Ghostscript wrapper for D:\BBB-ARCH\MTS68\MTS68_t6z1_4_PDF\mts68_t6z4.pdf M E C H AN I K A TEORETYCZNA I STOSOWANA 4, 6 (1968) O N I E U S T A L O N E J D Y F U Z J I T L E N U W P R O C E S I E S P AL AN I A Z I AR N A W Ę G L O W E GO M I E C Z Y S Ł A W Z E M B R Z U S K I ( W R O C Ł A W ) Wa ż n ie jsze o zn a c ze n ia c st ę ż e n ie t le n u [ k g/ c m 2 ] , c 0 st ę ż e n ie t le n u w o t o c z e n i u , c, a st ę ż e n ie t le n u n a p o wi e r z c h n i z i a r n a , c Op st ę ż e n ie t l e n u p o c z ą t k o w e, D w s p ó ł c z y n n i k d yfu zji [ c m 2 / se k ] , F p o w i e r z c h n i a z i a r n a [ c m 2 ] , Cj m asa tlen u [kg], G w m asa wę gla [kg], k stalą prę dkoś ci reakcji [cm/ sek], /• współ rzę dna w ukł adzie kulistym [cm], ;• „ p r o m ie ń z ia n ia , 'op p r o m ie ń zia r n a p o c zą t ko wy, R p r o m ie ń p r zest r zen i sp a la n ia , T t e m p e r a t u r a [°K ], « wsp ó ł c z yn n ik n a d m i a r u p o wiet r za , P wsp ó ł c zyn n ik st ech io m et ryczn y, A st o su n e k k/ D, v 0 st ę ż en ie t len u o bję t o ś cio we, Q t gę s t o ść t l e n u [kg/ fam 3], Q W gę stość wę gla [kg/ cm 3], X czas [sek], r a p czas spalan ia ziarn a. 1. Wprowadzenie Z wykł a koncepcja teoretyczn a pł om ienia pył owego (fizykalny model pł om ienia) polega na traktowan iu pł om ien ia ja ko zbioru ziaren spalają cych się we wspólnej przestrzeni, przy jedn oczesn ym przyję ciu, że odległ oś ci mię dzy ziarnam i są tak duż e, że każ de ziarn o spala się jak gdyby w przestrzen i nieograniczonej. T H R I N G i ESSEN H IG H [1] podali koncepcję odmienną , zgodnie z którą pł om ień uważ any jest za zbiór ziaren spalają cych się w oddziel- n ych przestrzeniach ogran iczon ych. Obydwie koncepcje był y przedyskutowane w [2], gdzie wskazan o, że w przeciwień stwie do pierwszej—kon cepcja Tnringa i Essenhigha posiada in terpretację doś wiadczalną, pozwalają cą n a wyznaczenie sumarycznych stał ych kin e- tycznych, za pom ocą prostego doś wiadczenia. T o ostatnie polega na spalaniu ziarn a wę gla w zam kn ię tym naczyniu o pojemnoś ci odpowiadają cej zadanej wartoś ci a [2, 3]. 418 M . Z E M BR Z U SK I W niniejszej pracy omówiona jest dyfuzja tlenu do ziarna przy spalaniu zachodzą cym w przestrzeni ograniczonej (w zamknię tym naczyniu). Celem pracyjest rozstrzygnię cie, czy równania spalania ziarna wyprowadzane w kinetyczno- dyfuzyjnej teorii spalania wę gla dla przestrzeni nieograniczonej i oparte na zał oż eniu o dyfuzji ustalonej [4] mogą być stosowane również dla spalania w przestrzeni ograniczonej. 2. Wyjś ciowy u kł ad równ ań Spalanie ziarna wę glowego, zarówno pojedynczego jak i w pł omieniu pył owym, przyj- mowane jest za izotermiczny proces ustalony w przestrzeni nieograniczonej. P rzy tym zał oż eniu dopł yw tlenu (lub innego gazu czynnego chemicznie) może być traktowan y jako molekularna dyfuzja w przestrzeni nieograniczonej [1], opisana równ an iem : (21) * £ + 2 < f c - o ar r dr z warunkami (2.2) r=r 0 D dc/ dr = kc(r 0 ), (2.3) r = oo dc/ dr = 0. Rozwią zaniem równania (2.1)- (2.3) jest znana zależ ność mię dzy stę ż eniem tlenu n a ś cianie ziarna a wielkoś cią ziarna i kinetycznymi charakterystykami paliwa (2 . 