05 MONICA 29-36.cdr 1. Pendahuluan Penyakit kanker merupakan salah satu penyebab utama kematian di dunia, terutama di negara berkembang. WHO melaporkan sekitar 7,6 juta (13%) orang meninggal akibat kanker pada tahun 2008. Apabila tidak dilakukan penanganan lebih lanjut terhadap penyakit ini, WHO memperkirakan bahwa kematian akibat kanker akan terus meningkat hingga 13,1 juta orang pada tahun 2030 (WHO, 2013). Kanker yang merupakan akibat dari adanya abnormalitas pembelahan (proliferasi) sel yang dapat menginvasi jaringan lain dan menyebar ke organ lainnya, bahkan dapat menimbulkan kematian. Pada sel tumor, proliferasi yang sangat cepat disebabkan oleh adanya ekspresi berlebih dari protein NF-kB (Hanahan and Weinberg, 2011; Lee, Jeon, Kim, 2007). Obat-obat kanker yang masih digunakan hingga saat ini seperti taxol (Lee, Bode, Dong, 2011), bersifat tidak selektif terhadap sel kanker sehingga perlu disintesis senyawa antikanker yang selektif terhadap protein NF-Kb. Oleh karena itu, pada penelitian ini akan didesain dan disintesis senyawa analaog kurkumin yang dapat menghambat ekspresi protein NF-kB. Senyawa analog kurkumin yang akan disintesis merupakan senyawa golongan enon, dimana diketahui bahwa senyawa enon analog kurkumin dapat menghambat ekspresi protein NF-κB (Weber et al., 2006). Desain dilakukan dengan mempertahankan sisi aromatis, gugus enona, dan menghilangkan bagian metilen aktif dari kurkumin (Robinson et al., 2003). Sintesis senyawa ACES ini dilakukan berdasarkan reaksi kondensasi aldol silang dengan menggunakan metode solid phase reaction (Palleros, 2004). Metode ini seringkali disebut sebagai aplikasi dari “Green Chemistry”, dimana pengerjaan suatu reaksi kimia dilakukan dengan JURNAL FARMASI SAINS DAN KOMUNITAS, Mei 2013, hlm. 29-36 Vol. 10 No. 1 ISSN : 1693-5683 DESAIN DAN SINTESIS SENYAWA ACES (ANALOG CURCUMIN SERIES) DENGAN METODE SOLID PHASE REACTION SEBAGAI SENYAWA ANTIKANKER POTEN DENGAN MEKANISME MENGHAMBAT PROTEIN NF-kB MONICA SABRINA WIDIAPRANOLO, EVA MAYANGSARI, VENNY VALERIA, JEFFRY JULIANUS Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta Abstract: Analog of curcumin in forms of enone and dienone aromatic is known for their activity as an NF-κB inhibitor. In this study, will be synthesize 2-(4'-N, N-dimethylamino benzilidine) cyclohexane-1,3-dione as an analog that predicted has an activity as an NF-κB inhibitor. This research was conducted based on the crossed aldol condensation reaction by reacting 3 mmole p- N,N-dimethylamino benzaldehide and 6 mmole cyclohexane-1,3-dione with hydrochloric acid as the catalyst using solid phase reaction method. Based on computational analysis, 2-(4'-N,N- dimethylamino benzilidine) cyclohexane-1,3-dione showed a better interaction with NF-κB protein with PLANTSPLP score was -69,7895. The outcome of the reaction was yellow colored powder, no odor and soluble in hydrochloric acid 3N. The yield value was 78.8%. Liquid chromatography showed 100% purity. The melting point range was 237.5-240.3°C. The results of structure elucidation by 1H-NMR, infrared and mass spectroscopy tests indicated the compound was 2-(4-(dimetilamino)benzilidena)-4-(3-oksosiklohex-1-enil) sikloheksana-1,3- dion. Key words: 2-(4'-N, N-dimethylamino benzilidine) cyclohexane-1,3-dione, crossed aldol condensation, solid phase reaction. menggunakan pelarut dalam jumlah yang sedikit, sehingga jumlah bahan berbahaya atau limbah yang dihasilkan dapat diminimalisir. Dengan menggunakan metode solid phase reaction pada sintesis s e n y a w a 2 - ( 4 ' - N , N - d i m e t i l a m i n o - b e n z i l i d e n a ) s i k l o h e k s a n a - 1 , 3 - d i o n memberikan beberapa keuntungan yaitu: pengerjaan proses sintesis yang lebih mudah dan sederhana, rendemen yang besar, reaksi samping dapat diminimalisir dan ramah lingkungan (Palleros, 2004). 