Lett. 2006 Nov 15;107(2):102‐8.  

[2] Théry C, Ostrowski M, Segura E. Membrane vesicles 
as  conveyors  of  immune  responses.  Nat  Rev 
Immunol. 2009 Aug;9(8):581‐93. 

[3]  György B, Szabó TG, Pásztói M, Pál Z, Misják P, Aradi 
B, László V, Pállinger E, Pap E, Kittel A, Nagy G, Falus 
A, Buzás EI. Membrane vesicles, current state‐of‐the‐
art:  emerging  role  of  extracellular vesicles.  Cell  Mol 
Life Sci. 2011 Aug;68(16):2667‐88 

[4] Simons M, Raposo G. Exosomes‐vesicular carriers for 
intercellular  communication.  Curr  Opin  Cell  Biol. 
2009;21(4):575‐81. 

[5] Corrado C, Raimondo S, Chiesi A, Ciccia F, De Leo G, 
Alessandro  R.  Exosomes as  intercellular  signaling 
organelles  involved  in  health  and  disease:  basic 
science and clinical applications. Int J Mol Sci. 2013 
Mar 6;14(3):5338‐66 

[6] Pant  S,  Hilton  H,  Burczynski  ME.  The  multifaceted 
exosome:  biogenesis,  role  in  normal  and  aberrant 
cellular  function,  and  frontiers  for  pharmacological 
and  biomarker  opportunities.  Biochem  Pharmacol. 
2012 Jun 1;83(11):1484‐94.  

[7]  Lai  CPK,  Breakefield  XO.  Role  of 
Exosomes/Microvesicles  in  the  Nervous  System  and 
Use in Emerging Therapies. Front Physiol. 2012; 3: 228. 

[8] Simpson RJ, Lim JW,  Moritz  RL,  Mathivanan  S. 
Exosomes: proteomic insights and diagnostic poten‐
tial. Expert Rev Proteomics. 2009 Jun;6(3):267‐83.  

[9] Valadi H, Ekstrom K, Bossios A, Sjostrand M, Lee JJ, 
Lotvall  JO.  Exosome‐mediated  transfer  of  mRNAs 
and  microRNAs  is  a  novel  mechanism  of  genetic 
exchange between cells. Nat Cell Biol. 2007;9(6):654‐9. 

[10] Caby MP, Lankar D, Vincendeau‐Scherrer C, Raposo 
G, Bonnerot C. Exosomal‐like vesicles are present in 
human  blood  plasma.  Int  Immunol.  2005 
Jul;17(7):879‐87. 

[11] Mitchell  PJ,   Welton  J, Staffurth  J, Court  J, Mason 
MD, Tabi Z, Clayton A. Can urinary exosomes act as 
treatment response markers in prostate cancer? 12;7:4. 
doi: 10.1186/1479‐5876‐7‐4. 

[12] Logozzi M, De Milito A, Lugini L, Borghi M, Calabrò 
L, Spada M, Perdicchio M, Marino ML, Federici C, 
Iessi E, Brambilla D, Venturi G, Lozupone F, Santi‐
nami M, Huber V, Maio M, Rivoltini L, Fais S. High 
levels  of exosomes expressing  CD63  and  caveolin‐1 
in  plasma  of  melanoma  patients.  PLoS  One. 
2009;4(4):e5219.  

[13] Skog J, Wurdinger T, van Rijn S, Meijer DH, Gainche L, 
Sena‐Esteves  M,  et  al.  Glioblastoma  microvesicles 
transport  RNA  and  proteins  that  promote  tumour 
growth and provide diagnostic biomarkers. Nat Cell 
Biol. 2008;10(12):1470‐6. 

[14] Duijvesz  D,  Luider  T,  Bangma  CH,  Jenster  G. 
Exosomes as biomarker  treasure chests  for prostate 
cancer. Eur Urol. 2011 May; 

[15] Vlassov  AV, Magdaleno  S, Setterquist  R, Conrad  R. 
Exosomes: current knowledge of  their composition, 
biological functions, and diagnostic and therapeutic 
potentials.  Biochim  Biophys  Acta. 2012 
Jul;1820(7):940‐8. 

[16] Shao  H,  Chung  J,  Balaj  E,  Charest  A,  Bigner  DD, 
Carter BS, Hochberg FH, Breadefield XO, Weissleder 
R, Lee H. Protein typing of circulating microvesicles 
allows real‐time monitoring of glioblastoma therapy. 
Nat Med. 2012 Dec;18(12):1835‐40.    

[17] Record  M,  Subra  C,  Silvente‐Poirot  S,  Poirot  M. 
Exosomes as intercellular signalosomes and pharma‐
cological  effectors.  Biochem  Pharmacol.  2011  May 
15;81(10):1171‐82 

[18] Tan A, De La Peña H, Seifalian AM. The application 
of exosomes as  a  nanoscale  cancer  vaccine.  Int  J 
Nanomedicine. 2010 Nov 10;5:889‐900.  

[19] Lai  RC,  Yeo  RW,  Tan  KH, Lim SK.  Mesenchy‐
mal stem cell exosome ameliorates reperfusion injury 
through  proteomic  complementation.  Regen  Med. 
2013 Mar;8(2):197‐209.  

[20] van  Dommelen SM,  Vader  P,  Lakhal  S,  Kooijmans 
SA, van Solinge WW, Wood MJ, Schiffelers RM. Mi‐
crovesicles  and  exosomes:  opportunities  for  cell‐
derived membrane vesicles  in drug delivery. J Con‐
trol Release. 2012 Jul 20;161(2):635‐44.  

[21] Sun D,  Zhuang  X,  Xiang  X,  Liu  Y, Zhang S,  Liu  C, 
Barnes  S,  Grizzle  W,  Miller  D, Zhang HG.  A  novel 
nanoparticle  drug  delivery  system:  the  anti‐
inflammatory activity of curcumin is enhanced when 
encapsulated  in  exosomes.  Mol  Ther.  2010 
Sep;18(9):1606‐14.  

[22] Alvarez‐Erviti L,  Seow  Y,  Yin  H,  Betts  C,  Lakhal 
S, Wood MJ. Delivery of siRNA  to  the mouse brain 
by systemic injection of targeted exosomes. Nat Bio‐
technol. 2011 Apr;29(4):341‐5. 

[23] Atay S, Roberson CD, Taylor CG, Taylor DD. Ovar‐
ian  Cancer‐derived  Exosomal  Fibronectin  Induces 
Pro‐inflammatory IL‐1. Exosomes and Microvesicles. 

[24] Hendrix  A,  Ciccone  C,  Gespach  C,  Bracke  M,  De 
Wever O, Westbroek W. Rab27B‐Mediated Metabolic  
Reprogramming  Induces  Secretome  Acidification 
and  Chemoresistance  in  Breast  Cancer  Cells. 
Exosomes and Microvesicles. 

[25] Romagnoli GG, TonioloPA1, Migliori IK, Caldini EG, 
Ferreira MA, Pizzo CR, Bergami‐Santos PC, Barbuto 
JAM  Tumour  Cells  Incorporate  Exosomes  derived 
from Dendritic Cells through a Mechanism Involving 
the Tetraspanin CD9. Exosomes and Microvesicles. 

[26] Suntres  ZE  ,  Smith  MG,  Momen‐Heravi  F,  Hu  J, 
Zhang X, Wu Y, Zhu H, Wang J, Zhou J, Kuo WP. 
Therapeutic  Uses  of  Exosomes.  Exosomes  and  Mi‐
crovesicles. 

4 Exosomes microvesicles, Vol. 1, 1:2013 www.intechopen.com