4 ) ' Jeż eli spalanie przebiega przy skoń czonej wartoś ci a, jak to m a n p. miejsce w pł omieniu pył owym, t o c0 jest zmienne w czasie spalania i wyznaczenie funkcji co(r) lub czę ś ciej co(r) wymaga dodatkowych zał oż eń okreś lają cych wymianę masy w pł omieniu. Zarówno analiza modelu pł omienia pył owego wedł ug koncepcji Thringa i Essenhigha, jak i spalania ziarna w naczyniu zamknię tym wymaga uwzglę dnienia dwóch zał oż eń, których nie ma potrzeby brać pod uwagę przy analizie spalania ziarn a w przestrzeń nieograniczonej. U wzglę dnić mianowicie trzeba, że spalanie ziarna wprowadza w chemicz- nym skł adzie otoczenia zmiany zależ ne od czasu oraz że zewnę trzna granica obszaru uniemoż liwia wymianę masy z dalszym otoczeniem. Odpowiadają cy tym zał oż eniom schemat dyfuzji wyjaś niony jest n a rys. 1. Ponieważ przy wynikają cych ze schematu wa- runkach brzegowych równanie [1] nie posiada rozwią zania (poza przypadkiem c = 0) konieczne jest przyję cie bardziej ogólnego równania dyfuzji nieustalonej (2 5) z warunkami brzegowymi (2.6) r = r 0 dc/ dr = Ac(rQ), (2.7) r = R dcjdr = 0 oraz warunkiem począ tkowym (2.8) c(r, 0) = co,. O N IEUSTALON EJ D YF U ZJI TLEN U W PROCESIE SPALANIA 419 Przyjmują c, że przestrzeń spalan ia jest kulista, jej prom ień bę dzie wynosił gdzie przez /? ozn aczon o rzeczywisty, stechiom etryczny stosun ek dla reakcji C + O 2 - > C O 2 . W przyję tym m odelu spalan ia ziarn a reakcje wtórn e h om o- i heterogeniczne oraz pier- wotn a reakcja C + V2 O2 - *• C O są pom in ię te, a odpowiednią korekturę wprowadza się dopiero przy ustalan iu zależ noś ci mię dzy m asowym i wydatkam i tlenu i wę gla przez przy- ję cie, że w równ an iu bilan sowym (2.10) dG^ __ „ dG, dr ~ ' dr współ czynnik /3 jest sum aryczn ą wielkoś cią uwzglę dniają cą pom in ię te uprzedn io reakcje [5]. Granica obszaru (ś cianka naczynia) Ziarno IIP Warunek spalania 'o J r Warunek nieprze- nikliwaś ci • S dr/ R " • CR(r) D r a R Rys. 1. Schemat dyfuzji tlenu przy spalaniu ziarna w przestrzeni ograniczonej R ówn an ie (2.5) z waru n kam i (2.6)- (2,8) jest form aln ie identyczne z równ an iem prze- wodn ictwa cieplnego z warun kiem brzegowym I I I rodzaju. Omawiane w dalszym cią gu pracy rozwią zanie zadan ia (2.5)- (2.8) otrzym an o przez podstawienie er = z i r = x+r 0 , sprowadzają ce równ an ie d o postaci jedn owym iarowej i n astę pne zastosowanie m etody rozdzielan ia zm ien n ych . 3. S tę ż enie tlenu na powierzchni ziarna P rzy skoń czonej wartoś ci a, wielkość przestrzen i spalan ia okreś lona równaniem (2.9) jest równ ież skoń czon a. W tym przypadku rozwią zaniem równ an ia (2.5) z warun kam i (2.6)- (2.8) jest szereg (3.1) c (r, r) = c Qll — V A t a t exp (- X\ Dr), ( - 1 420 M. ZEMBRZUSKI gdzie ( 3.2) A, = - y- sin A, ( r—ro )] + c os A; (/ • —r0), (1 —WJ) cos A, (R~ro)+ (Rk+ bftd sin A, (.R— (3 . 