2. Metode Bahan-bahan kimia yang digunakan dalam penelitian ini didapatkan dari Merck dan Sigma Aldrich. Semua bahan yang digunakan telah diketahui secara pasti kemurniannya. Alat uji titik lebur yang digunakan yaitu MP 70 Mettler Toledo. Kromatografi cair-spektra massa dari Hitachi L 6200. Spektrometer IR dari Shimadzu Prestige-21. 1H-NMR dari Delta 2 NMR. 2.1. Validasi dasar protokol PLANTS Preparasi ligan 0WA dilakukan dengan menggunakan MarvinSketch pada pH 7,4. Hasil tersebut kemudian disimpan sebagai ligand_2D.mrv. Dari file ligand_2D.mrv, kemudian dilakukan pencarian berbagai konformasi representatif dari ligan tersebut menggunakan modul “Conformers search” (Calculation > Conformation > Conformers | Klik “Ok”). Hasil tersebut kemudian disimpan sebagai ligand dengan tipe file .mol2. Preparasi protein NF-κB (4G3G.pdb) dilakukan dengan menggunakan YASARA. Pada file pdb yang diperoleh, hanya rantai A yang digunakan (molekul air dihilangkan). Dari tahap tersebut, kemudian atom hidrogen ditambahkan ke dalam sistem (Edit > Add > hydrogen to: all). Ligan asli yang terdapat di dalam struktur kristal dihapus sehingga h a n y a d i p e r o l e h p r o t e i n s a j a y a n g menyediakan ruang (pocket) untuk proses docking. Hasil tersebut kemudian disimpan sebagai protein dengan tipe file .mol2. Hasil preparasi ligan dan protein k e m u d i a n d i - d o c k i n g m e n g g u n a k a n PLANTS dengan konfigurasi (plantsconfig) yang telah dimodikasi sebelumnya (default plantsconfig yang diperoleh dari website P L A N T S , h t t p : / / w w w . t c d . u n i - konstanz.de/plants_download/download/si mple_dock.zip). Dalam plantsconfig tersebut, parameter binding site definition diubah menjadi 0,1 Å dari koordinat awal dimana 0WA berinteraksi dengan protein N F -κB . P o s e h a s i l d o c k i n g y a n g memberikan skor tertinggi kemudian diperkirakan sebagai perkiraan posisi asli ligan pada struktur protein NF-κB. Dari pose tersebut, kemudian dilakukan perhitungan RMSD menggunakan YASARA. 2.2. Docking senyawa uji terhadap protein NF-κB Protokol yang valid tersebut digunakan untuk melakukan docking kurkumin dan t.urunannya yang terdiri dari demetoksi kurkumin dan bisdemetoksi kurkumin, serta senyawa yang akan disintesis terhadap protein NF-κB. Dari hasil docking tersebut, diperoleh skor PLANTSPLP yang kemudian dibandingkan satu sama lainnya untuk mengetahui aktivitas dari masing-masing senyawa uji secara in silico. 2.3. Sintesis senyawa 2-(4'-N,N-dimetil aminobenzilidena) sikloheksana-1,3- dion Sintesis senyawa 2-(4'-N,N-dimetil aminobenzilidena) sikloheksana-1,3-dion menggunakan starting material (bahan baku) berupa p-N,N-dimetilamino benzaldehida dan sikloheksana-1,3-dion. Kristal p-N,N- dimetilamino benzaldehida ditimbang s e b a n y a k 0 , 4 4 7 g ( 3 m m o l ) d a n sikloheksana-1,3-dion sebanyak 0,672 g (6 mmol) dengan alas kertas menggunakan neraca analitik. Masing-masing senyawa tersebut dicampur homogen menggunakan mortir dan stamper, kemudian