3 ) W powyż szych równaniach oznaczają : b = AĄ - ljr^ , A = k/ D, a wartoś ci wł asne A((ż = 1, 2, 3 ...) są kolejnymi pierwiastkami równ an ia przestę pnego sin A, (R- r 0 ) _ A, ( ffr o / l+ flr 0 ) 1 ; cosA^ R- ro) X]Rr o +r o A+] Wielkoś ci R, r 0 , k, D są przyję te jako stale. D la teorii spalania ziarna wartoś ciami waż nymi są : stę ż enie tlen u n a powierzchni ziarn a c r , i na granicy przestrzeni — c R . D la r = r Q otrzymuje się (3.5) A1'=l; dla r = R otrzymuje się (3.6) Af = ~ sin A, ( i?- r0)+ cos A; (i?- r0). Wartoś ci fl; pozostają wspólne dla c,-0 i cR. U wzglę dniając równania (3.5) i (3.6) otrzymuje się (3.7) cra (T) = c ~ y a i exp ( - CO (3.8) C jJ (T) = S ~ ^ ^f fl, e xp ( - ' = i : Równanie (3.7) po uwzglę dnieniu równ ań (2.6) i (2.10) daje wzór n a masową prę dkość spalania ziarna • CO ( i9 ) w= f ^°( T ) - ft"* * * T I —1 • • > • P rzeprowadzone obliczen ia(1) funkcji c u (x), uwzglę dniają ce cztery pierwsze wyrazy szeregu (3.7), których przykł ady w postaci wykresów c u ( T ) / C 0 = / ( T ) przedstawion o n a rys. 2, wskazują , ż e: a) w pobliżu pun ktu T = 0, szereg (3.7) jest wolno zbież ny; róż nica c 0 — c0 (0) jest zależ na od A i roś nie z jego zwię kszeniem, 0) Obliczenia num eryczne szeregu c,- 0, na które powoł ujemy się w nmiejszr/ rr artykule, został y wyko- nane na maszynie «Odra 1013» w Zakł adzie Obliczeniowym Politechniki Wrocł awskiej. O N IEUSTALON EJ D YF U ZJI TLEN U W PROCESIE SPALANIA 421 b) nawet dla bardzo m ał ych czasów (T » 0), wyraz drugi i nastę pne są mał e w porów- naniu z wyrazem pierwszym. We wszystkich dalszych obliczeniach ogran iczon o się do wyrazu pierwszego. D o- puszczalność tego uproszczenia m oż na wykazać, biorą c pod uwagę , że w przedziale czasu (0, oo) przez powierzchnię ziarn a musi przepł yną ć cał a ilość tlenu zawarta w przestrzeni spalania, tzn . musi być (3.10) — [ J a t exp (~1} dr. 0,1 - 100 300 400 500 T [S] B00 700 800 Rys. 2. c r jc o w funkcji czasu dla r 0 = 0,1 Rjr 0 = 50 Oznaczenia krzywych: 1~ A = 1,(2) = 3,9); 2 — A = \ ,(D = 5,4); 3 — A = 1,(D = 7, 2) ; ^ — A = 1,(D = 9,3); 5 — A = 10, (Z) = 3,9) 6 — A - 10, (D - 5,4); 7 —A m 10, (D = 7, 2);« — A = 10, (D = 9 , 3 ) Jeż eli w powyż szym równ an iu ograniczyć się do pierwszego szeregu, to po scał kowaniu i p o prostych przekształ cen iach otrzymuje się warun ek (3.11) Ą _ (R ? 2M 3 \ r o j l\ ' 422 M . Z E M BR Z U SK I Obliczenia przeprowadzone dla r 0 = 0,01- ^0,1; R/ r 0 = 5- ł - l50;A = l- i- 50 wykazał y, że warunek (3.11), dla uwzglę dnionego zakresu wartoś ci r 0 , R/ r Q i A, jest speł niony z bł ę - dem nie przekraczają cym 0,5%, przy wartoś ciach At wyznaczanych z dokł adn oś cią 10~ 6. 4. Wpł yw n ieustalen ia dyfuzji n a czas spalan ia ziarn a Wpł yw nieustalenia dyfuzji tlenu n a przebieg spalania ziarn a wę glowego okreś limy stosunkiem (4.1) 9> = j f dla ziarna o r 0 = const. Wyznaczymy najpierw czas spalania w warun kach dyfuzji nieustalonej, wychodzą c z równania (3.9). Jeż eli w tym równaniu ograniczyć się do pierwszego wyrazu szeregu, to otrzymuje się równanie (3.9.1) dG v (r) = - tnroADą C- ^ - Qxp\ (~- X\ Dr)ch, Qw które po scał kowaniu i uwzglę dnieniu warun ku: G w (0) = 0, daje: (4- 2) G w ( T ) ^ Koniec spalania nastą pi w chwili T^P , gdy (4- 3) Gw( 4) = y Podstawiają c powyż sze do (4.2), otrzymuje się ostatecznie (Ą 4 \ T N — In AJJ Q Ai r0 B 6a t A Wyznaczenia czasu spalania ziarn a w warun kach dyfuzji ustalonej, przy skoń czonej wartoś ci a, wymaga, jak to wspomniano w punkcie 2, dodatkowych zał oż eń okreś lają cych sposób, w jaki zmienia się stę ż enie tlenu w przestrzeni. Aby zachować warunek, że spalanie zachodzi przy tej samej wartoś ci a, przyjmiemy m odel pł om ien ia monofrakcyjny, o dobrym mieszaniu [2], dla którego, jak wiadomo Podstawiają c (4.5) do (2.4) otrzymuje się (4.6) - T = - ^ A Powyż sze równanie okreś la prę dkość spalania ziarn a o zmiennym prom ieniu, podczas gdy równanie (4.4) odnosi się do ziarna o r g = con st. Z tego wzglę du (4.6) należy prze- O N IEUSTALON EJ D YF U ZJI TLEN U W PROCESIE SPALANIA 423 kształ cić w ten sposób, aby i on o odn osił o się do ziarn a o stał ym promieniu. Odpowiednie przekształ cenie daje ( 4 7)K J dGw(T) = - AnĄ AD w J exp ( - - ^ °Ł AD T l T . r 0 Q w ctl+r Q A Cał kują c je i zachowują c warun ek G w(0) = 0 otrzymuje się : 1 (4 . 8 ) yl) ~ l n 6w / ' o P odstawiają c równ an ia (4.4) i (4.8) do (4.1) otrzymuje się szukany stosunek (4.9) Pc OB 6a t A /• „/ 3AD In 1 1 - W 2 0 3 0 R/ ra 50 R ys. 3. Wykresy (K/ r 0 ) dla r 0 = 0,1 przy róż nych A C zraczcn ia kl2jv.ych : J—A m 1, 2 — A - 10, J —/ I = 30, 4 — A = 50, 5 — A = 100, 6 — A = 2 0 0 Wobec wykazanej uprzedn io równoś ci (3.11) równ an ie (4.9) przybiera prostą postać 1 w. (4.9.1)
C O 2 ; liniami a2, b2 — to samo dla czystego tlen u (v0 = 1); a linia- mi a 3 ,b 3 — również dla czystego tlenu, ale z uwzglę dnieniem tylko reakcji C + V2 °2 - * C O. Jak widać n a rys. 2, przy stosowanych obecnie wartoś ciach a, c O p , A (obszar n a prawo od linii a 2 ), wpł yw nieustalenia dyfuzji tlen u n a czas spalania ziarn a nie przekracza kilku Ł 0 10000 4 1000 3 100 1 10 1 ' 1 0 Wę giel elektrodow;/ Antracyt • — , Wę giel brunatny 0,0005 1973 0.0006 1773 1573 0,0007 0,0008 f1373 1173 Rys. 4. Wartoś ci kjD = A we współ rzę dnych Arrheniusa dla róż nych paliw procen t, nawet dla bardzo duż ych ziaren (r 0 = 1000^). D la mniejszych ziaren, te róż nice są odpowiednio mniejsze. P rzykł adowo, jeż eli przy A = 10, Rjr Q = 50, dla r 0 = 1000/ *,
= 0,985 przy tych samych wartoś ciach A i R/ r
0
. N atom iast
przy spalaniu w czystym tlenie (obszar n a prawo od linii b
2
), zwł aszcza z uwzglę dnieniem
reakcji tworzenia CO (obszar n a prawo od linii Z>3), bł ą d w wartoś ciach czasu spalan ia
może przekroczyć 10%, przynajmniej dla duż ych ziaren.