ke dalam campuran tersebut ditambahkan HCl pekat sebanyak 5 tetes. Campuran tersebut kemudian digerus selama 5 menit. Natrium bikarbonat 10% sebanyak 25 mL ditambahkan ke dalam campuran. Padatan yang terbentuk disaring menggunakan WIDIAPRANOLO dkk.30 Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas corong Buchner dan sisa-sisa yang tertinggal pada dinding mortir dikerok hingga bersih. Mortir dan stamper kemudian dibilas lagi menggunakan natrium bikarbonat 10% dan sisa bilasan tersebut disaring. Padatan yang diperoleh dicuci lagi dengan natrium bikarbonat 10% untuk menghilangkan sisa katalis HCl yang digunakan. P a d a t a n t e r s e b u t k e m u d i a n direkristalisasi menggunakan etanol 96% panas sebanyak 60 mL dalam gelas beker dan diaduk dengan magnetic stirrer hingga seluruh padatan larut dalam etanol. Setelah dingin, larutan tersebut di diamkan dalam kulkas selama 1 hari. Proses rekristalisasi dilakukan sebanyak 2 kali. Serbuk yang diperoleh dikeringkan dalam desikator selama 1 hari. Setelah kering, serbuk ditimbang dan dihitung rendemennya. Dilakukan tiga kali replikasi proses sintesis. Senyawa hasil sintesis kemudian dianalisis organoleptis, kelarutan, titik lebur, dan k r o m a t o g r a f i l a p i s t i p i s u n t u k u j i pendahuluan, kromatografi cair untuk mengetahui kemurnian senyawa hasil s i n t e s i s , s e r t a s p e k t r a m a s s a , spektrofotometri infra merah, dan 1H-NMR untuk penegasan struktur senyawa hasil sintesis. 3. Hasil dan Pembahasan 3.1. Desain senyawa inhibitor NF-kB D e n g a n m e n g g u n a k a n p r o g r a m PLANTS dapat diprediksi besarnya aktivitas senyawa ACES sebagai inhibitor protein NF- κB (4G3G). Besarnya aktivitas ini dapat dilihat dari besarnya nilai PLANTSplp, dimana semakin besar nilai PLANTSplp maka diharapkan senyawa tersebut makin poten sebagai inhibitor protein NF-κB. Berdasarkan hasil perhitungan menunjukkan bahwa senyawa 2-(4'-N,N-dimetilamino benzilidena) sikloheksana-1,3-dion (ACES 4) mempunyai nilai PLANTSplp sebesar - 69.7895, dimana nilai PLANTSplp senyawa tesebut jauh lebih besar dibanding dengan nilai PLANTSplp kurkumin yang telah diketahui mempunyai aktivitas sebagai inhibitor protein NF-kB yaitu sebesar - 21,455 (Robinson et al., 2003). Oleh karena i t u s e n y a w a 2 - ( 4 ' - N , N - d i m e t i l aminobenzilidena) sikloheksana-1,3-dion diharapkan mempunyai aktivitas inhibitor protein NF-kB yang poten dan lebih baik dari kurkumin sehingga layak untuk disintesis. 3.2. Sintesis senyawa 2-(4'-N,N-dimetil aminobenzilidena) sikloheksana-1,3- dion Sintesis senyawa 2-(4'-N,N-dimetil aminobenzilidena) sikloheksana-1,3-dion didasarkan pada reaksi kondensasi aldol silang dimana adanya suatu senyawa karbonil yang mempunyai hidrogen alfa, yakni sikloheksana-1,3-dion akan bertindak sebagai nukleofil dan suatu senyawa karbonil lainnya yang tidak mempunyai hidrogen alfa, yakni p-N,N-dimetilamino benzaldehida akan bertindak sebagai elektrofil dengan bantuan katalis asam (HCl). Dari hasil pengamatan organoleptis (Tabel 2), maka dapat disimpulkan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan senyawa yang berbeda dari starting material yang digunakan. Hal ini terlihat dari adanya perbedaan warna dan bau yang dimiliki oleh ketiganya. Dari hasil analisis kromatografi cair, didapatkan kromatogram (gambar 1) dengan satu buah peak yang menunjukan kemurnian senyawa hasil sintesis sebesar 100%. Hasil spektra massa (Gambar 2), terlihat bahwa senyawa yang dihasilkan memiliki berat molekul sebesar 337,3309 yang sesuai dengan berat molekul senyawa yang diperkirakan. Spektra infra merah senyawa hasil sintesis memperlihatkan profil pita serapan yang berbeda dengan starting material (Tabel 3) sehingga dapat disimpulkan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan senyawa yang berbeda dari starting materialnya (Gambar 3). S e t e l a h d i l a k u k a n a n a l i s i s m e n g g u n a k a n s p e k t r a m a s s a , spektrofotometri infra merah, dan 1H-NMR, maka dapat disimpulkan senyawa hasil WIDIAPRANOLO dkk. Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas 31 WIDIAPRANOLO dkk.32 Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas Tabel I. Nilai PLANTS Hasil Perhitungan dengan Program PLANTSPLP sintesis yang terbentuk adalah senyawa 2-(4- ( d i m e t i l a m i n o ) b e n z i l i d e n a ) - 4 - ( 3 - oksosikloheks-1-enil) sikloheksana-1,3- dion. S e n y a w a 2 - ( 4 - ( d i m e t i l a m i n o ) benzilidena)-4-(3-oksosikloheks-1-enil) sikloheksana-1,3-dion dapat terbentuk karena adanya kondensasi aldol internal dari sikloheksana-1,3-dion. Masih terdapatnya atom Hα pada sikloheksana-1,3-dion menyebabkan sikloheksana-1,3-dion masih bisa membentuk ion enolat yang bermuatan negatif sehingga dapat menyerang senyawa lain yang lebih positif. Berdasarkan perhitungan stoikiometri yang dilakukan terhadap rendemen hasil sintesis, diketahui bahwa jumlah senyawa yang dihasilkan dari tiga kali replikasi masing-masing sebanyak 0,590 g; 0,571 g; dan 0,563 g dengan rerata rendemen sebesar 78,8%. Hasil perhitungan yang ada menunjukkan bahwa rendemen hasil sintesis WIDIAPRANOLO dkk. Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas 33 Pengamatan Sikloheksana-1,3- dion p-N,N- dimetilamino benzaldehida Senyawa hasil sintesis Bentuk Warna Putih kekuningan Putih Kuning Bau Khas Tidak berbau Tidak berbau Tabel II. Hasil organoleptis senyawa hasil sintesis dan starting material 0 1.8 3.6 5.4 7.2 9.0 Retention Time (Min) 9.8E+4 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % In te n si ty 59.0 287.2 515.4 743.6 971.8 1200.0 Mass (m/z) 0 2164.0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % In te n si ty 339.3827 675.8206 676.8288 697.8351340.3988 677.8532360.3999 217.2032 678.8671361.4015 Gambar 1. Kromatogram LC senyawa hasil sintesis Gambar 2. Spektra massa dari senyawa hasil sintesis Gugus Fungsi Senyawa hasil sintesis Sikloheksana- 1,3-dion p-N,N-dimetilamino benzaldehida C=O Gugus karbonil 1666,50 cm-1 1566,20 cm-1 1666,50 cm-1 C=C Alkena alifatis 817,82 cm-1 tidak ada tidak ada C-H aldehid tidak ada tidak ada 2800,64 cm-1 dan 282715,77 cm-1 -NH Gugus amina 3448,72 cm-1 tidak ada 1165,00 cm-1 Tabel III. Perbedaan hasil interpretasi spektra inframerah senyawa hasil sintesis dengan starting material Gambar 3. Spektrogram infra merah senyawa hasil sintesis 1 Gambar 4. Hasil H-NMR senyawa yang disintesis WIDIAPRANOLO dkk.34 Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas yang diperoleh kurang dari 100%. Rendemen hasil sintesis yang diperoleh kurang dari 100% disebabkan starting material yang ditambahkan belum habis bereaksi, saat proses pencucian untuk menghilangkan pengotor, terdapat serbuk senyawa hasil sintesis yang tercuci pada saat proses pencucian, dan pada saat rekristalisasi masih terdapat senyawa hasil sintesis yang terlarut dalam etanol. 