5. Wnioski
Z przeprowadzonej analizy wynika, że przy stosowanych obecnie w pł om ieniu pył owym
wartoś ciach T , ot, c
Qv
, r
0
, wpł yw nieustalenia dyfuzji tlenu n a czas spalania ziarn a jest
niewielki i może być pominię ty. Ewentualne róż nice w czasach spalania, nawet dla bardzo
duż ych ziaren rzę du 1000/<, nie przekraczają kilku procen t, co wobec mał ej dokł adn oś ci
podobnych obliczeń jest wartoś cią cał kowicie dopuszczalną . U wzglę dnienie dyfuzji nie-
ustalonej bę dzie n atom iast uzasadnione w przypadku bardzo duż ych ziaren, stosowan ia
powietrza wzbogaconego tlenem, przy wysokich tem peraturach procesu i duż ych energiach
O N IEUSTALON EJ D YF U ZJI TLEN U W PROCESIE SPALANIA 4 2 5
aktywacji. W takim przypadku: bł ą d wynikają cy z przyję cia dyfuzji ustalonej może prze-
kroczyć 10%.
Ogólnym wnioskiem z przeprowadzon ych rozważ ań jest, że w analizie spalania ziarna
wę glowego równ an ie dyfuzji nieustalonej z warun kiem brzegowym odpowiadają cym
spalaniu może być zastą pione równ an iem dyfuzji ustalonej z tym samym warunkiem
i odpowiednimi równ an iam i bilansowymi, okreś lają cymi zmienność w czasie wielkoś ci
dyfundują cej. P rzykł adam i zadań , do których powyż sze uproszczenie się odnosi, są :
teoria pł omienia pył owego wg koncepcji Thrin ga i Essenhigha; wyznaczanie stał ych kine-
tycznych n a podstawie spalan ia ziarn a w zam knię tym n aczyn iu; analiza spalania ziarna
przy skoń czonych wartoś ciach a, uwzglę dniają ca reakcje wtórne.
Literatura cytowana w tekś cie
1. M . W. TH R I N G , W. W. ESSEN H IG H , T hermodynamics and kinetics of combustion of solid fuel, Chemistry
of Coal U tilization, John Wiley, N . Y., London 1963, 754- 772.
2. M. ZEMBRZUSKI, O stosowaniu kinetyczno- dyfuzyjnej teorii spalania wę gla do zagadnień pł omienia pył o-
wego, I I Konferencja Kotł owa, Zeszyty N aukowe Poi. Wrocł awskiej, nr 172, Energetyka VII, 23- 32.
3. M. ZEMBRZUSKI, Urzą dzenie do wyznaczania czasu zapł onu i spalania ziaren pył u wę glowego, Zgł oszenie
patentowe P- l 19347.
4. L. A. VU LIS, T hermal regimes of combustion, M cG raw- H ill, N . Y. London 1961, (przekł . z j . ros.).
5. XH TPH H JI . H . : H S B . AH C C C P . O T H . ; 4 (1953), 543- 561.
6. D . A. F RAN K- KAMEN ETZKI, Stoff- u. W armeiibertragung in der chemischen Kinetik, Springer- Verlag,
Berlin 1959 (przekł . z j . ros.).
7. KAHTopoBiw B. B.j Beedeuue e meopuio eopenux u lasufiuKauuu meepdoio momma, MOCKBB 1961.
P e 3 IO M e
O H E yC TAH OBH BI H E fł C fl H H fl > *y3 H H KHGJIOPO,H,A. B ITPOLIECCE C rOP AH H fl
3E P H A
O6cy>KflaeTca H eycTanoBH BmeiicH fln4>4>y3H H KHCjiopofla B npon,ecce cropaHHH
B pH fly HBJMiomeMcn pem em ieM 9Toro ypaBHeHHH, pocTaTomiO coxpaneH H e TOJIŁKO n epBo ro
3a ieM , HCXOflH 113 SToro yTBepwflenH H j flOKa3bisaeTCH , *ITO BJiHHHHeiu H eycTanoBH BmerocH xap ai«ep a
KH CJiopo^a n a n p o iiec c cropaH H H ( n p « Tex TeiyinepaTypax ii KoimeHTpaqHHX, KaKne Bcrpeija-
B nTjineBbrx lyiaM eH nx) MO>KHO npeH e6pe^tb. T O J I L K O n p n OHCHB BLICOKH X TeiwnepaTypax n poqecca
H n pH 6ojn>irtOH KOimeiiTpau;HH KHCnopofla M0H