4. Kesimpulan Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, maka disimpulkan bahwa s e n y a w a 2 - ( 4 ' - N , N - d i m e t i l aminobenzilidena) sikloheksana-1,3-dion tidak dapat terbentuk dari hasil sintesis antara s i k l o h e k s a n a - 1 , 3 - d i o n d a n p - N , N - dimetilamino benzaldehida dengan katalis basa, namun dengan menggunakan katalis asam dapat terbentuk senyawa 2-(4- ( d i m e t i l a m i n o ) b e n z i l i d e n a ) - 4 - ( 3 - oksosikloheks-1-enil) sikloheksana-1,3-dion dengan hasil kemurnian berdasarkan LC-MS sebesar 100% dan rata-rata rendemen sebesar 78,8%. Daftar Pustaka Anonim, 2007, Pengetahuan Umum Seputar Kanker, A v a i l a b l e f r o m : U R L : http://www.detik.org/articles.php?c_id=1. Bhagat, S., Sharma, R., and Chakraborti, A.K., 2006, Dual-activation protocol for tandem cross-aldol condensation: an easy and highly efficient s y n t h e s i s o f α , ά - bis(aryl/alkylmethylidene)ketones, J. Mol. Catal. A. Chem., 260: 235-240. Cvek, E. and Dvorak, Z., 2007, Targeting of nuclear WIDIAPRANOLO dkk. Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas 35 Gambar 5. Struktur senyawa 2-(4-(dimetilamino)benzilidena)- 4-(3-oksosiklohex-1-enil) sikloheksana-1,3-dion 1 Tabel V. Hasil interpretasi spektra H-NMR senyawa hasil sintesis factor NF-kB amd proteasome by dithiocarbamate complexes with metals, Curr. Pharm. Des., 13 (30): 3155-3167. Escárcega, R.O., Fuentes, A.S., García, C.M., Gatica, A. and Zamora, A., 2007, The transcription factor nuclear factor-kB and cancer, Clinical Oncology, 19 (2): 154–161. Hamdy, N.A., 2008, Denosumab: RANKL inhibition in the management of bone loss, Drugs Today (Barc), 44 (1): 7-21. Istyastono, E.P., Yuniarti, N., dan Jumina, 2009, Sintesis Senyawa Berpotensi sebagai Inhibitor Angiogenesis: 2-benzilidenasikloheksana-1,3- dion, Majalah Farmasi Indonesia, 20: 1-8. Lee, C.H., Jeon, Y.T., Kim, S.H., and Song, Y.S., 2007, NF-kB as a potential molecular target for cancer therapy, BioFactors, 29: 19-35. Lee, K.W., Bode, A.M., Dong, Z., 2011, Molecular Targets of Phytochemicals For Cancer Prevention, Nature Reviews Cancer, 11: 211-218 Palleros, D.R., 2004, Solvent-Free Synthesis of Chalcones, J. Chem. Educ., 81 (9): 1345-1347. Paul, A.G., 2005, NF-kB: A Novel Therapeutic Target for Cancer, Eukaryon, 1: 4-5. Robinson, T.P., Ehlers, T., Hubbard, R.B., Bai, X., Arbiser, J.L., Goldsmith, D.J., Bowen, J.P., 2003, Design, synthesis, and biological evaluation of angiogenesis inhibitors: aromatic enone and dienone analogues of curcumin, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 13: 115-117. Surh, Y.J., 2008, NF-kB and Nrf2 as potential c h e m o p r e v e n t i v e t a rg e t s o f s o m e a n t i - inflammatory and antioxidative phytonutrients with anti-inflammatory and antioxidative activities, Asia Pac J Clin Nutr., 17 (51): 269-272. Weber, W.M., Hunsaker, L.A., Roybal, C.N., Marjon, E.V.B., Abcouwer, S.F., Royer, R.E., Deck, L.M. and Jagt, D.L.V., 2006, Activation of NF-kB is inhibited by curcumin and related enones, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14: 2450- 2461. WHO, 2013, Cancer: Fact Sheets, Available from: U R L : http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs2 97/en/index.html. WIDIAPRANOLO dkk.36 Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas Page 1 Page 2 Page 3 Page 4 Page 5 Page 6 Page 7 Page 8